硅基季铵化分离材料对Pu(Ⅳ)的吸附性能及机理研究

研究了硅基季铵化分离材料(SiR4N)在硝酸溶液中对Pu(Ⅳ)的吸附性能和机理。结果表明,SiR4N对Pu(Ⅳ)的吸附等温线基本符合Langmuir吸附等温线,吸附为放热反应,ΔH=-7.23 kJ/mol。机理研究结果表明,分配比D与树脂功能基团SiR4N+的关系式为:lgD=3.43+1.74lgn(SiR4N+),其配位比接近于2,由此可推测SiR4N在硝酸溶液体系主要吸附的是[Pu(NO3)6]2-。

巯基棉分离富集-氢化物发生原子荧光光谱法测定铁矿中微量镉

样品经王水分解后，在盐酸介质中，利用巯基棉分离富集矿样中的镉，并以NaCl饱和的4 moL/L沸HCl吹洗，再以0.001 moL/L HCl洗脱Cd^2＋，氢化物发生原子荧光法测定其含量。通过试验确定了仪器、吸附和洗脱、氢化物发生最佳条件，并对干扰元素的允许量进行了研究。在确定的条件下测定镉，方法检出限为0.05μg/L，线性范围0.2-20μg/L，相对标准偏差（n=6）为2.6%-4.1%，加标回收率在98.5%-104.0%，方法应用于黄铁矿国家标准物质和实际样品的测定，结果与认定值相符。

巯基棉富集分离高灵敏度吸光光度测定痕量汞——Hg^(2+)-Br^--RhB-Tween80体系

研究了在表面活性剂吐温 - 80存在下 ,汞与溴化物和罗丹明 B形成水溶性离子缔合物吸光光度测定痕量汞的方法。缔合物在 532 nm处有最大吸收 ,汞量在 0～ 4.0μg/2 5ml范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 8.76× 1 0 5L·mol-1·cm-1。结合巯基棉分离富集技术 ,测定了水样中痕量汞 ,方法灵敏度高 。

基质固相分散分离——高效液相色谱法测定食物中痕量抗蚜威和双甲脒

研究了应用基质固相分散(MSPD)———高效液相色谱法测定食物中痕量抗蚜威和双甲脒残留物的新方法。并讨论了应用MSPD技术进行前处理与传统残留分析的区别。试验将MSPD技术用于水果、蔬菜中抗蚜威和双甲脒残留物的高效液色谱分析,并对定量检测条件作了详细的研究。

宝石CT基物质分离及keV值变化在胆囊阴性结石中应用

目的探讨宝石能谱CT基物质分离及keV值变化在胆囊阴性结石诊断中应用价值。方法对20例超声诊断胆囊结石,普通CT扫描阴性患者使用宝石能谱扫描,将原始图像拆分成70 keV图像进入能谱界面,变化不同keV值显示胆囊内容物情况,同时用脂基图显示胆囊内容物。结果变化不同的keV值及在脂基图上均可显示胆囊内阴性结石轮廓。结论宝石能谱不同keV值的变化可以使普通CT下胆囊内等密度无法显示的阴性结石清晰显示,同时使用宝石能谱基物质分离原理,在脂基图像上可见高密度阴性结石显示。因此宝石能谱CT在诊断胆囊阴性结石方面具有很好的应用价值。

长度为p^m的离散哈脱莱变换分离基算法

Soo-Chang Pei,Ja-Ling wu(1986)和茅一民(1987)提出了长度为2(?)的分离基2/4哈脱莱变换算法。本文将分离基算法推广到长度为P(?)的哈脱莱变换,并证明基P^2算法实乘次数比基p算法少,而基P/P^2算法实乘次数比前两者都少。作为例子,给出了长度为N=3(?)的基3/9哈脱莱变换快速算法和流图。

硅基季铵化分离材料对Tc(Ⅶ)及U、Np、Pu的吸附行为研究

研究了硅基季铵化分离材料(简称SiR4N)从硝酸溶液中吸附Tc(Ⅶ)的行为,考察了铀、镎、钚等离子对SiR4N吸附Tc(Ⅶ)的影响。结果表明:硝酸浓度为0.55mol/L时,SiR4N对Tc(Ⅶ)的操作交换容量为21.80mg/g(干);在0.50mol/L HNO3溶液中,SiR4N不吸附U(Ⅵ)、Np(Ⅴ)和Np(Ⅵ),而对Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ)的吸附率分别为84.0%和92.0%;用7.0mol/L HNO3溶液解吸,Tc(Ⅶ)解吸率达99.99%,而流出液中没有检测到Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ)。

巯基葡聚糖凝胶分离富集-萃取-氢化物发生原子荧光法测定染发剂中的砷、铅

目的：建立染发剂中砷、铅在盐酸介质下，氢化物发生原子荧光法测定的方法。方法：采用HNO3-H2O2消解样品，以硫基葡聚糖凝胶分离富集Pb^2＋，以2．0mol／LHCl溶液洗脱，在样品溶液中，以双-（α-乙基已基）-二硫代磷酸癸烷溶液萃取As，然后以NH4OH和（NH4）2SO4反萃取后，酸性介质中，在硫脲和碘化钾、革酸和铁氰化钾存在下，氢化物发生原子荧光法测定其含量。结果：方法的检出限为0．40、0．35μg／L；线性范围为0—100μg／L，0—80μg／L；加标回收率为96．0％-105．0％。结论：本法由于有效地分离了干扰物质，所以具有灵敏度高、结果准确可靠的优点，应用于样品的检测并与其它方法相比较，结果满意。

ODFT的分离基快速算法

ODFT的快速算法是应用多项式变换计算二维循环卷积与二维DFT的关键之一。本文提出了ODFT的分离基快速算法,给出了信号流图,分析了计算复杂性,并和ODFT的其他快速算法作了比较。对实序列的ODFT分离基快速算法,也相应作了探讨。本文算法所需的实乘次数与其它算法相同,而实加次数比其他算法都少。而且可进行原位计算,结构规则,易于实现。

能谱CT基物质分离技术定量评估乙肝肝纤维化分期的价值

目的:探讨能谱CT基物质分离技术在定量评估乙肝肝纤维化分期中的应用价值。方法:选取33例乙肝肝纤维化患者为试验组,18名健康体检者为对照组,采用能谱CT基物质分离技术分别在碘(水)基物质图上测量每名受检者肝实质及同层腹主动脉的碘(水)浓度,并计算肝脏标准化碘浓度(NIC)。以肝穿刺活检病理结果为金标准,采用单因素方差分析及最小显著性差异法比较不同分期乙肝肝纤维化间NIC的差异,Spearman相关分析用于评估乙肝肝纤维化分期与NIC之间的相关性,同时绘制ROC曲线分析NIC评估不同分期乙肝肝纤维化的价值。结果:不同分期乙肝肝纤维化间NIC存在差异(F=36.889,P<0.001)。NIC与不同分期乙肝肝纤维化间呈高度负相关性(r=-0.847,P<0.001)。NIC鉴别S_(0)<和≥S_(1)、S_(1)<和≥S_(2)、<S_(2)和≥S_(3+4)期乙肝肝纤维化的AUC、敏感度、特异性、阳性预测值、阴性预测值及准确度分别为≥S_(1)(0.923,78.79%,94.44%,96.30%,70.80%,84.31%)、≥S_(2)(0.938,95.45%,82.76%,80.80%,96.00%,88.24%)、≥S_(3+4)(0.970,100.00%,87.18%,70.60%,100.00%,90.10%,94.00%)。结论:能谱CT基物质分离技术可用于定量评估乙肝肝纤维化分期,为乙肝肝纤维化早期诊断提供理论依据和数值参考。

巯基棉吸附分离-3,5-diBr-PADAP光度法测定矿石中微量铟

本文研究了In(Ⅲ)与3,5-diBr-PADAP在含氧有机溶剂及水混合溶液介质中的反应行为,在丙酮介质中In(Ⅲ)与3,5-diBr-PADAP形成稳定的红色缔合物,其λ_(max)为580nm,表观摩尔吸光系数达1.23×10~5,线性范围0～25μg/25mL铟,对20多种常见共存离子的影响进行了研究,经巯基棉吸附分离,用于岩石中铟的测定,结果满意。

纸基吸附-分离材料的制备及其应用性能

以杨木化机浆为原料,以柠檬酸(多元酸)为改性剂,基于造纸工艺技术,制备了低成本、易回收、高重金属离子吸附容量和高效油水分离的木质纤维纸基吸附-分离材料。柠檬酸改性可同时提高木质纤维之间的交联程度和羧基含量,进而提高纸基吸附-分离材料的湿强度和增加重金属离子吸附位点。研究结果显示,纸基吸附-分离材料的湿抗张指数可达其干抗张指数的40%~50%,羧基含量最高可达0.66 mmol/g。随柠檬酸浓度提高,纸基吸附-分离材料对重金属离子的吸附容量显著提高,其吸附动力学和热力学均很好地拟合了准二级方程和Langmuir模型(相关系数R2≥0.998),对Cu^(2+)和Pb^(2+)的理论最大吸附容量分别达到44.29和132.1 mg/g。此外,高羧基含量使纸基吸附-分离材料亲水性显著增强,并赋予其优良的油水分离性能,最大水下油接触角可达155°以上,油水分离效率可达99.8%以上。该多功能纸基吸附-分离材料克服了传统吸附剂和油水分离材料的缺点,可同时进行高效的重金属离子吸附去除和油水分离,并且具备了大规模生产的潜力,在工业废水处理领域具有重要的应用前景。

羟丙基-β-环糊精聚合物用于毛细管电泳分离手性药物

本文中利用新合成的羟丙基-β-环糊精聚合物(HP-β-CDpolymer)作为手性选择剂,毛细管电泳分离了扑尔敏和异丙嗪消旋体,并考察了背景电解质溶液pH值以及手性选择试剂浓度对分离的影响。

巯基棉富集分离-流动注射分光光度法测定水样中痕量硒

研究了在表面活性剂吐温-60存在下，硒（Ⅳ）与硫氰酸钾和乙基罗丹明B（ERB）形成的三元离子缔合物的吸收光谱特性和流动注射分析的最佳条件，从而建立了流动注射分光光度法测定痕量硒的新方法。硒缔合物的最大吸收峰位于605nm，当预反应盘管长度为350cm，反应盘管长度为300cm，采样体积为80μL时，硒（Ⅳ）质量浓度在0．09～4．0μg／mL范围内符合比尔定律，方法检出限为0．03μg／mL。在1mol／L盐酸浓度下，通过巯基棉富集分离，消除了干扰离子，并测定了水样中痕量硒，相对标准偏差小于4．0％，加标回收率为97．0％～102％。

巯基棉分离—氢化物发生原子荧光法测定含有大量基体干扰的环境样品中痕量硒

本文报导了用巯基棉分离-氢化物发生原子荧光法测定含有大量基体干扰的环境样品中痕量硒的方法,实验表明该法灵敏度高,操作简便,最低检出限达0.002微克,变异系数≤3.8％。

新分离的脂肪来源基质细胞与培养的脂肪干细胞用于肝纤维化治疗的效能比较

目的:比较新分离的脂肪来源基质细胞(f ASC)与脂肪干细胞(ASC)在抗大鼠肝纤维化方面的治疗潜能。方法:利用胶原酶解法获得新鲜分离的f ASC,体外扩增培养获得不同代数的ASC,用流式细胞仪分析不同代数细胞的表型;建立大鼠肝纤维化模型,并将f ASC或ASC用于干细胞移植治疗,通过血液肝功能指标检测、RT-PCR、H&E染色和天狼星红染色评价2类细胞的治疗效果。结果:f ASC和ASC均可显著改善肝纤维化的大鼠肝脏功能,二者用于治疗肝脏疾病的疗效相似。结论:在肝脏疾病的脂肪干细胞移植治疗中,应当综合考虑移植的干细胞体外传代次数和治疗效果间的关系。

陇南野生黄色羊肚菌原始菌种的分离与提纯

以采集的陇南新鲜野生黄色羊肚菌为材料,采用组织分离、基质分离、多孢分离3种方法进行分离试验,试验表明,在20℃下,采用组织分离法,直接接种分离成功率为4%,采用悬挂接种分离法成功率为38%,采用双抗培养基法进行分离成功率为46%;采用多孢分离法成功率为88%;10℃下,采用基质分离法也可获得成功,但成功率为37.5%。通过比较分析,多孢分离方法最简单、所得菌丝长势旺、生长速度快、菌丝浓密,组织分离次之,基质分离最差。新鲜野生黄色羊肚菌的最佳分离方法是多孢分离法,其次是采用双抗培养基的组织分离法,一般经过2~3次提纯,可获得原始菌株。

热洗法处理页岩气开采油基钻屑工艺研究

西南某油气公司页岩气开采油基钻屑样品成分复杂,处理难度大,在对其进行理化指标分析的基础上,采用热化学洗涤法进行基油分离处理。通过正交试验确定除油剂中各药剂对除油效果的影响程度:基油剥离剂>润湿反转剂>渗透剂;最佳加药量:基油剥离剂S的质量浓度为0.5 g/L,润湿反转剂CTAB的质量浓度为150 mg/L,渗透剂OT的质量浓度为50 mg/L。通过单因素实验优化工艺参数,考察了温度、pH、时间、洗涤次数、除油剂与油基钻屑的体积比对油基钻屑除油工艺的影响。结果表明:调节pH在4左右,V(除油剂)∶V(钻屑)为3∶1,洗涤温度为50℃,洗涤时间为1.5 h,基油分离后泥饼石油类物质质量分数低于1%,同时,分离液可循环用于新的油基钻屑稀释,分离效果良好。

多晶硅用Fe基高温气体净化膜材料制备及性能研究

为满足多晶硅行业生产中高温含尘气体过滤的需求,本文开展了Fe基高温气体净化膜材料成形和烧结工艺研究,获得了支撑体以及微滤膜层的最佳制备工艺。结果表明:本实验选用的Fe基粉末采用气氛烧结的最佳烧结温度为1 280℃,在该温度下所获样品的耐压强度为113.82 MPa,相对透气系数223.84 m3/m2·KPa·h,通过粉末湿法喷涂技术制备了金属微滤膜层,获得的Fe金属微滤膜元件对于1μm的气体粉尘过滤效率可达98%以上,完全满足了多晶硅等行业生产中高温含尘气体净化分离的需求。