阳离子化地黄多糖:一种新型非病毒基因传递载体

通过氧化、席夫碱反应及与氮丙啶的接枝反应,对地黄多糖(RGP)进行阳离子化改性,得到新型载体阳离子化地黄多糖(C-RGP)。利用红外光谱、核磁共振氢谱、热重分析对C-RGP进行结构表征。粒径、电位分析以及琼脂糖凝胶电泳结果显示,C-RGP可以通过静电作用负载质粒脱氧核糖核酸(DNA)。噻唑蓝实验表明该载体没有细胞毒性。当构建载体与绿色荧光蛋白表达载体(pEGFP)质量比为18/1时,转染效率高达(90±0.25)%。载体负载核糖核酸(RNA)干扰(RNAi)表达载体pshEGFR转染肝癌细胞SMMC-7721,靶基因hEGFR mRNA表达下调(67±1.61)%。

丝素蛋白作为非病毒基因传递载体的研究

理想的非病毒基因传递载体应具备毒性低、可被生物降解、能高效转染靶细胞并使目的基因稳定表达的性能。丝素蛋白具有良好的生物相容性,可被生物降解,对生物体无毒性、无刺激性、无明显的免疫原性,其降解产物对生物体无毒副作用。本文综述了近年国内外基因传递载体及丝素蛋白用作基因传递载体的研究进展。

碳酸钙微球合成、修饰及作为基因载体的研究

采用聚苯乙烯磺酸钠(PSS)作为调控剂,将其加入到氯化钙和碳酸钠溶液反应体系中成功制备出表面粗糙的碳酸钙微球(粒径平均约为510nm),采用场发射扫描电镜(FE-SEM)、红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)和动态光散射(DLS)等对碳酸钙微球颗粒进行表征。MTT实验显示碳酸钙微球毒性具有浓度依赖性,在终浓度<1mg/mL时,细胞存活率都可达60%以上,显示出很低的细胞毒性,具有良好的生物相容性。不同pH值条件下碳酸钙微球的降解实验结果显示碳酸钙微球在酸性pH下能够更快速地降解,说明碳酸钙微球能够响应酸性pH值,具有pH依赖性。将碳酸钙微球经PEI表面修饰后用于负载质粒DNA,通过琼脂糖凝胶电泳及体外转染实验结果证实碳酸钙微球能够有效负载质粒DNA,并可在癌细胞内成功表达发出绿色荧光。这些研究结果显示将碳酸钙微球作为一种安全的非病毒基因载体用于基因治疗领域具有潜在的应用价值。

减毒的沙门氏菌在肿瘤基因治疗中的研究进展

减毒的沙门氏菌是一种非病原性细菌,能靶向肿瘤并产生局部抗肿瘤的效应。减毒的沙门氏菌能选择性地在肿瘤组织中复制,表达编码治疗性蛋白的效应基因是肿瘤基因治疗有应用前景的一种途径,这种方式也将成为目前实体瘤放疗、化疗的一种辅助的治疗方法。

肠三叶因子壳聚糖纳米粒的制备与特征及转染效率研究

基因传递是指将基因DNA导入目的细胞,并转录翻译成相应蛋白的过程.基因传递载体包括病毒载体和非病毒载体,病毒载体转染效率较高,但存在引起免疫反应、病毒突变和潜在致癌作用等隐患.因此,基因传递载体的研究重心已逐渐向非病毒载体转移.壳聚糖,即聚（1,4）-2-氨基-2-去氧-β-D-葡萄糖胺,是一种极具潜力的天然阳离子多聚糖,提取自海洋甲壳类生物,是甲壳素脱乙酸化的产物.

DNA/RNA与聚阳离子的复合动力学研究

DNA或RNA与聚阳离子形成的复合物被广泛用作非病毒类基因载体。由于静电相互作用的高强度和长程性,在溶液中形成的DNA/RNA复合物往往受动力学控制,其结构随着时间会进一步变化。本文总结了这些年来DNA/RNA与聚阳离子复合形成的复合物动力学研究进展,并提出影响复合物的因素主要有两个:近程静电吸引力和远程静电排斥力之间的竞争,以及复合物内、复合物之间的歧化。揭示DNA/RNA与聚阳离子的复合机理,对于制备具有特定结构和功能的基因载体具有重要意义。