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辣椒ATP硫酸化酶基因(CaATPS1)的克隆与逆境表达
1
作者
朱磊
杨路明
+1 位作者
孙守如
李严曼
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第9期1040-1047,共8页
采用RT-PCR和RACE方法,克隆了叶绿体ATP硫酸化酶基因的全长序列,命名为Ca ATPS1,Gen Bank登录号为KX009745。该基因包含1个长为1 377 bp的完整开放阅读框,编码458个氨基酸,预测分子量51.11 k D,等电点6.74。氨基酸同源性分析表明,该基因...
采用RT-PCR和RACE方法,克隆了叶绿体ATP硫酸化酶基因的全长序列,命名为Ca ATPS1,Gen Bank登录号为KX009745。该基因包含1个长为1 377 bp的完整开放阅读框,编码458个氨基酸,预测分子量51.11 k D,等电点6.74。氨基酸同源性分析表明,该基因与Gen Bank中登录的茄科植物烟草、马铃薯及其它物种中的ATPS1氨基酸序列具有较高的同源性;进化树分析表明,辣椒Ca ATPS1与同为茄科属的烟草、马铃薯和胡麻属的芝麻处于同一进化分枝上,而与十字花科植物进化关系较远;荧光定量PCR分析显示,Ca ATPS1能被低温、干旱、高盐、机械损伤、过氧化氢、水杨酸、乙烯利以及DC3000侵染等各种胁迫和信号分子诱导。
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关键词
ATP硫酸化酶
辣椒
基因克隆与表达特性
胁迫应答
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职称材料
题名
辣椒ATP硫酸化酶基因(CaATPS1)的克隆与逆境表达
1
作者
朱磊
杨路明
孙守如
李严曼
机构
河南农业大学园艺学院
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第9期1040-1047,共8页
基金
国家青年科学基金(No.31301768)
河南省高等学校重点科研项目(No.16A210031)~~
文摘
采用RT-PCR和RACE方法,克隆了叶绿体ATP硫酸化酶基因的全长序列,命名为Ca ATPS1,Gen Bank登录号为KX009745。该基因包含1个长为1 377 bp的完整开放阅读框,编码458个氨基酸,预测分子量51.11 k D,等电点6.74。氨基酸同源性分析表明,该基因与Gen Bank中登录的茄科植物烟草、马铃薯及其它物种中的ATPS1氨基酸序列具有较高的同源性;进化树分析表明,辣椒Ca ATPS1与同为茄科属的烟草、马铃薯和胡麻属的芝麻处于同一进化分枝上,而与十字花科植物进化关系较远;荧光定量PCR分析显示,Ca ATPS1能被低温、干旱、高盐、机械损伤、过氧化氢、水杨酸、乙烯利以及DC3000侵染等各种胁迫和信号分子诱导。
关键词
ATP硫酸化酶
辣椒
基因克隆与表达特性
胁迫应答
Keywords
ATP sulfurylase(ATPS)
Capsicum annuum L.
gene cloning and expressional analysis
stress responses
分类号
S641.3 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
辣椒ATP硫酸化酶基因(CaATPS1)的克隆与逆境表达
朱磊
杨路明
孙守如
李严曼
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
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