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绿头鸭线粒体ND2基因全序列测定及其研究(英文) 被引量:4
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作者 涂剑锋 司方方 +1 位作者 邢秀梅 杨福合 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2009年第3期46-49,共4页
[Objective] The study was to analyze the phylogenesis of Anas platyrhynchos. [Method] Complete sequence of mitochondrial ND2 gene of 4 Anas platyrhynchos was determined by direct DNA sequencing based on PCR products. ... [Objective] The study was to analyze the phylogenesis of Anas platyrhynchos. [Method] Complete sequence of mitochondrial ND2 gene of 4 Anas platyrhynchos was determined by direct DNA sequencing based on PCR products. Combined with ND2 gene sequences of the Anas Linnaeus accessed in GenBank, phylogenetic tree was constructed by Neighbor-joining and maximum parsimony methods. [Result] The ND2 gene sequences of 4 Anas platyrhynchos were identical(1 041 bp in length; the nucleotide contents of A, G, T, and C were 28.91%, 13.35%, 20.75% and 36.98% respectively; A+T content approximated to that of C+G). Sequences of ND2 gene of mallard were same as spotbill duck, and had high homology with others. The phylogenetic trees indicated mallard and spotbilled duck were close in genetic relationship, both shared a haplotype; then Philippine duck, green-winged teal and northern pintail fell into branch ''A". [Conclusion] The domestic duck may be domesticated from mallard and spotbilled duck. 展开更多
关键词 绿头鸭 线粒体 ND2基因全序列 测定
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猪生长激素(PGH)基因全序列扩增及序列分析 被引量:10
2
作者 邢晋祎 帅素容 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2002年第2期182-185,共4页
筛选了一对扩增PGH基因全序列的引物 ,用PCR法成功地扩增了PGH基因全序列 ,并对扩增产物进行了序列多态性分析。结果表明 ,与Vize等 1987年公布的序列存在 5 7bp的差异 ,同源性为 97.19% ;5个外显子间有 3bp的不同 ,同源性达 99.5 4 %。
关键词 PCR PGH 基因全序列 生长激素 序列分析
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pGH基因全序列ApaⅠ酶切位点多态性与生产性能的相关分析 被引量:5
3
作者 刘海峰 帅素容 +1 位作者 邢晋 侯万儒 《四川师范学院学报(自然科学版)》 2003年第3期330-334,共5页
本实验利用PCR-RFLP技术分析了约克夏和长白猪pGH基因ApaⅠ酶切位点多态性及其与生产性能的关系.结果表明,在pGH基因序列中共检测到5种基因型,4种等位基因,基因型频率和等位基因频率在2个猪品种间分布差异不显著;约克夏ApaⅠ酶切多态位... 本实验利用PCR-RFLP技术分析了约克夏和长白猪pGH基因ApaⅠ酶切位点多态性及其与生产性能的关系.结果表明,在pGH基因序列中共检测到5种基因型,4种等位基因,基因型频率和等位基因频率在2个猪品种间分布差异不显著;约克夏ApaⅠ酶切多态位点中,AC基因型个体在165日龄体重和70-165日龄日增重上显著高于AA基因型个体(P<0.1);但长白猪ApaⅠ多态位点不同基因型在这两个生产性状上的差异不显著. 展开更多
关键词 猪生长激素基因 pGH基因全序列 ApaⅠ酶切位点多态性 生产性能 PCR-RFLP技术 品种选育
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基于Cyt b基因全序列分析河南7种菊头蝠系统发育关系
4
作者 王艳梅 胡凤霞 赵晓进 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第2期131-134,共4页
采用分子系统发育分析方法对菊头蝠科蝙蝠的系统发育关系和分类地位进行研究,以7种127个蝙蝠为研究对象,测定了mtDNA Cytb基因全序列(1140kb),用最大简约法(maximum parsimony,MP)和最大似然法(maximum likelihood,ML)建系统发育树,对... 采用分子系统发育分析方法对菊头蝠科蝙蝠的系统发育关系和分类地位进行研究,以7种127个蝙蝠为研究对象,测定了mtDNA Cytb基因全序列(1140kb),用最大简约法(maximum parsimony,MP)和最大似然法(maximum likelihood,ML)建系统发育树,对菊头蝠种间亲缘关系及分类地位进行分析,角菊头蝠、菲菊头蝠和大耳菊头蝠属于较原始的种类,且彼此间有较近的亲缘关系;大菊头蝠、皮氏菊头蝠关系较近,为较原始的类群;马铁和中菊头蝠关系较近,为后分化的类群. 展开更多
关键词 菊头蝠 CYT b基因全序列 系统发育
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几种基因随机突变方法在“外源基因全序列结构优化”表达研究中的效率比较
5
作者 张用书 李富广 +3 位作者 赵志虎 曹诚 于秀琴 马清钧 《生物技术通讯》 CAS 1999年第3期190-190,共1页
关键词 结构优化 基因全序列 随机突变 表达研究 DNAshuffling 倾向错误的PCR 筛选载体 突变体 效率比 目的基因
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内蒙古盐碱湖一株编码细菌视紫红质的嗜盐古菌bop基因全序列克隆及表达
6
作者 王海娟 呼都特 +1 位作者 刘超群 宝力德 《科学技术与工程》 北大核心 2016年第10期6-11,22,共7页
细菌视紫红质(Bacteriorhodopsin,BR)是由bop基因编码的唯一膜蛋白,具有光推动质子泵的作用,为生命活动提供所需要的能量。为了研究高表达且具有生物活性的BR蛋白,应用PCR扩增技术,从内蒙古额吉淖尔盐碱湖分离得到的一株嗜盐古菌中扩增... 细菌视紫红质(Bacteriorhodopsin,BR)是由bop基因编码的唯一膜蛋白,具有光推动质子泵的作用,为生命活动提供所需要的能量。为了研究高表达且具有生物活性的BR蛋白,应用PCR扩增技术,从内蒙古额吉淖尔盐碱湖分离得到的一株嗜盐古菌中扩增得到bop基因全序列;并构建了具有His6标签的原核表达载体p ET28a-IM-1,转化到大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达BR;并对表达产物进行SDS-PAGE鉴定分析。结果显示获得的bop基因全序列开放阅读框为672 bp,编码223个氨基酸,含有重组质粒p ET28a-IM-1的阳性菌株在IPTG诱导下高效表达了分子量约为25 k Da的BR蛋白。同源性分析表明该BR蛋白结构在古菌与细菌中具有相对较高的保守性,这与其质子泵功能密切相关。该BR蛋白为新发现的细菌视紫红质,其基因序列已递交Gen Bank,其登录号为KT873301。 展开更多
关键词 bop基因全序列 细菌视紫红质 诱导表达 SDS-PAGE
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济南市两株输入性登革热3型病例病毒基因组全序列测定及分析
7
作者 韩莹 焦海涛 +2 位作者 刘子薇 武晶晶 刘岚铮 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期253-256,共4页
目的对济南市两株输入性登革热病例进行血清学和基因检测,获取全基因数据并进行分子特征分析。方法采集济南市2例登革热疑似阳性病例的全血样本,通过Real-time PCR对病毒进行分型检测。离心分离血清,用于胶体金法检测登革病毒NS1抗原、... 目的对济南市两株输入性登革热病例进行血清学和基因检测,获取全基因数据并进行分子特征分析。方法采集济南市2例登革热疑似阳性病例的全血样本,通过Real-time PCR对病毒进行分型检测。离心分离血清,用于胶体金法检测登革病毒NS1抗原、IgM抗体和IgG抗体;同时扩增病毒全基因序列,将序列与国内外分离株序列进行比对,Mega 7.0软件构建进化树,RDP4软件进行基因重组分析。结果2例病例核酸分型检测结果为DENV3型,胶体金检测结果显示NS1抗原均为阳性,IgG抗体结果均为阴性;测序后拼接序列长度分别为10707 nt和10706 nt,两条序列仅在末端有6个核苷酸的差异,经系统进化分析,这两例病毒株属于DENV3型基因1型,与2017年孟加拉国流行株具有高度同源性。结论济南市登革热的防控依旧需要加强输入性病例的监测。 展开更多
关键词 登革病毒 基因序列 系统进化分析
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2018年盐城市CVA6型肠道病毒全基因组分子特征分析
8
作者 王瑶 陈国清 +4 位作者 薛宇铭 安然 李长城 徐士林 李春香 《江苏预防医学》 CAS 2024年第1期73-76,99,共5页
目的掌握盐城市肠道病毒CVA6型基因进化特征。方法对盐城市鉴定为CVA6型的肠道病毒,通过反转录聚合酶链式反应的方法扩增全基因组序列,扩增产物经纯化测序,采用相应的生物信息软件进行核苷酸及氨基酸序列比对、分子进化树构建以及重组... 目的掌握盐城市肠道病毒CVA6型基因进化特征。方法对盐城市鉴定为CVA6型的肠道病毒,通过反转录聚合酶链式反应的方法扩增全基因组序列,扩增产物经纯化测序,采用相应的生物信息软件进行核苷酸及氨基酸序列比对、分子进化树构建以及重组分析。结果盐城市2018年共检测疑似疱疹性咽峡炎病例107例,肠道病毒核酸阳性率73.83%,其中CVA6、CVA16、其他肠道病毒分别占50.63%、5.06%、44.30%,未检出EV71。选取3株2018年疱疹性咽峡炎、3株2018年手足口病(流行月峰前、峰中、峰后)、1株2017年手足口病CVA6型代表株进行全基因组测序,遗传进化树显示:7株盐城株位于B进化分支B2基因亚群分支,3株疱疹性咽峡炎CVA6型代表株与2株2018年手足口病CVA6型毒株聚集成簇构成一进化小分支,2株手足口病毒株(2017年、2018年各1株)形成独立的进化小分支,形成2条传播链。选取2个进化小分支中疱疹性咽峡炎、手足口病CVA6型各1株,进行分子进化重组分析,均未发现明显的重组来源。结论2018年盐城市疱疹性咽峡炎的病原谱呈现遗传多样性,CVA6型肠道病毒为优势流行株,与手足口病的CVA6型肠道病毒可能有着共同的来源,盐城株未发现基因重组。 展开更多
关键词 柯萨奇病毒A6型 疱疹性咽峡炎 手足口病 基因序列 基因重组
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狂犬病毒GSQY-Dog-China-2013株全基因组序列测定和遗传进化分析
9
作者 邢广旭 姜中毅 +2 位作者 焦文强 王方雨 张改平 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2023年第1期8-13,共6页
为了全面分析我国狂犬病病毒遗传进化情况,本试验使用反转录PCR(RT-PCR)方法将狂犬病病毒GSQY-Dog-China-2013分为10个片段进行扩增,回收目的片段并与pMD20-T simple载体连接,转化JM109感受态细胞,挑取阳性克隆进行测序;使用DNASTAR软... 为了全面分析我国狂犬病病毒遗传进化情况,本试验使用反转录PCR(RT-PCR)方法将狂犬病病毒GSQY-Dog-China-2013分为10个片段进行扩增,回收目的片段并与pMD20-T simple载体连接,转化JM109感受态细胞,挑取阳性克隆进行测序;使用DNASTAR软件中的Edit Seq通过拼接相邻片段之间的重叠序列获得GSQY-Dog-China-2013全基因组序列,构建系统进化树进行遗传进化分析。结果显示,GSQY-Dog-China-2013全长11924核苷酸(nt),包含5个开放阅读框,分别编码核蛋白(N)、磷蛋白(P)、基质蛋白(M)、糖蛋白(G)和转录大蛋白(L);基于全基因组序列的进化树分析显示,GSQY-Dog-China-2013株和国内分离株形成一个分支,在国内分离株中与SXYL15株和SXBJ15株形成一个分支,亲缘关系最接近,提示GSQY-Dog-China-2013可能源自我国陕西省。本试验系甘肃省首次报道狂犬病病毒全基因组序列,进一步丰富了我国狂犬病病毒遗传进化数据,为狂犬病全面防治以及疫苗研发提供了数据支持。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 GSQY-Dog-China-2013 基因序列测定 遗传进化分析
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鸭源马尿气球菌的鉴定及全基因组测序分析
10
作者 张菡 舒静超 +4 位作者 张晓静 董青 彭志锋 边传周 乔宏兴 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期128-139,共12页
为鉴定一株鸭源分离菌,并探究其生物信息学特性,本研究分别通过Pacbio Sequel三代测序技术和Illumina NovaSeq二代测序技术对该株鸭源分离菌进行全基因组测序;基于该分离菌16S rRNA基因序列构建进化树;通过GTDB基于基因组之间的平均核... 为鉴定一株鸭源分离菌,并探究其生物信息学特性,本研究分别通过Pacbio Sequel三代测序技术和Illumina NovaSeq二代测序技术对该株鸭源分离菌进行全基因组测序;基于该分离菌16S rRNA基因序列构建进化树;通过GTDB基于基因组之间的平均核苷酸相似性及采用infer软件构建120个单拷贝基因序列进化树并对其分类;利用NR数据库比对分离菌全基因组蛋白编码基因序列;采用VFDB数据库分析该分离菌相关毒力基因;采用K-B纸片法测定分离菌对21种药物的药敏性试验;采用CARD数据库分析分离菌的耐药基因;利用GO、KEGG、COG数据库对分离菌进行基因功能、信号通路及基因的注释。测序结果显示分离菌由一个环形染色体和一个环形质粒组成,大小分别为2 133 811 bp和37 505 bp,GC含量分别为39.04%和35.03%;通过GTDB分类及NR数据库比对分析显示,该菌为马尿气球菌亚种;VFDB数据库比对发现6种致病毒力基因;药敏试验结果显示分离菌对红霉素、多西环素、庆大霉素、卡那霉素等多种药物耐药,CARD数据库比对发现6种耐药基因;基因功能分析显示,1 277个基因参与25类代谢通路,1 767个基因编码蛋白质,3 304个基因与分子功能相关,1 977个基因与细胞组分相关,4 421个基因与生物学过程相关。本研究对鸭源分离菌进行全基因组测序及基因组结构、功能分析,丰富了鸭源马尿气球菌全基因组数据库资料,完善了该菌的系统进化信息,分析了其毒力因子和相关耐药基因,为后续对该菌株分子生物学特征、致病性和耐药基因筛选提供了基因组信息和基因资源。 展开更多
关键词 马尿气球菌 基因序列 耐药性 致病性
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山东、广西地区新型鹅细小病毒全基因组扩增及遗传进化分析
11
作者 乔丹丹 刘婷隽 +4 位作者 陈全刚 李德宝 周婕 董淑红 胡安康 《中国家禽》 北大核心 2024年第6期44-55,共12页
为监测新型鹅细小病毒(Novel goose parvovirus,NGPV)的流行和变异情况,研究采集了山东和广西部分地区的鸭短喙综合征病料进行病原检测、全基因组扩增及序列比对分析。结果显示:共分离两株NGPV,山东分离株命名为SD202304,广西分离株命名... 为监测新型鹅细小病毒(Novel goose parvovirus,NGPV)的流行和变异情况,研究采集了山东和广西部分地区的鸭短喙综合征病料进行病原检测、全基因组扩增及序列比对分析。结果显示:共分离两株NGPV,山东分离株命名为SD202304,广西分离株命名为GX202304,两株病毒与2021年NGPV分离株HNXY21亲缘关系最近,全基因组序列相似性为99.1%;GX202304株末端重复序列(Inverted terminal repeat,ITR)有一段未见报道的51 bp基因插入;VP3编码氨基酸序列比对显示,在第290位GX202304株和SD202304株有一个苏氨酸到丙氨酸的突变,这是NGPV近年来发生的新变异位点。研究表明,从山东、广西地区分离到的两株NGPV存在51 bp新的基因插入片段和VP3新的突变位点,结果为我国NGPV感染的防控提供科学依据。 展开更多
关键词 新型鹅细小病毒 基因序列 变异
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猪传染性胃肠炎病毒HB-1株的分离鉴定和全基因组序列分析
12
作者 郑宾宾 宋涛 +5 位作者 季裕婷 金宇航 杨雨杰 乔天一 芮萍 马增军 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2023年第5期36-41,共6页
为了解河北省秦皇岛市某猪场猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的流行情况,本试验通过病毒分离培养、反转录PCR(RT-PCR)、间接免疫荧光试验(IFA)等方法进行病毒分离和鉴定,并分析其全基因组序列。结果显示,本试验从仔猪粪便样品中成功分离获得1... 为了解河北省秦皇岛市某猪场猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的流行情况,本试验通过病毒分离培养、反转录PCR(RT-PCR)、间接免疫荧光试验(IFA)等方法进行病毒分离和鉴定,并分析其全基因组序列。结果显示,本试验从仔猪粪便样品中成功分离获得1株TGEV,命名为HB-1株。HB-1株全基因组核苷酸序列全长28 590 bp,含有9个开放阅读框,GenBank登录号为MZ368889;HB-1株与AYU和WH-1株全基因核苷酸序列相似性最高,同属Purdue谱系;与16个国内外毒株全基因核苷酸序列同源性介于94.5%~99.9%,与9个国内参考株全基因核苷酸序列同源性介于98.5%~99.9%。结果表明,本试验获得TGEV分离株与国内流行株亲缘关系较近,应为交叉感染导致,此结果为河北省TGEV分子流行病学调查提供参考数据。 展开更多
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 分离鉴定 基因序列分析
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乌龟线粒体全基因组序列和结构分析 被引量:9
13
作者 蒲友光 彭巧玲 +1 位作者 王志方 聂刘旺 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期691-696,共6页
龟鳖类同其它类群脊椎动物的系统进化关系一直存在争论。为进一步从分子水平上探讨这一问题,本文参照近源物种的线粒体基因组,设计了16对特异引物,采用PCR产物直接测序法测得了乌龟线粒体基因组全序列。结果表明:乌龟线粒体基因组序列全... 龟鳖类同其它类群脊椎动物的系统进化关系一直存在争论。为进一步从分子水平上探讨这一问题,本文参照近源物种的线粒体基因组,设计了16对特异引物,采用PCR产物直接测序法测得了乌龟线粒体基因组全序列。结果表明:乌龟线粒体基因组序列全长16576bp,包括2个rRNA基因、22个tRNA基因、13个蛋白质编码基因和1个非编码控制区。乌龟线粒体基因组结构和基因排列顺序与其它龟鳖类相同,在“WANCY区”包含一个“stemloop”结构,ND3基因174位点存在一个额外插入的腺苷酸(A)。本文通过比较分析结构基因在主要脊椎动物类群中的排列顺序。 展开更多
关键词 乌龟 线粒体基因 基因定位 序列分析 基因序列 结构分析 系统进化关系 脊椎动物 基因序列 RRNA基因
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带科绦虫线粒体基因组全序列研究进展 被引量:10
14
作者 贾万忠 闫鸿斌 +3 位作者 郭爱疆 史万贵 詹芳 付宝权 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期596-600,共5页
关键词 带科绦虫 基因序列 线粒体 INFECTIONS 人兽共患寄生虫病 基因序列分析 棘球蚴病 囊尾蚴病
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基于叶绿体基因组全序列分析真叶植物叶绿体基因的适应性进化 被引量:9
15
作者 王博 高磊 +1 位作者 苏应娟 王艇 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期108-113,146,共7页
真叶植物包括蕨类、裸子植物和被子植物。迄今已积累有较为丰富的真叶植物叶绿体基因组全序列数据。选取了29种真叶植物的叶绿体基因组全序列,采用PAML软件基于位点间可变ω模型,分别分析了蕨类、裸子植物和被子植物叶绿体基因的适应性... 真叶植物包括蕨类、裸子植物和被子植物。迄今已积累有较为丰富的真叶植物叶绿体基因组全序列数据。选取了29种真叶植物的叶绿体基因组全序列,采用PAML软件基于位点间可变ω模型,分别分析了蕨类、裸子植物和被子植物叶绿体基因的适应性进化。结果显示:①蕨类、裸子植物和被子植物各有6.5%、7.5%和19.2%的叶绿体基因受正选择作用;被子植物经历正选择的叶绿体基因明显比蕨类和裸子植物为多;②被正选择作用的叶绿体基因主要是遗传系统和光合系统基因,它们的编码产物涉及叶绿体蛋白质合成、基因转录、能量转化与调节及光合作用等过程。推测叶绿体功能基因可能在真叶植物对陆生生态环境的适应过程中起着重要作用。 展开更多
关键词 真叶植物 叶绿体基因 叶绿体基因序列 正选择
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鹅圆环病毒浙江永康株全基因组的克隆及序列分析 被引量:29
16
作者 余旭平 郑新添 +2 位作者 何世成 朱军莉 沈琴芳 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期860-864,共5页
为研究水禽流感大规模爆发的机理,进行了水禽流感病例中并发病原,特别是免疫抑制性病原的检测研究。根据已发表的鹅圆环病毒(Goosecircovirus,GoCV)序列,设计了一对检测引物,对浙江永康禽流感病死鹅样品进行PCR扩增,获得与预期552bp大... 为研究水禽流感大规模爆发的机理,进行了水禽流感病例中并发病原,特别是免疫抑制性病原的检测研究。根据已发表的鹅圆环病毒(Goosecircovirus,GoCV)序列,设计了一对检测引物,对浙江永康禽流感病死鹅样品进行PCR扩增,获得与预期552bp大小相符的DNA片段,经测序确认为GoCV特异序列,推测样品中存在GoCV。根据测定的序列进一步设计反向扩增引物,经扩增、测序、拼接后获得GoCV全长基因组序列。基因组序列分析表明,浙江永康株GoCV_yk01全长1821bp,具有圆环病毒共同的与病毒复制相关的茎环结构和Rep蛋白保守基序等特征,它与德国、中国台湾发表的序列在全基因组水平有91%~93%的同源性,在Rep和外壳蛋白的氨基酸水平有94%~97%的同源性。应用ClustalW方法作进化树分析显示,GoCV_yk01序列与德国株及中国台湾株均不在同一分支。圆环病毒可以感染淋巴细胞等增殖快的细胞,引起免疫抑制,从而造成其他病原的并发和继发感染,怀疑GoCV可能在2004年初永康爆发的鹅流感中起到了一定的协同作用。该GoCV_yk01是中国内地首次检测确认并测定全基因组序列的鹅圆环病毒。 展开更多
关键词 圆环病毒 基因序列
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莴苣花叶病毒浙江余杭分离物基因组全序列及其结构分析 被引量:4
17
作者 郑滔 陈炯 陈剑平 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期66-70,共5页
测定了莴苣花叶病毒 (LMV)浙江余杭分离物基因组全序列。此病毒分离物基因组由 10 0 80个核苷酸组成 ,具典型的马铃薯Y病毒科成员基因组结构 ,与已报道的欧洲、美国和巴西LMV核苷酸同源性为 96 7%~ 98 8% ,氨基酸同源性 97 8%~ 99 0 ... 测定了莴苣花叶病毒 (LMV)浙江余杭分离物基因组全序列。此病毒分离物基因组由 10 0 80个核苷酸组成 ,具典型的马铃薯Y病毒科成员基因组结构 ,与已报道的欧洲、美国和巴西LMV核苷酸同源性为 96 7%~ 98 8% ,氨基酸同源性 97 8%~ 99 0 %。根据外壳蛋白氨基酸序列和 5′端非编码区核苷酸序列分析比较及分子进化树分析 ,可将全球LMV分为西欧 -加利福尼亚、希腊和也门 3个类群。LMV有可能起源于加利福尼亚州向西欧 ,进而向希腊和也门扩展 。 展开更多
关键词 莴苣花叶病毒 基因序列 来源 浙江余杭分离物 序列分析
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J亚群与E亚群禽白血病自然重组病毒的全基因组序列分析 被引量:8
18
作者 刘超男 高玉龙 +4 位作者 高宏雷 祁小乐 景龙 潘伟 王笑梅 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期978-981,共4页
为了解我国东北地区部分养鸡场禽白血病病毒(ALV)的基因组序列特征及其变异情况,本研究从具有典型血管瘤病变的禽白血病发病鸡中分离到一株J亚群ALV(ALV-J)命名为JL0901,并进行了全基因测序。将该序列与已发表的ALV-J毒株序列进行比较研... 为了解我国东北地区部分养鸡场禽白血病病毒(ALV)的基因组序列特征及其变异情况,本研究从具有典型血管瘤病变的禽白血病发病鸡中分离到一株J亚群ALV(ALV-J)命名为JL0901,并进行了全基因测序。将该序列与已发表的ALV-J毒株序列进行比较研究,结果表明JL0901基因组的gag和pol基因相对保守,而env基因和3'端非编码区(3'UTR)的变异较大。对JL0901的env基因核苷酸序列进一步分析发现,在其gp85基因和gp37基因交界位置发生J亚群和E亚群ALV重组现象。本研究证实国内鸡群中存在J亚群和其他亚群ALV的自然重组现象,并表明国内ALV已出现新的变异趋势。 展开更多
关键词 J亚群禽白血病病毒 血管瘤 基因序列 重组
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侵染陕西洋葱的胡葱黄条病毒基因组全序列分析 被引量:2
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作者 罗朝鹏 林林 +2 位作者 陈炯 吴云锋 陈剑平 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期157-160,共4页
The nucleotide sequence of shallot yellow stripe virus from onion(SYSV-O)in Shaanxi Province of China was described.It was 10427 nucleotides(nt)in length excluding the poly(A)tail and was predicted to encode a polypro... The nucleotide sequence of shallot yellow stripe virus from onion(SYSV-O)in Shaanxi Province of China was described.It was 10427 nucleotides(nt)in length excluding the poly(A)tail and was predicted to encode a polyprotein of 3340 amino acids(aa)with a calculated molecular weight of 379.7kD.SYSV was most closely related to onion yellow dwarf virus(OYDV)and resembled it in having a much larger P3 protein than other species in the genus.SYSV-O shared 93.2% nt identity to the published sequence of a welsh onion isolate of SYSV(SYSV-ZQ2).The two isolates differed in NIb-CP cleavage site,that of SYSV-O was Q/V but Q/A in SYSV-ZQ2.Nucleotide identity of coat protein genes amongst all SYSV sequences ranged from 87.3%-84.1%.Phylogenetic tree analysis based on the 3’-terminal nucleotide sequences of SYSV isolates confirmed the existence of four distinct groups that were partially related to geographical origin and host plant species. 展开更多
关键词 胡葱黄条病毒 洋葱分离物 基因序列 序列分析 系统进化树
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猪捷申病毒HB株的分离与全基因序列分析 被引量:10
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作者 张晓杰 刘业兵 +1 位作者 汤德元 朱向博 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期937-942,共6页
为分析河北省某规模化猪场猪捷申病毒(PTV)的遗传变异和进化关系,作者成功分离到PTV HB株,对其进行了毒力测定和动物回归试验,设计引物进行了全基因序列测定,并与国内外42株PTV全基因序列进行了同源性比较。结果表明猪捷申病毒HB株病毒... 为分析河北省某规模化猪场猪捷申病毒(PTV)的遗传变异和进化关系,作者成功分离到PTV HB株,对其进行了毒力测定和动物回归试验,设计引物进行了全基因序列测定,并与国内外42株PTV全基因序列进行了同源性比较。结果表明猪捷申病毒HB株病毒滴度为10-6.4 TCID50.mL-1,健康仔猪接毒28d后均出现明显猪捷申病症状,该毒株全基因组序列长度为7 090bp。系统进化树分析表明,猪捷申病毒HB株(JQ664746)属于PTV-8型血清型,和国内分离的PTV-jilin/2003株(GQ293092)同源性最高,从而为进一步研究该毒株的遗传变异提供参考。 展开更多
关键词 猪捷申病毒HB株 病毒分离 基因序列分析
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