利用结构基因座分析小尾寒羊、滩羊群体遗传分化水平

采用中心产区典型群随机抽样方法和多种电泳技术检测60只小尾寒羊、73只滩羊编码血液蛋白17个结构基因座上的变异,引用国内外14个绵羊群体相同资料进行比较分析,探讨其遗传分化水平。研究表明:(1)小尾寒羊、滩羊结构基因座平均杂合度分别为0.2360和0.2587;平均多态信息含量分别为0.1974、0.2102;平均有效等位基因数分别为1.5723和1.5751。(2)4个组合(分别为4个、6个、13个及16个绵羊群体)的基因分化系数分别为0.049323、0.059987、0.1728和0.201256,说明湖羊、同羊、小尾寒羊和滩羊4个绵羊群体结构基因座的基因分化程度低;这4种绵羊与蒙古国绵羊的基因分化程度次之;蒙古羊系绵羊和南亚羊及欧洲羊之间基因传分化程度较高。(3)前人关于小尾寒羊、滩羊由蒙古羊分化而来的考证得到遗传学实验的进一步证明,湖羊、同羊、小尾寒羊和滩羊受蒙古羊血统的影响递减。群体间亲缘关系远近与其所处地理位置远近并未表现出紧密相关。

导入野血牦牛群体的遗传变异和基因分化

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和火焰光度法对家牦牛和３个含野血牦牛群体ＴＦ，ＨＢ，Ｈｐ，ＫＥ，ＡＭＹ１和ＲＢＣＬＤＨ１６个基因座多态性的研究表明：家牦牛与３个含野血牦牛群体具有同样的多态性特征，但群体的遗传变异随野牦牛血比例的增多而减少。含野血牦牛群体之间的亲缘关系大于家牦牛，再大于野牦牛，但总群体所发生的基因分化程度很小（２７４８％）。

毛红椿天然群体遗传多样性及取样策略探讨

[目的]研究毛红椿天然群体遗传多样性取样策略,为其种质资源收集、保存和遗传多样性保护等提供参考依据。[方法]利用8对微卫星分子标记进行毛红椿天然群体遗传多样性和空间自相关分析,综合制定其天然群体合理取样策略。[结果]毛红椿天然群体等位基因数平均为7.5个,期望杂合度(H_e)和多态性信息指数(PIC)均值分别为0.643 7和0.636 0,基因分化系数(G_(ST))均值为0.290 7。在遗传多样性取样策略方面,提出了根据毛红椿群体基因分化系数来确定取样群体遗传变异所占总变异比例的运算公式为1-(G_(ST))^(n-1),其中,n为取样群体的数量。当取样群体达到4个时,基本上能包括该树种97.5%的遗传变异;同时确定了目标群体的选择方法,应选择与其它群体间基因分化系数均值较大的4个群体,即贵州册亨(CH)、浙江遂昌(SC)、浙江仙居(XJ)和云南师宗(SZ)。通过构建云南宾川(BC)、云南师宗(SZ)和江西宜丰(YF)群体内取样单株数量与基因多样性和等位基因之间的捕获曲线,确定了群体内取样单株数量应达到15个以上;毛红椿天然群体内300～520 m范围内的单株间存在相似关系,超出此范围个体间差别较大,说明在进行群体内单株取样时,单株间距应大于520 m。[结论]取样群体数量、群体间遗传分化系数、群体内单株数量以及单株间距离等影响了毛红椿取样群体的遗传多样性。毛红椿天然群体遗传多样性取样策略为取样群体4个、每个群体最少取样15个单株,单株间距大于520 m。

马尾松种子园无性系遗传结构的地理变异

运用RAPD技术,对湖北京山马尾松无性系种子园123株优树针叶的DNA进行测定,将样品按纬度、经度、空间实际距离及省份进行聚类分析,计算基因流、基因分化系数、遗传距离及遗传相似度等参数,分析该种子园的遗传结构地理变异及遗传多样性。结果表明:不同角度的聚类对马尾松无性系种子园遗传结构和遗传多样性的分析结果有较大的影响。按纬度、经度、空间实际距离及省份进行聚类的基因流(Nm)分别为2.8796、5.2186、2.4371、1.5282;基因分化系数(Gst)依次为0.1479、0.0874、0.1702、0.2465;遗传距离平均值分别为0.0607、0.0280、0.0595、0.1330。群体之间的聚类分析(UPGMA法)表明,各群体之间亲缘关系的远近与纬度的相关性明显,与地理距离的相关性较明显,而与经度的相关性不明显。传统的以行政区划即按省份采集优树建立马尾松无性系种子园的方法是可取的,其基因流动性小,基因分化系数、遗传距离平均值大,种子园遗传多样性丰富。

柴达木黄牛血清运铁蛋白的多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对 2 33头柴达木黄牛血清运铁蛋白的多态性特征进行研究。结果发现 :柴达木黄牛血清运铁蛋白的多态性受TFA1 ,TFA,TFB,TFD,TFF和TFE6个等位基因的控制 ,共有 1 4个基因型 ,其中TFD 为优势等位基因 (0 643 8)。柴达木黄牛TF基因座的群体间基因分化程度 (Gst为 0 74% )和每一个等位基因的分化程度 (最大的Fst为 0 0 66 5)很小。

栎属天然林的遗传结构和遗传多样性研究

利用聚苯酰烯胺凝胶电泳技术检验了栎属6个群体在7个同工酶位点(Got-1、Got-2、Shdh、Aap-1、Aap-2、Pgi、6Pgd)上的遗传变异(多态位点百分率为93.3%,等位基因平均数2.806,平均预期杂合率为0.346)。基因分化系数为0.394,表明居群变异的39.4%出现在居群间,60.6%出现在居群内,各居群间的遗传距离为0.0206～0.6411。初步的研究表明:其丰富的遗传变异可能与其生境的多样性、风媒异交等因素造成的长距离的基因漂变有关。

玉树马血清酯酶的多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对 ２１１匹玉树马血清酯酶的多态性进行了研究。结果表明： （１）被检玉树马血清酯酶的多态性受ＥＳＦ，ＥＳ１和ＥＳＳ ３个等位基因控制，以ＥＳ１为优势等位基因（０．５００）；（２）血清酯酶基因座的基因杂合度为０．５５２０，群体间基因分化系数很小（０．３３％）。

中亚以东南地区绵羊群体Cat座位遗传多样性的研究

为研究中亚与南亚地区绵羊Cat过氧化氢酶的遗传多样性,采用单向水平板淀粉凝胶电泳检测方法对湖羊、同羊、滩羊、洼地绵羊、小尾寒羊和巴音布鲁克绵羊的Cat座位进行了检测,并引用分布于我国周边国家和地区的10个绵羊品种作为分析背景,计算其平均杂合度以及对其中立性测验的结果进行分析。结果显示:①16个绵羊群体的Cat座位基因分化系数Gst=0.2807,说明有71.93%的变异是由群体内的遗传多态现象引起的,只有28.07%的变异来自于群体间的差异;②中立性检测的观察值均在L 95和U 95之间,表明Cat位点为中立性位点,其遗传多样性基本上未受选择等因素的影响。

青海东部黄牛血清运铁蛋白的多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对 3 5 7头青海东部黄牛血清运铁蛋白的多态性特征进行了研究。结果发现 :( 1)青海东部黄牛血清运铁蛋白的多态性受TFA,TFB,TFD,TFF 和TFE5个等位基因控制 ,有 12种基因型 ,其中TFD 为优势等位基因 ( 0 .60 5 0 ) ,TFDD型为优势基因型 ( 3 4 4 5 %) ;( 2 )青海东部黄牛TF基因座群体间基因分化程度 (Gst为 0 0 5 %)以及每一个等位基因的分化程度 (最大的Fst为 0 0 13 0 )

栽培稻的渐渗引起野生稻遗传侵蚀和栖生地的破坏

栽培稻的渐渗引起野生稻遗传侵蚀和栖生地的破坏日本北海道大学农学部秋本正博日本国立遗传研究所森岛启子近几年，野生稻（Ｏ．ｒｕｆｉｐｏｇｏｎ）遗传变异的频临绝灭，即遗传侵蚀已经成了一个严重的问题。引起遗传侵蚀的主要因素有：１）由于人类活动带来的栖息地的破...