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白色念珠菌基因分型研究进展 被引量:3
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作者 高飞 陈德利 施伟民 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第S1期112-114,共3页
关键词 白色念珠菌 基因分型研究 分型方法 DNA 白念珠菌 脉冲场凝胶电泳 微卫星 隐球酵母科 致病真菌 串联重复序列
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原发性醛固酮增多症亚型临床及基因分型研究
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作者 龚艳春 张华 +2 位作者 初少莉 陈绍行 朱鼎良 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S1期51-51,共1页
目的探讨肾上腺CT与分侧肾上腺静脉取血(adrenal venous sampling,AVS)在原发性醛固酮增多症(PAS)主要亚型(双侧肾上腺增生型与单侧腺瘤型)的临床及基因分型的临床意义。方法①住院高血压确诊PAS患者220例,男117例,女103例,行肾上腺CT... 目的探讨肾上腺CT与分侧肾上腺静脉取血(adrenal venous sampling,AVS)在原发性醛固酮增多症(PAS)主要亚型(双侧肾上腺增生型与单侧腺瘤型)的临床及基因分型的临床意义。方法①住院高血压确诊PAS患者220例,男117例,女103例,行肾上腺CT薄层平扫+增强。其中124例行AVS,120例成功,根据AVS结果分为:PAS腺瘤组57例,男36例,女21例;PAS增生组63例,男36例,女27例。原发性高血压组筛选与PAS患者性别、年龄及高血压病程相匹配的同期原发性高血压患者200例,男104例,女96例.在PAS腺瘤组、PAS增生组与原发性高血压组间行CYPllB2(醛固酮合成酶)4个基因多态性位点SNP检测,以发现组间差异,筛选可能的致病基因型.②57例AVS提示为PAS腺瘤患者中有41例行手术治疗,按照手术病理结果分3组:腺瘤组34例,男21例,女13例:增生样结节组5例,男3例,女2例;皮质增生组2例,男2例。评价AVS和肾上腺CT (薄层平扫+增强)在PAS分型定位中的敏感性,同时进一步论证PAS腺瘤型和PAS增生型的优势诊断基因型。③原发性高血压组按照肾素水平分为低肾素亚组58例,男30例,女28例;正常/高肾素亚组142例,男79例,女63例。在PAS腺瘤组、PAS增生组与低肾素亚组、正常/高肾素亚组行CYP11B2(醛固酮合成酶)4个基因多态性位点SNP检测,以发现组间差异,筛选可能的致病基因型。结果①以PAS手术病理结果为金标准,AVS在PAS分型诊断中敏感性显著优于肾上腺CT(82.93%比44.12%,P=0.000)。②PAS增生组中以TT/KK/TC/GC基因型为主,且该基因型频率显著高于PAS腺瘤组、原发性高血压组(0.295比0.065比0.161,P<0.05)。③41例PAS手术病理结果中证实:在5例结节样增生组中以TT/KK/CT/CG基因型为主,且该基因频率显著高于34例腺瘤组、2例皮质增生组(0.80比0.029比0.50,P<0.001)。④低肾素亚组TT/KK/CT/CG基因型频率与PAS腺瘤组比较差异有统计学意义(0.276比0.065,P=0.004);且低肾素亚组TT/KK/CT/CG基因型频率介于PAS增生组与正常/高肾素亚组、PAS腺瘤组之间(0.276比0.295比0.227比0.065,P>0.05)。结论①以41例手术病理结果为金标准,AVS作为PAS分型定位诊断的新技术,其敏感性优于肾上腺CT。②CYP11B2基因多态性与PAS增生型有密切关系,且证实TT/KK/CT/CG基因型是PAS双侧肾上腺增生的优势诊断基因型。⑧携带TT/KK/CT/CG基因型的低肾素原发性高血压患者可能是PAS双侧肾上腺增生的潜在患病人群。 展开更多
关键词 低肾素 原发性高血压 基因分型研究 手术病理结果 高血压病程 双侧肾上腺 分型诊断 患病人群 基因频率 结节样增生
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金黄色葡萄球菌抗生素耐药相关基因检测及蛋白A基因多态性分型研究
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作者 袁梦 袁月明 俞慕华 《现代检验医学杂志》 CAS 2014年第3期69-72,共4页
目的 检测2011-2012年深圳市南山区某医院及环境样本中金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus,SA)耐药基因,对SA进行蛋白A基因多态性分型(single locus DNA-sequencing of the repeat region of the Staphylococcus protein Agene,Sp... 目的 检测2011-2012年深圳市南山区某医院及环境样本中金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus,SA)耐药基因,对SA进行蛋白A基因多态性分型(single locus DNA-sequencing of the repeat region of the Staphylococcus protein Agene,Spa)研究.了解SA耐药基因分布情况以及Spa分型特点.方法 采用PCR技术检测SA的12种耐药基因,对SA蛋白A基因进行扩增,PCR产物测序,序列上传数据库进行比对.结果 27株菌分离自院内病人样本,13株检出mecA基因.其中15株菌检出2种以上耐药基因,3株菌未检出任何耐药基因.16株菌分离自环境样本,未检出mecA基因.15株菌检出ant(4',4")基因,仅1株菌检出Aac(6')/aph(2")基因,其余耐药基因未检出.43株SA分为15种Spa型,t091型为优势型别,检出率为27.9%(12/43),此型别在所有类型的样本中均有检出.结论 院内样本中,不同样本分离菌株携带耐药基因存在差异,院内病人样本分离菌株呈多重耐药.Spa分型,利于深圳市SA分子分型数据库的建立,对于疾病溯源有着重要意义. 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 耐药基因 蛋白A基因多态性分型研究 聚合酶链反应
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金黄色葡萄球菌毒力基因检测及Spa分型研究 被引量:4
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作者 袁梦 袁月明 +3 位作者 罗锦雁 陈宏彬 胡鹏威 段永翔 《疾病监测》 CAS 2016年第7期603-608,共6页
目的研究深圳市南山区2009 2015年医院内患者临床检测标本、医院台面与医护人员双手涂抹样以及食物中毒样本中金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)蛋白A基因多态性分型(single locus DNA-sequencing of the repeat region of the ... 目的研究深圳市南山区2009 2015年医院内患者临床检测标本、医院台面与医护人员双手涂抹样以及食物中毒样本中金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)蛋白A基因多态性分型(single locus DNA-sequencing of the repeat region of the Staphylococcus protein A gene,Spa)的特征及毒力基因分布情况。方法采用多重PCR方法检测SA的mec A与fem A基因,PCR方法检测24个毒力基因以及SA蛋白A基因,PCR产物测序后序列上传数据库进行比对。结果 87株SA共检出48株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant S.aureus,MRSA),检出率为55.2%。共检出21种毒力基因,检出率>60%的毒力基因有LUKDE(65.5%)、SHE(67.8%)、mpHLG2(85.1%)、HLD(93.1%)和HLA(100.0%)。94.3%菌株携带5个以上毒力基因。三类样本中有11种毒力基因检出率差异有统计学意义,分别是SEB、mpSEC、mpSEJ、mpSEO、TST、HLB、HLD、mpHLG1、mpHLG2,mpETB和PVL。其中mpETB与PVL仅在患者中检出,肠毒素基因在食物中毒株中携带率较高。MRSA与甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(methicillin-sensitive S.aureus,MSSA)的3种毒力基因检出率差异有统计学意义,分别是mpETA、PVL及mpHLG2;MRSA的毒力基因mpETA与PVL检出率明显高于MSSA(P=0.033,P=0.030),而mpHLG2检出率明显低于MSSA(P=0.021)。87株SA分为24种Spa型,患者优势型别为t030(30.0%)与t437(36.7%),医院其他样本优势型别为t091(50.0%),食物中毒优势型别为t127(36.8%)与t091(21.1%)。结论三类样本部分毒力基因检出差异有统计学意义。MRSA与MSSA携带毒力基因差异无统计学意义。三类样本中均存在优势的Spa型别。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 毒力基因 蛋白A基因多态性分型研究 聚合酶链反应
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