慢性粒细胞白血病p53基因功能检测

目的：通过以ｐ２１ 作为标志物的功能检测方法了解慢性粒细胞白血病中ｐ５３ 基因功能状况。方法：采用ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 方法检测未经阿霉素诱导及阿霉素诱导后慢粒患者白血病细胞中ｐ５３ 及ｐ２１ 蛋白表达。结果：对２５例慢粒患者白血病细胞进行了检测，显示５ 例ｐ５３ 基因功能异常，其中１ 例为慢性期，显示ｐ５３ 基因为野生型，但无功能；１ 例为加速期；３ 例急变期，分别为急粒变、急单变和多克隆急变，在急淋变中未见。ｐ５３ 基因功能异常者预后差。结论：ｐ５３ 基因功能异常多出现于慢粒急性髓细胞变，与患者预后相关。除因基因本身改变而致ｐ５３ 功能丧失外，慢粒中可能存在ｐ５３ 抑制因子或结合蛋白，致使ｐ５３ 功能丧失。

ADAPT研究:基因检测指导抗血小板治疗是否真的可行有效?

抗血小板治疗支架植入术后药物治疗的基石,但是如何选择抗血小板药物一直是大家关注的热点,何种情况选择何种药物也始终是争论的热点问题之一。先前已经有大量研究证实CYP2C19基因功能失调会明显影响目前已经广泛应用的抗血小板药物氯吡格雷的作用效果,增加血栓事件的风险,而且尤其在东亚、南亚人群中常见。因此有观点认为应当根据CYP2C19基因功能检测的结果决定抗血小板治疗的用药方案,目前的临床用药指南推荐对于CYP2C19基因功能存在缺陷的患者应当用替格瑞洛或者普拉格雷替代氯吡格雷。但对于CYP2C19基因功能检测是否能够帮助患者选择更为合适的抗血小板药物从而改善其临床结局却一直缺少相关研究,而基因检测指导抗血小板用药方案也尚未被写进指南。

RNA干扰研究现状及其在胃癌诊治中的应用前景

中国是世界上胃癌的高发病区，其死亡率居我国恶性肿瘤之首。目前对胃癌主要采取手术为主、内镜下治疗及化疗、放疗等为辅的综合疗法。尽管由于内镜技术的发展，极大提高了早期胃癌的检出率和治愈率，但对于进展期胃癌来说，其预后仍然较差。因此，如何提高疗效、改善预后是胃癌研究的焦点。RNA干扰技术自问世以来，因其独特的原理和相比于其他基因治疗策略的优越性而被迅速应用于胃癌相关基因功能检测和基因治疗的研究中。