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基因多态性技术在肠易激综合征个体化针刺治疗中的可行性分析 被引量:2
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作者 吴晓亮 孙建华 +7 位作者 刘兰英 傅海扬 焦戴妍 束彦页 陈栋 刘成勇 占道伟 张伟 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期252-255,共4页
随着基因多态性技术在疾病个体化治疗中的应用,5-羟色胺(5-HT)转运体基因多态性标志物的筛选是目前肠易激综合征的研究热点,通过分析目前肠易激综合征的针刺和中药结合诊疗规范化方案以及5-HT转运体基因多态性及针刺在该方向的研究成果... 随着基因多态性技术在疾病个体化治疗中的应用,5-羟色胺(5-HT)转运体基因多态性标志物的筛选是目前肠易激综合征的研究热点,通过分析目前肠易激综合征的针刺和中药结合诊疗规范化方案以及5-HT转运体基因多态性及针刺在该方向的研究成果,在目前形成的肠易激综合征针药结合规范化诊疗方案基础上,评估和筛选5-HT转运体基因多态性标志物在肠易激综合征针刺个体化治疗中的重要性和指导意义,为进一步个体化治疗指导方案的建立提供依据。 展开更多
关键词 肠易激综合征 针药结合 基因多态性技术 5-羟色胺转运体 5-羟色胺基因启动子区域 5- 羟色胺转运体基因内含子2 5-羟色胺转运体基因启动子功能性单核苷酸重复序列rs 25531基因
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PCR-RAPD分子生物学技术及其在植物抗病性研究中的应用 被引量:4
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作者 李淼 檀根甲 +5 位作者 赵彦 周冬生 章焰生 江佳富 吴新安 承河元 《生物技术通讯》 CAS 2003年第2期152-155,共4页
PCR-RAPD技术是一种高效的基因组DNA多态性分析技术,能够在对生物细胞或组织中DNA遗传多样性、亲缘关系及系统进化分子标记检测的同时进行基因定位与遗传作图。本文综述了PCR-RAPD技术的基本原理和应用范围,以及近年来在植物抗感病品种... PCR-RAPD技术是一种高效的基因组DNA多态性分析技术,能够在对生物细胞或组织中DNA遗传多样性、亲缘关系及系统进化分子标记检测的同时进行基因定位与遗传作图。本文综述了PCR-RAPD技术的基本原理和应用范围,以及近年来在植物抗感病品种(品系)间亲缘远近关系分析、植物抗病性遗传基因的DNA分子标记与检测、植物抗病基因的标记和定位、植物抗病基因的分离与克隆、植物抗病育种的分子标记辅助选择与检测等植物抗病性分子机制研究方面的应用,并对该技术所存在的问题及应用前景进行了探讨。 展开更多
关键词 PCR—RAPD技术 植物抗病性研究 基因组DNA多态性分析技术 基本原理 应用
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应用单核苷酸多态性-微阵列比较基因组杂交技术检测胎儿标记染色体 被引量:6
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作者 季修庆 李璃 +7 位作者 林颖 马定远 刘安 张菁菁 成建 周静 胡平 许争峰 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期510-514,共5页
目的探讨单核苷酸多态性一微阵列比较基因组杂交技术(single nucleotide polymorphism array-based comparative genomic hybridization,SNP-arrayCGH)检测胎儿标记染色体及其在产前遗传学诊断中的应用。方法应用SNP-arrayCGH技术对... 目的探讨单核苷酸多态性一微阵列比较基因组杂交技术(single nucleotide polymorphism array-based comparative genomic hybridization,SNP-arrayCGH)检测胎儿标记染色体及其在产前遗传学诊断中的应用。方法应用SNP-arrayCGH技术对羊水G显带诊断出的两例携带标记染色体的胎儿(其中胎儿1核型为嵌合体47,XX,+marl[23]/46,XX[16]、胎儿2核型为47,XX,+nlar),进行全基因组高分辨率扫描分析,确定标记染色体来源与片段大小;并用染色体末端探针多重连接依赖探针扩增技术(multiplex ligation-dependentprobe amplification,MI.PA)对胎儿2基因组不平衡进行验证。两例胎儿超声均无明显结构异常;两例胎儿的双亲核型均正常。结果SNP-arrayCGH结果显示胎儿1标记染色体来源于9p21.1-p21.3(长度为8.3Mb),显示嵌合型,根据文献推测此区带的重复携带者可以是表型正常(或有轻微异常)的个体。胎儿2标记染色体来源于15q11.2-q13.3(长度为10.8Mb),染色体末端探针MLPA检测结果也证实了该重复的存在,此区域基因重复主要引起神经行为方面的异常。告知孕妇及家属风险,均选择终止妊娠。结论SNP-arrayCGH技术能比其他技术更精确的确定标记染色体来源,可明确标记染色体的基因型,而且能检测出嵌合型的标记染色体,适用于产前遗传学诊断,并可为产前遗传咨询提供帮助。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性一微阵列比较基因组杂交技术 标记染色体 产前诊断 9p21.1- p21.3重复 15q11.2-q13.3重复
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基因多态技术在溃疡性结肠炎个体化针刺治疗中的可行性分析 被引量:1
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作者 宋亚芳 李丹丹 +4 位作者 裴丽霞 孙梦珠 翁晟捷 张玉洁 孙建华 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期2890-2893,共4页
近年来,基因多态性技术在疾病个体化治疗中的应用普遍,人类白细胞抗原(HLA)基因多态性标志物的筛选是目前溃疡性结肠炎(UC)的研究热点之一,通过分析目前UC的针刺和中药诊疗规范化方案以及HLA基因多态性及针刺在该方向的研究成果,在目前... 近年来,基因多态性技术在疾病个体化治疗中的应用普遍,人类白细胞抗原(HLA)基因多态性标志物的筛选是目前溃疡性结肠炎(UC)的研究热点之一,通过分析目前UC的针刺和中药诊疗规范化方案以及HLA基因多态性及针刺在该方向的研究成果,在目前形成的UC规范化诊疗方案基础上,评估和筛选HLA基因多态性标志物在UC针刺个体化治疗中的重要性,为进一步个体化治疗方案的建立提供理论和科学依据。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 针药结合 基因多态性技术 人类白细胞抗原标志物 针刺个体化 可行性分析
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Sequence Analysis of Mitochondrial DNA D-loop Region in Xinjiang Goose 被引量:1
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作者 邵勇钢 岳涛 +1 位作者 李建华 刘银凤 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2012年第11期2290-2292,2337,共4页
[Objective] The sequences of mitochondrial DNA D-loop region of Xinjiang Goose with three different colors of plumage were analyzed in order to study the genetic diversity of Xinjiang Goose, as well as the phylogeny a... [Objective] The sequences of mitochondrial DNA D-loop region of Xinjiang Goose with three different colors of plumage were analyzed in order to study the genetic diversity of Xinjiang Goose, as well as the phylogeny and evolution. [Method] Ten geese were selected randomly from the core populations of grey-, mosaic- and white-plumaged Xinjiang Goose respectively with a total number of thirty as experi- mental materials, of which the blood samples were collected from the largest vein under the wing (brachial vein) for DNA extraction. Sequences of mitochondrial DNA D-loop regions were determined using DNA sequencing technology to analyze the polymorphism. In addition, the genetic distances among different populations were estimated through the comparison with the reference sequences. [Resull] The con- tents of A, G, C and T nucleotides in the D-loop region of Xinjiang Goose were 28.85%, 17.05%, 25.38% and 28.72%, respectively. The average haplotype diversity and nucleotide diversity of Xinjiang Goose were 0.583 and 0.056. Xinjiang Goose and Greylag Goose were clustered into the same group. [Conclusion] The results showed that Xinjiang Geese with three different colors of plumage all descend from Greylag Goose (Anser anser). 展开更多
关键词 Xinjiang Goose Mitochondrial DNA D-loop region Sequence analysis
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Analysis of the Relationship between Genome Diversity and Adult Survive Rate of Botryllus Schlosseri by AFLP
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作者 FENGXiao-rong ZHUJian-zhong +2 位作者 DENGFeng-jiao JacobDouek BaruchRinkevich 《Journal of Nanjing Medical University》 2004年第2期67-77,共11页
Objective: The self cross colonial prochordate, Botryllus schlosseri ( B.schlosseri ) occupy a key phylogenetic position in the evolution of vertebrates. To clarify the relationship of genome diversity and survive rat... Objective: The self cross colonial prochordate, Botryllus schlosseri ( B.schlosseri ) occupy a key phylogenetic position in the evolution of vertebrates. To clarify the relationship of genome diversity and survive rate, five generations of B. schlosseri was investigated by amplified fragment length polymorphism (AFLP). Methods: AFLP markers are extremely sensitive to even small sequence variation, using PCR and high resolution electrophoresis to examine restriction fragments. Results: AFLP polymorphism was high in the parent and lower in its F1, F2, F3 and F4. Each primer combination generated from 80 to more than 120 bands, of which average 25.85% polymorphic loci in parent, 15.79% polymorphic among F1, 9.16% and 5.58% in F2, F3. The AFLP markers were transmitted from F1 to F2, F3 and F4 and inherited, segregated in expected Mendelian ratio. However, some of the markers were lost in F2, F3 and F4 while it disappeared in their mother. In addition, gene mutation new loci and lost loci among F1, F2, F3 and F4 were observed. These special fragments were cloned and sequenced. Then, the genomic DNA was analyzed by Southern hybridization with the probes from these specific fragments and the mechanism of gene mutation was clarified. Conclusion: These results suggest that there are high frequency of polymorphic loci and mutation in genome of B. schlosseri. Gene deletion or low diversity may be the reason for high rate of death of the offspring of inbred laboratory reared strains. 展开更多
关键词 Botryllus schlosseri genome diversity MUTATION amplified fragment length polymorphism POLYMORPHISM survive rate
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一例21三体综合征孕妇及其正常新生儿 被引量:1
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作者 佘芹 谭卫荷 +2 位作者 成志 张金云 郭晓燕 《中国优生与遗传杂志》 2015年第4期70-71,5,共3页
目的分别采用SNP-array CGH及G-显带核型分析对一例智力低下孕妇外周血及新生儿脐带血标本进行检测,初步探讨21三体综合征妇女生育正常后代的机制及相关伦理问题。方法对1例智力低下孕妇抽取外周血,对新生儿抽取脐带血,取200μL提取DNA... 目的分别采用SNP-array CGH及G-显带核型分析对一例智力低下孕妇外周血及新生儿脐带血标本进行检测,初步探讨21三体综合征妇女生育正常后代的机制及相关伦理问题。方法对1例智力低下孕妇抽取外周血,对新生儿抽取脐带血,取200μL提取DNA后采用SNP-array CGH技术进行检测,取1m L进行培养,常规制备染色体,G显带,然后进行核型分析。结果孕妇外周血核型为47,XX,+21;新生儿脐带血染色体核型为46,XX。结论 21三体综合征患者的生殖细胞在发生第一次及第二次减数分裂后能产生正常的单倍体生殖细胞(23,X),与其丈夫正常单倍体生殖细胞(23,X)受精后,能分娩正常核型的婴儿。 展开更多
关键词 21三体综合征 核型分析 单核苷酸多态性-微阵列比较基因组杂交技术
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