期刊文献+
共找到28篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
乳杆菌质粒基因工具的发展概况 被引量:1
1
作者 刘红娟 孟祥晨 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2008年第5期39-43,共5页
乳杆菌作为重要的益生菌已经被广泛地应用于食品及饮料加工业。利用分子生物学技术可改造乳杆菌的性状,改善其工业特性,满足生产需要。但相对于大肠杆菌,乳杆菌基因工程尚处于起步阶段。由于乳杆菌自身含有很多质粒,因此可以自身质粒为... 乳杆菌作为重要的益生菌已经被广泛地应用于食品及饮料加工业。利用分子生物学技术可改造乳杆菌的性状,改善其工业特性,满足生产需要。但相对于大肠杆菌,乳杆菌基因工程尚处于起步阶段。由于乳杆菌自身含有很多质粒,因此可以自身质粒为基础构建克隆载体或表达载体。主要介绍了乳杆菌质粒概况以及质粒基因工具的发展概况,并展望了乳杆菌质粒基因工具的发展前景。 展开更多
关键词 乳杆菌 质粒 基因工具
下载PDF
牙齿修复相关转基因研究:显微注射法获得pTet-on-CX转基因工具小鼠G_0代的实验观察
2
作者 孙汉堂 肖明振 +2 位作者 吴补领 徐国江 费俭 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第2期50-51,共2页
目的:为便于进行规模化的转基因研究,构建一种四环素调控性转基因体系中的工具小鼠系。方法:实验于2002-06/10在上海南方模式生物研究中心完成。以cβ-actin启动子取代pTet-on-NSE质粒中的NSE启动子,构建转基因载体pTet-on-CX;将XhoI酶... 目的:为便于进行规模化的转基因研究,构建一种四环素调控性转基因体系中的工具小鼠系。方法:实验于2002-06/10在上海南方模式生物研究中心完成。以cβ-actin启动子取代pTet-on-NSE质粒中的NSE启动子,构建转基因载体pTet-on-CX;将XhoI酶切线性化的载体DNA注射到小鼠受精卵的雄原核,移植到假孕母鼠的输卵管。仔鼠出生后,经PCR及SouthernBlotting检测阳性小鼠。结果:注射的受精卵共存活603枚,移卵后产仔64只,阳性6只。阳性鼠分别传代开始建系。结论:通过显微注射的方法获得pTet-on-CX转基因工具小鼠的G代,0为规模化的转基因研究包括与牙齿修复有关的基因,如牙本质涎磷蛋(白基因)奠定了基础。 展开更多
关键词 牙齿 修复 基因 显微注射法 pTet-on-CX 基因工具小鼠 实验观察
下载PDF
新基因工具有望揭开海洋微生物之谜
3
作者 辛雨 徐承旭 《水产科技情报》 2020年第3期161-161,共1页
全球50%的氧气由海洋微生物产生,然而,这些微小的海洋生物在很大程度上仍然是科学界的1个谜。4月6日发表在《自然—方法学》上的1项研究称,全球100多名研究人员共同努力,找到了1种通过细胞和基因技术揭示部分海洋生物细胞基因组的方法。
关键词 海洋微生物 方法学 海洋生物 细胞基因 基因工具
下载PDF
典型模式微生物基因表达精细调控工具的研究进展 被引量:6
4
作者 田荣臻 刘延峰 +2 位作者 李江华 刘龙 堵国成 《合成生物学》 2020年第4期454-469,共16页
以大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和酿酒酵母等为代表的典型模式微生物是合成生物学研究中的重要底盘细胞。典型模型微生物的新型基因表达调控工具开发与应用实现了细胞代谢途径的精确工程设计和新型遗传回路的设计,极大促进了合成生物学和代... 以大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和酿酒酵母等为代表的典型模式微生物是合成生物学研究中的重要底盘细胞。典型模型微生物的新型基因表达调控工具开发与应用实现了细胞代谢途径的精确工程设计和新型遗传回路的设计,极大促进了合成生物学和代谢工程的发展。本文针对典型模式微生物基因表达精细调控工具,特别是人工基因表达调控元件和精确调控的工具进行了系统总结和讨论。首先总结了经典的基因表达调控元件,然后介绍和讨论了基于中心法则创建的新型基因表达调控元件、基于全局调控蛋白的基因表达全局调控工具,以及响应特定信号的基因表达调控工具三个方面的最新研究进展,最后展望了如何通过新型天然基因表达调控元件的发现和响应代谢压力等细胞生理特性的基因表达调控系统的开发,进一步提升基因表达精细调控的范围和精度。通过将系统生物学数据与生物信息学相结合,能够进一步促进基因表达调控元件的标准化和多元化,提升基因表达精细调控的效率。 展开更多
关键词 典型模式微生物 基因表达精细调控工具 基因表达全局调控工具 合成生物学 代谢工程
下载PDF
腺相关病毒介导锌指核酸酶体外切除HIV-1基因组研究
5
作者 梁智铭 杨辛毅 +8 位作者 王亚楠 王菁 沈晓婷 潘浛雨 杨金龙 陆盼盼 赵琳 梁玥 朱焕章 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期753-764,共12页
人类免疫缺陷病毒1型(Human Immunodeficiency Virus type 1,HIV-1)能够整合到宿主细胞基因组并通过基因沉默的方式逃避高效抗逆转录病毒疗法(Highly Active Antietroviral Therapy,HAART),而高效特异性的基因编辑工具的出现,有望成功切... 人类免疫缺陷病毒1型(Human Immunodeficiency Virus type 1,HIV-1)能够整合到宿主细胞基因组并通过基因沉默的方式逃避高效抗逆转录病毒疗法(Highly Active Antietroviral Therapy,HAART),而高效特异性的基因编辑工具的出现,有望成功切除HIV-1前病毒基因组。重组腺相关病毒(AAV)是基因治疗的重要载体系统,为了获得能够高效感染T细胞的基因编辑工具递送系统,本研究通过比较过表达增强绿色荧光蛋白的血清型2、血清型6、血清型DJ的重组腺相关病毒,筛选出T细胞系的偏好血清型为6型。通过比较CMV启动子、SFFV启动子,筛选出T细胞系的偏好启动子为SFFV启动子。最后,我们通过制备过表达靶向HIV-1长末端重复序列(Long Terminal Region,LTR)的锌指核酸酶(Zinc Finger Nuclease,ZFN)的AAV6递送载体系统,感染模拟HIV-1阳性表达的细胞系Ya,T7E1检测证实HIV-1前病毒基因组被特异性切除,流式细胞仪检测证实切除效率约为17.1%,测序分析进一步证实靶向HIV-1 LTR的ZFN能介导从细胞基因组中切除HIV-1前病毒基因组。实验证明,6型重组腺相关病毒递送靶向HIV-1 LTR的ZFN能有效切除HIV-1前病毒基因组,为该系统未来的体内应用奠定了基础。 展开更多
关键词 基因编辑工具 人类免疫缺陷病毒1型 获得性免疫缺陷综合征 锌指核酸酶 腺相关病毒
下载PDF
发现疟疾基因与蛋白的基因组工具
6
作者 江丽君 《生物制品快讯》 2002年第6期8-9,共2页
关键词 人类免疫模型 疟疾 疫苗 疟疾基因 基因工具
下载PDF
基于数据整合策略挖掘阿尔茨海默病易感基因 被引量:2
7
作者 王美琴 杨铠冰 +3 位作者 冀燃 庞清华 张大保 张敏 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2015年第10期1117-1123,共7页
目的阐明阿尔茨海默病(AD)已知致病基因的作用与新发现的相关基因,对研究阿尔茨海默病的发病机理有非常重要的作用,为临床预防、诊断和治疗提供靶点。方法从网站数据库(OMIM、Alz Gene)搜集有关阿尔茨海默病的基因数据信息;运用多种致... 目的阐明阿尔茨海默病(AD)已知致病基因的作用与新发现的相关基因,对研究阿尔茨海默病的发病机理有非常重要的作用,为临床预防、诊断和治疗提供靶点。方法从网站数据库(OMIM、Alz Gene)搜集有关阿尔茨海默病的基因数据信息;运用多种致病基因预测工具(Endeavour、Gene Prospector、GLAD4U、Proph Net)进行生物分析,从而预测致病基因,并通过GENE、Pub Med数据库进行结果验证。结果从两个数据库中直接获取阿尔茨海默病致病基因,利用4种工具软件获取阿尔茨海默病相关基因(筛选出基因出现次数≥3的基因),将数据信息进行整合,得到一个含有25个基因的列表,这些基因包括CALHM1、ABCA7、A2M、CLU、SORL1、HFE、CD2AP、APP、ACE、PICALM、APOE、NOS3、MS4A6A、PLD3、CR1、ADAM10、MS4A4E、BLMH、PSEN1、CD33、PSEN2、MPO、APBB2、BIN1和PLAU。结论 CALHM1、ABCA7、A2M、CLU等基因与阿尔茨海默病有一定的相关性,为阿尔茨海默病基因学的进一步研究和临床治疗方面的应用提供理论依据。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 数据库资源 易感基因 基因预测工具
下载PDF
CRISPR基因编辑技术及其应用研究概述 被引量:1
8
作者 黄翠 梁慧刚 +1 位作者 周缘 陈新文 《生物学教学》 2021年第3期2-5,共4页
基因编辑技术及其应用是近年研究的热点,各种基因编辑工具不断涌现,基因编辑技术的精准性和安全性不断提升,并显现了巨大的应用潜力。本文综述了以成簇间隔短回文重复序列(CRISPR)为代表的基因编辑技术本身的研发现状以及在生物医学、... 基因编辑技术及其应用是近年研究的热点,各种基因编辑工具不断涌现,基因编辑技术的精准性和安全性不断提升,并显现了巨大的应用潜力。本文综述了以成簇间隔短回文重复序列(CRISPR)为代表的基因编辑技术本身的研发现状以及在生物医学、农业、食品及环境科学等领域的应用研究进展,并展望了基因编辑技术的发展前景。 展开更多
关键词 CRISPR 基因编辑 CRISPR/Cas9系统 基因编辑工具
下载PDF
基于数据整合策略探究肌萎缩侧索硬化症易感基因
9
作者 杨翊研 宋佳玥 +1 位作者 曾琳琳 付学奇 《吉林大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2022年第2期458-466,共9页
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种以运动神经元凋亡为特征的神经退行性疾病,目前尚无有效的治疗方法和药物.发现新的相关基因或靶点基因,对研究ALS的发病机制及临床治疗具有重要作用,为临床预防、诊断和治疗提供新的方向和目标.从网站数据... 肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种以运动神经元凋亡为特征的神经退行性疾病,目前尚无有效的治疗方法和药物.发现新的相关基因或靶点基因,对研究ALS的发病机制及临床治疗具有重要作用,为临床预防、诊断和治疗提供新的方向和目标.从网站数据库搜集ALS相关基因的数据信息,通过多种致病基因预测工具软件进行生物信息学分析,并预测致病基因.整合数据信息后得到39个候选基因.结果表明,候选基因与ALS均有一定的相关性. 展开更多
关键词 肌萎缩侧索硬化症 网络数据库 易感基因 基因预测工具
下载PDF
梭菌分子遗传改造工具研究进展
10
作者 刘佳昕 程驰 +3 位作者 李欣启 汪超俊 张颖 薛闯 《合成生物学》 CSCD 2022年第6期1201-1217,共17页
梭状芽孢杆菌是一类革兰氏阳性、可内生孢子的严格厌氧型细菌,可产生多种化学物质,包括现如今极具潜力的新型生物燃料丁醇。通过分子改造以提高梭菌发酵的浓度及产率一直是一项亟需突破的重要课题,但该方向的研究长期受限于梭菌不完善... 梭状芽孢杆菌是一类革兰氏阳性、可内生孢子的严格厌氧型细菌,可产生多种化学物质,包括现如今极具潜力的新型生物燃料丁醇。通过分子改造以提高梭菌发酵的浓度及产率一直是一项亟需突破的重要课题,但该方向的研究长期受限于梭菌不完善的遗传操作工具。近年来,随着分子生物学的快速发展,适用于梭菌的基因编辑工具不断发展,梭菌中已有反义RNA技术、TargeTron、基于同源重组或CRISPR/Cas系统介导的基因编辑技术等多种遗传操作工具,可以基本实现靶标基因插入、删除、替换、点突变以及表达水平调控等各种操作。文中对上述遗传操作工具研究进展进行了总结,并着重讨论了以重组酶为代表的新型遗传操作技术及其在梭菌中的应用潜力。今后应进一步优化现有的梭菌分子遗传改造工具,重点突破梭菌自身同源重组效率低下等技术难点,同时应大力发展新的基因编辑技术,如以CRISPR技术为核心的多位点共编辑系统、噬菌体重组酶介导的多拷贝定点和随机整合技术等。 展开更多
关键词 梭状芽孢杆菌 基因编辑工具 遗传改造 重组酶 CRISPR
下载PDF
修饰的Gag基因可能是更好的投递系统
11
作者 乔瑞洁 《生物制品快讯》 2001年第7期13-13,共1页
关键词 HIV感染者 基因疫苗工具 GAG基因
下载PDF
人教版“基因工程”一章中几个教学问题的认识
12
作者 顾锋杰 《中学生物学》 2012年第11期3-4,共2页
针对专题教学过程中所遇到的一些问题,通过查阅相关资料,从一线教师的视角对其中几个问题进行解读。
关键词 基因运输工具 运载体 载体 DNA连接酶 专一性 大肠杆菌 干扰素 糖蛋白
下载PDF
研究设计益生菌生产β-胡萝卜素
13
作者 吴晓燕(编译) 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2021年第5期726-726,共1页
2021年4月12日ACS Synthetic Biology报道,北卡罗来纳州立大学研究者对一种益生菌酵母进行了基因改造,使其在无菌小鼠肠道中产生β-胡萝卜素。该研究提供了一套利用基因工具来修饰益生菌酵母进行生产的全部流程。
关键词 益生菌 基因改造 无菌小鼠 Β-胡萝卜素 北卡罗来纳州立大学 酵母 基因工具
下载PDF
含多酶切位点融合黄色荧光蛋白的植物通用载体的构建与应用 被引量:1
14
作者 匡琛 朱晓义 +2 位作者 张亮 范世航 华玮 《江苏农业科学》 2019年第16期56-62,共7页
以植物表达载体pCAMBIA3301为基本骨架,以黄色荧光蛋白(yellow fluorescent protein,简称YFP)为标签蛋白构建可融合目标蛋白的表达载体,并包含可用于外源基因插入的单一识别位点的核酸酶酶切位点(SpeⅠ、XbaⅠ、SmaⅠ、Bam HⅠ)。为了... 以植物表达载体pCAMBIA3301为基本骨架,以黄色荧光蛋白(yellow fluorescent protein,简称YFP)为标签蛋白构建可融合目标蛋白的表达载体,并包含可用于外源基因插入的单一识别位点的核酸酶酶切位点(SpeⅠ、XbaⅠ、SmaⅠ、Bam HⅠ)。为了验证载体的实用性,将构建完成的载体转化到感受态GV3101农杆菌上,进行菌落PCR鉴定,再分别瞬时转化烟草下表皮和稳定转化拟南芥。激光共聚焦显微镜观察结果显示,在阳性转基因植株上均观察到荧光,在阴性对照上没有观察到荧光,表明YFP标签蛋白在转基因受体细胞中能够正常表达。pCAMBIA3301::YFP载体的成功构建为植物蛋白亚细胞定位及过表达转基因植株等相关领域的研究提供了稳定可靠的通用型载体资源。 展开更多
关键词 多酶切位点 黄色荧光蛋白 通用载体 激光共聚焦 植物基因表征工具
下载PDF
A brief review on the strategy for selection of orthology prediction methods in phylogenomic studies
15
作者 吴昊阳 刘阳 +1 位作者 谢强 卜文俊 《Entomotaxonomia》 CSCD 北大核心 2012年第2期81-88,共8页
With the development and decreasing cost of sequencing techniques, it is possible for scientists to conduct deeper research in phylogenomics. During the procedure of phylogenomic analysis, the mostimportant and vitale... With the development and decreasing cost of sequencing techniques, it is possible for scientists to conduct deeper research in phylogenomics. During the procedure of phylogenomic analysis, the mostimportant and vitalest step is orthology prediction, for that the prerequisite to phylogenetic reconstruction is that the genes being compared are orthologous. Here we briefly review the related concept of orthology anddifferent methods for orthology prediction. We also provide recommendations to give some advice for better selection of orthology prediction methods. 展开更多
关键词 orthologous genes automatic tools tree-reconciliation phylogenetic reconstruction evolutionarystudy
下载PDF
Construction and characterization of a fosmid library for pathogenic bacterium Vibrio anguillarum 被引量:1
16
作者 韩一凡 莫照兰 +4 位作者 茅云翔 肖鹏 李杰 郝斌 郭东升 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期519-526,共8页
Vibrio anguillarum is a common bacterial pathogen in fish.However,little is known about its pathogenic mechanism,in part,because the entire genome has not been completely sequenced.We constructed a fosmid library for ... Vibrio anguillarum is a common bacterial pathogen in fish.However,little is known about its pathogenic mechanism,in part,because the entire genome has not been completely sequenced.We constructed a fosmid library for V.anguillarum containing 960 clones with an average insert size of 37.7 kb and 8.6-fold genome coverage.We characterized the library by end-sequencing 50 randomly selected clones.This generated 93 sequences with a total length of 57 485 bp covering 1.4% of the whole genome.Of these sequences,58(62.4%) were homologous to known genes,30(32.3%) were genes with hypothetical functions,and the remaining 5(5.3%) were unknown genes.We demonstrated the utility of this library by PCR screening of 10 genes.This resulted in an average of 6.2 fosmid clones per screening.This fosmid library offers a new tool for gene screening and cloning of V.anguillarum,and for comparative genomic studies among Vibrio species. 展开更多
关键词 end-sequencing fosmid library PCR screening Vibrio anguillarum
下载PDF
Probiotic Lactobacillus rhamnosus downregulates FCER1 and HRH4 expression in human mast cells 被引量:3
17
作者 Anna Oksaharju Matti Kankainen +4 位作者 Riina A Kekkonen Ken A Lindstedtt Petri T Kovanen Riitta Korpela Minja Miettinen 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2011年第6期750-759,共10页
AIM:To investigate the effects of four probiotic bacteria and their combination on human mast cell gene expression using microarray analysis.METHODS:Human peripheral-blood-derived mast cells were stimulated with Lacto... AIM:To investigate the effects of four probiotic bacteria and their combination on human mast cell gene expression using microarray analysis.METHODS:Human peripheral-blood-derived mast cells were stimulated with Lactobacillus rhamnosus (L.rhamnosus) GG (LGG),L.rhamnosus Lc705 (Lc705),Propionibacterium freudenreichii ssp.shermanii JS (PJS) and Bifidobacterium animalis ssp.lactis Bb12 (Bb12) and their combination for 3 or 24 h,and were subjected to global microarray analysis using an Affymetrix GeneChip Human Genome U133 Plus 2.0 Array.The gene expression differences between unstimulated and bacteria-stimulated samples were further analyzed with GOrilla Gene Enrichment Analysis and Visualization Tool and MeV Multiexperiment Viewer-tool.RESULTS:LGG and Lc705 were observed to suppress genes that encoded allergy-related high-affinity IgE receptor subunits α and γ (FCER1A and FCER1G,respectively) and histamine H4 receptor.LGG,Lc705 and the combination of four probiotics had the strongest effect on the expression of genes involved in mast cell immune system regulation,and on several genes that encoded proteins with a pro-inflammatory impact,such as interleukin (IL)-8 and tumour necrosis factor alpha.Also genes that encoded proteins with anti-inflammatory functions,such as IL-10,were upregulated.CONCLUSION:Certain probiotic bacteria might diminish mast cell allergy-related activation by downregulation of the expression of high-affinity IgE and histamine receptor genes,and by inducing a pro-inflammatory response. 展开更多
关键词 Probiotic bacteria Mast cells MICROARRAY ALLERGY IgE receptor
下载PDF
Current research and treatment for gastrointestinal stromal tumors 被引量:25
18
作者 Kheng Tian Lim Kok Yang Tan 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2017年第27期4856-4866,共11页
Gastrointestinal stromal tumors(GISTs) are the most common mesenchymal tumors of the gastrointestinal tract and have gained considerable research and treatment interest,especially in the last two decades. GISTs are dr... Gastrointestinal stromal tumors(GISTs) are the most common mesenchymal tumors of the gastrointestinal tract and have gained considerable research and treatment interest,especially in the last two decades. GISTs are driven by mutations commonly found in the KIT gene and less commonly in the platelet-derived growth factor receptor alpha gene,BRAF gene and succinate dehydrogenase gene. GISTs behave in a spectrum of malignant potential,and both the tumor size and mitotic index are the most commonly used prognostic criteria. Whilst surgical resection can offer the best cure,targeted therapy in the form of tyrosine kinase inhibitors(TKIs) has revolutionized the management options. As the first-line TKI,imatinib offers treatment for advanced and metastatic GISTs,adjuvant therapy in high-risk GISTs and as a neoadjuvant agent to downsize large tumors prior to resection. The emergence of drug resistance has altered some treatment options,including prolonging the first-line TKI from 1 to 3 years,increasing the dose of TKI or switching to second-line TKI. Other newer TKIs,such as sunitinib and regorafenib,may offer some treatment options for imatinib-resistant GISTs. New molecular targeted therapies are being evaluated,such as inhibitors of BRAF,heat shock protein 90,glutamine and mitogenactivated protein kinase signaling,as well as inhibitors of apoptosis proteins antagonist and even immunotherapy. This editorial review summarizes the recent research trials and potential treatment targets that may influence our future patient-specific management of GISTs. The current guidelines in GIST management from Europe,North America and Asia are highlighted. 展开更多
关键词 Gastrointestinal stromal tumors KIT gene Platelet-derived growth factor receptor alpha gene BRAF gene Succinate dehydrogenase gene CD117 Tyrosine kinase inhibitor Molecular targeted therapy
下载PDF
论从基因选择论到基因多元论的转变
19
作者 陆俏颖 《自然辩证法通讯》 CSSCI 北大核心 2019年第1期96-102,共7页
基因选择论和基因多元论都认为基因是自然选择的单位,但两者有不同的理解。前者认为基因是唯一的最终选择单位,后者则强调基因层次的数量模型可呈现其他层次的自然选择。论文以本体论疑难为线索,梳理了从基因选择论到基因多元论的转变,... 基因选择论和基因多元论都认为基因是自然选择的单位,但两者有不同的理解。前者认为基因是唯一的最终选择单位,后者则强调基因层次的数量模型可呈现其他层次的自然选择。论文以本体论疑难为线索,梳理了从基因选择论到基因多元论的转变,论证其内涵是实在论基因到工具论基因的概念转换。基因选择论以表型性状到DNA分子的还原关系为前提,持有"实在论基因"(以物理DNA分子定义),因此遭遇了本体论疑难;基因多元论以基因与表型的代表关系为前提,持有"工具论基因"(以生物表型定义),这一概念转换可成功回避本体论疑难。 展开更多
关键词 基因选择论 基因多元论 实在论基因 工具基因
原文传递
CRISPR/Cas9:基因编辑的新时代 被引量:7
20
作者 林锦莹 赵兰 欧阳松应 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2021年第3期647-654,共8页
基因编辑技术是通过核酸内切酶对基因组DNA进行定向改造的技术,可以实现对特定DNA碱基的缺失、替换等,常用的四种基因编辑工具分别是:巨型核酸酶、锌指核酸酶、转录激活因子样效应物核酸酶以及CRISPR/Cas9系统。其中CRISPR/Cas9系统作... 基因编辑技术是通过核酸内切酶对基因组DNA进行定向改造的技术,可以实现对特定DNA碱基的缺失、替换等,常用的四种基因编辑工具分别是:巨型核酸酶、锌指核酸酶、转录激活因子样效应物核酸酶以及CRISPR/Cas9系统。其中CRISPR/Cas9系统作为一种新型的基因组编辑技术具有组成简单、特异性好、切割效率高的优点。该文对CRISPR/Cas9系统的结构组成和功能机制,动植物基因靶向编辑和人类在遗传性疾病、病毒感染性疾病以及肿瘤方面进行综述,旨在对CRISPR/Cas9系统的现状和发展进行总结和展望。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9系统 基因编辑工具 疾病治疗 CRISPRi/CRISPRa
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部