仔猪大肠埃希氏菌腹泻K88-LTB双价基因工程活疫苗-15℃保存期试验

本试验从本厂历年生产的仔猪大肠埃希氏菌腹泻K88 LTB双价基因工程活疫苗的产品留样中,随机抽取 15℃保存26～65个月的14批疫苗进行活菌计数,并对其中保存26～47个月的4批疫苗进行了特异性抗原检查、效力检验和安全性测定。结果表明,保存后的活菌数与原菌数相比没有明显降低,K88、LTB抗原检查均呈阳性,效力检验和安全性测定也达到《规程》规定的标准。

表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的减毒沙门氏菌工程菌株的构建

目的采用平衡致死系统构建表达幽门螺杆菌尿素酶 B亚单位的减毒沙门氏菌工程菌株。方法 PCR扩增幽门螺杆菌尿素酶 B亚单位 ,与 p YA 3149(asd+ )载体质粒重组 ,转化减毒的伤寒沙门氏菌突变株 ,SDS- PAGE,用 western- blot分析其表达 ,并观察重组菌体外传代培养的稳定性。结果利用宿主 -载体平衡致死系统构建了表达幽门螺杆菌尿素酶 B亚单位的重组减毒沙门氏菌工程菌株 ,且在有选择压力的条件下在体外能稳定地繁殖、生长和传代。

减毒沙门菌疫苗研究进展

沙门菌是重要的人兽共患病病原,在医学、兽医学和公共卫生学上均具有十分重要的意义。最早用灭活苗来预防沙门菌病,逐步发展到基因工程减毒活疫苗,其中基因工程活疫苗经过不断的发展,逐步显示出其优越性。论文就沙门菌的疫苗的研究进展进行了综述。

胸膜肺炎放线杆菌apxIIC^-/kan^(r+)基因缺失减毒株的构建

重组转移载体pBSKA通过电转化导入亲本菌胸膜肺炎放线杆菌血清7型(APP-7)WF83株,电转化后的产物涂布于TSB/Kan平板,2 d获得突变株。卡那霉素抗性实验证实突变株有卡那霉素抗性;NAD依赖性实验证实突变株依赖NAD生长;PCR鉴定证实了卡那霉素抗性基因置换了apxIIC基因,并证实突变株中无pBSKA质粒的存在;溶血活性实验证实突变株完全失去了溶血活性;细胞毒性实验证实突变株的细胞毒性完全丧失;对小鼠的安全性实验证实突变株的毒力显著减弱,突变株对小鼠是安全的;遗传稳定性实验证实,突变株在体外连续传30代和在体内传10代均不会发生卡那霉素抗性的丢失。结果表明实验成功构建了基因缺失减毒株,为进一步以此突变株作为基因工程弱毒活疫苗株开展研究奠定了一定的基础。

流感疫苗的现状与前景

本文介绍了流感疫苗的现状和开发前景。冷适应活疫苗已在美国以外地区数百万人中应用 ,目前正准备向美国食品和药物管理局提出申请。其他第二代活疫苗正在研究和在动物中进行试验 ,并将进行人体研究。新型佐剂和重组