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高温超氧化物歧化酶基因的克隆及真核重组转移载体pVL-sod的构建
1
作者 杨灵 翟秋征 +1 位作者 邹媛媛 张志芳 《酿酒科技》 2009年第8期25-28,共4页
从高温塘泥中分离得到一株耐高温菌株,推定其属于Geobacillus属,根据该属已知的超氧化物歧化酶基因(sod)序列,用PCR的方法扩增得到该菌的sod基因。序列分析表明,该基因全长1236bp,编码411个氨基酸。本试验构建了用于家蚕杆状病毒表达的... 从高温塘泥中分离得到一株耐高温菌株,推定其属于Geobacillus属,根据该属已知的超氧化物歧化酶基因(sod)序列,用PCR的方法扩增得到该菌的sod基因。序列分析表明,该基因全长1236bp,编码411个氨基酸。本试验构建了用于家蚕杆状病毒表达的重组转移载体pVL-sod,为下一步在家蚕杆状病毒中高效表达超氧化物歧化酶奠定了基础。 展开更多
关键词 超氧化物歧化酶 基因扩增 基因克隆 转移载体 UK114基因克隆及表达载体构建
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免疫缺陷性皮肤病
2
《中国医学文摘（皮肤科学）》 1996年第2期64-65,共2页
960610 抗爱滋病分子导向药物CD<sub>4</sub>V<sub>1</sub>V<sub>2</sub>-PE<sub>40</sub>的基因构建及表达/赵雪…//中国医学科学院学报。-1995,17（4）.-248～253 爱滋病病毒感染T... 960610 抗爱滋病分子导向药物CD<sub>4</sub>V<sub>1</sub>V<sub>2</sub>-PE<sub>40</sub>的基因构建及表达/赵雪…//中国医学科学院学报。-1995,17（4）.-248～253 爱滋病病毒感染T淋巴细胞是通过其表面包膜糖蛋白gp 120与T细胞表面抗原CD<sub>4</sub>分子的V<sub>1</sub>V<sub>2</sub>区的特异结合实现的,本文构建了CD<sub>4</sub>V<sub>1</sub>V<sub>2</sub>-PE<sub>40</sub>融合基因并在大肠杆菌中表达出CD<sub>4</sub>V<sub>1</sub>V<sub>2</sub>-PE<sub>40</sub>融合蛋白,该蛋白既可中和游离的HIV病毒本身,又可杀死被HIV感染的细胞,而对其他细胞无毒副作用,因此有希望成为治疗艾滋病的一种新药。图7参7 960611 展开更多
关键词 缺陷性 艾滋病 神经系统损害 临床分析 基因构建及表达 爱滋病病毒感染 大肠杆菌中表达 融合蛋白 T淋巴细胞 融合基因
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