水稻抗稻瘟病基因Pi-d2基因标签的建立与应用

建立抗稻瘟病基因的分子标记对培育抗稻瘟病品种有重要意义。研究利用71个广西地方菌株检测地谷对稻瘟病菌的抗性,并利用地谷中Pi-d2基因与广恢998等位基因在基因组序列上一个碱基的差异,设计出以抗病基因本身序列为引物的基因标签M-Pid2,通过分析地谷与广恢998的F2群体的基因型与对稻瘟病抗感分离的吻合度来验证该标签的准确性,用M-Pid2扩增62份水稻种质验证该标签的特异性。结果表明,地谷能抗71个地方稻瘟病菌株中的59个菌株,抗性频率达83.1%。用M-Pid2扩增地谷与广恢998的F2群体的基因型与其对稻瘟病的抗感分离完全吻合;用M-Pid2扩增62份水稻种质,仅在地谷中扩增出629bp特异条带。从而确认抗稻瘟病基因Pi-d2为地谷的主效抗稻瘟病基因,且在广西有育种利用价值;标记M-Pid2能准确用于抗稻瘟病基因Pi-d2的辅助选择。

转基因标签的消费者维度思考

本文从消费者角度分析了现行转基因标签政策实施过程中存在的成本转移、道德风险等等被忽视的问题,并以我国包装大豆色拉油市场为例,利用垂直差别化模型对加贴转基因标签前后消费者经济福利进行了比较。

转基因标签政策对抑制大豆进口的效果分析

本文以大豆为例,对转基因标签政策出台前后的大豆进口量、大豆进口影响因素的分析,指出转基因标识政策没有通过预期的机制达到限制转基因大豆进口的目标,相反贴标签程序的繁琐和增加的相应费用,降低了企业效率,徒增产品价格。本文认为,我国消费者目前对转基因产品尚处初识阶段,所以有必要加贴标签,但是必须通过各种渠道使消费者认识对转基因产品的消费趋于成熟理性。

环境细菌遗传多样性分析的基因标签串测序法

把研究真核细胞表达基因种类和水平的基因标签串测序法引入环境细菌遗传多样性分析 ,选择细菌 1 6S核糖体RNA基因 (rDNA)内一 2 6碱基对高变异区段为该基因变异类型的标签 ,连接成标签串并测序 ,用标签类型、频率和遗传多样性指数等参数在分子水平上分析环境细菌遗传多样性 ,建立了环境细菌遗传多样性分析的基因标签串测序法 .该方法在分析环境隐含遗传多样性、揭示污染生物学效应和评价环境质量等方面有广泛的应用价值 .因使用共同基因标签的数据容易相互比较和整合 ,该方法还特别有利于开展广地域、宽时限的合作调查 .

大豆转基因标签制度面临的困境与对策

由于在外就餐、购买即时食品等消费环节的信息不对称致使转基因标签制度的信息显示功能失效,从而使其抑制转基因消费进而抑制转基因大豆进口的作用不显著,并导致发展非转基因大豆的差异化策略效果不佳。故需要增加非关税贸易保护措施,如检疫性保护和大豆种植的技术性支持两个手段助推国产大豆竞争力的提高。

提取基因标签的方法及识别率提高的方法

目的用较少的基因标签准确地来识别结肠癌患者。方法根据基因之间的相关性,采取模糊聚类分析法对大量基因进行聚类。引入各基因与基因中心向量的距离建立优化模型。其次根据基因在样本中的分布特征将基因分为突变基因和无关基因。综合基因的这两个特征建立优化模型。为了提高识别率,采用蒙特卡罗方法考虑了基因中的噪声。最后,考虑到已知的基因标签的特征,重新建立了优化模型。结果在不考虑噪声时,得到8个基因标签,正确识别率为72.6%;加入噪声之后正确识别率为85.00%;加入已知基因标签之后正确识别率为87.1%;加入符合已知基因标签特征的全部基因标签得到25个基因标签,识别率提高到了96.7%。结论考虑的基因特征越多,正确识别率越高。

欧盟科技人员开发出海水鱼产品的新型基因标签

欧盟第七研发框架计划（FP7）资助支持的，由欧盟联合研究中心（JRC）牵头的欧盟多个成员国科技人员参与的FishPopTrace研发团队，利用基于分子生物技术的新知识，研究开发出单核苷酸多态性（SNPs）这一特殊的海水鱼产品新型基因标签（GeneticMarker），可以简便准确地鉴别海上鱼产品的种类及原产地。例如，该项技术突破能准确地，区分出大西洋东北部渔场或北海渔场捕获的N^（Herring），以及来自爱尔兰海或比利时沿海的鳎鱼（Sole）等。

美国通过转基因标签法案

美国众议院以压倒性多数通过了优先于州的转基因标签法案,并要求美国农业部建立对含转基因成分食品的强制披露制度。该法案以306比117的压倒性票数提交到白宫,很可能意味着各州批准转基因产品标签的工作已经结束。奥巴马总统尚未正式对此做出表态,但普遍认为他将签署该法案。此次投票让食品行业和农业利益集团松了口气,近几年他们一直推动立法机构废止各州的转基因标签规定,尤其是佛蒙特州的转基因标签法律。

美国更多的州寻求转基因标签

美国又有两个州正在开始努力尝试引入含有转基因食品的强制标识。新墨西哥州参议院已经向华盛顿的立法机构提交了一份法案。此法案是继加利福尼亚州去年投票否决了一项要求转基因食品标识的事件（《Agrow》第652期13页）的后续。

美国:大多数消费者要求标注转基因标签

据最新一项消费者调查（全国电话访谈）显示，绝大多数美国人认为转基因食品应在出售前贴上转基因标签。92％的受访者认为转基因食品或转基因生物应贴有相应标签。虽然食品和药物管理局（FDA）目前并未要求转基因食品贴上标签或进行上市前的安全评估，但大部分消费者认为，转基因产品应该标注标签。

一种利用λRed重组技术在杀鱼爱德华氏菌基因组添加标签的方法

在杀鱼爱德华氏菌病原学研究中,在动物中制备杀鱼爱德华氏菌蛋白抗体耗时长,且获得的多克隆或多肽抗体在宿主细胞中特异性差,背景信号强。为解决这一问题,对在大肠杆菌(Escherichia coli)和沙门氏菌(Salmonella)中建立起来的λRed基因编辑方法进行调整和优化,建立了在杀鱼爱德华氏菌(Edwardsiella piscicida)基因组基因上添加HA标签序列的方法,为使用标签抗体研究杀鱼爱德华氏菌基因功能提供便利。λRed重组系统利用同源线性DNA片段与基因组DNA进行重组。即以质粒pSU315为模板,在引物上引入目的基因的特异性序列,扩增FRT序列和抗生素抗性基因;以获得的PCR产物转化携带pKD46的杀鱼爱德华氏菌,在pKD46表达的λ噬菌体的3个重组蛋白(Exo、Beta和Gam)作用下,PCR产物与杀鱼爱德华氏菌基因组发生同源重组,获得引入了抗生素抗性的靶基因缺失或靶基因携带标签序列的菌株;接着利用pKD46的温敏型特性,消除引入的pKD46;最后向杀鱼爱德华氏菌引入文章构建的表达Flp重组酶的质粒pKD46-flp,在FLP作用下,两个FRT位点之间发生重组,消除抗生素抗性基因和一个FRT位点,获得携带一个FRT位点序列、靶基因缺失或靶基因添加标签序列的杀鱼爱德华氏菌菌株。该遗传操作平台的建立为杀鱼爱德华氏菌基因功能研究提供便利条件,亦为其他水产病原细菌遗传操作方法的建立提供借鉴。

T-DNA标签在植物基因组中的应用

随着大量被转化植物群体的获得 ,以及基因组测序技术的发展 ,T DNA标签逐渐被用于基因功能的确定 .本文重点介绍如何用T

转座子标签在植物基因组学研究中的应用

转座子因其插入突变的特征可用于基因的分离和克隆,转座子标签法克隆基因是近年来发展起来的一种分子生物学技术。主要介绍了转座子家族的概念,植物内源转座子标签和异源转座子标签的研究,转座子陷阱技术以及在植物基因组学研究中的应用。

乳腺癌中基因标签研究的共性问题

基因标签的研究共性问题包括：①临床验证，包括各模型在独立资料中的验证、多个模型在同一组资料中共同验证、两个重要的前瞻性验证研究的基本信息；②在判断乳腺癌患者预后、判断诱导化疗疗效和指导术后辅助化疗方面的价值；③与传统的临床病理学评价体系比较的优缺点。

基因标签区分癌症样本的初步分析

从基因表达水平的角度对癌症样本进行分子分型,其较高的临床结果预测能力已经获得越来越广泛的关注。研究发现,某些基因集合（称为基因标签）的表达水平可以显著区分不同癌症样本之间的亚型差异并与癌症病人的临床结果显著关联。使用主成分分析法能够帮助我们找出这类表达谱与临床结果密切相关的基因标签。本研究通过主成分分析法从MSig BD和GeneSigDB数据库包含的基因集中找出可以解释不同癌症样本区别的基因标签并进一步评价了这些基因标签对癌症病人生存结果的预测能力。通过对10种癌症分别进行检验,我们找到了数量可观的可以区分癌症样本且相应的临床结果具有显著差异的基因标签。基于基因表达谱、临床数据和主成分分析法,基因标签能够对具有不同临床结果的癌症样本进行亚类的区分。

我国转基因食品标签可追溯问题探析

实现转基因标签可追溯化管理是我国转基因食品法律规制未来的发展方向。与我国现行转基因食品法律规则相比,转基因标签可追溯规则一方面具有显著优势,另一方面在我国也具有现实需求,但同时也会遇到来自各方面的阻力。目前,欧盟、日本以澳大利亚等均有立法及实践经验可供我国借鉴。在未来,我国应当在全国范围内逐步加强转基因食品市场准入前授权管理;在明确以国务院食品安全委员会为主的监管主体的基础上,借鉴日本和欧盟的转基因食品标签制度,构建文件传输和身份保存制度,并尝试建立统一可查询的转基因食品标签系统。

美国转基因标签选战事件

为了管理这个标签，就得专门雇佣一拨人来负责认证制度，企业也不得不多花钱来管理和印制标签，这些开支最终都会由消费者来买单。

法提高食品安全标准启用非转基因标签

自2012年7月1日起，在法国只有未受到转基因饲料污染的相关食品才能被贴上“非转基因喂养”的标签在当地销售。法国政府这一决定是出于对食品安全的考虑，但也导致非转基因产品向欧盟的出口受到限制。非欧盟企业在获取欧盟市场准入时必须提供非转基因检测报告。

吕氏泰勒虫与尤氏泰勒虫形态学、标签基因选择及其遗传进化分析

为比较吕氏泰勒虫、尤氏泰勒虫形态学及选择合适基因标签,以期探究它们间的遗传进化关系。借助光学显微镜观察2种泰勒虫的形态结构;利用PCR技术分别扩增了吕氏泰勒虫与尤氏泰勒虫的cox1、18S rRNA及28S rRNA等3个标签基因的部分序列,分别比对它们相应基因的同源性,分析吕氏泰勒虫与尤氏泰勒虫基因差异,并利用其cox1、18S rRNA和28S rRNA基因序列分别构建了它们的遗传进化树。研究结果表明,吕氏泰勒虫多呈圆点形、卵圆形和短杆状,而尤氏泰勒虫多呈逗点状、十字架状及三叶草形;吕氏泰勒虫cox1、18S rRNA及28S rRNA基因序列的长度分别为1122、1303、1995 bp;尤氏泰勒虫cox1、18S rRNA及28S rRNA基因序列的长度分别为1123、1303、1990 bp;两者cox1、18S rRNA及28S rRNA基因序列比对,其相似度分别为80.32%、95.87%及88.64%;所构建的3个遗传进化树均显示吕氏泰勒虫与尤氏泰勒虫未处于进化树一分支。提示吕氏泰勒虫与尤氏泰勒虫尽管形态极为相似,但它们间存在较远的亲缘关系,且cox1、18S rRNA及28S rRNA基因序列适用于泰勒虫种属的鉴别。