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利用CRISPR/Cas9技术对人多能干细胞进行高效基因组编辑
被引量:
2
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作者
刘改改
李爽
+2 位作者
韦余达
张永贤
丁秋蓉
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第11期1167-1173,共7页
CRISPR/Cas9技术提供了一个全新的基因组编辑体系。本文利用CRISPR/Cas9平台,在人胚胎干细胞株中对选取的一段特定基因组区域进行了多种基因组编辑:通过在基因编码框中引入移码突变进行基因敲除;通过单链DNA提供外源模板经由同源重组定...
CRISPR/Cas9技术提供了一个全新的基因组编辑体系。本文利用CRISPR/Cas9平台,在人胚胎干细胞株中对选取的一段特定基因组区域进行了多种基因组编辑:通过在基因编码框中引入移码突变进行基因敲除;通过单链DNA提供外源模板经由同源重组定点敲入FLAG序列;通过同时靶向多个位点诱导基因组大片段删除。研究结果表明CRISPR/Cas9可以对多能干细胞进行高效基因编辑,获得的突变干细胞株有助于对基因和基因组区域的功能进行分析和干细胞疾病模型的建立。
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关键词
CRISPR/Cas9
基因
编辑
人多能干细胞
基因
敲除
DNA序列定点插入
基因组大片段删除
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职称材料
题名
利用CRISPR/Cas9技术对人多能干细胞进行高效基因组编辑
被引量:
2
1
作者
刘改改
李爽
韦余达
张永贤
丁秋蓉
机构
中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第11期1167-1173,共7页
基金
上海市浦江人才计划(编号:15PJ1409200)资助
文摘
CRISPR/Cas9技术提供了一个全新的基因组编辑体系。本文利用CRISPR/Cas9平台,在人胚胎干细胞株中对选取的一段特定基因组区域进行了多种基因组编辑:通过在基因编码框中引入移码突变进行基因敲除;通过单链DNA提供外源模板经由同源重组定点敲入FLAG序列;通过同时靶向多个位点诱导基因组大片段删除。研究结果表明CRISPR/Cas9可以对多能干细胞进行高效基因编辑,获得的突变干细胞株有助于对基因和基因组区域的功能进行分析和干细胞疾病模型的建立。
关键词
CRISPR/Cas9
基因
编辑
人多能干细胞
基因
敲除
DNA序列定点插入
基因组大片段删除
Keywords
CRISPR/Cas9 genome editing
human pluripotent stem cells
gene disruption
targeted DNA insertion
largegenomic deletion
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用CRISPR/Cas9技术对人多能干细胞进行高效基因组编辑
刘改改
李爽
韦余达
张永贤
丁秋蓉
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2015
2
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参考文献
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