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蛋白激酶C_ζ对小鼠受精卵发育早期基因组转录活化的影响
被引量:
2
1
作者
付伟
赵咏梅
+8 位作者
武迪迪
冯晨
宗志宏
王亚杰
刘莹
刘奕
于爱鸣
陈菲
于秉治
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期240-244,共5页
为研究蛋白激酶Cζ (proteinkinaseCζ ,PKCζ)在小鼠受精卵细胞早期发育过程中对胚胎基因组活化影响 ,采用免疫印迹和细胞免疫荧光的方法 ,观察PKCζ的抑制剂对小鼠受精卵 1 细胞期G1和G2 不同时期小鼠受精卵基因组活化的影响 .小鼠 1...
为研究蛋白激酶Cζ (proteinkinaseCζ ,PKCζ)在小鼠受精卵细胞早期发育过程中对胚胎基因组活化影响 ,采用免疫印迹和细胞免疫荧光的方法 ,观察PKCζ的抑制剂对小鼠受精卵 1 细胞期G1和G2 不同时期小鼠受精卵基因组活化的影响 .小鼠 1 细胞期受精卵蛋白激酶C (PKC)的活性不断增加 ,并在G2 期达到最高 .PKC的抑制剂calphostinC可以明显抑制PKC的活性达 4 7% .同时calphostinC对受精卵 1 细胞期基因组的早期活化具有显著的抑制作用 (P <0 0 1) .在小鼠 1 细胞期受精卵的G2 期 ,具有活性的磷酸化PKCζ的含量明显多于G1期和卵母细胞MⅡ期 ,分别比它们高2 7%和 110 % .PKCζ的特异性抑制剂可以抑制受精卵 1 细胞期基因的转录和活化 (P <0 0 5 ) .实验结果表明 。
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关键词
蛋白激酶Cζ
受精卵
早期发育
基因组活化
基因组
转录
哺乳动物
胚胎
基因组
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职称材料
小鼠2-细胞胚胎ATP合成酶6基因特异表达分析及鉴定
被引量:
6
2
作者
杨立新
郁卫东
陈清轩
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期201-204,共4页
合子基因组活化是小鼠胚胎早期发育由细胞质调控向核调控转变的关键 .小鼠合子基因组活化发生在 2 细胞胚胎阶段 ,通过对 2 细胞胚胎阶段特异性表达基因的分析 ,可以从分子水平上揭示早期小鼠胚胎的发育机理 .用DD RTPCR技术 ,从单个...
合子基因组活化是小鼠胚胎早期发育由细胞质调控向核调控转变的关键 .小鼠合子基因组活化发生在 2 细胞胚胎阶段 ,通过对 2 细胞胚胎阶段特异性表达基因的分析 ,可以从分子水平上揭示早期小鼠胚胎的发育机理 .用DD RTPCR技术 ,从单个小鼠 2 细胞胚胎与成熟卵母细胞 (MII细胞 )中分离了 2个差异片段 ,片段 2同小鼠睾丸中表达的一个未知片段具有高度同源性 .经过cDNA文库构建、筛选 ,分离到其全长cDNA .序列分析结果表明 ,该基因为小鼠ATP合成酶亚单位 6基因 .ATP合成酶亚单位 6基因由线粒体DNA编码 ,与细胞内ATP的合成相关 .小鼠 2 细胞胚胎特异表达的ATP合成酶亚单位
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关键词
小鼠
胚胎发育
早期发育
ATP合成酶亚单位6
基因
DD-RTPCR技术
合子
基因组活化
2-细胞胚胎
特异表达
鉴定
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职称材料
题名
蛋白激酶C_ζ对小鼠受精卵发育早期基因组转录活化的影响
被引量:
2
1
作者
付伟
赵咏梅
武迪迪
冯晨
宗志宏
王亚杰
刘莹
刘奕
于爱鸣
陈菲
于秉治
机构
中国医科大学基础医学院生物化学教研室
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期240-244,共5页
基金
973国家基础研究重点课题资助 (No .G19990 5 5 90 0 2 )
国家自然科学基金重点课题资助 (No .39730 460 )~~
文摘
为研究蛋白激酶Cζ (proteinkinaseCζ ,PKCζ)在小鼠受精卵细胞早期发育过程中对胚胎基因组活化影响 ,采用免疫印迹和细胞免疫荧光的方法 ,观察PKCζ的抑制剂对小鼠受精卵 1 细胞期G1和G2 不同时期小鼠受精卵基因组活化的影响 .小鼠 1 细胞期受精卵蛋白激酶C (PKC)的活性不断增加 ,并在G2 期达到最高 .PKC的抑制剂calphostinC可以明显抑制PKC的活性达 4 7% .同时calphostinC对受精卵 1 细胞期基因组的早期活化具有显著的抑制作用 (P <0 0 1) .在小鼠 1 细胞期受精卵的G2 期 ,具有活性的磷酸化PKCζ的含量明显多于G1期和卵母细胞MⅡ期 ,分别比它们高2 7%和 110 % .PKCζ的特异性抑制剂可以抑制受精卵 1 细胞期基因的转录和活化 (P <0 0 5 ) .实验结果表明 。
关键词
蛋白激酶Cζ
受精卵
早期发育
基因组活化
基因组
转录
哺乳动物
胚胎
基因组
Keywords
cell stage fertilized eggs, protein kinase Cζ, calphostin C
分类号
Q132.4 [生物学—普通生物学]
Q756 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
小鼠2-细胞胚胎ATP合成酶6基因特异表达分析及鉴定
被引量:
6
2
作者
杨立新
郁卫东
陈清轩
机构
中国科学院遗传与发育生物学研究所
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期201-204,共4页
基金
国家重大基础研究发展规划 ( 973)资助 (No .2 0 0 0 1610 7)~~
文摘
合子基因组活化是小鼠胚胎早期发育由细胞质调控向核调控转变的关键 .小鼠合子基因组活化发生在 2 细胞胚胎阶段 ,通过对 2 细胞胚胎阶段特异性表达基因的分析 ,可以从分子水平上揭示早期小鼠胚胎的发育机理 .用DD RTPCR技术 ,从单个小鼠 2 细胞胚胎与成熟卵母细胞 (MII细胞 )中分离了 2个差异片段 ,片段 2同小鼠睾丸中表达的一个未知片段具有高度同源性 .经过cDNA文库构建、筛选 ,分离到其全长cDNA .序列分析结果表明 ,该基因为小鼠ATP合成酶亚单位 6基因 .ATP合成酶亚单位 6基因由线粒体DNA编码 ,与细胞内ATP的合成相关 .小鼠 2 细胞胚胎特异表达的ATP合成酶亚单位
关键词
小鼠
胚胎发育
早期发育
ATP合成酶亚单位6
基因
DD-RTPCR技术
合子
基因组活化
2-细胞胚胎
特异表达
鉴定
Keywords
cell embryos, DD-RT PCR, cDNA gene library, ATPase 6
分类号
Q954.4 [生物学—动物学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
蛋白激酶C_ζ对小鼠受精卵发育早期基因组转录活化的影响
付伟
赵咏梅
武迪迪
冯晨
宗志宏
王亚杰
刘莹
刘奕
于爱鸣
陈菲
于秉治
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
2
下载PDF
职称材料
2
小鼠2-细胞胚胎ATP合成酶6基因特异表达分析及鉴定
杨立新
郁卫东
陈清轩
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
6
下载PDF
职称材料
已选择
0
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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