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细胞dNTP库的稳态维持与基因组稳定性
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作者 刘聪 冯佳妮 +4 位作者 李玮玮 朱伟伟 薛云新 王岱 赵西林 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期96-106,共11页
作为DNA合成的重要前体,细胞中4种脱氧核糖核苷三磷酸(dATP、dTTP、dGTP和dCTP)是DNA复制、重组和修复所必需的原材料,而DNA的正确合成及其完整性则是基因组稳定性的重要体现,因此dNTP库状态的稳定对维持基因组的稳定进而保证细胞的稳... 作为DNA合成的重要前体,细胞中4种脱氧核糖核苷三磷酸(dATP、dTTP、dGTP和dCTP)是DNA复制、重组和修复所必需的原材料,而DNA的正确合成及其完整性则是基因组稳定性的重要体现,因此dNTP库状态的稳定对维持基因组的稳定进而保证细胞的稳定至关重要。从dNTP库的质量上讲,一些异质dNTP如氧化的dNTP掺入DNA容易引发碱基替换甚至DNA断裂重排,会极大地损害基因组的稳定性。但与此同时,细胞也进化出了相应的NTP焦磷酸酶将其清除,并且细胞也会通过形成DNA损伤修复网络来校正损伤的DNA及修复DNA缺口。从dNTP库的数量上讲,dNTP的浓度及比例失衡也会造成碱基突变和移码突变,这同样会引发基因组不的稳定性,由此细胞进化出了庞大的酶控网络以对其进行精密调控。本文主要综述细胞内dNTP库组分受损的潜在危害及受损dNTP的清除和dNTP库组分间平衡的调控及失衡的后果,最后介绍了与dNTP库稳态相关的临床疾病,旨在为细胞dNTP库的稳态维持与基因组稳定性的相关性研究提供一定的思路方向,最终为相关疾病的治疗提供部分理论依据。 展开更多
关键词 dNTP池 质量控制 数量调控 基因组稳定性 临床疾病
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稳定性冠状动脉疾病合并高血压患者的LVMI与冠脉病变程度的相关性
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作者 崔涛 苏丹 杨天芬 《海南医学》 CAS 2022年第22期2866-2869,共4页
目的探讨稳定性冠状动脉疾病合并高血压患者的左心室重量指数(LVMI)与冠脉病变程度的相关性。方法回顾性分析2020年9月至2021年10月咸阳市第一人民医院收治的84例稳定性冠状动脉疾病合并高血压患者的临床资料。所有患者入院后均行心脏... 目的探讨稳定性冠状动脉疾病合并高血压患者的左心室重量指数(LVMI)与冠脉病变程度的相关性。方法回顾性分析2020年9月至2021年10月咸阳市第一人民医院收治的84例稳定性冠状动脉疾病合并高血压患者的临床资料。所有患者入院后均行心脏超声检查,按照LVMI将所有患者分为A组(LVMI≥115.71 g/m^(2))41例和B组(LVMI<115.71 g/m^(2))43例;同时将所有患者按照冠脉Gensini积分分为高分组(得分>40分)21例、中分组(得分20~40分)48例、低分组(得分<20分)15例。比较A组和B组患者的冠脉病变支数、总胆固醇(TC)、空腹血糖(FPG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、血清肌酐(Scr)、血清B型脑钠肽(BNP)水平和冠脉Gensini积分差异;比较不同冠脉Gensini积分患者的LVMI水平;采用Pearson相关性分析法分析冠脉Gensini积分与生化指标的相关性;采用多元线性回归法分析影响冠脉Gensini积分的相关因素。结果A组和B组患者的TC、FPG、LDL-C、HDL-C水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);A组患者的TG、Scr、BNP水平分别为(1.72±0.36)mmol/L、(79.43±16.21)μmol/L、(421.57±105.34)pg/mL,明显高于B组的(1.41±0.29)mmol/L、(74.23±14.71)μmol/L、(313.29±95.45)pg/mL,差异均具有统计学意义(P<0.05);A组患者的冠脉Gensini积分为(38.41±12.32)分,明显高于B组的(21.18±7.21)分,差异有统计学意义(P<0.05);A组患者1支冠脉病变发生的比例明显低于B组,3支冠脉病变发生的比例明显高于B组,差异均具有统计学意义(P<0.05);三组不同冠脉Gensini积分组患者间的LVMI水平比较,冠脉Gensini积分高分组患者的LVMI明显高于中分组及低分组,中分组患者的LVMI明显高于低分组,差异均有统计学意义(P<0.05);经多元线性回归分析结果显示,LVMI、SBP、TG、BNP、Scr是冠脉Gensini积分增高的相关危险因素(P<0.05)。结论稳定性冠状动脉疾病合并高血压患者的LVMI升高与冠脉的病变程度密切相关。 展开更多
关键词 稳定性冠状动脉疾病 高血压 左心室重量指数 冠脉 病变程度 相关
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基因组印记及相关疾病 被引量:2
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作者 张锋锐 何小兵 王基平 《国外医学(遗传学分册)》 2001年第5期240-244,共5页
基因组印记是一种非孟德尔的遗传规律 ,是指不同亲本来源的一对等位基因之间存在功能上的差异 ,这种差异是在长期进化中形成的 ,对于哺乳动物的正常发育起着至关重要的作用。印记基因的形成和表达存在一复杂的调控机制 ,普遍认为与甲基... 基因组印记是一种非孟德尔的遗传规律 ,是指不同亲本来源的一对等位基因之间存在功能上的差异 ,这种差异是在长期进化中形成的 ,对于哺乳动物的正常发育起着至关重要的作用。印记基因的形成和表达存在一复杂的调控机制 ,普遍认为与甲基化有关 ,并受多种因素的影响。正是由于印记是正常发育必不可少的调控机制 ,印记行为的异常必然引起多种相关疾病 ,特别是印记异常可作为一种新的致瘤机制与肿瘤的发生发展关系密切。 展开更多
关键词 印记丢失 BWS PWS/AS 肿瘤 基因组印记 相关疾病
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人基因组表达图谱分析和疾病相关基因搜寻──现状与展望(续前) 被引量:3
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作者 康毅滨 柴建华 《生物工程进展》 CSCD 1996年第1期6-10,共5页
人基因组表达图谱分析和疾病相关基因搜寻──现状与展望(续前)康毅滨,柴建华(复旦大学遗传学研究所上海200433)二、cDNA随机部分f三、测序及EST的建立以上所讨论的方法均是从基因组DNA出发寻找表达序列,与之恰... 人基因组表达图谱分析和疾病相关基因搜寻──现状与展望(续前)康毅滨,柴建华(复旦大学遗传学研究所上海200433)二、cDNA随机部分f三、测序及EST的建立以上所讨论的方法均是从基因组DNA出发寻找表达序列,与之恰好相反的另一种构建表达图的思路是随... 展开更多
关键词 基因组 表达图谱分析 疾病相关基因
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人基因组表达图谱分析和疾病相关基因搜寻──现状与展望 被引量:1
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作者 康毅滨 柴建华 《生物工程进展》 CSCD 1995年第6期11-20,共10页
人基因组表达图谱分析和疾病相关基因搜寻──现状与展望康毅滨,柴建华(复旦大学遗传所人类基因组实验室上海200433)“γυωισεαιΟυ”镌刻在古希腊特尔斐城阿波罗神殿上的这一行文字概括了人类从古至今所追求的一个永... 人基因组表达图谱分析和疾病相关基因搜寻──现状与展望康毅滨,柴建华(复旦大学遗传所人类基因组实验室上海200433)“γυωισεαιΟυ”镌刻在古希腊特尔斐城阿波罗神殿上的这一行文字概括了人类从古至今所追求的一个永恒理想:认识自我。当新世纪的曙光来... 展开更多
关键词 人类基因组计划 基因组 图谱分析 疾病 相关基因
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基因组错配扫描技术在疾病相关基因定位中的应用 被引量:1
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作者 林毅 《基础医学与临床》 CSCD 1999年第1期10-14,共5页
基因组错配扫描技术在疾病相关基因定位中的应用林毅(中国协和医科大学,北京100730)遗传图谱学与定位克隆技术的发展,使研究者在揭示符合孟德尔方式遗传的单基因病的遗传基因方面取得重大进展。与此同时,人类遗传学的焦点已... 基因组错配扫描技术在疾病相关基因定位中的应用林毅(中国协和医科大学,北京100730)遗传图谱学与定位克隆技术的发展,使研究者在揭示符合孟德尔方式遗传的单基因病的遗传基因方面取得重大进展。与此同时,人类遗传学的焦点已集中在了不严格依照孟德尔方式遗传的... 展开更多
关键词 疾病相关基因 基因组错配扫描 定位
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美国科学家首次进行一家四口基因组测序。可为遗传学及相关疾病研究提供更准确的信息
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《生物学教学》 北大核心 2010年第8期74-74,共1页
据中国军网2010年3月11日援引新华社华盛顿3月10日电,美国《科学》杂志网站3月10日介绍了美国系统生物学研究所的这一研究成果。
关键词 美国科学家 基因组测序 相关疾病 遗传学 信息 《科学》杂志 系统生物学 研究成果
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谷胱甘肽硫转移酶人群基因多态性及相关疾病 被引量:10
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作者 潘尚霞 杨淋清 《中国预防医学杂志》 CAS 2006年第4期365-368,共4页
关键词 谷胱甘肽硫转移酶 基因多态性 相关疾病 外源化合物代谢 疾病易感性 环境基因组计划 环境污染物 人群 CYP450 基因的多态性
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DNA聚合酶在维持基因组稳定性中的多重功能及其相关疾病 被引量:1
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作者 邹友龙 李丽莉 楼慧强 《生命科学》 CSCD 2014年第11期1166-1171,共6页
遗传物质的稳定传递是生命繁衍的根本。基因组DNA的精确复制和分配是遗传物质传递的基础,也是细胞周期两大最核心的生物学事件。DNA聚合酶作为催化合成DNA双链的酶,是复制过程中最重要的因子之一。尽管对这类酶的研究已有将近60年的历史... 遗传物质的稳定传递是生命繁衍的根本。基因组DNA的精确复制和分配是遗传物质传递的基础,也是细胞周期两大最核心的生物学事件。DNA聚合酶作为催化合成DNA双链的酶,是复制过程中最重要的因子之一。尽管对这类酶的研究已有将近60年的历史,但依然是生命科学基础研究的前沿之一。真核生物中已知的DNA聚合酶有十几种,它们不仅参与正常基因组DNA合成过程,也参与DNA损伤情况下多种修复过程。如此众多的具有不同特性的DNA聚合酶在细胞内是如何分工与合作的,在正常细胞传代与环境胁迫等情况下维护基因组稳定性中的关键作用及其分子机制又是什么。更有意思的是,最近的肿瘤细胞比较基因组数据表明,多种DNA聚合酶基因突变与某些肿瘤和遗传疾病相关,从而为这些疾病致病机理研究与诊治提供了新的思路和方法。对上述DNA聚合酶相关核心问题的最新研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 DNA复制 DNA聚合酶 复制检验点 基因组稳定性相关疾病
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大剂量质子泵抑制剂使用的稳定性 被引量:11
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作者 罗一冲 万苹 普燕芳 《中国医院用药评价与分析》 2014年第3期286-288,共3页
1988年首个质子泵抑制剂(protonpumpinhibitors,PPI)奥美拉唑上市后,先后有兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑和埃索美拉唑等上市并在我国销售。PPI已成为大多数酸相关性疾病治疗的首选用药,临床上主要用于消化性溃疡、胃食管反流病、
关键词 质子泵抑制剂 稳定性 大剂量 相关疾病 胃食管反流病 埃索美拉唑 消化性溃疡 奥美拉唑
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基于国际疾病分类的心血管疾病亚型的基因组学研究 被引量:2
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作者 郭子宁 梁志生 +2 位作者 周仪 张娜 黄捷 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期453-459,共7页
目的:基于国际疾病分类(International Classification of Diseases,ICD)第10版(ICD-10),通过分子流行病学的方法探索心血管疾病(cardiovascular diseases,CVD)主要亚型分类的分子生物学依据。方法:研究所采用的表型数据和基因型数据均... 目的:基于国际疾病分类(International Classification of Diseases,ICD)第10版(ICD-10),通过分子流行病学的方法探索心血管疾病(cardiovascular diseases,CVD)主要亚型分类的分子生物学依据。方法:研究所采用的表型数据和基因型数据均来源于英国生物样本库(UK Biobank,UKB)。共纳入年龄在40~69岁的380083个样本,其中对照组是没有任何心血管疾病(不具有以字母I开头的ICD-10代码)的246437个样本,心血管疾病五大亚型分别为:(1)缺血性心脏病(ischaemic heart diseases,IHD);(2)肺源性心脏病和肺循环疾病(pulmonary heart disease and diseases of pulmonary circulation,PHD);(3)脑血管疾病(cerebrovascular diseases,CRB);(4)动脉、小动脉和毛细血管疾病(diseases of arteries,arterioles and capillaries,AAC);(5)静脉、淋巴管和淋巴结疾病,不可归类在他处者(diseases of veins,lymphatic vessels and lymph nodes,not elsewhere classified,VLL)。本研究首先对五大亚型分别进行全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS);然后,基于GWAS分析结果对五大亚型两两之间进行连锁不平衡回归分析(linkage disequilibrium score regression,LDSC)来计算亚型之间的遗传相关性;最后,对每一对亚型进行孟德尔随机化分析(Mendelian randomizatoin,MR)来评估亚型之间的因果联系。结果:GWAS研究新发现28个显著性基因位点。LDSC分析显示IHD分别和VLL(P=2.52×10-7)、PHD(P=3.77×10-3)、AAC(P=4.90×10-3)这3个亚型具有显著的遗传相关性。MR分析显示IHD对VLL(P=7.40×10-5)和AAC(P=1.50×10-3)这两个疾病的风险增加有正向因果关系,而反向因果皆不成立。结论:通过分子流行病学的方法,本研究发现基于ICD-10分类的一部分心血管疾病亚型之间存在遗传相关性和因果关联,对新版ICD标准的制定提供依据。 展开更多
关键词 国际疾病分类 心血管疾病亚型 基因组关联分析 基因相关 孟德尔随机化
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“功能基因组和生物芯片”重大科技专项人类病症相关基因研究取得进展
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《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期267-267,共1页
科技部“功能基因组和生物芯片?重大科技专项目前共克隆鉴定了676个人类新基因,在人类重大疾病诊治等方面功能明确的基因278个、包括126个有重要生理功能基因,57个与肝癌有关的基因,49个与高血压、冠心病、糖尿病等相关基因,27个... 科技部“功能基因组和生物芯片?重大科技专项目前共克隆鉴定了676个人类新基因,在人类重大疾病诊治等方面功能明确的基因278个、包括126个有重要生理功能基因,57个与肝癌有关的基因,49个与高血压、冠心病、糖尿病等相关基因,27个与心血管疾病及血糖调节相关新基因,19个与心血管及血糖调节相关功能基因; 展开更多
关键词 相关基因研究 功能基因组 生物芯片 科技部 人类 心血管疾病 病症 专项 血糖调节 克隆鉴定
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从人类基因组中发现新细胞因子将成为我国新药开发的突破点——访北京大学人类疾病基础研究中心主任马大龙
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作者 费菲 《中国医药科学》 2019年第17期1-5,共5页
16年前的2003年,人类基因组的测序任务就已顺利完成,但迄今为止仍有约1/3已注释的人类蛋白编码基因无功能报道。趋化因子和具有趋化活性的蛋白在免疫相关疾病(如自身免疫性疾病、心血管疾病、代谢病和炎症肿瘤等)的发生和发展中,往往起... 16年前的2003年,人类基因组的测序任务就已顺利完成,但迄今为止仍有约1/3已注释的人类蛋白编码基因无功能报道。趋化因子和具有趋化活性的蛋白在免疫相关疾病(如自身免疫性疾病、心血管疾病、代谢病和炎症肿瘤等)的发生和发展中,往往起到关键且不可或缺的作用。发现具有活性的新细胞因子,寻找其受体并探索其与机体生理和病理过程的相关性,从而为后期研发新药铺路,是目前生命科学领域的研究热点之一。 展开更多
关键词 自身免疫性疾病 人类基因组 心血管疾病 免疫相关疾病 人类疾病 细胞因子 趋化活性 趋化因子
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利用生物信息学探讨IL-8在慢性阻塞性肺疾病中异常表达及其相关基因的功能
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作者 张平安 高娜 +3 位作者 陈明哲 李潇宁 纪国超 吴建军 《广东药科大学学报》 CAS 2022年第3期98-105,共8页
目的利用生物信息学的方法探究IL-8在慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的差异表达机制及其相关基因的功能。方法使用基因表达综合数据库(gene expression omnibus,GEO)筛选慢阻肺患者和正常对照样本的mRNA、miRNA和lncRNA的表达数据;独立样本... 目的利用生物信息学的方法探究IL-8在慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的差异表达机制及其相关基因的功能。方法使用基因表达综合数据库(gene expression omnibus,GEO)筛选慢阻肺患者和正常对照样本的mRNA、miRNA和lncRNA的表达数据;独立样本秩和检验比较IL-8的表达差异;基因富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)与IL-8表达相关的正负相关基因;通过预测IL-8相关的差异miRNA和差异lncRNA绘制IL-8-miRNA-lncRNA环状网络;利用String构建差异基因网络并利用MCODE筛选蛋白互作网络中的关键基因;利用R软件的clusterProfiler包对IL-8正负表达相关基因进行基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书数据库(KEGG)富集分析。结果IL-8在慢阻肺患者中高表达;基因富集分析发现IL-8相关的正负相关基因富集在细胞转化和一些受体信号通路上;通过IL-8-miRNA-lncRNA环状网络发现lncRNA中SNHG5、MALAT1通过SNHG5/MALAT1-miR-32-5p-IL-8轴调控IL-8与慢阻肺的疾病相关;Go和Kegg通路富集在蛋白乙酰转移酶/组蛋白脱乙酰酶、PI3K-Akt通路、TNF-α/IL-17信号通路等信号通路中。结论IL-8可能作为治疗慢阻肺的靶点,有望通过调控IL-8及其相关通路以调节糖皮质激素抵抗、抑制炎症反应而治疗慢性阻塞性肺疾病。 展开更多
关键词 生物信息学 慢性阻塞性肺疾病 独立样本秩和检验 GSEA基因富集分析 基因本体论(GO) 京都基因基因组百科全书数据库(KEGG) 正负相关基因
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错配修复基因功能缺陷与相关肿瘤发生 被引量:4
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作者 王怡 孙孟红 施达仁 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期547-550,共4页
关键词 错配修复基因 功能缺陷 相关肿瘤 发生特点 基因组稳定性
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中医证候与基因相关性研究的现状与反思 被引量:8
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作者 管冬元 方肇勤 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2005年第8期569-571,597,共4页
从疾病相关基因的多态性、疾病相关基因表达的改变与中医证候的关系和证候与后基因组学的关系等三个方面,综述了国内中医证候与基因相关性研究的现状。提出中医证候的微观研究应当结合中医证候的客观化、标准化研究;研究中应注意“同病... 从疾病相关基因的多态性、疾病相关基因表达的改变与中医证候的关系和证候与后基因组学的关系等三个方面,综述了国内中医证候与基因相关性研究的现状。提出中医证候的微观研究应当结合中医证候的客观化、标准化研究;研究中应注意“同病异治”、“异病同治”的结合,检测目标组织的合理选择,检测技术的选择和优化,以及排除盲从,注重锐意创新等。 展开更多
关键词 中医证候 基因多态性 疾病相关基因 基因表达 检测技术 基因组
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人类基因组计划的机遇和挑战:Ⅱ.对我国人类基因组研究的若干思考 被引量:6
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作者 陈竺 李伟俞 +1 位作者 曼熊慧 陈赛娟 《生命的化学》 CAS CSCD 1998年第5期14-17,共4页
人类基因组计划的机遇和挑战:Ⅱ.对我国人类基因组研究的若干思考陈竺*李伟俞曼熊慧陈赛娟(上海第二医科大学附属瑞金医院、血液学研究所、卫生部暨上海市人类基因组研究重点实验室*上海人类基因组研究中心、上海生命科学研究中心... 人类基因组计划的机遇和挑战:Ⅱ.对我国人类基因组研究的若干思考陈竺*李伟俞曼熊慧陈赛娟(上海第二医科大学附属瑞金医院、血液学研究所、卫生部暨上海市人类基因组研究重点实验室*上海人类基因组研究中心、上海生命科学研究中心)关键词中国人类基因组研究疾病相关... 展开更多
关键词 中国人类基因组研究 疾病相关基因 功能基因组
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原发性高血压相关基因研究进展 被引量:21
18
作者 宋卫华 党爱民 刘国仗 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2005年第2期500-502,共3页
关键词 基因研究进展 原发性高血压 基因遗传性疾病 相关基因研究 基因组扫描 候选基因 人类健康 基因功能 研究人员 发病率
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线粒体及其相关疾病 被引量:2
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作者 宋晓艳 王亮 +1 位作者 张妍 窦京涛 《山西医药杂志(上半月)》 CAS 2009年第5期440-442,共3页
关键词 线粒体DNA表达 相关疾病 细胞信号转导 线粒体基因组 能量来源 代谢通路 亚细胞结构 磷酸化作用
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全基因组扫描定位易感基因的策略和方法 被引量:3
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作者 汪云 朱文丽 《中国生育健康杂志》 2008年第6期374-376,379,共4页
关键词 易感基因 扫描定位 基因组 疾病相关基因 相互作用 环境因素 基因防治 基因诊断
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