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基因表达的系统分析在基因组转录谱研究中的应用
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作者 胡劲松 黄辰 +1 位作者 党娜娜 王一理 《国外医学(遗传学分册)》 CAS 2003年第3期121-125,共5页
基因表达的系统分析技术 (SAGE)是一种全面分析基因表达模式的实验方法。该方法的原理是基于分离出每一m RNA所特有的长 9bp~ 14 bp的标签并将其串联起来进行克隆和测序。该方法不仅可以给出我们一个全面的特定细胞或组织的基因表达谱 ... 基因表达的系统分析技术 (SAGE)是一种全面分析基因表达模式的实验方法。该方法的原理是基于分离出每一m RNA所特有的长 9bp~ 14 bp的标签并将其串联起来进行克隆和测序。该方法不仅可以给出我们一个全面的特定细胞或组织的基因表达谱 ,而且还可以通过对两组处于不同环境中的同一类型细胞的基因表达谱进行比较 ,帮助我们发现那些由于环境的变化而表达发生改变的基因。本文拟就这一高通量方法的原理、应用。 展开更多
关键词 基因表达 系统分析 基因组转录谱 研究 基因表达模式 生物信息学 实验方法
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影响非洲猪瘟病毒对培养细胞感染性的因素分析
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作者 冯永智 龚婷 +4 位作者 吴东东 高琦 郑晓宇 张桂红 孙彦阔 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期3406-3414,共9页
猪原代肺泡巨噬细胞(PAMs)是非洲猪瘟病毒(ASFV)的主要靶细胞,除宿主单核/巨噬细胞外,ASFV难以在其他体外细胞系中持续生长繁殖。本研究旨在研究影响ASFV在体外感染能力的因素。通过比较ASFV接种易感细胞PAMs和非易感细胞系3D4/21、PK1... 猪原代肺泡巨噬细胞(PAMs)是非洲猪瘟病毒(ASFV)的主要靶细胞,除宿主单核/巨噬细胞外,ASFV难以在其他体外细胞系中持续生长繁殖。本研究旨在研究影响ASFV在体外感染能力的因素。通过比较ASFV接种易感细胞PAMs和非易感细胞系3D4/21、PK15细胞的全基因组转录谱差异;使用小分子药物改变细胞代谢或周期、物理方法改变细胞黏附;通过荧光定量PCR、Western blot、红细胞吸附检测病毒在3D4/21和PK15细胞系中的增殖情况。结果表明:ASFV接种3D4/21和PK15两种细胞与PAMs细胞的共同差异基因显著富集在细胞黏附、细胞周期和细胞代谢等方面;使用多种调控细胞周期、细胞代谢的小分子药物处理细胞后对ASFV感染PK15和3D4/21细胞的能力无显著影响;通过悬浮培养来调节细胞的黏附后,显著提高ASFV感染PK15和3D4/21细胞的能力,但随着传代次数的增加,病毒的复制能力逐渐下降。综上所述,细胞黏附可能是影响ASFV体外感染能力的重要因素之一,但是改变细胞黏附后并不能维持ASFV的复制能力。本研究为ASFV体外细胞系的建立提供了初步参考。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 基因组转录谱 悬浮培养 体外感染细胞系
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第一届DNA甲基化与疾病的精准诊治:机遇和挑战国际研讨会
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《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期167-167,共1页
DNA(主要是CpG的)甲基化是其遗传机制和表型效应最为明确的表观遗传性机制。DNA甲基化谱式的变化不仅指导在正常发育过程中细胞谱系特化所依据的基因组转录谱式的改变,且在疾病发生和发展的基因表达异化中起着决定性的作用。DNA是远比... DNA(主要是CpG的)甲基化是其遗传机制和表型效应最为明确的表观遗传性机制。DNA甲基化谱式的变化不仅指导在正常发育过程中细胞谱系特化所依据的基因组转录谱式的改变,且在疾病发生和发展的基因表达异化中起着决定性的作用。DNA是远比RNA、蛋白和小分子代谢物稳定的生物标志物,其所携带的遗传(突变,融合和拷贝数变异)和DNA甲基化状态的信息在疾病的诊,治方面有着更好的前景。 展开更多
关键词 DNA甲基化 疾病发生 国际研讨会 诊治 基因组转录谱 生物标志物 甲基化状态 表型效应
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第一届DNA甲基化与疾病的精准诊治:机遇和挑战国际研讨会
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《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期271-271,共1页
DNA(主要是Cp G的)甲基化是其遗传机制和表型效应最为明确的表观遗传性机制。DNA甲基化谱式的变化不仅指导在正常发育过程中细胞谱系特化所依据的基因组转录谱式的改变,且在疾病发生和发展的基因表达异化中起着决定性的作用。DNA是远... DNA(主要是Cp G的)甲基化是其遗传机制和表型效应最为明确的表观遗传性机制。DNA甲基化谱式的变化不仅指导在正常发育过程中细胞谱系特化所依据的基因组转录谱式的改变,且在疾病发生和发展的基因表达异化中起着决定性的作用。DNA是远比RNA、蛋白和小分子代谢物稳定的生物标志物,其所携带的遗传(突变,融合和拷贝数变异)和DNA甲基化状态的信息在疾病的诊,治方面有着更好的前景。在过去几年内,DNA甲基化分析的基础和临床转化研究有了突出的进展。 展开更多
关键词 DNA甲基化 疾病发生 国际研讨会 诊治 基因组转录谱 生物标志物 甲基化状态 甲基化分析
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De novo transcriptome assembly of RNA-Seq reads with different strategies 被引量:4
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作者 CHEN Geng YIN KangPing +1 位作者 WANG Charles SHI TieLiu 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2011年第12期1129-1133,共5页
De novo transcriptome assembly is an important approach in RNA-Seq data analysis and it can help us to reconstruct the transcriptome and investigate gene expression profiles without reference genome sequences.We carri... De novo transcriptome assembly is an important approach in RNA-Seq data analysis and it can help us to reconstruct the transcriptome and investigate gene expression profiles without reference genome sequences.We carried out transcriptome assemblies with two RNA-Seq datasets generated from human brain and cell line,respectively.We then determined an efficient way to yield an optimal overall assembly using three different strategies.We first assembled brain and cell line transcriptome using a single k-mer length.Next we tested a range of values of k-mer length and coverage cutoff in assembling.Lastly,we combined the assembled contigs from a range of k values to generate a final assembly.By comparing these assembly results,we found that using only one k-mer value for assembly is not enough to generate good assembly results,but combining the contigs from different k-mer values could yield longer contigs and greatly improve the overall assembly. 展开更多
关键词 RNA-SEQ de novo transcriptome assembly next generation sequencing
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