趋化因子CXCL16和肿瘤坏死因子-α基因联合作用与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性

目的:探讨趋化因子CXCL16(CXCL16)基因G1850A和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因T1031C联合作用与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法:选择动脉粥样硬化性脑梗死患者(病例组)120例,健康者75例为对照组。采用限制性片段长度多态性分析技术,检测2组CXCL16基因G1850A和TNF-α基因T1031C多态的分布。结果 :病例组CXCL16基因G1850A的AA基因型(35.8%vs 20.0%)、A等位基因频率(59.6%vs 44.0%)和TNF-αT1031C的CC基因型(2.5%vs 1.3%)、C等位基因频率(21.3%vs 11.3%)明显高于对照组(P<0.05)。CXCL16基因1850位点与TNF-α1031位点联合作用与脑梗死的发病具有相关性(χ2=7.502,df=2,P=0.023)。结论:CXCL16基因G1850A的A等位基因和TNF-α基因T1031C的C等位基因可能是脑梗死的遗传易感基因之一。CXCL16基因1850位点与TNF-α1031位点联合作用与脑梗死的发病具有相关性。

脂蛋白脂酶基因和对氧磷酶1基因联合作用与脑梗死发病的相关性

目的探讨脂蛋白脂酶(LPL)、对氧磷酶1(PON1)基因联合作用与脑梗死发病的相关性。方法选取LPL基因2个SNP和PON1基因2个标签SNP,采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)技术,对705例脑梗死患者和431例对照组人群进行检测,应用UNPHASED软件、等位基因条件分析的方法,分析基因的联合作用与脑梗死的相关性。结果 LPL基因rs328位点G等位基因分布在动脉粥样硬化性脑梗死组与对照组差异显著(χ2=4.83,P=0.034,OR=1.47,95%CI=1.03～2.13);rs326位点G等位基因分布在动脉粥样硬化性脑梗死组与对照组差异显著(χ2=3.597,P=0.047,OR=1.64,95%CI=1.12～1.84);PON1基因上的rs2299262位点与LPL基因上的rs328位点联合作用与脑梗死的发病具有相关性(χ2=6.26,df=2,P=0.043)。结论 LPL基因rs328位点G等位基因携带者患大动脉粥样硬化性脑梗死的风险高于非携带者。LPL基因rs326位点G等位基因携带者患大动脉粥样硬化性脑梗死的风险高于非携带者。PON1基因上的rs2299262位点与LPL基因上的rs328位点联合作用与脑梗死的发病具有相关性。