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HCV核心蛋白在大肠杆菌中的表达及免疫学特性分析
1
作者
张如新
聂东宋
《激光生物学报》
CAS
CSCD
2008年第2期235-238,共4页
目的:表达HCV核心蛋白,为检测丙肝病毒提供合适抗原。方法:以含HCV核心全长cDNA克隆的pMD18T/core质粒为模板,PCR扩增全长的HCV核心抗原基因,插入表达载体pQEN1构建重组质粒pQEN1/Core,转化BL-21(DE3)大肠杆菌,IPTG诱导表达6×His...
目的:表达HCV核心蛋白,为检测丙肝病毒提供合适抗原。方法:以含HCV核心全长cDNA克隆的pMD18T/core质粒为模板,PCR扩增全长的HCV核心抗原基因,插入表达载体pQEN1构建重组质粒pQEN1/Core,转化BL-21(DE3)大肠杆菌,IPTG诱导表达6×His融合蛋白,表达产物经SDS-PAGE及Western blot检测和鉴定。结果:经SDS-PAGE及Western blot显示HCV核心蛋白在大肠杆菌中正确表达,融合蛋白分子量约为22 kD,表达量约占菌体蛋白总量的30%。纯化后的C蛋白能与慢性丙型肝炎患者有血清反应。结论:HCV核心蛋白在大肠杆菌中成功表达并具有较强的抗原性。
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关键词
HCV核心抗原
基因表达与纯化
血清学反应
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职称材料
题名
HCV核心蛋白在大肠杆菌中的表达及免疫学特性分析
1
作者
张如新
聂东宋
机构
邵阳学院生物与化学工程系
湖南理工学院化学化工系
出处
《激光生物学报》
CAS
CSCD
2008年第2期235-238,共4页
基金
国家高技术发展研究计划"863"重点课题资助项目(2006AA020907)
文摘
目的:表达HCV核心蛋白,为检测丙肝病毒提供合适抗原。方法:以含HCV核心全长cDNA克隆的pMD18T/core质粒为模板,PCR扩增全长的HCV核心抗原基因,插入表达载体pQEN1构建重组质粒pQEN1/Core,转化BL-21(DE3)大肠杆菌,IPTG诱导表达6×His融合蛋白,表达产物经SDS-PAGE及Western blot检测和鉴定。结果:经SDS-PAGE及Western blot显示HCV核心蛋白在大肠杆菌中正确表达,融合蛋白分子量约为22 kD,表达量约占菌体蛋白总量的30%。纯化后的C蛋白能与慢性丙型肝炎患者有血清反应。结论:HCV核心蛋白在大肠杆菌中成功表达并具有较强的抗原性。
关键词
HCV核心抗原
基因表达与纯化
血清学反应
Keywords
HCV core antigen
gene expression and purification
serological reaction
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HCV核心蛋白在大肠杆菌中的表达及免疫学特性分析
张如新
聂东宋
《激光生物学报》
CAS
CSCD
2008
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