山东沿海褶牡蛎与太平洋牡蛎等位基因酶的遗传变异

采用水平淀粉凝胶电泳技术研究了山东沿海莱州 (LZ)、俚岛 (LD)和青岛 (QD)三地褶牡蛎自然群体以及荣成的太平洋牡蛎 (TP)养殖群体的等位基因酶遗传变异。进行测试的 9种酶中共检测到 2 0个位点。LZ与QD群体的多态位点比例为 6 0 .0 % ,其余两群体均为 5 5 .0 %。LZ、LD、TP和QD各位点平均有效等位基因数分别为 1.42 2± 0 .16 5、1.2 38± 0 .0 85、1.2 0 7± 0 .0 86和 1.32 6± 0 .119。平均杂合度观察值分别为 0 .2 16± 0 .0 5 0、0 .16 5± 0 .0 36、0 .139± 0 .0 34和 0 .195± 0 .0 42。结果表明 ,LZ和QD群体的遗传变异水平高于LD和TP群体。同时 ,各群体中普遍存在杂合子缺失现象。太平洋牡蛎群体与其它三个褶牡蛎群体的遗传距离很小 ,甚至小于莱州和青岛的两个褶牡蛎群体间的遗传距离 0 .0 5 0 0 ,尤其是与俚岛褶牡蛎群体遗传相似度最大 ,遗传距离小于其它各群体之间的距离 ,仅为 0 .0 0 99。

青岛近海魁蚶群体等位基因酶遗传变异研究

采用淀粉凝胶电泳技术研究了青岛近海魁蚶自然群体的等位基因酶遗传变异。在十种等位基因酶中共检测到了二十二个基因座位，多态位点比例为45．5％，位点有效等位基因数分布从1．000～2．469（平均值1．415），位点杂合度观察值分布为0．000～0．595（平均杂合度0．105±0．023），在六个基因座位上存在相当明显的杂合子缺失现象。文中讨论了杂合子缺失的原因。

蝗总科部分种类等位基因酶的比较研究(英文)

用水平淀粉凝胶电泳技术对采自山西太原黄陵、山西临猗伍姓湖及山西雁门关两科 4种蝗虫的 4个等位基因酶位点的基因频率进行了比较研究 ,并用BIOSYS -Ⅱ软件进行结果分析。结果表明 :所研究种群的苹果酸脱氢酶(MDH)都存在两个位点 ,中华稻蝗的MDH - 1还存在两条亚带。在所研究种群中的MDH - 1图谱中 ,一个中等迁移率的谱带存在于所研究的 4个种群中。东亚飞蝗在乳酸脱氢酶 (LDH)和苹果酸酶 (ME)中存在两个固定的等位基因 ,同时黄胫小车蝗在MDH - 1中存在一个固定的等位基因 ,在MDH - 2中存在一个独特的等位基因。在所有 4个种群中 ,中华稻蝗遗传多样性水平最高 (每个位点的等位基因数为 3个 ,He =0 .2 2 0 ) ,黄胫小车蝗遗传多样性水平最低 (每个位点的等位基因数为 1.5个 ,He=0 .0 13)。除中华稻蝗的MDH - 1和LDH处于哈代 -温伯格平衡 ,其余种群的 4个位点的等位基因频率均不同程度的偏离哈代 -温伯格平衡。等位酶数据表明这 4个种群在系统发育关系方面是相近的 ,但在遗传多样性水平上却不同。

梭鱼养殖群体与自然群体等位基因酶的遗传变异

采用水平淀粉凝胶电泳技术研究了梭鱼 (L iza haematochelia)自然群体 (2 9尾 )与养殖群体(31尾 ) 10种酶 2 2个位点的等位基因酶遗传变异情况。自然群体和养殖群体的多态位点比例 (P95)分别为 0 .2 6 2和 0 .131。在养殖群体中的 G3PD- 3和 PGM位点观察到相当多的杂合子 ,导致这两个位点杂合度远大于自然群体 ,进而造成养殖群体平均杂合度 0 .0 92± 0 .0 5 1高于自然群体的平均杂合度0 .0 6 4± 0 .0 36。而养殖群体的平均杂合子缺失指数 - 0 .36 4± 0 .10 4和平均有效等位基因数 1.132±0 .0 5 9高于自然群体的相应各值 :- 0 .0 6 77± 0 .0 76和 1.10 1± 0 .0 36。对两个群体各位点等位基因分布以及杂合度进行相关性检验 ,其相关系数分别为 0 .9838和 0 .816 3,相关程度较高。与其他位点相比 ,G3PD- 3和 PGM位点属于多变异位点 ,养殖群体在这两个位点杂合度较高的原因 ,可能与养殖过程中环境因素造成的蛋白质表达的个体差异有关。两个群体的 Nei遗传距离很近 ,为 0 .0 0 9;遗传相似程度很高 ,遗传相似性系数达 0 .

五个短蛸群体等位基因酶的遗传变异

采用水平淀粉凝胶电泳技术研究了山东沿海莱州(LZ)、烟台(YT)、青岛(QD)、日照(RZ)和大连(DL)五地短蛸自然群体的等位基因酶遗传变异。分析了AAT、ALP、EST、GRS、G6PD、SDH、CAT、SOD、IDH、GPI、PGM、G3PD、MPI、ME、MDH、CK、AK等同工酶在短蛸外套肌和肝脏组织中的表达情况,并对同工酶进行了生化遗传分析。LZ、YT、QD、RZ、DL五个群体的多态位点比例分别为15%、5%、10%、10%、10%(P0.99)。群体平均杂合度观测值分别为0.024、0.001、0.009、0.007、0.006,平均位点有效等位基因数分别为1.200、1.022、1.061、1.103、1.077。结果表明,LZ群体的遗传多样性较高。同时,各群体中普遍存在杂合子缺失现象。对五个群体的遗传距离进行聚类分析,构建了系统树图。

泥蚶等位基因酶遗传变异研究

采用水平淀粉凝胶电泳技术研究了山东荣成、青岛、浙江温州三个泥蚶群体样本的等位基因酶遗传变异。在１２种等位基因酶中共检测到了２７个基因位点，三个群体的多态位点比例（Ｐ０．９９）分别为３７．００％、４０．７０％和４８．１５％，平均杂合度观察值分别为０．０６２±０．０３１、０．０６８±０．０２６和０．０９７±０．０３４，平均位点有效等位基因数分别是１．４０９±０．２７５、１．３０１±０．１４２和１．４０７±０．１９２。比较了三个群体之间的遗传相似度（Ⅰ）和遗传距离（ＤＮｅｉ），表明荣成和青岛群体遗传同一性较大，而它们与温州群体的遗传分歧较明显。三个群体在多个位点上都存在明显的杂合子缺失现象。

中国大陆钉螺种群遗传学研究 Ⅳ.钉螺等位基因酶谱

本研究采用水平淀粉凝胶电泳,对中国大陆7个地区钉螺的12个等位基因酶酶谱进行了分析。结果:在17个等位基因位点中10个为无变异的单态位点:Aldh、Ao、G6pd、Gpdh、Hbdh、Ldh、Sdh、Est-2、Est-3和Est-6;7个为变异的多态位点:Est-4、Est-5、Xdh、Mdh、Idh、Got和Ap。在检测的13个酶中,检得6个多态位点酶:EST、XDH、MDH、IDH、GOT和AP,占所测酶数的46.15％,结果提示:7地钉螺间存在着一定的亲缘关系,但其基因水平发生了变异,7个呈多态性的等位基因位点可能为影响中国大陆钉螺遗传变异较为重要的等位基因位点。

宋氏r拟钉螺等位基因酶谱的研究及探讨其传病意义

为探讨宋氏ｒ拟钉螺在传病上的意义，采用微量平面淀粉胶电脉法检测了采自浙江、四川两省的宋氏ｒ拟钉螺、拟钉螺及钉螺共５个螺群的２１种等位基因酶谱，并进行数值分类学处理，从分子生物学水平揭示３螺类的亲缘关系。结果共得到２４个位点，６７个等位基因；宋氏ｒ拟钉螺与钉螺的Ｎｅｉ氏遗传距离（Ｎｅｉ′ｓＤ）为０．７８；宋氏ｒ拟钉螺与拟钉螺的Ｎｅｉ′ｓＤ为１．０５；钉螺与拟钉螺的Ｎｅｉ′ｓＤ为１．４０。显示三者有较近的亲缘关系，宋氏ｒ拟钉螺与钉螺的关系更密切，提示宋氏ｒ拟钉螺有可能为血吸虫（包括动物血吸虫）的螺类宿主。

马铃薯叶甲属六个种的等位基因酶变异

用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了马铃薯叶甲属(Leptinotarsa)六个种:马铃薯叶甲(L.dece-mlinecta)、胡颓子叶茄叶甲(L. texana)、柔毛茄叶甲(L. rubiginosa)、膜苞菊叶甲(L.lineolata)、蒺藜叶甲(L.peninsularis)和蒺藜四条叶甲(L.tlascalana)的等位基因酶变异。分析了14种同工酶(ACPH、ADH、AMY、FUM、GDH、GOT、IDH、HBDH、LAP、MDH、ME、PGM、SORDH和XDH)的17个座位。其中单型座位有9个,多型座位有8个,后者占47.1％。六个种的平均杂合度为0.091。其中最高的是膜苞菊叶甲0.154;最低的是蒺藜四条叶甲0.042。六个种彼此之间的遗传距(D)在0.129—0.573之间,说明这六个种的亲缘关系是很密切的。

植物遗传多样性研究中等位基因酶分析的遗传参数及其计算方法（综述）

植物遗传多样性研究中等位基因酶分析的遗传参数及其计算方法（综述）葛学军（中国科学院华南植物研究所，广州５１０６５０）ＴＨＥＧＥＮＥＴＩＣＰＡＲＡＭＥＴＥＲＳＡＮＤＴＨＥＩＲＣＡＬＣＵＬＡＴＩＮＧＭＥＴＨＯＤＳＯＦＡＬＬＯＺＹＭＥＡＮＡＬＹＳＩＳＩＮＰ...

湖北钉螺指名亚种三种群等位基因酶变异的研究

本项工作对湖北钉螺指名亚种三个地理种群的酯酶等8种酶进行了等位基因电泳图象的比较研究。结果表明8种酶系统在钉螺三个地理种群内均具有活性,表现11个基因位点。三种群间遗传距离(D)分别为0.005432,0.015428和0.005686。

TTV基因酶切分型研究

目的了解中国ＴＴＶ基因分型状况。方法采用套式ＰＣＲ检测Ｄ８、 Ｄ１０、 Ｄ２２、 Ｄ２５、 Ｄ２９血清中ＴＴＶ ＤＮＡ，限制性内切酶和ＰＣＲ产物直接测序技术进行酶切和序列分析。结果 Ｎ２２～ Ｄ８存在 ＢｓｔＵＩ特异性切点， Ｇ１ｂ～Ｄ１０无 ＢｓｔＵＩ切点，有ＥｃｏＲＩ切点，Ｇ２ａ、Ｄ２５、Ｄ２９序列均存在Ｈａｅ和Ｔｓｐ５０９切点，Ｇ２ｂ－Ｄ２２除存在ＨａｅⅢ切点之外还具有ＭｂｏⅠ切点。Ｐａｔ３～ＴＴｈ６仅有Ｈａｅ Ⅲ切点。结论ＡＢ００８３９４～Ｄ８具有相同的切点可能均属ｌａ型，Ｇ１ｂ－Ｊｃａｓｅ５切点相同可能为１ｂ型，ＴＴｈ１～１和ＴＴｈ１～２可能属１型中的其它亚型。Ｄ２５～Ｄ２９酶切点相同为２ａ型，Ｇ２ｂ～Ｄ２２切点相同为２ｂ型，Ｐａｔ３～ＴＴｈ６切点相同可能为２型中的其它亚型。

浙江省周期型马来丝虫等位基因酶谱研究

目的:研究浙江省周期型马来丝虫等位基因酶谱。方法:用微量平面淀粉凝胶电泳法,检测浙江省周期型马来丝虫成虫180 条(雌60,雄120),微丝蚴0.4 m l(约32 000 条)及感染期幼虫约1 500条的Acph 等14 种酶的同工酶的等位基因酶谱。结果:浙江省周期型马来丝虫的3 个生活期虫体呈现13 种酶的同工酶的27个等位基因位点,多数位点为纯合子型,仅2 个位点(MPI,MDH-2)为杂合子型(占7.4% )。成虫、微丝蚴及感染期幼虫分别呈现16、16 及9 个等位基因位点。同时用相同的方法对实验室传代的周期型马来丝虫等位基因酶谱进行比较检测。

等位基因酶电泳用于蠕虫研究中的困难

作者分析了用等位基因酶电泳鉴定蠕虫虫种的一些文献,认为用等位基因酶电泳确定蠕虫遗传差异程度较为困难,而这些遗传差异可区分蠕虫虫种,并对同域性分布标准的应用和命名法的问题进行了讨论。

浙江省周期型马来丝虫等位基因酶谱研究

目的：研究浙江省周期型马来丝虫等位基因酶谱。方法：用微量平面淀粉凝胶电泳法，检测浙江省周期型马来丝虫的成虫１８０条（雌６０，雄１２０），微丝蚴０．４ｍｌ（约３２０００条）及感染期幼虫约１５００条虫体的Ａｃｐｈ等１４种同工酶的等位基因酶谱。结果：成虫，得１１种同工酶的１７个等位基因位点，其中ＭＰＩ位点为杂合子型；微丝蚴，得１２种同工酶的１９个等位基因位点；感染期幼虫。

魁蚶(Scapharca broughtonii)等位基因酶遗传变异研究

采用水平淀粉凝胶电泳技术研究了秦皇岛、大连、青岛和韩国釜山４个魁蚶群体样本的等位基因酶遗传变异。在四个群体的１０～１２种等位基因酶中分别检测到了２２、２６、２２和２７个基因位点，４个群体的多态位点比例（Ｐ０．９９）分别为５０．００、５７．６９、４５．５０和６２．９６％，平均杂合度（观察值）则分别为０．０８７±０．０２４、０．１２３±０．０３８、０．１０５±０．０２３和０．０９１±０．０３１；平均位点有效等位基因数分别是１．２３０、１．３９８、１．４１５和１．２５３。另外，计算４个群体之间的遗传相似度（Ⅰ）和遗传距离（ＤＮｅｉ），表明遗传同一性以秦皇岛和大连群体之间最大，其次为秦皇岛与青岛及大连与青岛群体之间，韩国釜山与其它３个群体之间存在一定的遗传分岐。４个群体在多个位点上都存在明显的杂合子缺失现象。

青岛近海毛蚶群体等位基因酶遗传变异

采用淀粉凝胶电泳技术研究了青岛近海毛蚶自然群体的等痊基因酶遗传变异。在十二种等位基因酶中共检测到了二十七个基因座位，多态位点比例为５１．８５％，位点有效等位基因数分布从１．０３０．．．２．５７，位点杂合度观察值分布为０．０２９．．．０．６１２，在六个基因座位上存在相当明显的杂合子缺失现象。文中讨论了杂合子缺失的原因。

基于科学探究的“基因酶切与电泳实验”教学设计

在基因酶切与电泳检测实验的教学设计和实践中,将复杂的电泳技术原理和高中已学的纸层析法进行类比迁移教学,可顺利突破教学难点。在这一实验操作过程中,学生能直观地观察酶切和电泳的过程,可亲身进行分子生物学相关实验技术的操作,既能提高获取信息、联系知识的能力,又能提升自身核心素养。