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p-SAGE:基因集合的参数统计分析方法(英文) 被引量:2
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作者 黄波 李文婷 +2 位作者 李雯 夏雪峰 孙之荣 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1415-1422,共8页
肿瘤的发生与发展通常是由重要的细胞通路表达水平的反常导致的.尽管目前已经有很多工作利用基因表达谱数据以及一些其他的先验知识来寻找那些与肿瘤相关的基因集合,但还是没有一个恰当的基因集合的统计学方法.大多数研究都是直接将单... 肿瘤的发生与发展通常是由重要的细胞通路表达水平的反常导致的.尽管目前已经有很多工作利用基因表达谱数据以及一些其他的先验知识来寻找那些与肿瘤相关的基因集合,但还是没有一个恰当的基因集合的统计学方法.大多数研究都是直接将单基因的检验方法直接应用到基因集合上来.提出了基因集合的参数统计分析方法(p-SAGE),这个方法应用到大脑肿瘤的实验中,识别了许多显著的基因集合.一些新发现的基因集合是与信号转导和免疫相关的.这个简便有效的方法可以得出有生物学意义的结果. 展开更多
关键词 参数统计分析方法 基因集合 反常基因
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基因芯片数据分析中的基因集合分析技术
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作者 顾祖光 《河北农业科学》 2008年第8期169-170,172,共3页
基因芯片是一种高通量研究生命规律的技术,但是如何从海量的基因芯片数据中获得生物信息依旧是一个难题。基因集合分析技术可以从这些海量的生物数据中揭示出潜在的被影响的生物过程。
关键词 基因芯片 基因集合分析技术 数据分析
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婴儿猝死综合征与婴儿感染性猝死共同相关基因的筛选及其调控网络的生物信息学分析
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作者 孙语新 龚晓娟 +4 位作者 郝秀丽 田雨馨 陈艺铭 张宝 阎春霞 《法医学杂志》 CAS CSCD 2023年第5期433-440,共8页
目的应用生物信息学方法筛选出经尸体检验确诊的婴儿猝死综合征(sudden infant death syndrome,SIDS)和婴儿感染性猝死(infectious sudden death in infancy,ISDI)死者脑、心脏和肝组织中共有的差异表达mRNA,探讨SIDS与ISDI的共有分子... 目的应用生物信息学方法筛选出经尸体检验确诊的婴儿猝死综合征(sudden infant death syndrome,SIDS)和婴儿感染性猝死(infectious sudden death in infancy,ISDI)死者脑、心脏和肝组织中共有的差异表达mRNA,探讨SIDS与ISDI的共有分子标记和发生机制。方法下载GSE70422、GSE136992数据集,用R软件limma包筛选SIDS和ISDI死者不同组织样本中差异表达的mRNA,进行重叠分析,并用R软件clusterProfiler包进行基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因和基因组数据库(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析,使用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,基于cytoHubba插件筛选hub基因。结果与数据集中的对照组相比,SIDS和ISDI死者组织样本中有19个显著的共同差异基因,其中心脏组织中16个、肝组织中3个,心脏组织星形肌动蛋白1(astrotactin 1,ASTN1)基因表达差异最显著。PPI网络确定了Ras同源基因家族成员A(ras homolog family member A,RHOA)、整合素亚单位α1(integrin subunit alpha 1,ITGA1)和H2B簇状组蛋白5(H2B clustered histone 5,H2BC5)是hub基因。GO和KEGG分析结果表明,共同差异基因富集在肌动蛋白细胞骨架的调节、黏着斑及对霉酚酸的反应等分子通路中。结论ASTN1、RHOA和ITGA1可能参与SIDS与ISDI的发生发展。共同差异基因富集在免疫与炎症反应相关通路中,说明SIDS与ISDI在免疫与炎症反应方面可能存在共同的分子调控机制。这些发现有望为SIDS与ISDI的分子解剖和法医学鉴定提供新的生物标记。 展开更多
关键词 法医病理学 生物信息学 婴儿猝死综合征 婴儿感染性死亡 差异基因表达 基因集合富集分析 发病机制
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女性骨关节炎患者外周血单个核细胞基因表达谱的生物信息学分析
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作者 杨威 袁普卫 +1 位作者 杜龙龙 韩清民 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期373-382,共10页
目的通过生物信息学方法分析中老年女性骨关节炎(osteoarthritis,OA)患者与正常人(NC)外周血单个核细胞(PBMCs)基因表达谱差异,探索血液中OA的诊疗靶点。方法从GEO数据库中下载GSE48556数据集。用R语言筛选出OA和NC之间的差异表达基因... 目的通过生物信息学方法分析中老年女性骨关节炎(osteoarthritis,OA)患者与正常人(NC)外周血单个核细胞(PBMCs)基因表达谱差异,探索血液中OA的诊疗靶点。方法从GEO数据库中下载GSE48556数据集。用R语言筛选出OA和NC之间的差异表达基因。利用基因集合富集分析(GSEA)获取目的基因子集;通过DAVID对其进行GO和KEGG通路分析。用STRING和Cytoscape软件构建PPI网络,Mcode和centiscape插件进行模块分析,Cytohubba筛选出关键基因。结果GSEA分析及P.adjust<0.05&|log2FC|>0.2筛选出292个目的基因,其中上调81个,下调211个,对其进行GO富集分析主要集中在“NIK/NF-κB的调节”、“单核细胞增殖”、“凋亡信号通路的调控”、“TNF介导的信号通路”、“Wnt信号通路的调控”、“MAP激酶活性的调节”和“自噬的调节”等生物功能上;KEGG主要富集在以下4条通路:自然杀伤细胞介导的细胞毒性、TNF信号通路、MAPK信号通路和细胞凋亡。利用PPI网络及相关插件筛选出MAPK1、I L10、PTGS2、IL18、GSK3B、NFKBIA、TNFRSF1A、EGR1八个核心基因与OA炎症和细胞凋亡高度相关。结论通过生物信息学分析发现OA和NC的PBMCs基因表达差异集中在细胞凋亡和炎症反应,使其成为OA的诊疗靶点。 展开更多
关键词 骨关节炎 外周血单个核细胞 基因集合富集分析 凋亡 炎症
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非负矩阵分解算法在胃癌基因表达数据分类中的应用 被引量:2
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作者 蔡显圣 杜芳 《中国医疗设备》 2011年第4期28-32,共5页
依据基因表达数据,利用计算机技术对其样本进行分类并找到在肿瘤组织中特异表达的基因,使之能够对疾病的治疗和生物医学研究起到有益的参考和借鉴作用。本文采用非负矩阵分解算法,对基因表达数据进行分析,然后对分解后得到的基矩阵中各... 依据基因表达数据,利用计算机技术对其样本进行分类并找到在肿瘤组织中特异表达的基因,使之能够对疾病的治疗和生物医学研究起到有益的参考和借鉴作用。本文采用非负矩阵分解算法,对基因表达数据进行分析,然后对分解后得到的基矩阵中各集合基因进行比较,找出在肿瘤组织中有特异表达的基因,并做出生物解释。以胃癌基因表达数据为例进行实验,结果表明了该方法的可行性和有效性。 展开更多
关键词 非负矩阵分解算法 生物信息学 基因表达数据 胃癌 集合基因
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microRNA集合富集分析工具的研究进展 被引量:1
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作者 李建伟 徐梦梦 +3 位作者 杨宵月 刘磊波 杜燕波 韩小芬 《生理科学进展》 CAS 北大核心 2019年第5期391-395,共5页
随着新一代高通量测序技术的快速发展,microRNA(miRNA)组学数据以井喷之势快速积累,进而导致多种预测miRNA调控功能的集合富集分析工具应运而生。它们为预测miRNA功能、探寻与疾病之间的关系提供了一类高效方法。本文综述了多个预测miRN... 随着新一代高通量测序技术的快速发展,microRNA(miRNA)组学数据以井喷之势快速积累,进而导致多种预测miRNA调控功能的集合富集分析工具应运而生。它们为预测miRNA功能、探寻与疾病之间的关系提供了一类高效方法。本文综述了多个预测miRNA集合富集分析工具,介绍了它们的主要算法思想及其优缺点。最后,在总结现有分析工具的基础上,探讨了该领域的进一步研究方向。 展开更多
关键词 microRNA(miRNA) miRNA-人类疾病关联关系 基因集合富集分析 生物信息
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Landslide susceptibility mapping using Genetic Algorithm for the Rule Set Production(GARP) model 被引量:6
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作者 Fatemeh ADINEH Baharak MOTAMEDVAZIRI +1 位作者 Hasan AHMADI Abolfazl MOEINI 《Journal of Mountain Science》 SCIE CSCD 2018年第9期2013-2026,共14页
Investigation on landslide phenomenon is necessary for understanding and delineating the landslide prone and safer places for different land use practices. On this basis, a new model known as genetic algorithm for the... Investigation on landslide phenomenon is necessary for understanding and delineating the landslide prone and safer places for different land use practices. On this basis, a new model known as genetic algorithm for the rule set production was applied in order to assess its efficacy to obtain a better result and a more precise landslide susceptibility map in Klijanerestagh area of Iran. This study considered twelve landslide conditioning factors(LCF) like altitude, slope, aspect, plan curvature, profile curvature, topographic wetness index(TWI), distance from rivers, faults, and roads, land use/cover, and lithology. For modeling purpose, the Genetic Algorithm for the Rule Set Production(GARP) algorithm was applied in order to produce the landslide susceptibility map. Finally, to evaluate the efficacy of the GARP model, receiver operating characteristics curve as well as the Kappa index were employed. Based on these indices, the GARP model predicted the probability of future landslide incidences with the area under the receiver operating characteristics curve(AUC-ROC) values of 0.932, and 0.907 for training and validating datasets, respectively. In addition, Kappa values for the training and validating datasets were computed as 0.775, and 0.716, respectively. Thus, it can be concluded that the GARP algorithm can be a new but effective method for generating landslide susceptibility maps(LSMs). Furthermore, higher contribution of the lithology, distance from roads, and distance from faults was observed, while lower contribution was attributed to soil, profile curvature, and TWI factors. The introduced methodology in this paper can be suggested for other areas with similar topographical and hydrogeological characteristics for land use planning and reducing the landslide damages. 展开更多
关键词 Landslide susceptibility mapping GIS GARP model Klijanerestagh watershed Iran
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基于同源基因的病原菌鉴定和分型靶位点的功能基因组学研究 被引量:4
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作者 杜鹏程 张雯 +1 位作者 刘翟 陈晨 《中国科学:生命科学》 CSCD 北大核心 2011年第8期640-648,共9页
利用病原菌序列差异,对病原菌特定基因和位点进行检测,可以快速发现和鉴别病原菌的分类和特征,对传染病快速诊断和溯源具有基础性意义和重要价值.本文旨在覆盖中国重要传染病的103种病原菌,寻找各分类阶元中特有的同源基因,并从中挑选... 利用病原菌序列差异,对病原菌特定基因和位点进行检测,可以快速发现和鉴别病原菌的分类和特征,对传染病快速诊断和溯源具有基础性意义和重要价值.本文旨在覆盖中国重要传染病的103种病原菌,寻找各分类阶元中特有的同源基因,并从中挑选出适合用于病原菌鉴定、分型的候选基因.利用生物信息学和基因组学方法,对已有全基因组序列的275株病原菌的836415个基因进行比对分析,进一步明确菌株的门、纲、目、科、属各分类阶元中特有的同源基因集合;通过COG功能分类方法,对同源基因集合进行功能注释,并分析在不同分类阶元内的保守基因功能的变化规律.本研究寻找到适合鉴定和分型的不同分类阶元(门、纲、目、科、属)的同源基因集合共19563个(门2891个、纲1016个、目3601个、科10130个、属1925个).对同源基因功能的分析表明,适合对病原菌进行鉴定的基因在不同分类阶元中,表现的功能存在较大差异.革兰氏阳性和阴性病原菌在不同分类阶元中,同源基因表现出的功能也存在差异.该结果将为对在中国广泛存在的病原菌进行检测所涉及的探针、芯片设计提供理论依据,加快目标探针的筛选工作.同时,研究也是首次将世界范围内的全基因组数据和中国重大传染病涉及的病原菌紧密联系结合,为利用功能基因组学开展区域性、有针对性的病原检测和监测,提供候选基因和位点筛选的新方法.相关结果在细菌的元基因组学研究中也具有一定的应用价值. 展开更多
关键词 病原菌 革兰氏阳性/阴性 鉴定和分型 同源基因集合 直系同源序列聚类分组
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原发性高血压患者血浆基因表达谱的生物信息学分析 被引量:2
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作者 李艳珍 许皓杰 +8 位作者 胡佳敏 林诗竹 张娜 蔡宏达 曾凯 梁敏 林志坚 林财珠 吴晓丹 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1150-1156,共7页
目的应用生物信息学方法分析原发性高血压(EH)患者与正常血压成人差异表达的长链非编码RNA(lncRNA)和信使RNA(mRNA),从分子水平探讨EH的发病机制,为研究EH提供新思路。方法从美国国立生物技术信息中心公共数据平台下载包含5份EH患者和5... 目的应用生物信息学方法分析原发性高血压(EH)患者与正常血压成人差异表达的长链非编码RNA(lncRNA)和信使RNA(mRNA),从分子水平探讨EH的发病机制,为研究EH提供新思路。方法从美国国立生物技术信息中心公共数据平台下载包含5份EH患者和5份正常血压者(对照组)的血浆样本基因芯片数据集GSE76845(为了降低个体差异,每三个人的血浆混合为一份样本),使用R语言包寻找差异基因,进行基因集合富集分析(GSEA),使用miRcode、miRDB、miRTarBase和TargetScan数据库预测靶向微小RNA(miRNA)和mRNA并构建内源竞争RNA(ceRNA)调控网络。结果与对照组比较,EH组共筛选出191个差异lncRNA(90个上调、101个下调)和1187个差异mRNA(533个上调、654个下调),GSEA分析得到泛醌和其他萜烯类醌的生物合成,甲状旁腺激素的合成、分泌及作用,脂肪酸代谢和甾体激素生物合成等17条通路可能参与高血压的发生。构建了包含150个节点和488个交互对的ceRNA网络。结论采用生物信息学方法分析EH,为EH发生发展的分子机制和治疗靶点研究提供了研究方向和理论依据。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 原发性高血压 表达谱 生物信息学分析 基因集合富集分析(GSEA分析)
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潜在癌基因TC2N在胶质瘤中的表达、临床意义及下游信号通路的综合分析 被引量:1
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作者 刘博 黄露 +1 位作者 李德峰 郝翔麟 《中国煤炭工业医学杂志》 2022年第4期341-346,共6页
目的 探究TC2N表达在胶质瘤中的临床病理意义及其下游可能的信号通路,并分析TC2N成为抗癌治疗的潜在治疗靶点的可能性。方法基于两个公共数据库,Oncomine和The Cancer Genome Atlas(TCGA)对TC2N在胶质瘤中的表达进行了分析;单因素和多... 目的 探究TC2N表达在胶质瘤中的临床病理意义及其下游可能的信号通路,并分析TC2N成为抗癌治疗的潜在治疗靶点的可能性。方法基于两个公共数据库,Oncomine和The Cancer Genome Atlas(TCGA)对TC2N在胶质瘤中的表达进行了分析;单因素和多因素回归分析TC2N表达与胶质瘤患者预后的关系。利用基因集合富集分析(GSEA)和共表达网络用于探究TC2N下游可能的信号通路。结果 发现TC2N在肿瘤组织中表达显著高于非肿瘤组织。对TC2N表达与临床病理参数进行分析发现,TC2N表达与放疗史(n=530,P=0.010)和组织学类型(n=530,P<0.001)显著相关。TC2N高表达与胶质瘤患者预后呈负相关,尤其是对于有放疗史的胶质瘤患者,但与无放疗史的胶质瘤患者预后没有相关性,TC2N表达与TLR4信号通路呈正相关。结论 TC2N在胶质瘤中高表达,是胶质瘤患者生存预后的一个独立预后标志物。 展开更多
关键词 低等级胶质瘤 TC2N基因 基因集合富集分析 癌症基因组图谱
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