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编码人肝脂解激活受体跨膜域和配体结合域的基因cDNA片段的克隆及表达
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作者 刘皓 刘秉文 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1534-1534,共1页
关键词 基因编码 人肝脂解激活受体 跨膜域 配体结合域 基因cdna片段 基因克隆 基因表达
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人膀胱癌相关基因cDNA片段的克隆与鉴定 被引量:2
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作者 郝权 徐勇 +5 位作者 李文录 孙保存 娄越亮 张莉 战忠利 王广琦 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期598-600,共3页
目的 分离和鉴定与人原发性膀胱移行细胞癌发生发展相关的新基因。 方法 采用mRNA差异显示技术 ,以 8例原发性膀胱移行细胞癌组织及自身远离肿瘤的正常膀胱粘膜上皮为对照 ,通过基因表达的比较 ,找出差异条带进行再扩增、克隆及DNA... 目的 分离和鉴定与人原发性膀胱移行细胞癌发生发展相关的新基因。 方法 采用mRNA差异显示技术 ,以 8例原发性膀胱移行细胞癌组织及自身远离肿瘤的正常膀胱粘膜上皮为对照 ,通过基因表达的比较 ,找出差异条带进行再扩增、克隆及DNA序列分析 ,并通过Genbank数据库进行同源性检索。 结果  (1)共分离并回收差异条带 37条。其中正常组织不表达或低表达而肿瘤组织出现表达或表达增强者 36条 ,正常组织表达而肿瘤组织失表达者 1条。 (2 )差异条带中与TBX3基因 (T box3基因 )同源 1条 ,同源性 99% ;与铜 ,锌 超氧化物歧化酶基因 (Cu ,Zn SOD基因 )同源 1条 ,同源性 99% ;与Ca2 激活氯离子通道基因家族成员 4 (cl.Ca4基因 )同源 1条 ,同源性 99% ;3条与人类已知基因或片段无明显同源 ,分别命名为YHHQ1,XHL ,LHX。 结论 Cu ,Zn SOD基因可能是新的与膀胱癌相关的癌基因。TBX3及cl.Ca4基因可能与人膀胱癌有相关性。YHHQ1可能是膀胱癌相关的候选抑癌基因 ;XHL 。 展开更多
关键词 人膀胱癌相关基因cdna片段 克隆 鉴定
原文传递
一条新的人肺腺癌耐药相关基因全长cDNA片段的克隆及序列分析 被引量:12
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作者 周向东 刘凌志 +2 位作者 钱桂生 黄桂君 陈杰 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期341-345,共5页
背景与目的:肺癌细胞的多药耐药(multi-drugresistance,MDR)是药物治疗失败的重要原因,但其机制尚未完全清楚。我们已经通过SSH发现了1条新的耐药相关基因片段,经检索GenBank,发现其与2001年4月公布的一条新的基因序列BC006151同源性高... 背景与目的:肺癌细胞的多药耐药(multi-drugresistance,MDR)是药物治疗失败的重要原因,但其机制尚未完全清楚。我们已经通过SSH发现了1条新的耐药相关基因片段,经检索GenBank,发现其与2001年4月公布的一条新的基因序列BC006151同源性高达99%。本研究旨在克隆该基因的全长,并检验该基因在几种肺癌细胞株中的表达,为进一步研究其功能和调控奠定基础。方法:根据BC006151基因序列设计引物,通过RT-PCR证实肺腺癌MDR细胞SPC-A-1/cDDP确实包含BC006151基因后,扩增该基因全长cDNA,通过测序对所得序列进行分析,并对其编码蛋白的氨基酸序列进行预测。应用半定量RT-PCR方法检验小细胞肺癌SH77、大细胞肺癌H460、肺腺癌SPC-A-1和SPC-A-1/cDDP等细胞株中该基因mRNA的表达。结果:成功克隆了BC006151基因的全长cDNA片段,长1298bp,它具有完整的阅读框和编码区,并与经SSH获得的片段有极高的同源性。该基因在MDR细胞株SPC-A-1/cDDP的表达明显高于其亲代细胞株;SPC-A-1表达高于H460,SH77未见表达。结论:BC006151基因是与cDDP致肺腺癌MDR密切相关的一条新基因。该基因全长cDNA片段的克隆将有助于阐明其在肺癌MDR发生中的作用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 RT-PCR 多药耐药 基因全长cdna片段 克隆 序列分析
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Cloning and Sequencing of Two Acetylcholinesterase cDNA Fragments from Cotton Aphid,Aphis gossypii Glover 被引量:1
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作者 李飞 韩召军 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期444-448,共5页
Two acetylcholinesterase (AChE) genes cDNA fragments,Ag.acel and Ag.ace2,have been cloned from cotton aphid,Aphis gossypii Glover using degenerate primers with RT-PCR technique.Ag.acel gene cDNA fragment is of 282?bp ... Two acetylcholinesterase (AChE) genes cDNA fragments,Ag.acel and Ag.ace2,have been cloned from cotton aphid,Aphis gossypii Glover using degenerate primers with RT-PCR technique.Ag.acel gene cDNA fragment is of 282?bp encoding 94 amino acids,and Ag.ace2 gene cDNA fragment is of 264?bp encoding 88 amino acids.Both two putative AChE genes cDNA fragments share numerous similarities with those cloned from other insects.This is the first report of two AChE cDNA fragment sequences in the insect species,which provided the direct evidence of multiple AChE existence in insects. 展开更多
关键词 Aphis gossypii Glover ACETYLCHOLINESTERASE Gene clone cdna fragment
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