目的:通过对良恶性胰腺组织、胰腺癌细胞的DPC4(Delected in Pancreatic Cancer,Locus4)基因的9个外显子变化的检测,以探索胰腺癌早期诊断的新途径。方法:应用聚合酶链反应(PCR)、复合PCR(Multiplex PCR)、直接基因测序的方法,检测19例...目的:通过对良恶性胰腺组织、胰腺癌细胞的DPC4(Delected in Pancreatic Cancer,Locus4)基因的9个外显子变化的检测,以探索胰腺癌早期诊断的新途径。方法:应用聚合酶链反应(PCR)、复合PCR(Multiplex PCR)、直接基因测序的方法,检测19例胰腺良、恶性组织物、2例正常胰腺组织、3个胰腺癌细胞株DPC4基因的纯合缺失及突变。结果:13例胰腺癌中11例DPC4的9个外显子PCR成功,2例未扩增出产物,经复合PCR证实为DPC4的纯合缺失,缺失率为15.4%(2/13);3个胰腺癌细胞株中有1例纯合缺失(1/3)。PCR产物直接基因测序示:11例胰腺癌组织中有2例DPC4的第5/6外显子有1个碱基突变(A→T),突变率18.2%(2/11),2个胰腺癌细胞株中有1个在同样部位发生碱基突变(1/2),2例胰岛细胞瘤、2例慢性胰腺炎、2例正常胰腺组织既无DPC4纯合缺失、也未检测到基因突变。结论:DPCA基因可能是胰腺癌候选抑癌基因之一,分析DPCA的变化有助于胰腺癌的诊断。展开更多
文摘目的:通过对良恶性胰腺组织、胰腺癌细胞的DPC4(Delected in Pancreatic Cancer,Locus4)基因的9个外显子变化的检测,以探索胰腺癌早期诊断的新途径。方法:应用聚合酶链反应(PCR)、复合PCR(Multiplex PCR)、直接基因测序的方法,检测19例胰腺良、恶性组织物、2例正常胰腺组织、3个胰腺癌细胞株DPC4基因的纯合缺失及突变。结果:13例胰腺癌中11例DPC4的9个外显子PCR成功,2例未扩增出产物,经复合PCR证实为DPC4的纯合缺失,缺失率为15.4%(2/13);3个胰腺癌细胞株中有1例纯合缺失(1/3)。PCR产物直接基因测序示:11例胰腺癌组织中有2例DPC4的第5/6外显子有1个碱基突变(A→T),突变率18.2%(2/11),2个胰腺癌细胞株中有1个在同样部位发生碱基突变(1/2),2例胰岛细胞瘤、2例慢性胰腺炎、2例正常胰腺组织既无DPC4纯合缺失、也未检测到基因突变。结论:DPCA基因可能是胰腺癌候选抑癌基因之一,分析DPCA的变化有助于胰腺癌的诊断。
