全国首例输入性基孔肯雅病的实验室诊断

目的:通过系统的实验室检测发现并确认全国首例输入性基孔肯雅病例。方法:利用实时荧光RT-PCR、RT-PCR检测方法,并对RT-PCR扩增产物进行核苷酸序列测定。结果:实时荧光RT-PCR、RT-PCR两种实验方法,在同一病例不同时间采集的多份标本中,都检测到基孔肯雅病毒核酸;对RT-PCR扩增产物进行测序,测出的521个碱基与基孔肯雅病毒核酸序列比对,结果同源性高达99%。结论:该病例为全国首例输入性基孔肯雅病实验室确诊病例。

云南基孔肯雅病血清流行病学调查

基孔肯雅病(Chikungunya,CHIK)是一种人兽共患病,受感染的人和动物可以成为传染源,经蚊虫吸血传播。此前,我省已从患者,蝙蝠和蚊虫中分离出基孔肯雅病毒,为进一步查清本病在我省的分布和疫源地特征,我们进行了血清流行病学调查,结果如下。 材料和方法 一、血清标本 在云南各地收集健康人及动物血清,—30℃冻存待检。

亚非暴发基孔肯雅病的流行特点

2006年基孔肯雅病在非洲、亚洲及印度洋的众多岛屿和国家暴发流行。基孔肯雅病是一种由基孔肯雅病毒引起的急性传染病,伊蚊是其主要传播媒介。基孔肯雅病典型的临床表现是双峰热、皮疹和废用性关节痛。据推测,此次的大规模流行,可能的原因有病毒变异、游客增多和人群免疫力缺乏。现就此次暴发流行的流行特点、病原学特点及临床表现等做简要概述。我国大多数地区拥有传播媒介伊蚊,由于缺乏有效的疫苗和特异性的治疗方法,因此应尽快采取应对措施,防止基孔肯雅病的传入及流行。

蝙蝠、恒河猴血清中乙型脑炎和基孔肯雅病毒抗体调查

流行性乙型脑炎(简称乙脑)和基孔肯雅病(Chikungunya)均由病毒引起,经蚊虫传播,严重危害人类健康的自然疫源性疾病。为进一步了解乙脑病毒和基孔肯雅病毒的宿主情况,我们用血凝抑制试验对采自云南的蝙蝠和恒河猴血清中进行了乙脑及基孔肯雅病毒抗体的检测。现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 血清采集:棕果编蝠(Rousettusleschenaulti)血清,采自云南省河口地区。恒河猴(Macaca mulatta)血清,采自西双版纳、临沧及思茅地区。采到的动物血清—30℃低温保存,以备检测。1.2 试验方法:采用微量血凝制试验。乙脑和基孔肯雅抗原及免疫血清由本实验室自制,抗原用4个血凝单位,用0.5%的鸽血球测定。

基孔肯雅病毒浓缩提纯及多肽抗原研究

采用聚乙二醇(PEG 6000)沉淀法(粗提)和蔗糖密度梯度速率区带离心(精提)浓缩纯化基孔肯雅病毒获得满意效果。以SDS-PAGE和免疫印迹法分析基孔肯雅病毒结构蛋白的组成及抗原性。结果证实:基孔肯雅病毒含有三种结构蛋白(E_1、E_2和C),另一种病毒特异性蛋白E_3与完整毒粒无结构上的联系;病毒粗提样品与精提样品的免疫印迹结果基本一致,尽管在SDS-PAGE图谱上二者相差甚大,因而就某些研究或应用目的而言,病毒的纯化程序可简化。文中初步探讨了以基孔肯雅病毒包膜糖蛋白为特异性抗原用于流行病学调查和临床免疫诊断的可能性。

基孔肯雅病在加蓬迅速蔓延

2007年6月10日消息：加蓬《团结报》8日援引加蓬卫生部基孔肯雅病防治小组的最新报告说，自今年4月加蓬出现基孔肯雅病以来，这种传染病正迅速蔓延，感染人数比5月下旬的7000多人增加了一倍。

1例输入性基孔肯雅病例的实验室检测

目的通过系统的实验室检测发现并确认1例输入性基孔肯雅病例。方法根据基孔肯雅病毒基因序列设计引物和荧光标记探针,利用实时荧光RT-PCR和常规RT-PCR检测方法对广东出入境检验检疫局发现的1例入境发热患者的血清样本进行检测,并对RT-PCR扩增产物进行核苷酸序列测定。结果通过实时荧光RT-PCR和常规RT-PCR 2种实验方法在该病例标本中检出基孔肯雅病毒核酸;对RT-PCR扩增产物进行序列测定,测出的521个碱基与GeneBank数据库公布的基孔肯雅病毒核酸序列进行比对,结果显示同源性高达99%。结论结合该患者临床症状、实验室检测结果及流行病学调查结果,判断该病例为输入性基孔肯雅病例。

基孔肯雅病研究进展

基孔肯雅病（Chikungunya）是一种由节肢动物传播的病毒性疾病，主要在非洲与东南亚地区流行。在灵长类与人类中传播的媒介主要是伊蚊。虽然病毒感染人类后呈现低活性，但由于其可导致世界范围的广泛传播流行，且本身具有潜在危险性Ⅲ，故应当引起足够重视。

哥伦比亚寨卡病毒感染者可能高达70万

2016年1月20日哥伦比亚卫生部长发布公告：由蚊虫携带并广泛传播的寨卡病毒，在哥伦比亚已有13500例感染者，预计可能增加到700000例。根据泛美卫生组织的监测资料，哥伦比亚的寨卡病毒感染率仅次于巴西。与去年基孔肯雅病的暴发流行类似，最终感染人数可能在600000-700000例。