基层药品监管人员培训需求研究

药品监管工作在保护公众健康、维护社会秩序、保障公平竞争、促进企业健康发展等方面具有举足轻重的地位。为了提高基层药品监管人员的专业素质和业务能力,加强药品监管体系建设,有必要开展针对基层药品监管人员的培训需求研究。本次研究对基层药品监管人员的实际需求进行了深入调研,并参考了现有的相关文献和报告,对基层药品监管人员的需求进行了全面的分析和总结。本文将重点阐述基层药品监管人员培训需求分析、基层药品监管人员培训需求与内容、基层药品监管人员培训需求评估、基层药品监管人员培训需求满足策略及政策建议等内容。

“两法”实施在基层药品监管中的实践与思考

“两法”实施为药品监管部门监管履职提供了重要法律遵循,开启了我国依法治药的新征程,也为基层药品监管工作带来了新挑战。本文以江苏省苏州市为例,分析了基层药品监管基本现状、主要措施和存在问题,结合药品监管实践,对依法监管工作中存在问题进行了相关思考。通过采取相应监管措施,依法履行监管职责,切实做好新体制下药品监管工作,保障公众用药安全,实现药品质量安全与医药产业发展共赢。

基层药品监管工作存在的困难、问题与对策探讨

新体制下如何做好药品监管工作,确保公众用药安全,重点和难点在基层,加强药品监管工作的关键也在基层。如何在新体制下,做好药品监管工作,需要我们正视存在的监管人员不足、药品监管权威性有所下降、监管手段相对滞后、监管人员追责压力大、药品安全社会共治格局还未形成、药品安全隐患凸现、药品安全风险仍然较高等问题。通过强化“地方政府对药品安全负总责”的责任、建立县(乡)药品监管网络、合理设置内设机构、培养专业化药品检查人员、创新药品监管方式和监管手段等措施,全面提升药品监管能力,已成为当前基层药品监管工作亟待解决的首要任务。

基层食品药品监管人员网络教育培训课程表现模式探究

要做好食品药品监管工作,必须提高基层监管人员执法能力,做好基层监管人员的培训工作。研究了现有的主流和新兴的基层监管人员网络培训课程表现模式,比较其优缺点。并根据现阶段基层食品药品监管人员的网络培训课程内容,为其匹配不同的表现模式。除此之外,未来的培训课程表现模式将会朝着情景化与综合化的方向发展,应充分利用科技手段,结合监管工作实际,不断推进新型课程模式的发展。

药品安全基层协管网络建设的实践探索

目的为我国药品安全基层监管网络建设提供参考意见。方法采取总结经验的方法,结合松江区药品安全监管工作实践,对药品安全网络建设的必要性及存在问题进行分析。结果药品安全监管的严峻形势使基层协管网络建设迫在眉睫,基层协管力量作为行政监管力量的有效补充起到重要的作用,但仍存在机制、体制、人员素质等多重问题。结论地方政府及药品监管部门应充分重视基层协管网络建设,理顺工作机制,完善工作制度,提升协管人员业务素养,充分发挥其在药品安全监管体系中的作用。

北京市东城区“基层医疗机构药品使用监管信息平台”的建立及运用

目的:促进北京市东城区辖区内基层医疗机构的药品使用规范管理,提高监管效率。方法:构建由基层医疗机构药品使用管理信息系统、药品批发企业信息化管理系统、药品监督管理信息系统3部分组成的"基层医疗机构药品使用监管信息平台",并分析其试运行中存在的问题。结果与结论:"基层医疗机构药品使用监管信息平台"尚面临法律依据、心理顾虑、建立标准药品基本信息数据库等问题,但其运行规范了东城区辖区内基层医疗机构的药品采购渠道和使用管理,提高了北京市药品监督管理局东城分局的监管效率和水平,值得在全国药监系统推广使用。

基层食品药品监管的风险管理探讨

食品药品作为与人们日常生活关联较为紧密的基础生活要素,随着人们在生活质量方面的持续提升,人们越发关注食品药品的生产质量,但纵观近些年来我国食品药品风险事件,在威胁人们身体健康的同时,也带来了较为恶劣的社会影响,这也是我国进一步重视基层食品药品监管工作落实的重要原因,能够在保障人民群众食品药品质量安全的同时,为我国社会主义和谐社会的建立作出相应的贡献。但实际上,我国有关基层方面的食品药品监督管理工作漏洞依旧存在,在影响到监管工作效果发挥的同时,基层的食品药品质量也无法得到应有的保障。本文立足风险管理的视角,探讨了基层食品药品监管工作中风险管理工作引入的具体背景以及原因,并在分析基层食品药品监管风险管理工作具体流程的前提下就如何落实风险管理工作提出了相应的措施。

Status quo of resource allocation of Chinese grass-roots food and drug administrations: from 2011 to 2016

County grass-root food and drug administrations （CGFDA） undertake the front-line supervision of food and drug safety, whose resource allocation is vital to the regulation efficiency and performance. In this article, we aimed to analyze the status quo of resource allocation of CGFDA from the aspects of regulatory organization, staff, funding and equipment using official panel data from 2011 to 2016. The results illustrated that the total amount of regulatory resources of CGFDA was increased annuall y, reaching a rather large scale. However, many problems still existed in its allocation. Therefore, a series of measures should be taken to optimize the resource allocation of CGFDA, such as improving the network of institutional CGFDA, increasing the recruitment requirements on educational level and major, reallocating the structure of resources and guaranteeing the resource demand in less-developed areas.