基底动脉尖综合征与MRI（附12例分析）

基底动脉尖综合征与ＭＲＩ（附１２例分析）刘群，宫淑杰，包雪英，张瑾，王悦基底动脉尖综合征（ＴＯＢ）国内外均有报道，据统计占脑梗塞７．６％［１］，国内大部分病例均经头部ＣＴ确诊，仅少数经ＭＲＩ诊断，本组１２例为１９９４年１月～１９９５年１月住院病人，均...

基底动脉尖综合征5例分析

基底动脉尖综合征５例分析太原市第二人民医院（０３０００２）李春萍郭进生河北省武安市医院孙学兵王丽琴基底动脉尖综合征于１９８０年由Ｃａｐｌａｎ首先报告后，逐渐被人们认识和重视，本文综合两所医院的临床资料，此５例均经ＭＲＩ证实，现分析报道如下：１病例摘要...

基底动脉尖综合征1例报告

基底动脉尖综合征(TOB)是脑干梗塞中罕见的一组综合征。现将我们收治的1例报告如下: 男,60岁,以突发意识障碍6h入院。病人于入院当天下午睡眠中因左侧肢体抽动,被家属发现,唤之无反应。肢体尚可见自主活动。左侧差。无呕吐,有尿失禁。8个月前曾患右丘脑出血,未遗肢瘫,痊愈出院。查体:血压18.0/12.0kPa,心肺听诊未见异常。浅昏迷,潮式呼吸,刺激四肢可见活动,但左侧活动少,双上睑下垂,双眼球固定中位,向各方向运动均不能,头眼反射消失。瞳孔:左2.0mm,右7.0mm,且不规则,光反射消失。左鼻唇沟浅,双Babinski征(+),左侧明显。颈强(一)。

什么是烟雾病?此种命名不科学

所谓“烟雾病”(Moyamoya病),中国教科书称“非特异性脑动脉炎继发脑基底异网形成”,是病因非完全明确的疾病,与变态反应异常有关,是指脑血管造影显示双侧颈内动脉颅内段及主要分支狭窄或闭塞继发脑基底异常血管网形成的病变。儿童、青壮年及老年均可发病,儿童多以脑缺血为主要表现,突发肢体无力、瘫痪、语言功能障碍、癫痫等.