基于酰胺基柱的HPLC-RID同时测定异麦芽酮糖中5种糖的含量及其影响因素

研究高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)同时测定异麦芽酮糖产品中果糖、葡萄糖、蔗糖、异麦芽酮糖和海藻酮糖的含量及影响因素。方法采用酰胺基柱,通过精密度试验、t检验确证方法准确性,通过单因素试验和谱图比较确定色谱条件和前处理条件对分离的影响。结果表明,流动相中乙腈的增加能加强糖在酰胺基柱上的保留,三乙胺能显著消除果糖、葡萄糖和海藻酮糖在分离时产生的分裂峰或分叉峰并影响谱图中负峰的位置;样液介质中乙腈、三乙胺分别主要影响溶剂峰和负峰(峰的极性和大小)。在流动相中乙腈、三乙胺体积分数分别为75%、0.05%、柱温45℃、流速1.0 mL/min、进样体积10μL条件下,5种糖在10 min内基本基线分离,且色谱柱pH耐受安全,实际样品测定结果与COA无显著差异(p=0.05),精密度均小于1.3%,均满足相关检测标准的要求。

钛基柱撑累托石矿物材料的研究

在氮气环境中用TiCl4 和HCl制成钛基柱撑液 ,采用离子交换法 ,用 [Ti2 0 O3 2 (OH) 12 (OH2 ) 18]4 + Daw son型Ti多核阳离子 ,交换累托石蒙皂石质晶层中的Na等阳离子 ,制成钛基柱撑累托石。通过电子探针定量分析、X射线衍射、红外光谱、热分析及魔角旋转核磁共振等方法 ,对钛基柱撑累托石的成分、结构和热稳定性进行了表征。钛基柱撑累托石具 1 .6nm的层孔隙 ,是一种很有应用前途的柱撑粘土矿物材料 ,有望在催化剂载体及环保材料领域中得到广泛的使用。

锆基柱撑蒙脱石矿物材料的研究

以氧氯化锆（zrOCl2·8H2O）为柱化剂的锆源，河南信阳的蒙脱石为基质粘土，制备锆基柱撑蒙脱石矿物材料，通过XRD、FTIR、TG-DSC、SEM和BET等手段对其进行表征。锆基柱撑蒙脱石的层间域d001为1．9～2．2nm，热稳定性达到500℃以上；柱撑蒙脱石中的[SiO4]四面体层和锆聚合阳离子形成了稳定的[Si-O]…[H（O）-Zr]键，结构破坏的吸热率为1625J／g（蒙脱石为44J／g）；比表面积是蒙脱石的2倍，揭示锆基柱撑蒙脱石具有较高的热稳定性和较好的表面活性。预示在环保领域有更好的应用前景。

二醇基柱高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定饮料中的糖

采用二醇基柱分离、蒸发光散射检测法测定了饮料中的糖。比较了乙腈 水、二氯甲烷 甲醇两种流动相分析糖的特点。采用二氯甲烷 甲醇为流动相 ,果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和棉子糖的峰面积与绝对进样量的标准曲线在绝对进样量为 1 6 μg～ 40 μg时均具有良好的线性关系。该方法对上述 5种糖的检测限分别为 0 2 0 μg ,0 16μg ,0 16 μg ,020 μg和0.20ug.

钛基柱撑黏土负载锰铈催化剂低温选择性催化还原脱除NO_x研究

为探究钛基柱撑黏土(titania pillared interlayered clays,Ti-PILC)催化剂低温选择性催化还原NOx的活性,实验通过浸渍法制备了MnOx-CeO2/Ti-PILCs,并测试其低温下脱硝活性,同时将TiOSO4、TiCl4钛源制备的催化剂对比。并运用X射线衍射、透射电镜、N2吸附脱附、氨程序升温脱附等技术对2种催化剂进行表征分析,实验发现以TiOSO4为钛源比以TiCl4为钛源制备的MnOx-CeO2/Ti-PILC具有更好的脱硝活性。以TiOSO4为钛源制备的MnOx-CeO2Ti-PILC在nTi/mclay=15mmol/g时活性最高,在200℃时,其NO脱除效率高达95%以上。

铁基柱撑凹凸棒土的制备及低温选择性催化还原NOx性能研究

以天然的凹凸棒土(ATP)为原料,通过离子交换法、浸渍法制得V2O5负载Fe2O3柱撑凹凸棒土(V2O5/Fe-P ATP),并考查了催化剂(V2O5/Fe-P ATP)低温选择性催化还原NO的活性。运用XRD、红外光谱、扫描电镜、比表面积、孔结构对催化剂进行表征。实验发现,通过Fe2O3柱撑改性的凹凸棒土对于低温选择性催化还原NO具有很好的活性,尤其当温度为220℃时,NO的脱硝效率可达到90%以上。

(Sm,Ce)/Zr基柱撑蒙脱石的微结构特征

室温条件下 ,在锆基的基础上加入其他金属离子配制了 (Sm ,Ce) /Zr基柱化剂。用该聚合阳离子柱撑钙基蒙脱石 ,室温下d0 0 1值为 2 .1～ 2 .3nm ,焙烧 30 0℃后 ,d0 0 1值为 1.8nm ,衍射峰敏锐对称 ,说明柱撑蒙脱石的热稳定性超过 30 0℃。FTIR分析结果表明 (Sm ,Ce) /Zr基柱化剂和蒙脱石的Si—O四面体层形成了稳定的 [Si—O]— [H(O)—Zr(Sm ,Ce) ]键 ,从结构上解释了 (Sm ,Ce) /Zr基柱撑蒙脱石材料结构稳定的机理。

硅基柱撑蒙脱石的制备及催化性能研究

以钠基蒙脱石为原料,采用溶胶-凝胶法制备Si溶胶柱化剂,并采用离子交换法制备硅基柱撑蒙脱石。研究了不同硅烷含量和水浴反应温度对柱撑蒙脱石的影响。X射线衍射分析表明:在硅烷含量为14mL、水浴反应温度为50℃的条件下,制备出d(001)值为1.6114nm的硅基柱撑蒙脱石。并且研究了Si基柱撑蒙脱石催化环己醇脱水制备环己烯的反应;在Si基柱撑蒙脱石用量为环己醇质量的10%、温度为190℃、反应时间为1h时,环己烯收率可以达到71.93%。

镍铝基柱撑蒙脱石的热行为研究

以钠基蒙脱石为原料,采取共聚法制备镍铝基柱化剂,并用湿法工艺合成镍铝基柱撑蒙脱石,采用X射线衍射、傅里叶红外光谱分析以及N2吸附-脱附等分析方法对柱撑蒙脱石的热处理（300～700℃）产物进行研究.研究结果表明：随着焙烧温度的升高,镍铝柱撑蒙脱石层间的聚合羟基阳离子发生脱水脱羟基反应,羟基阳离子释放的质子进入Si-O八面体层,与Si-O-Al键反应形成Si-OH和Al-OH键.柱撑蒙脱石随焙烧温度的升高,结晶性变差,当温度达到600℃时,（001）面衍射峰已不明显,层结构受到严重破坏,比表面积大幅减小.d（001）由1.9023 nm减小至1.3591 nm,比表面积由156.39 m2/g减小到71.02 m2/g,而平均孔径由5.126 nm增加至9.362 nm.

镍铝基柱撑蒙脱石的制备及孔道结构研究

以钠基蒙脱石为原料,采用共聚法合成镍铝柱化剂,利用离子交换法制备镍铝基柱撑蒙脱石。通过研究不同镍铝物质的量比例和不同NaOH的量对柱撑蒙脱石制备的影响,并对其孔道结构进行探讨。XRD结果表明,当镍铝物质的量比为1∶6、加入75mlNaOH时,可得到(001)面网层间距达1.8940nm的镍铝基柱撑蒙脱石。FT-IR显示,镍铝基聚合羟基阳离子进入蒙脱石层间,柱撑蒙脱石的基本结构并未发生改变。对柱撑前后蒙脱石的比表面积和孔径结构进行分析,发现镍铝基柱撑蒙脱石比表面积为169.68m2/g,平均孔径为4.120nm,说明镍铝基柱撑蒙脱石具有较大的比表面积,较小且均匀的孔径分布,是一种合适的催化和吸附材料。

锆铝基柱撑蒙脱土的制备研究

以钠基蒙脱土为原料，采用共聚法合成锆铝基柱撑蒙脱土，并研究不同锆铝摩尔比例和不同NaOH的量对柱撑蒙脱土制备的影响。XRD研究表明，当锆铝摩尔比例为1：6、加入70ml0．4mol／LNaOH时，可得到（001）面网层间距达1．9343nm的锆铝基柱撑蒙脱土。通过FT—IR发现，锆铝聚合羟基阳离子进入蒙脱土层间，形成Si-O-Al和Si-O-Zr。对柱撑前后蒙脱土的比表面积和孔径结构进行分析，发现锆铝基柱撑蒙脱土具有较大的比表面积，较为均匀的孔径分布，是一种合适的催化和吸附材料。

硅铝基柱撑蒙脱石的红外光谱研究

以钠基蒙脱石为原料,采用共聚法制备Si/Al柱化剂并合成Si/Al基柱撑蒙脱石。本实验研究了不同Si/Al摩尔比例和不同水浴温度条件下,对柱撑蒙脱石的影响。XRD结果表明,当Si/Al摩尔比例为1∶1,水浴温度为60℃,加入100mL0.4mol/LNaOH时可得到(001)面网间距达2.0701nm的Si/Al基柱撑蒙脱石。通过不同温度焙烧后蒙脱石的FI-IR分析,发现Si/Al聚合阳离子交换蒙脱石矿物层间域的阳离子后,改变了蒙脱石硅氧四面体中顶氧和底氧伸缩振动的强度,Si/Al二元聚合阳离子替代了一部分Al13聚体而与底氧发生了化学键合,形成了稳定的[Si-O]…[H(O)-Al(Si)]氢键,从理论上解释了Si/Al基柱撑蒙脱石热稳定性较高的原因。

天圆地方型吊机基柱的焊接工艺方案

为了控制基柱的焊接变形和装配精度,针对天圆地方型吊机基柱的焊接工艺方案,通过灵活运用刚性固定工装、反变形法及焊后校正法,在制作过程中严格控制下料、坡口设计、焊接顺序设计、装配顺序设计以及焊接方法选择等工艺环节,规范了法兰、直筒体、天圆地方结构件及三者总装的工艺。

锆基柱撑蒙脱石净化蓝色废水的实验研究

以河南信阳蒙脱石为基材制备锆基柱撑蒙脱石材料,用该材料对人工配制的蓝色废水进行静态脱色吸附,结果表明:锆基柱撑蒙脱石的吸附效果好于铝基柱撑蒙脱石和蒙脱石。锆基柱撑蒙脱石对蓝色废水的脱色与投放量、初始浓度、pH值、吸附时间有关。染液初始浓度、pH值是影响脱色的主要因素。当蓝色废水量为50mL,pH值=3.8,处理时间60min,A0=0.160,投放量为0.5g时,锆基柱撑蒙脱石对蓝色废水的脱色率最高为98.8%。

铝基柱撑蒙脱石的国内外研究进展

铝基柱撑蒙脱石作为一种新型的多孔材料是当前研究的热点之一 ,其具有大的比表面积、大小可调的孔径及强的化学活性而成为性能优异的吸附剂和催化剂 ,显示了其在石油化工和环保等领域的应用潜力。全面综述了当前铝基柱撑蒙脱石的制备、性能表征及其应用等方面的研究进展。

制备锆基柱撑蒙脱石矿物材料的影响因素探讨

同种柱化剂及粘土矿物,其柱化过程受pH值、基质粘土的粒度、柱化剂用量、粘土悬浮溶液质量浓度及分散性、搅拌速度、反应时间、温度、老化时间、滴定速度等众多因素的影响,通过对锆基柱撑蒙脱石矿物材料的研究发现,蒙脱石悬浮溶液的pH值和柱化剂用量是其主要影响因素。

输电铁塔基础基柱考虑土抗力时内力的计算分析

基柱内力的计算分析是输电铁塔下部基础设计一个重要的环节。基于刚性桩和弹性桩不同的受力和变形特征,本文简要阐述了水平受荷桩的计算理论,分别探讨了上述两类桩内力的计算分析方法,并重点对刚性基柱考虑土抗力时内力的计算公式进行了重新推导,发现规范中给出的相应计算表达式存在一定的不合理,从而得到更正的计算公式,这一公式目前已应用于架空输电线路基础设计技术导则中。

超声制备锆基柱撑膨润土及其MTO催化性能

在超声波作用下,以钠基膨润土为原料、ZrOCl2 8H2O为锆源,制备了锆基柱撑膨润土(Zr-PILM)。结合XRD、BET、FTIR、SEM、吡啶吸附IR光谱等技术对柱撑膨润土进行表征,结果表明:Zr-PILM颗粒保留了较完整的层状和片状结构,层间距和比表面积增加。Zr-PILM的B酸和L酸总量都减少,形成了适宜催化甲醇制低碳烯烃反应的酸位点。超声法制备Zr-PILM用于甲醇制烯烃催化反应,在体积空速1.2 h-1、反应温度360℃时,甲醇的转化率达94.4%,低碳烯烃总选择性达到73.9%。

自同构群的基柱为交错群的区组设计

2 - (v,k,1)设计的自同构群的传递性强烈地影响着设计的结构 ,Buekenbout等人在 2 - (v,k,1)设计有旗传递自同构群的假设下几乎决定出所有可能的设计 .此后人们转而研究具有区组传递的自同构群的设计 .我们证明了 ,若一个 2 - (v,k,1)设计 D有一个自同构群 G在 D上区组传递、点本原 ,且 G的基柱为交错群 ,则 D为 2元域上 3维射影空间而 G=A7或 A8.

锆基柱撑蒙脱石净化红色染料废水的实验研究

用铝基柱撑蒙脱石、锆基柱撑蒙脱石和蒙脱石三种材料对人工配制的红色废水进行静态吸附实验,结果显示锆基柱撑蒙脱石的吸附效果好于铝基柱撑蒙脱石和蒙脱石。锆基柱撑蒙脱石对红色染液的脱色程度与材料的投放量、初始浓度之pH值、吸附时间和染液初始浓度等有关。pH值是影响吸附的主要因素。当染液的起始pH值等于3.5时,锆基柱撑蒙脱石对红色有机染液的脱色率达到99%以上,对红色有机染料的最大吸附量为0.93 mg/g。