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基于修正Cox比例模型的企业财务危机预警统计
被引量:
3
1
作者
关宇
《统计与决策》
CSSCI
北大核心
2017年第14期185-188,共4页
文章针对每一个节点的对应评估时序相关的节点解释变量设置基础风险率,在复杂时序点的未发生财务危机进行预警的临界值信号进行节点重新验证,同时,对于基础Cox模型进行了反映样本共性的基准风险函数为判定标准的风险函数估计修正,从而...
文章针对每一个节点的对应评估时序相关的节点解释变量设置基础风险率,在复杂时序点的未发生财务危机进行预警的临界值信号进行节点重新验证,同时,对于基础Cox模型进行了反映样本共性的基准风险函数为判定标准的风险函数估计修正,从而优化了在更精细意义上的样本Cox风险统计,并面向模型的连续时间变化做出的区段分析是包含基本时序以及发生风险时序在内的统一的离散型估计确保了样本风险的精细化。
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关键词
COX模型
基础风险率
风险
函数
比例模型
危机预警
下载PDF
职称材料
注意缺损多动障碍和儿茶酚-O-甲基转移酶基因无关联性(英文)
2
作者
江三多
吴晓东
+3 位作者
张野
汤国梅
钱伊萍
汪栋祥
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2005年第8期784-788,共5页
以往研究表明,儿茶酚胺系统可能参于注意缺损多动障碍(attentiondeficithyperactivityitydisorder,ADHD)的发生,而儿茶酚胺O甲基转移酶(catechelomethyltransferase,COMT)是一种降解多巴胺和去甲肾上腺素系统的儿茶酚胺神经递质的酶。因...
以往研究表明,儿茶酚胺系统可能参于注意缺损多动障碍(attentiondeficithyperactivityitydisorder,ADHD)的发生,而儿茶酚胺O甲基转移酶(catechelomethyltransferase,COMT)是一种降解多巴胺和去甲肾上腺素系统的儿茶酚胺神经递质的酶。因此,采用两种以家系为基础的分析方法,即传递不平衡实验(transmissiondisequilibriumtest,TDT)和单倍型为基础的单倍型相对风险率(haplotypebasedhaplotyperelativerisk,HHRR)去探讨COMT和中国人群中79个ADHD核心家系的关联性,ADHD诊断符合DSMIV的诊断标准。TDT(χ2=1.03,df=1,P>0.05)和HHRR(χ2=1.08,df=1,P>0.05)两种方法的分析结果表明,COMT等位基因不能优先传递给ADHD儿童,提示在中国人群中ADHD与COMT基因无关联性。
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关键词
注意缺损多动障碍
儿茶酚-O-甲基转移酶
传递不平衡实验(TDT)
单倍型为
基础
的单倍型相对
风险
率
(HHRR)
关联性
甲基转移酶
儿茶酚胺
酶基因
缺损
去甲肾上腺素
下载PDF
职称材料
题名
基于修正Cox比例模型的企业财务危机预警统计
被引量:
3
1
作者
关宇
机构
阜阳师范学院信息工程学院
出处
《统计与决策》
CSSCI
北大核心
2017年第14期185-188,共4页
基金
安徽省教育厅人文社科重点项目(SK2015A721)
安徽省高校省级科学研究一般项目(2014FXSK02)
+2 种基金
安徽省高校人文社会科学重点项目(SK2016A070
SK2014A350
sk2015A723)
文摘
文章针对每一个节点的对应评估时序相关的节点解释变量设置基础风险率,在复杂时序点的未发生财务危机进行预警的临界值信号进行节点重新验证,同时,对于基础Cox模型进行了反映样本共性的基准风险函数为判定标准的风险函数估计修正,从而优化了在更精细意义上的样本Cox风险统计,并面向模型的连续时间变化做出的区段分析是包含基本时序以及发生风险时序在内的统一的离散型估计确保了样本风险的精细化。
关键词
COX模型
基础风险率
风险
函数
比例模型
危机预警
分类号
F275 [经济管理—企业管理]
下载PDF
职称材料
题名
注意缺损多动障碍和儿茶酚-O-甲基转移酶基因无关联性(英文)
2
作者
江三多
吴晓东
张野
汤国梅
钱伊萍
汪栋祥
机构
上海市精神卫生中心遗传室
出处
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2005年第8期784-788,共5页
基金
国家自然科学基金项目资助(编号:39970774)~~
文摘
以往研究表明,儿茶酚胺系统可能参于注意缺损多动障碍(attentiondeficithyperactivityitydisorder,ADHD)的发生,而儿茶酚胺O甲基转移酶(catechelomethyltransferase,COMT)是一种降解多巴胺和去甲肾上腺素系统的儿茶酚胺神经递质的酶。因此,采用两种以家系为基础的分析方法,即传递不平衡实验(transmissiondisequilibriumtest,TDT)和单倍型为基础的单倍型相对风险率(haplotypebasedhaplotyperelativerisk,HHRR)去探讨COMT和中国人群中79个ADHD核心家系的关联性,ADHD诊断符合DSMIV的诊断标准。TDT(χ2=1.03,df=1,P>0.05)和HHRR(χ2=1.08,df=1,P>0.05)两种方法的分析结果表明,COMT等位基因不能优先传递给ADHD儿童,提示在中国人群中ADHD与COMT基因无关联性。
关键词
注意缺损多动障碍
儿茶酚-O-甲基转移酶
传递不平衡实验(TDT)
单倍型为
基础
的单倍型相对
风险
率
(HHRR)
关联性
甲基转移酶
儿茶酚胺
酶基因
缺损
去甲肾上腺素
Keywords
attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD)
catechoI-O-methyltransferase (COMT)
transmission disequnilibrium test (TDT)
haplotype-based haplotype relative risk (HHRR)
association
分类号
R749.93 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于修正Cox比例模型的企业财务危机预警统计
关宇
《统计与决策》
CSSCI
北大核心
2017
3
下载PDF
职称材料
2
注意缺损多动障碍和儿茶酚-O-甲基转移酶基因无关联性(英文)
江三多
吴晓东
张野
汤国梅
钱伊萍
汪栋祥
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2005
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
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统计分析
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