椰油基羟乙基磺酸钠的合成工艺研究

采用椰子油酸和羟乙基磺酸钠为原料合成椰油基羟乙基磺酸钠(SCI),对比了催化剂和不加催化剂条件下的反应活性。实验表明,加入催化剂反应速率提高不明显,故在无催化剂条件下,通过单因素优化确定反应的最佳工艺条件,在氮气保护条件下,反应温度240℃,反应时间5 h,n椰子油酸∶n羟乙基磺酸钠=1.2∶1,羟乙基磺酸钠转化率高达94.7%,产物中活性物含量大于84%,产物无需纯化,产品为乳白色固体。

烷基磺酸钠的合成工艺

本文在Reed,R.M.和Tartar,H.V.等工作的基础上提出了一种优化的烷基磺酸钠合成工艺,具有简易可行、节能、高纯度、高产率的特点。可进行实验室小量合成,也可应用于工业生产。

α-烯基磺酸钠在酸性体系中的增稠性能研究

研究了α-烯基磺酸钠在盐酸、硫酸、磷酸、氨基磺酸、草酸、柠檬酸和羟基乙酸溶液中的增稠性能,并考察了不同浓度的氯化钠和硫酸钠对体系黏度的影响。结果表明:α-烯基磺酸钠在盐酸和硫酸溶液中有自增稠作用,在其他几种酸性溶液中需要添加氯化钠或硫酸钠才能使体系增稠。

月桂酸羟乙/丙基磺酸钠的性能研究

对自制的月桂酸羟乙/丙基磺酸钠(商品名称为Igepon A/Igepon B)的物化性能进行了研究。结果表明,Igepon A的cmc和γcmc低于Igepon B;在润湿力方面,两者相当;泡沫性能两者均很优良,而65%Igepon B在硬水中的发泡性和稳泡性较好,抗硬水能力强;去污力为Igepon A略低于Igepon B,对碳黑和蛋白污布Igepon B去污力高于标准粉;Igepon A的Krafft点为24.2℃,Igepon B的Krafft点小于1℃。在工业领域Igepon B表现出更好的实际应用价值。

椰油酰氧乙基磺酸钠的合成与性能

以椰子油酸和羟乙基磺酸钠为原料,在催化剂存在下,通过脱水反应制得椰油酰氧乙基磺酸钠,考察了投料摩尔比、催化剂用量、真空度、温度、时间等对反应的影响。最佳反应条件为:n(椰子油酸)/n(羟乙基磺酸钠)=1 3,w(催化剂)=0 5%,真空度25kPa,235℃,反应3h,在该条件下,产物中w(椰油酰氧乙基磺酸钠)=77 0%,羟乙基磺酸钠的转化率为91 3%,产品外观为淡黄色粉末。性能分析结果表明:该产品的表面张力和临界胶束浓度分别为30 11mN/m和1 26×10-3mol/L,在去离子水和c(CaCO3)=0 3mmol/L的硬水中的润湿力分别为448s和440s、发泡力分别为240mm和232mm、去污力(△R)分别为44 6和43 7。

月桂胺乙基磺酸钠的合成与性能

以月桂胺和溴乙基磺酸钠为原料合成了月桂胺乙基磺酸钠(SLAES),用单因素优选法研究了影响反应的因素,优化反应条件为:n(月桂胺):n(溴乙基磺酸钠)=1.0:1.2,反应温度80℃,反应时间5 h,pH=8～9,收率(以质量计)87.14%,提纯后纯度99.44%,并对月桂胺乙基磺酸钠的应用性能进行了测定。

α-烯基磺酸钠和十六烷基三甲基溴化铵复配体系的泡沫性能

利用Ross-Miles法、电导率法和光学法等研究了阴离子表面活性剂α-烯基磺酸钠(AOS)和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)不同摩尔比复配溶液的泡沫性能。结果表明,在表面活性剂的总浓度为cT=7.8×10-3mol/L时,AOS/CTAB不同摩尔比复配溶液的发泡性能与AOS溶液基本相当,但AOS/CTAB复配能较明显地提高体系的泡沫稳定性;不同摩尔比复配溶液的泡沫稳定性顺序为:AOS/CTAB 5∶1>AOS/CTAB 10∶1>AOS/CTAB15∶1>AOS/CTAB 20∶1>AOS。

糖苷基季铵盐与α-烯基磺酸钠复配体系的表面活性

研究了糖苷基季铵盐(CAPG)与α-烯基磺酸钠(AOS)复配体系的稳定性以及在表面和溶液中的相互作用。结果表明,复配体系具有很好的稳定性,在形成胶束的能力、降低表面张力的效能及效率方面均有显著的提高,当n(CAPG)∶n(AOS)=1∶1时增效作用最为明显,其cmcT(临界胶束浓度)、γcmc(临界胶束浓度时的表面张力)和cπ=40(表面张力为40mN.m-1时表面活性剂的总浓度)分别为4.4×10-5mol.L-1,24.9mN.m-1和1.7×10-5mol.L-1,混合表面活性剂在表面和胶束中的相互作用参数βσ和βm分别为-15.93和-14.29,表现出很好的协同效应。

α-烯基磺酸钠与碳酸钠复配降黏剂对稠油乳化降黏效果的影响

为降低稠油黏度,改善稠油的流动性能,将α-烯基磺酸盐(AOS)与碳酸钠(Na_2CO_3)复配作为降黏剂,研究了二者加量对稠油乳化降黏的影响,分析了乳化降黏机理。结果表明,AOS耐温性良好,形成的O/W型乳状液稳定性随温度升高而增强。AOS对稠油的乳化降黏效果较好,稠油乳液黏度随AOS加量增大而逐渐降低,AOS加量为2.0%时的稠油降黏效果最佳,降黏率为81.95%。AOS与Na_2CO_3复配对稠油乳化降黏有协同增效的作用,1.0%Na_2CO_3与0.05%AOS按体积比1∶1复配后的稠油乳化降黏效果最佳,稠油降黏率为98.22%;与单独使用AOS相比,AOS与碱复配后的稠油乳液黏度降低,AOS用量减少,经济效益提高。

离子色谱法测定美司钠注射中2-巯基磺酸钠的含量

基于2-巯基磺酸钠的离子性,首次建立了离子色谱法测定美司钠注射液中2-巯基磺酸钠含量的新方法。采用阴离子色谱柱IonPac AS19（4mm×250mm）以60mmol/L的KOH为淋洗液,进样量为25μL、流速为1.0mL/min的条件下,测定美司钠注射液中2-巯基磺酸钠的含量,结果在0.5-20.0mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 6,检出限为0.065 3mg/L,加标回收率在95.4%-101.0%之间,方法准确可靠。

α-烯基磺酸钠和烷基二苯醚双磺酸钠复配体系的耐盐能力及界面性能

采用Klett光电比色计考察了C14-16 α-烯基磺酸钠和烷基二苯醚双磺酸盐(C14-16AOS/Dowfax8390)复配体系的耐盐(NaCl)能力,并考察了NaCl质量浓度对C14-16AOS/Dowfax8390复配体系与癸烷间的界面张力的影响。结果表明:随着Dowfax8390质量浓度的增加,复配体系的耐盐能力增加;C14-16AOS与癸烷间的动态界面张力迅速达到平衡。随着NaCl质量浓度的增加,Dowfax8390与癸烷间的动态界面张力达到平衡的时间明显缩短。组成为m(C14-16 AOS)∶m(Dowfax8390)=5∶5的复配体系与癸烷之间的界面张力比组成为8∶2的高,但低于单一的Dowfax8390与癸烷之间的界面张力,而与单一的C14-16AOS与癸烷之间的界面张力相近。复配体系与癸烷间的界面张力随NaCl质量浓度的增加而降低;在NaCl质量浓度相同条件下,复配体系中Dowfax8390含量的增加导致复配体系与癸烷间的界面张力升高。

高效液相色谱法测定食品中的甜味剂环己基胺基磺酸钠

目的：建立高效液相色谱法测定食品中甜味剂环己基胺基磺酸钠的方法。方法：利用环己基胺基磺酸钠与次氯酸钠在酸性环境中反应，生成在314nm响应值较高的N，N-二氯环己胺后，用高效液相色谱分离和测定食品中的环己基胺基磺酸钠，选用V乙腈：V水=80：20的流动相，流速为1．00ml／min的线性等度洗脱，组分在314nm下检测。结果：该方法的回收率范围在86％～93％之间；检测限可达5ng／g。结论：该方法操作简便、准确，在10—80μg／ml的范围内线性关系良好，r^2=0．9995，十分有利于食品中环己基胺基磺酸钠的检测。

3-氯-2-羟基丙基磺酸钠的合成研究

本文研究了磺酸型双子表面活性剂的中间体—3-氯-2-羟丙基磺酸钠合成工艺条件:反应体系的pH值为6～6.5,环氧氯丙烷、亚硫酸氢钠按1:1.6(mol/mol)比例在1.5h滴入,然后控制反应温度为20℃～30℃,搅拌反应4h。

雪糕中环己基氨基磺酸钠的气相色谱测定法

目的 用气相色谱法测定雪糕中环已基氨基磺酸钠。方法 在硫酸介质中环已基氨基磺酸钠与亚硝酸反应 ,生成环已醇亚硝酸酯 ,利用气相色谱法进行分析。结果 精密度试验变异系数为 6.47% ,回收率试验结果在 96%～ 10 4%之间。结论 本方法操作较简便、稳定、重现性好 ;结果满意。

食品中环己基氨基磺酸钠残留分析方法研究

目的本研究为食品添加剂环己基氨基磺酸钠(甜蜜素)在肉制品、饮料及咸菜等商品中的残留分析方法。方法分析采用毛细管气相色谱法(氢火焰离子化检测器FID),灵敏度高。本分析方法样品前处理工作简单,采用亚硝酸钠及浓硫酸作为衍生化试剂生成环己醇亚硝酸酯。结果气相色谱分析方法保留时间为4.6min,在浓度为1μg/ml-50μg/ml时得到良好的线性关系,方法检出限(信噪比3:1)为0.2ng,在样品中环己基氨基磺酸钠添加浓度为50mg/kg-50mg/kg时,方法平均回收率在86％-107％之间。结论本研究方法高效、稳定,适合进行日常样品的检验工作。

2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸钠的合成及其胶束化行为研究

以丙烯腈与1-十二烯为主要原料合成了可聚合表面活性剂2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸钠(SADS),用红外光谱、核磁共振谱和质谱确认了SADS的化学结构。用表面张力法(滴体积法)与电导法测定了SADS在25℃温度下的临界胶束浓度(CCMC)。用稳态荧光光谱法测定了CCMC和胶束的微极性。结果表明,以丙烯腈与1-十二烯为原料可较顺利地合成SADS,25℃下用表面张力法和电导法测得SADS的CCMC分别为6.15 mmol/L和5.8 mmol/L,对应的表面张力为32.4 mN/m,表明SADS具有较高的表面活性。与普通阴离子表面活性剂相比,由于SADS特殊的分子结构,其在液-气界面的过剩饱和吸附量较小而单分子截面积较大。

十六胺乙基磺酸钠的合成和性能研究

以十六胺和溴乙磺酸钠为原料合成了十六胺乙基磺酸钠，用单因素优选法研究了影响反应的因素，优化反应条件为n（十六胺）：n（溴乙磺酸钠）=1．0：1．3，反应温度80℃，反应时间7．0h，pH值9．0～10．0，产物质量收率89．64％，提纯后纯度93．25％，并对十六胺乙基磺酸钠的应用性能进行了测定．

椰油酰氯乙基磺酸钠的合成与性能

水溶性脂肪酸皂具有良好的发泡性和洗涤性，是生产肥皂、香皂等的主要表面活性物质，但由于脂肪酸皂抗硬水能力差，而且当体系pH<7时会形成水不溶性的脂肪酸，影响其表面活性和使用效果，因此开发抗硬水能力强、PH稳定性高、成型性好的皂用表面活性剂具有重要意义。

烷基多苷乙基磺酸钠的合成及其复配性能

以烷基多苷(APG)为原料、氯乙基磺酸钠为磺化剂,合成了烷基多苷乙基磺酸钠(sAPG),考察了sAPG及其复配体系的水溶性、表面活性及泡沫性能等。结果表明,sAPG600的水溶性、表面活性和泡沫性能较APG600有明显的改善,而sAPG650的性能与APG650相当;在sAPG600/CAO,sAPG600/CAB体系中,当m(sAPG600)∶m(CAO)和m(sAPG600)∶m(CAB)=1∶4～4∶1时具有明显的增效作用,分子间存在良好的协同作用,并用动态光散射验证了sAPG600/CAO,sAPG600/CAB体系中混合胶束的存在。