塔里木克深致密砂岩气藏基质钻井液伤害评价

塔里木克深致密砂岩气藏储层基质致密,发育微纳米孔喉,毛管力作用明显,在钻井过程中受到钻井液侵入从而受到伤害,导致油气藏产能降低。常规稳态方法评价低渗致密储层钻井液伤害驱替压差大、稳定时间长,评价效率低。因此,在瞬态压力传导法的基础上建立渗透率数学模型,并使用拉氏变换对模型进行求解。基于模型的解,使用压力传导渗透率仪定量分析了钻井液对克深致密砂岩基质的伤害规律。实验结果表明,油基钻井液平均伤害率为31.24%,水基钻井液平均伤害率为23.67%。该研究成果为评价入井流体伤害提供新的思路。

压裂裂缝伤害室内模拟及裂缝清洗酸化工艺的应用

江汉盆地松滋油田鄂深10井在钻井、完井过程中,地层受到钻井液污严重染,在压裂施工中因大量前置液滞留地层造成裂缝伤害。根据该井情况建立实验室评价水力压裂裂缝伤害的方法,设计出模拟裂缝伤害过程的环流实验流程和实验方法,开展了室内岩心污染及解堵实验研究,研制出能有效分解瓜胶残渣、解除水力裂缝堵塞的配套酸液体系(以裂缝清洗剂为前置液,较高浓度盐酸为主体酸液),并优化设计出集裂缝清洗与基质酸化解堵于一体的施工工艺,清洗裂缝和改善近缝地层渗透性同步进行。鄂深10井实施该清洗酸化工艺后产能提高较大,4month累计产油575.6t。

聚合物酸液稠化剂对储集层的伤害

酸压措施中常用酸液的稠化剂大多是采用聚丙烯酰胺类的高分子聚合物。这些稠化剂降解后仍然具有一定的黏度,酸压施工后残留在地层中造成储集层伤害,直接影响酸压效果。配制了3类聚合物酸液稠化剂的残酸(胶凝酸、交联酸和温控变黏酸),针对这3类残酸对碳酸盐岩高渗岩心和低渗岩心渗透率伤害进行了实验,实验结果表明,3类酸液的残酸对碳酸盐岩高渗岩心的基质渗透率伤害率要大于对低渗岩心的伤害率,即岩心初始渗透率越大,孔隙越发育,受大分子聚合物降解产物的伤害越严重。3类酸液的残酸所产生的滤饼对岩心渗透率的伤害率都相对较低,不是导致储集层伤害的主要因素。

致密砂岩油藏压裂液伤害实验研究

致密砂岩油藏孔喉半径细小、连通性差,水力压裂过程中由于压裂液滤失、返排不彻底等因素极易造成储层伤害,有必要针对常用压裂液体系对储层基质和支撑裂缝导流能力的伤害进行评价。利用压裂液注入实验和导能能力测试仪测试了滑溜水压裂液、线性胶压裂液和交联胍胶压裂液的储层基质伤害、滤饼伤害和支撑裂缝导流能力伤害,结合核磁共振技术分析了压裂液滤失的孔径范围,揭示了3种压裂液对储层和支撑裂缝的伤害机理。3种压裂液对储层基质伤害和滤饼伤害与滤失系数有关,滤失系数越大,基质伤害越大,滤饼伤害越小。储层的滤饼伤害要大于基质伤害。针对致密砂岩储层,压裂液对储层基质的伤害主要是对储层中孔和大孔的伤害。3种压裂液对支撑裂缝导流能力的伤害大小和破胶液的残渣含量有关,残渣含量越高,对支撑裂缝导流能力的伤害也就越大。闭合压力越高,支撑裂缝导流能力伤害率也越高。对于致密砂岩油藏,减小滤饼形成和残渣的滞留是降低压裂液伤害的主要途径。

缔合非交联压裂液储层伤害特征

高尚堡深层为低渗透油藏,以大孔细喉以主,微结构杂基含量高,易造成微粒运移损害。笔者开展了缔合非交联压裂液伤害特征分析,稠化剂粘均分子量为380×10~4,是具有长链疏水基团的聚丙烯酰胺类高分子化合物。破胶液粘度对基质渗透率伤害影响较大,破胶液表观粘度为2.71 mPa·s时,基质伤害率为28.75%;破胶液表观粘度为29.6 mPa·s时,对基质伤害率为51.9%。返排12 h后,基质渗透率下降15%～20%,说明该储层易造成颗粒运移伤害。核磁共振、压汞实验表明高分子聚合物主要堵塞对渗透率贡献值较大的孔喉(半径为2～9μm)。扫描电镜实验表明残胶中的聚合物呈粒状、絮状,吸附滞留在岩石、粘土颗粒表面造成大吼喉数量减少,并且残渣及残胶相互缠结集中在岩芯入口端,远端逐渐减少,说明压裂液对储层的伤害主要集中在近井地带。综合研究认为,该体系不是完全清洁压裂液,宜在压裂液配方中关注彻底破胶性能和降低稠化剂的分子量。

清洁聚合物压裂液研究与现场应用

清洁聚合物压裂液是目前国内外压裂液研究领域的热点之一。以增稠剂（SRFP-1）、交联剂（SRFC-1）、黏土稳定剂（SRCS-1）和助排剂（SRCU-1）工业品作为研究对象,以现场配液用水配制清洁聚合物（SRFP）压裂液,评价了SRFP清洁聚合物压裂液的变剪切性能、破胶性能及压裂液滤液对岩心的伤害性能;测定了破胶液的表面张力。结果表明：该压裂液在90℃条件下具有良好的耐剪切性能;在60～80℃,破胶剂加入量为0.005%～0.04%条件下,2h即可破胶,破胶液黏度小于5mPa·s,破胶液表面张力小于28mN/m;压裂液滤液对岩心基质伤害率为18.7%;最后将该压裂液成功应用于鄂尔多斯盆地某重点水平井的压裂作业。

Functional properties of a chitinase promoter from cabbage (Brassica oleracea var. capitata)

The 5’-region of the chitinase gene cabch29, derived from Brassica oleracea var. capitata, has been sequenced and analyzed for cis-acting elements important in controlling gene expression in transgenic tobacco plants. Different 5’-deletion fragments were linked to reporter geneβ-glucuronidase (GUS) as translational fusions, and the expression of these chimeric genes was analyzed in vegetative organs and tissues. Sequences up to -651 showed some basal GUS activity with nearly equal levels in wounded and intact tissues. The addition of further upstream sequences (-651 to -1284) enhanced expression level, and the expression driven by this fragment was inducible by a factor of two to three-fold by wounding. Histochemical analysis of different tissue from transgenic plants that contain cabch29 promoter-GUS fusion gene demonstrated woundinducible and tissue-specific cabch29 promoter activity in plants containing the 1308 base pair fragment. The location of GUS activity appears to be cell-specific, being highest in vascular cells and epidermal cells of stem, leaf and roots. Meanwhile, the temporal and spatial expression of cabch29-GUS fusion gene has been investigated. Among the different vegetative organs, a high level of GUS activity was observed in stem and a moderate one in roots;whereas, wounding stress led to a high level of GUS in stem and moderate one in leaf.