正畸用粘接剂基质树脂的研制

目的 为提高正畸用粘接剂基质树脂的抗冲击强度,减少粘托槽的脱落率。方法 在基质树脂中引入具有不同特性功能的单体,经适当的组合达到上述的目的。结果 将不同的配方组合,经测试其物理机械强度,筛选出了较佳配方,其抗冲击强度平均值达到10.55KJ/M^2是市售同类产品的四倍。结论 在传统基质树脂配方中加入一定量的MU-65和EPM-41形成的RS-18是正畸用粘接剂基质树脂较佳配方的组成。

聚乙烯醇基质树脂的羧基化及其对L-赖氨酸的吸附

醋酸乙烯酯与异氰尿酸三烯丙酯经悬浮聚合后醇解制备的聚乙烯醇基质树脂,有较好的亲水性,将其含有的羟基进行羧基功能基化,制备了3种不同基团的羧基树脂,用化学滴定法测定了树脂的羧基含量,基质树脂的羟基转化率分别为PVA-CM为20.0%、PVA-SuA为47.6%、PVA-TPA为57.2%。3种羧基化树脂及基质树脂对赖氨酸的吸附性能用静态吸附等温线方法测定。结果表明,25℃在2.0-80.0mmol/L浓度范围内树脂对赖氨酸的吸附等温线符合Freundlich方程;吸附能力顺序为PVA-SuA〉PVA-CM〉PVA〉PVA-PTA。考察了羧丙酸酯树脂PVA-SuA对初始浓度为50.90mmol/L赖氨酸的吸附动力学。实验结果表明,其对赖氨酸的吸附符合二级动力学模型。

聚氨酯低聚物对光固化树脂基质性能的影响

目的:合成一种聚氨酯-二甲基丙烯酸酯低聚物(PU-MA),应用于牙科可见光固化树脂基质以改善其综合性能。方法:以BPA、IPDI和HEMA为原料合成PU-MA,并与POSS-MA、Bis-GMA/TEGDMA共混配制新型可见光固化树脂基质,通过物理-机械性能和体外细胞毒性检测,评价其综合性能;采用SPSS20.0统计软件对数据进行单因素和双因素方差分析。结果:20wt%PU-MA使树脂基质的挠曲强度达(124.51±6.00)MPa,高于ISO 4049要求的下限(≥90 MPa);吸水和溶解值为(25.93±1.47)μg/mm^(3)和(0.50±0.08)μg/mm^(3),低于ISO 4049要求的上限(吸水值≤40μg/mm^(3),溶解值≤7.5μg/mm^(3));体外细胞毒性试验表明,L929细胞增殖率大于90%,且细胞生长形态良好。结论:在一定条件下(对于甲基丙烯酸酯基树脂),PU-MA可有效提高传统树脂基质的力学性能,降低其吸水和溶解性,在改善复合树脂耐老化性能方面可能具有较好的应用潜力。

树脂基质组成对牙科复合树脂力学性能的影响

目的:研究三种树脂基质配比对牙科复合树脂力学性能的影响,确定复合树脂基质的理想配比。方法:将三种树脂基质(B is-GMA,UDMA,TEGDMA)按不同比例混合,加入固化剂,测试固化后试件的弯曲强度和弯曲模量。结果:当B is-GMA的含量减少,而UDMA或TEGDMA的含量增加时,树脂的弯曲强度升高。弯曲模量亦是随着UDMA或TEGDMA含量的增加而增加。TEGDMA与UDMA的摩尔比为5∶5时,树脂的力学性能最佳(弯曲强度为71.0 MPa,弯曲模量为1 808.2MPa)。结论:三种树脂基质的不同配比对复合树脂的力学性能有显著影响,TEGDMA与UDMA的摩尔比为5∶5时,树脂的力学性能最佳。

树脂基质的表观粘度对防火涂料发泡成炭过程的影响

树脂基质作为防火涂料中的粘结剂,对涂层的防火性能有着重要的影响。借用泡沫塑料中的发泡理论讨论了树脂的表观粘度对膨胀炭层泡孔结构的影响作用。试验结果表明:较高温度下仍具有较高粘度的高氯化聚乙烯(HCPE)比相对粘度较低的丙烯酸酯树脂具有更理想的泡孔结构,以HCPE为基质的涂料燃烧炭层的孔洞面积占总面积的百分比较丙烯酸酯树脂的为小,但单位面积孔洞计数却比丙烯酸酯树脂的大,从而以HCPE为基质的涂料防火隔热性能也更好。

牙科复合树脂基质的研究新进展

复合树脂在口腔临床的应用越来越广泛,树脂基质作为复合树脂的主体成分,对树脂性能影响很大。目前,一些新型的树脂基质相继开发出来。本文对近年来在这方面的研究作一综述。

树脂基质对炭化层结构及涂料防火性能的影响

不同种类树脂基质对涂料炭化层内部泡孔结构与涂料防火性能有显著的影响,通过理论分析与流变性能测试得到以下两点主要结论:首先,高氯化聚乙烯树脂做为树脂基质可形成体积小、数量多且分布均匀的炭层泡孔可提升整体热阻,增强防火隔热效果;其次,高氯化聚乙烯树脂能在较高温度下保持较好的粘度和粘弹特性的树脂,有利于形成细密均匀泡孔结构,改善涂料防火性能.

季铵盐包裹溴化银纳米复合物改性树脂基质的抗菌及机械性能评价

目的:探讨季铵盐包裹溴化银纳米复合物(Ag Br/BHPVP)改性树脂基质的抗菌及机械性能。方法:将变形链球菌分别培养在含有0(对照组)、0.5%、1.0%和1.5%Ag Br/BHPVP的树脂试件表面,菌落形成单位(CFU)计数法检测试件表面变形链球菌存活数,激光共聚焦显微镜(CLSM)观察试件表面细菌生物膜活/死菌染色情况,再分别检测试件挠曲强度、维氏显微硬度。结果:老化处理前后,1.0%Ag Br/BHPVP组CFU均显著低于对照组(P<0.05),且自身老化前后CFU之间无显著差异(P>0.05),CLSM观察可见改性组试件表面黏附的活菌量少于对照组,1.0%组试件挠曲强度及维氏显微硬度值与对照组间均无显著性差异(P>0.05)。结论:经1.0%Ag Br/BHPVP改性的树脂基质对变形链球菌具有稳定、长效抗菌活性,且机械性能无显著影响。

树脂基质在口腔应用材料中的现状及研究进展

树脂基质作为复合树脂的主体部分赋予材料一定的机械性能和良好的临床操作性。本文从甲基丙烯酸酯基质系统,环氧树脂基质系统,液晶基质系统及其他各种新型主单体系统对树脂基质的研究进展做一综述。

复合树脂基质的单体的研究进展

复合树脂在口腔临床中的应用已变得日益广泛。人们对复合树脂的改进主要集中在提高树脂的机械性能,减少聚合收缩性以防止继发龋,减少单体释出以增强生物安全性等方面。而树脂基质作为复合树脂的主体成分,对其性能有着重要影响。近年来,对树脂基质的单体的开发已成为复合树脂研究的热点,就这方面的研究进展情况简要综述。

不饱和螺环原酸酯与牙科树脂基质的化学固化反应的研究

目的:研究一种不饱和螺环原酸酯与牙科树脂基质在室温化学固化条件下的引发体系、聚合性体积收缩率、聚合转化率、开环反应率以及固化时间。方法:MTOSN膨胀单体与Bis-GMA或BisS-GMA树脂基质单体混合后,加入过氧化苯甲酰(BPO)或过氧化二叔丁基(DTBP)热分解型引发剂进行热固化反应;加入由BPO或DTBP引发剂和N,N-二羟丙基对甲苯胺(DHPT)、N,N-二甲基对甲苯胺(DMT)、对甲苯亚磺酸钠(TSS)促进剂进行室温化学固化反应。用红外光谱仪以内标法测试固化物的聚合转化率和开环反应率,用示差热量扫描仪测定固化时间,用膨胀计法测试聚合性体积收缩率。结果:在本实验条件下,BisS-GMA实验组的性能均优于Bis-GMA实验组。DTBP只能做热分解型引发剂,不能做氧化还原引发剂。BPO∶DHPT=1∶1时,MTOSN/BisS-GMA组有较高的聚合转化率与开环反应率,有较低的体积收缩率和固化时间。加入TSS后,能明显降低开环反应率和固化时间。加入MTOSN膨胀单体,能明显降低体积收缩率。结论:当BPO∶DHPT=1∶1时,MTOSN膨胀单体和BisS-GMA树脂基质能发生室温化学固化反应,有较低的体积收缩率,可以作为新型口腔复合树脂的基体树脂。

新型基质材料在降低光固化复合树脂体积收缩方面的研究进展

光固化复合树脂在口腔临床中应用广泛,但光固化过程中产生的体积收缩和收缩应力影响了临床修复效果。树脂基质作为复合树脂的主体成分,对树脂的性能有着重要影响,而树脂基质一般由主要单体和低粘度的稀释性单体聚合而成。研究人员试图通过改进树脂基质中的单体,降低复合树脂的体积收缩及收缩应力,增强机械性能,提高临床修复效果。该文就最近几年树脂基质单体的研究进展作简要综述。

复合树脂基体树脂的研究

基体树脂是复合树脂的主体成分,对复合树脂的性能有重要影响。随着复合树脂在口腔临床的广泛应用,对基体树脂的研究也逐渐深入,不断有新的基体树脂研究开发,使复合树脂的性能逐步提高。本文就基体树脂的研究作一综述。

复合树脂用丙烯酸液晶单体的合成与表征

目的：合成一种新型的树脂基质主单体——丙烯酸液晶单体（ALCRM），即4-（3-丙烯酰氧基-2-羟基丙氧基）苯甲酸4＇-（3-丙烯酰氧基-2-羟基丙氧基）苯甲酯。方法：本实验采用三步法，第一步：对苯二酚与对羟基苯甲酸合成介晶基元-HPHB；第二步：合成环氧化合物EPEB；第三步：合成终产物ALCRM。通过示差扫描量热法（DSC），偏光显微镜（POM），核磁共振（HNMR）3种方法检测合成过程中间产物及终产物的液晶性能以及终产物的介晶域。结果：HNMR检测证实HPHB、EPEB、ALCRM为目标产物。经POM，DSC检测ALCRM具有液晶性能，介晶范围是18—42℃。结论：本研究合成含短的柔性间隔链的ALCRM单体，降低了液晶单体的相转化温度，更适用于口腔临床的操作。

聚酰亚胺改性环氧树脂的合成方法

目的自行合成聚酰亚胺,并用其对环氧树脂进行共混改性,探索改性的方法。方法以4,4’-氧双邻苯二甲酸(4,4'-Oxydiphthalic anhydride,ODPA)、4,4’-二氨基二苯醚(4,4'-Oxydianiline,ODA)、对苯二胺(p-Phenylenediamine,PPD)、降冰片烯二酸酐(5-Norbornene-2,3-dicarboxylic Anhydride,NA)为原料,进行聚酰亚胺的合成,利用傅立叶变换红外光谱分析,对其化学结构进行表征。将合成得到的聚酰亚胺与E-51环氧树脂共混,得到改性环氧树脂。结果合成的聚合物被确认为聚酰亚胺。合成所得低分子量聚酰亚胺可溶于环氧树脂,聚合后得到均一、透明的共混产物。结论成功合成低分子量的聚酰亚胺以及聚酰亚胺改性的环氧树脂。

可见光固化齿科充填复合树脂挠曲强度研究

以气相SiO2作为无机填料,从树脂基质和填料两个方面研究了可见光固化齿科用复合树脂的挠曲强度。详细探讨了树脂基质中环氧丙烯酸树脂与活性稀释剂的配比、填料含量、偶联剂对填料的处理等因素对复合树脂挠曲强度的影响。结果表明,对于纳米级的SiO2填料,当树脂基质体系的粘度较低时,复合树脂的挠曲强度较高;当SiO2的质量分数为25%并经偶联剂处理后,复合树脂挠曲强度最大,达到84.80MPa。

齿科复合树脂类材料磨耗情况之回顾

在口腔咀嚼运动时,天然牙之间或修复体与天然牙、修复体之间均会产生磨耗,因此修复体材料的选择是很重要的。固体材料表面磨耗包括粘着、磨擦、酸蚀、碰撞、腐蚀等形式。粘着磨耗是最常见的磨耗形式,当一个固体物在另一材料表面滑动或施加压力时产生;磨擦磨耗是当粗糙的硬物质或松散硬颗粒滑过比较软的物质时产生。

新型低聚合收缩树脂材料的细胞毒性评价研究

目的评价一种新型低聚合收缩树脂基质材料对L929小鼠成纤维细胞的细胞毒性。方法将本课题组设计合成的具有低聚合收缩性能的树脂基质间三氟甲基苯基型丙烯酸酯3F-PAc与传统临床常用树脂基质Bis-GMA作比较,分为3组,分别为Bis-GMA组、3F-PAc 1组和3F-PAc 0组,3F-PAc 0组不添加稀释剂TEGDMA。制备3组材料浸提液,倍比稀释为4种浓度100%、50%、25%、12.5%;采用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法检测小鼠成纤维细胞L929与各稀释液共培养1、3、5 d后的细胞相对增殖率并与阴性对照组作比较,评价细胞毒性等级。结果除培养3 d和5 d时BisGMA和3F-PAc 1组的100%浸液毒性等级为2级外,其余各实验组浸提液细胞毒性均为0~1级。3F-PAc 0组浸提液吸光度值大于3F-PAc 1组与Bis-GMA组,其差异具有统计学意义(P<0.05),3F-PAc 1组与Bis-GMA组之间差异不显著(P>0.05)。结论新型3F-PAc树脂基质材料无细胞毒性,具有较好的生物安全性;稀释剂TEGDMA可能是影响树脂材料细胞毒性的部分原因。

复合树脂聚合收缩测量方法的研究进展

复合树脂作为广泛应用于口腔牙体修复领域的一类材料，其优点是美观、临床操作简便、能与牙本质和牙釉质牢固结合、具有较广的色泽选择范围。但在临床应用过程中，复合树脂会产生聚合收缩，其主要是由于树脂内的基质所造成。聚合前的树脂基质单体均为小分子化合物，

牙科复合树脂聚合收缩的研究现状

复合树脂因具有良好的美学性能和可操作性,广泛应用于口腔医学领域。临床常见的复合树脂以甲基丙烯酸酯类树脂作为基质,该类树脂含有烯烃类不饱和键,发生自由基聚合反应并在聚合固化后产生一定的体积收缩,不可避免的在树脂内部和树脂-牙体组织界面间产生收缩应力,导致微渗漏、继发龋等问题。复合树脂的聚合收缩性能影响修复体的使用寿命和临床应用效果,如何克服聚合收缩是复合树脂材料的研究热点。学者们剖析聚合反应过程,从调整树脂基质、添加无机填料、改进临床操作等角度入手展开了深入研究,利用树脂基质的化学反应机理、无机相的体积不变性及其对树脂有机相的增强作用等原理调控复合树脂的聚合收缩。本文总结分析近年来的相关研究进展,分别从复合树脂聚合收缩的机制、聚合体积收缩的测量方法、聚合收缩的影响因素及其控制方法等方面对复合树脂聚合收缩的研究现状进行了综述,并对未来的研究方向进行了展望。以期为合成具有良好机械性能、低聚合收缩率和收缩应力的新型牙科复合树脂材料提供指导。