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腹腔镜胃基质瘤切除术:附32例报告 被引量:8
1
作者 田文 李荣 +2 位作者 陈凛 杜晓辉 刘洪一 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2005年第10期763-765,共3页
目的探讨腹腔镜胃基质瘤切除术的临床应用价值.方法回顾性总结32例采用腹腔镜方法治疗胃基质肿瘤患者的临床资料.肿瘤直径1.5~5.5(平均2.6)cm.手术方式主要为腹腔镜下胃肿瘤切除术、腹腔镜辅助和手助腹腔镜下胃肿瘤切除术.结果32例均... 目的探讨腹腔镜胃基质瘤切除术的临床应用价值.方法回顾性总结32例采用腹腔镜方法治疗胃基质肿瘤患者的临床资料.肿瘤直径1.5~5.5(平均2.6)cm.手术方式主要为腹腔镜下胃肿瘤切除术、腹腔镜辅助和手助腹腔镜下胃肿瘤切除术.结果32例均手术均顺利完成.平均手术时间75 min,术中平均出血50mL.术后疼痛轻微,术后排便、排气时间平均为34h,术后平均住院天数为7.5 d.术后病理证实25例为良性基质瘤,7例为低度恶性基质瘤.随访8~30个月未见复发.结论腹腔镜下胃基质瘤切除术是一种安全、有效的微创手术方法,值得临床推广应用. 展开更多
关键词 胃肿/外科学 基质瘤/外科学 腹腔镜术
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胃肠道基质瘤的研究进展 被引量:2
2
作者 李嘉 李非 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2006年第2期140-143,共4页
胃肠道基质瘤是消化道最常见的间叶源性肿瘤,代表了一类在发病机制、组织学类型等方面具有相似性的肿瘤类型。它起源于胃肠道Cajal细胞,通常存在KIT或PDGFRA基因突变。近年来,有关胃肠道基质瘤诊断、治疗等方面的研究成为消化道肿瘤研... 胃肠道基质瘤是消化道最常见的间叶源性肿瘤,代表了一类在发病机制、组织学类型等方面具有相似性的肿瘤类型。它起源于胃肠道Cajal细胞,通常存在KIT或PDGFRA基因突变。近年来,有关胃肠道基质瘤诊断、治疗等方面的研究成为消化道肿瘤研究的一个热点,但在某些方面尚欠成熟。作者对近年有关胃肠道基质瘤的研究文献进行综述。 展开更多
关键词 胃肠肿 基质瘤 综述文献
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胃肠道基质瘤 被引量:4
3
作者 晏仲舒 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2003年第4期243-244,共2页
关键词 胃肠肿 基质瘤
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基质瘤5例报告
4
作者 刘道生 褚先秋 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2005年第7期557-558,共2页
回顾分析5例基质瘤的临床资料.结果示3例发生于胃肠道的肠壁,1例发生于直肠系膜,1例发生于神经纤维的神经外膜;全组3例肿瘤<5cm,未见核转移,属良性,术后随访0.5~3年均无复发;另2例肿瘤>5cm,每个高倍镜视野核分裂细胞>5个,为恶性,... 回顾分析5例基质瘤的临床资料.结果示3例发生于胃肠道的肠壁,1例发生于直肠系膜,1例发生于神经纤维的神经外膜;全组3例肿瘤<5cm,未见核转移,属良性,术后随访0.5~3年均无复发;另2例肿瘤>5cm,每个高倍镜视野核分裂细胞>5个,为恶性,术后均复发,且复发的基质瘤快速成长,常发生种植转移,预后差.提示早期诊断和手术切除基质瘤是最好的治疗选择. 展开更多
关键词 基质瘤/诊断 平滑肌/诊断 误诊 病例报告
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胃肠道基质瘤的诊断和治疗
5
作者 张君薇 张毅 戴朝六 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2006年第2期144-146,共3页
复习近年来国内外相关文献,综述胃肠道基质瘤的基础与临床研究进展,以进一步认识胃肠道基质瘤的发生、发展及治疗方法。
关键词 胃肠肿 基质瘤 综述文献
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原癌基因c-kit突变在胃肠道基质瘤临床预后中的意义 被引量:6
6
作者 王东杰 毕建威 马大烈 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2006年第2期121-124,共4页
目的探讨c-kit基因突变对胃肠道基质瘤(GIST)的发病及在临床病理和预后中的意义。方法采用聚合酶链反应单链构象多态性技术(PCR-SSCP)方法检测1 0 6例GIST中c-kit基因突变的情况,并对其中的5 7例进行临床随访。结果全组基因突变率为4 5.... 目的探讨c-kit基因突变对胃肠道基质瘤(GIST)的发病及在临床病理和预后中的意义。方法采用聚合酶链反应单链构象多态性技术(PCR-SSCP)方法检测1 0 6例GIST中c-kit基因突变的情况,并对其中的5 7例进行临床随访。结果全组基因突变率为4 5.3%(4 8/1 0 6);良性GISTc-kit基因突变率为4.9%(2/4 1),恶性GISTc-kit基因突变率为7 0.8%(4 6/6 5),c-kit基因突变阳性组的1,3,5年生存率及中位生存期均明显低于突变阴性组。对肿瘤大小、肿瘤性坏死、浸润程度、核分裂象计数、核异型性等指标的比较,突变阳性组和阴性组均存在显著差异(P<0.0 0 5),邻近组织的侵袭及肿瘤的转移、复发的发生率突变阳性组均明显高于突变阴性组。结论c-kit基因突变在GIST的发生发展中可能发挥着重要作用,可以作为判断GIST患者临床预后的一个重要指标。 展开更多
关键词 胃肠肿/诊断 基质瘤/诊断 预后 突变 因c—kit
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胃神经鞘瘤误诊为基质瘤2例 被引量:3
7
作者 谢晓霞 王泉来 张立彬 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2009年第3期418-418,共1页
关键词 胃神经鞘 基质瘤 体层摄影术 X线计算机
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胃肠道基质瘤诊断研究现状
8
作者 陈国强 马祖华 《现代诊断与治疗》 CAS 2004年第4期228-231,共4页
胃肠道基质瘤 (GIST)是胃肠道间叶性肿瘤中最常见的类型 ,而早先被认为是胃肠道平滑肌瘤 /平滑肌肉瘤和神经鞘瘤。诊断GIST的措施包括光镜、免疫组织化学、电镜检查。其中 ,免疫组织化学检查是目前正确诊断GIST最主要而简便的方法。阐述... 胃肠道基质瘤 (GIST)是胃肠道间叶性肿瘤中最常见的类型 ,而早先被认为是胃肠道平滑肌瘤 /平滑肌肉瘤和神经鞘瘤。诊断GIST的措施包括光镜、免疫组织化学、电镜检查。其中 ,免疫组织化学检查是目前正确诊断GIST最主要而简便的方法。阐述了GIST的鉴别诊断。简介了手术前内镜超声引导细针抽吸活体组织检查诊断GIST的价值。 展开更多
关键词 胃肠道肿 基质瘤 免疫组织化学 GIST 鉴别诊断 病理活检
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新生儿胃肠基质瘤:病案报道及文献综述1例
9
作者 Geramizadeh B. Bahador A. +2 位作者 Ganjei- Azar P. Asadi A. 宁亮 《世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)》 2005年第8期47-47,共1页
Gastrointestinal stromal tumor (GIST) is very rare in infancy. Most of the re ported cases in the literature are in adults; some are in children but there are a few reported cases in the literature. The present case i... Gastrointestinal stromal tumor (GIST) is very rare in infancy. Most of the re ported cases in the literature are in adults; some are in children but there are a few reported cases in the literature. The present case is a 6- day- old fem ale neonate presenting with lethargy, poor feeding, constipation, abdominal dist ention, and rectal bleeding. She was operated on with the impression of intestin al obstruction, and right hemicolectomy was performed on her. Surgical specimen showed a well- defined and round 3- cm mass in the cecal area. Diagnosis was m ade by histologic and immunohistochemical studies which showed a GIST. The tumor showed positive vimentin and c- kit but negative for all other markers (desmin , actin, S100, NSE, and CD- 34). So the case was an undifferentiated GIST. Afte r 1 year of follow- up the patient was completely normal. 展开更多
关键词 基质瘤 病案报道 文献综述 右半结肠切除术 免疫组化研究 波形蛋白 直肠出血 患病者 结蛋白 婴儿期
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胃肠道外(软组织)基质瘤:48例侧重于结局的组织学预测因素分析
10
作者 JohnD.Reith 吴志宏 《世界医学杂志》 2002年第21期53-59,共7页
关键词 胃肠道外基质瘤 组织学 预测因素
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乳腺假血管瘤样基质增生的MRI影像表现分析
11
作者 庞建鑫 李曾 +1 位作者 王伟 吴仪仪 《影像研究与医学应用》 2024年第14期127-131,134,共6页
目的:探讨乳腺假血管瘤样基质增生(PASH)的磁共振成像(MRI)影像表现,以期提高对该病的认识。方法:回顾性分析2015年8月—2022年7月于徐州医科大学附属医院(5例)与徐州市肿瘤医院(1例)确诊的6例PASH患者的临床及影像资料。结果:最终6例... 目的:探讨乳腺假血管瘤样基质增生(PASH)的磁共振成像(MRI)影像表现,以期提高对该病的认识。方法:回顾性分析2015年8月—2022年7月于徐州医科大学附属医院(5例)与徐州市肿瘤医院(1例)确诊的6例PASH患者的临床及影像资料。结果:最终6例患者共14个病灶入组。两位医生对14枚病灶形态、包膜的识别具有高度一致性(P=0.97、0.94)。14枚病灶长径位于6~71 mm间,均值为21.5 mm。13个病灶MRI表现为规则结节或团块状,1个病灶表现为不规则结节状;1个病灶位于腺体外,远离腺体实质,余13个病灶位于乳腺腺体内或腺体旁;8枚病灶看到包膜,6枚病灶未看到包膜。本组病灶MRI均表现为不均匀混杂信号。“裂隙征”出现率高达100.0%,增强时间-信号强度曲线(TIC曲线)呈“S”型,前段峰值较低,后段持续走高;非裂隙区域增强明显强化,呈结节状、斑片状分布,TIC曲线表现为渐进型,占92.9%(13/14),余1个病灶(2-R3)TIC曲线表现为平台型。结论:PASH为良性病灶,临床表现无特异性。“裂隙征”对PASH的确诊有重要意义,MRI增强后散在分布的颗粒、斑片状强化灶较有特征性,如高强化区TIC呈渐进型而裂隙区TIC呈前段峰值较低的“S”型则能给诊断提供更大信心。 展开更多
关键词 乳腺假血管增生 裂隙征 TIC曲线
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胃肠道基质细胞瘤临床诊治和预后
12
作者 方孙阳 俞学军 +3 位作者 董怡民 陈新创 罗衡桂 朱春芳 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2006年第2期137-139,共3页
目的探讨胃肠道基质细胞瘤的临床诊断、治疗和预后。方法回顾性分析1 9 9 5—2 0 0 5年收治的3 1例胃肠道基质细胞瘤临床和病理资料。结果根据Fletcher风险分级,极低风险3例,低风险5例,中风险1 5例,高风险8例。CD 1 1 7,CD 3 4,desm in,... 目的探讨胃肠道基质细胞瘤的临床诊断、治疗和预后。方法回顾性分析1 9 9 5—2 0 0 5年收治的3 1例胃肠道基质细胞瘤临床和病理资料。结果根据Fletcher风险分级,极低风险3例,低风险5例,中风险1 5例,高风险8例。CD 1 1 7,CD 3 4,desm in,SMA,S-1 0 0蛋白阳性表达率分别为93.5%,8 7.1%,3 8.7%,3 5.5%,2 5.8%,其阳性表达率与肿瘤危险程度无关(χ2=0.3 5,0.1 2,0.03,0.0 5,0.0 1,均P>0.0 5)。肿瘤是否浸润黏膜肌层或浆膜层与肿瘤危险程度相关(χ2=4.87,P<0.05)。结论用Fletcher分级对胃肠道基质瘤分级评价更为科学合理。中、高危险程度者复发率26.0%,明显高于极低和低风险者(P<0.0 0 1)。根治性手术是治疗胃肠道基质瘤最佳选择。肿瘤浸润黏膜肌层或浆膜层是危险的重要指标。核分裂相是判断预后的独立预后因素。 展开更多
关键词 胃肠肿/诊断 基质瘤/诊断 预后
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4’,5,7三羟基异黄酮抑制骨髓瘤基质细胞bcl-2,bcl-xl,CyclinD1,ICAM-1和IL-6基因表达 被引量:1
13
作者 何晖 蔡冬梅 翟明 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期215-218,共4页
目的:研究4’,5,7三羟基异黄酮(Genistein)对人多发骨髓瘤(MM)基质细胞增殖和bcl-2,bcl-xl,CyclinD1,ICAM-1和IL-6基因表达的影响。方法:体外培养人多发骨髓瘤基质细胞,依据浓度梯度分别给予Genistein,用噻唑蓝染色法(MTT)观察Genistei... 目的:研究4’,5,7三羟基异黄酮(Genistein)对人多发骨髓瘤(MM)基质细胞增殖和bcl-2,bcl-xl,CyclinD1,ICAM-1和IL-6基因表达的影响。方法:体外培养人多发骨髓瘤基质细胞,依据浓度梯度分别给予Genistein,用噻唑蓝染色法(MTT)观察Genistein对骨髓瘤基质细胞增殖的影响;10,20,40 mg.L-1Genistein与溶剂对照组分别作用骨髓瘤基质细胞48 h后,半定量RT-PCR法检测骨髓瘤基质细胞bcl-2,bcl-xl,CyclinD1,ICAM-1和IL-6基因表达。结果:Genistein作用骨髓瘤基质细胞48 h,随浓度增加,细胞增殖逐渐下降;10,20,40 mg.L-1Genistein处理组bcl-2,bcl-xl,CyclinD1,ICAM-1,IL-6基因mRNA的表达呈浓度依赖性下降,与溶剂对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:Genistein可能通过下调骨髓瘤基质细胞bcl-2,bcl-xl,CyclinD1,ICAM-1和IL-6基因mRNA的表达,抑制骨髓瘤基质细胞的生长。 展开更多
关键词 4 ’5 7三羟异黄酮(Genistein) 骨髓细胞 因表达
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不痒不痛的杀手——胃肠道基质瘤
14
作者 吕传彬 《金秋》 2019年第22期57-57,共1页
胃肠道基质瘤多半发生在胃、小肠及大肠中,由于没有明显症状,往往很难单凭症状诊断发现肿瘤存在。临床上,患者通常在进行胃窥镜检查或治疗其他疾病的手术中,意外发现胃里有肿瘤,经由切片检查,才确定是胃肠道基质瘤。目前全球医界共识,... 胃肠道基质瘤多半发生在胃、小肠及大肠中,由于没有明显症状,往往很难单凭症状诊断发现肿瘤存在。临床上,患者通常在进行胃窥镜检查或治疗其他疾病的手术中,意外发现胃里有肿瘤,经由切片检查,才确定是胃肠道基质瘤。目前全球医界共识,没有良性的胃肠道基质瘤,也就是说,所有的胃肠道基质瘤都为恶性肿瘤。 展开更多
关键词 基质瘤 胃肠道 症状诊断 恶性肿 意外发现 胃窥镜检查 不痛
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皮肤毛母质瘤32例临床病理分析 被引量:1
15
作者 王大鹏 《中国医学工程》 2014年第9期158-158,160,共2页
目的分析皮肤毛母质瘤的临床及病理学特点。方法回顾性分析我院2002年9月-2013年12月手术治疗的32例皮肤钙化上皮瘤的临床资料。结果 32例中,75%(24例)发生在上肢、头面部,肿瘤大小在0.5~2.6 cm,与术前临床诊断符合率仅16%,肿瘤特点... 目的分析皮肤毛母质瘤的临床及病理学特点。方法回顾性分析我院2002年9月-2013年12月手术治疗的32例皮肤钙化上皮瘤的临床资料。结果 32例中,75%(24例)发生在上肢、头面部,肿瘤大小在0.5~2.6 cm,与术前临床诊断符合率仅16%,肿瘤特点:大部分有包膜,嗜碱性细胞及影子细胞为特点,间质为纤维结缔组织,伴有钙化和炎细胞浸润等。结论临床对皮肤毛母质瘤的病理特征增加认识,可提高对此瘤诊断的正确率。 展开更多
关键词 毛母 毛发基质瘤 病理特点
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一例犬盲肠肿瘤病的诊断与治疗 被引量:1
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作者 季艳菊 张伟 +1 位作者 郭震 胡景凯 《中国动物检疫》 CAS 2023年第3期136-140,共5页
犬的胃肠道肿瘤疾病临床发病率相对较低,发病前期容易被误诊为常见胃肠道疾病,从而耽误有效治疗,加重病情发展。本文介绍了一例犬盲肠肿瘤病。患犬初步诊断为腹腔肿物,手术探查为盲肠末端肿物,经组织病理学检查确诊为胃肠道基质瘤,后经... 犬的胃肠道肿瘤疾病临床发病率相对较低,发病前期容易被误诊为常见胃肠道疾病,从而耽误有效治疗,加重病情发展。本文介绍了一例犬盲肠肿瘤病。患犬初步诊断为腹腔肿物,手术探查为盲肠末端肿物,经组织病理学检查确诊为胃肠道基质瘤,后经外科手术切除等治疗达到预后良好效果。此外,本文探讨了犬盲肠肿瘤发病特点以及血液检查、影像学、细胞学、组织病理学等诊断程序及外科治疗方法,以期为犬肠道肿瘤疾病临床诊断与治疗提供参考。 展开更多
关键词 犬盲肠肿 腹腔肿物 胃肠道基质瘤 外科手术切除
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成人型睾丸颗粒细胞瘤1例报告并文献复习 被引量:4
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作者 那万里 毛小强 +5 位作者 侯毅 卢启海 刘凯峰 刘立民 宗克山 王金国 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第19期3039-3040,共2页
目的对罕见的成人型睾丸颗粒细胞瘤的病理、治疗和预后进行探讨。方法报告1例成人型睾丸颗粒细胞瘤1例:为囊性肿物,行睾丸肿物剜除术,进行了病理学和免疫组化研究,回顾相关文献报道。结果病理为睾丸颗粒细胞瘤。回顾相关文献,对其病理... 目的对罕见的成人型睾丸颗粒细胞瘤的病理、治疗和预后进行探讨。方法报告1例成人型睾丸颗粒细胞瘤1例:为囊性肿物,行睾丸肿物剜除术,进行了病理学和免疫组化研究,回顾相关文献报道。结果病理为睾丸颗粒细胞瘤。回顾相关文献,对其病理、治疗方案和预后进行了分析和评估。结论对于囊性成人型睾丸颗粒细胞瘤,无体内性激素水平异常,可采用肿物剜除术,并需要密切随访。 展开更多
关键词 成人 睾丸 性腺细胞 颗粒细胞 囊肿
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结肠多形性息肉样肉瘤
18
作者 Roetman B. Schildhauer T. A. +2 位作者 Kuhnen C. 王铮(译) 陈云茹(校) 《世界核心医学期刊文摘(胃肠病学分册)》 2006年第6期52-53,共2页
In contrast to common colonic epithelial neoplasms, polypoid mesenchymal tumors of the colon are extremely rare. The majority of uncommon gastrointestinal mesenchymal tumors are associated with the so-called gastroint... In contrast to common colonic epithelial neoplasms, polypoid mesenchymal tumors of the colon are extremely rare. The majority of uncommon gastrointestinal mesenchymal tumors are associated with the so-called gastrointestinal stromal tumors (GIST). We present a case of a rare colonic pleomorphic sarcoma, macroscopically mimicking a common epithelial colonic polyp, which did not match the criteria of GIST. In this case report we discuss the clinical and pathological characteristics of a rare polypoid-shaped, pleomorphic colonic sarcoma and refer a mark-off to other rare mesenchymal neoplasms of the gut. 展开更多
关键词 多形性肉 结肠息肉 息肉样 胃肠道间性肿 上皮肿 病理学特征 基质瘤
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伴基层分化的基底细胞癌:关于β-连环蛋白的个案研究
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作者 Haskell H.D. Haynes H.A. +1 位作者 McKee P.H. 李政霄 《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》 2005年第7期16-16,共1页
Matrical differentiation in basal cell carcinoma (BCC) is rare. Only nine cases have been described that showed typical diagnostic features of BCC. in addition to shadow cells indicating hair- matrix differentiation. ... Matrical differentiation in basal cell carcinoma (BCC) is rare. Only nine cases have been described that showed typical diagnostic features of BCC. in addition to shadow cells indicating hair- matrix differentiation. These cases often present a diagnostic challenge due to confusion with pilomatrixoma or pilomatrix carcinoma. We present a case of BCC with matrical differentiation in a 78- year- old man. Immunohistochemical and molecular methods are used to differentiate this lesion from benign or malignant forms of pilomatrixoma. 展开更多
关键词 底细胞癌 Β-连环蛋白 个案研究 基质瘤 分子生物学方法 诊断标准
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miR-181d对骨巨细胞瘤生物学行为的影响 被引量:1
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作者 王旭 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第5期660-664,共5页
目的:观察miR-181d在骨巨细胞瘤中的表达及其对骨巨细胞瘤生物学行为的影响。方法:收集20例骨巨细胞瘤病理标本及瘤旁组织,利用RT-PCR和荧光原位杂交技术检测肿瘤组织及瘤旁组织中miR-181d的表达。以原代培养的骨巨细胞瘤基质细胞(giant... 目的:观察miR-181d在骨巨细胞瘤中的表达及其对骨巨细胞瘤生物学行为的影响。方法:收集20例骨巨细胞瘤病理标本及瘤旁组织,利用RT-PCR和荧光原位杂交技术检测肿瘤组织及瘤旁组织中miR-181d的表达。以原代培养的骨巨细胞瘤基质细胞(giant cell tumor stromal cell,GCTSC)转染miR-181d的仿生剂和抑制剂,通过CCK8实验检测miR-181d对GCTSC增殖活性的影响;通过萤光素酶活性实验及western blot检测miR-181d对细胞周期分裂蛋白37(CDC37)调控作用。结果:RT-PCR检测骨巨细胞瘤中miR-181d的表达量显著低于瘤旁组织[(1.09±0.12)vs(3.07±0.43),P<0.05];荧光原位杂交显示肿瘤组织内荧光值明显低于瘤旁组织。GCTSC转染miR-181d agomir后,细胞增殖活性显著低于对照组[(0.51±0.11)vs(0.95±0.12),P<0.05];而转染miR-181d antagomir后,细胞增殖活性显著高于对照组[(1.63±0.15)vs(0.89±0.09),P<0.05];萤光素酶活性实验及western blot显示miR-181d可以抑制CDC37表达。结论:miR-181d可通过调控CDC37抑制骨巨细胞瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 miR-181d 骨巨细胞 骨巨细胞细胞
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