婴儿肝炎综合征肝脏巨细胞病毒低基质磷酸化蛋白的检测意义

目的:观察人巨细胞病毒(HCMV)低基质磷酸化蛋白(pp65)在婴儿肝炎综合征肝脏组织中的表达,为诊断婴儿巨细胞病毒性肝炎提供科学依据。方法:选择30例婴儿肝炎综合征患儿,在B超介导下进行肝组织活检,免疫组化法检测肝组织中HCMV pp65抗原,观察婴儿巨细胞病毒性肝炎特异性病理改变,同时用ELISA方法检测血清HCMV IgM水平,计算并比较两指标的阳性率。结果:30例婴儿肝炎综合征患儿肝组织HCMV pp65抗原阳性18例,血清IgM阳性6例,阳性率分别为60%、20%。两者阳性率比较差异有显著性(P<0.01)。结论:通过免疫组织化学检测婴儿肝组织中HCMV pp65抗原表达,可用于诊断婴儿巨细胞病毒性肝炎。

低基质磷酸化蛋白检测对婴儿肝炎综合征巨细胞病毒活动性感染的诊断价值

目的：探讨低基质磷酸化蛋白(PP65) 抗原血症检测法(AA)在诊断婴儿肝炎综合征巨细胞病 毒(CMV)活动性感染中的诊断价值。方法：对52例婴儿肝炎综合征患儿采用间接免疫荧光染色法检测 PP65、 免疫荧光定量 PCR 检测血浆 HCMV-DNA、酶联免疫吸附法(ELISA)检测 CMV-IgM 等三种方法平行检 测52例血标本。通过检测的结果，分析 AA 对婴儿肝炎综合征巨细胞病毒活动性感染的诊断价值。结果： ① 52例婴儿肝炎综合征惠儿有39例 CMV 活动性感染，PP65、 PCR、ELISA 的阳性检出率分别为82． 1%(32/ 39) 、87． 2%(34/39) 和56． d%(22/39) 。三方法的阳性检出率存在差异(x^2=11． 37，P＜0． 01) ，两两比 较 PP65与 IgM 差异具有显著性(x^2=6． 01，P＜0． 05) ，与 PCR 相比差异无显著性(P＞0． 05) 。② 相对于 PCR、PP65的敏感性与特异性为94． 1%、100%。阳性预测值为100%(32/32) ，阴性预测值为71． 4%(5/7) ， 两者的总符合率为94． 9%(37/39) 。结论：PP65抗原血症检测法具有高敏感性和特异性，对婴儿肝炎综 合征 CMV 活动性感染有早期诊断的意义，可指导早期干预治疗。

Ⅱ型乳光牙家系细胞外基质磷酸化糖蛋白、骨涎蛋白基因的检测

目的通过对2个遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系的细胞外基质磷酸化糖蛋白(matrixextracellularphosphoglycoprotein,MEPE)、骨涎蛋白(BonesialoproteinⅡ,IBSP)进行突变检测,寻找Ⅱ型乳光牙致病基因,为临床诊断、基因治疗提供分子基础。方法在MEPE、IBSP基因内设计引物,经PCR和DNA测序对基因编码序列及其临近内含子进行突变检测。结果在MEPE基因发现c.1027G>A的碱基变化,该变化导致MEPE出现V330I的氨基酸变化,在IBSP发现c.797G>A的碱基变化,该变化导致IBSP出现G219R的氨基酸变化。两种变化在家系内与表型不存在一一对应关系。结论排除了MEPE、IBSP为两个DGI-Ⅱ型家系致病基因的可能,进一步缩小了候选基因范围,为最终的基因治疗提供基础。

细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子的构建及初步研究

目的:研究细胞外基质磷酸化糖蛋白(MEPE)基因启动子在小鼠前成骨细胞中表达的调控机制。方法:利用软件分析小鼠的MEPE基因启动子,得到5条启动子候选序列后,设计引物进行不同长度MEPE基因启动子的构建,并分别将其转染小鼠前成骨细胞;然后利用双荧光素酶基因检测报告系统分析不同长度MEPE基因启动子在前成骨细胞中的转录活性,并同时观察BPM2对小鼠前骨细胞中不同长度MEPE基因启动子转录活性的影响及其时间效应。结果:成功构建了P-78^+66、P-140^+66、P-300^+66、P-500^+66、P-1 081^+66的MEPE基因启动子;分别转染小鼠前成骨细胞后,不同长度MEPE基因启动子的活性两两相比均有显著性差异(P<0.05),其中以P-500^+66的活性最强,推测-140^-500区域可能为MEPE转录表达的调控元件主要结合部位;BMP2作用于不同长度MEPE基因启动子后检测发现,BMP2在启动子-140^-500区域内可明显上调MEPE基因的转录活性(P<0.05)。结论:成功构建了MEPE基因启动子,并发现BMP2调控MEPE基因启动子的主要区域在-140^-500区域。

细胞外基质磷酸化糖蛋白的研究现状

细胞外基质磷酸化糖蛋白(MEPE)定位于人类染色体4q21.1。由于MEPE在肿瘤相关性低磷性骨软化患者(OHO)的肿瘤组织中高表达,故其被认为是导致低磷性骨软化的调磷因子。MEPE主要表达于分化成熟的成骨细胞和骨细胞中,具有抑制骨形成和矿化的作用,是一种矿化抑制因子。在牙齿组织中,MEPE主要表达于成牙本质细胞,并与多种致病基因位于染色体4q21上的牙体硬组织疾病如釉质发育不全、Ⅱ和Ⅲ型牙本质发育不全有关。

细胞外基质磷酸化糖蛋白与其多肽链片段的生物学作用

细胞外基质磷酸化糖蛋白(MEPE)是一种细胞外基质的非胶原磷酸化糖蛋白,也是一种调磷因子,对磷酸盐代谢紊乱及各种骨组织疾病的成骨细胞增生及牙周组织生理连接的重建有重要作用。dentonin/AC100作为MEPE的一个基因片段,对骨组织形成的作用已成为研究热点。本文就近年来MEPE与其多肽链片段dentonin/AC100的研究进行一综述。

重组人细胞外基质磷酸化糖蛋白对人牙髓细胞体外矿化的影响

目的:探讨细胞外基质磷酸化糖蛋白(Matrix extracellular phosphogl ycoprotein,MEPE)对人牙髓细胞(human dental pulpcells,HDPCs)在体外的矿化能力的影响,从而了解该蛋白在牙齿生长发育过程中的作用。方法:常规方法培养获得人牙髓细胞,实验组中使用的MEPEs的浓度为100μg/L。通过Vonkossa染色观察MEPE对人牙髓细胞矿化的影响。结果:MEPE蛋白能促进人牙髓细胞的矿化。结论:MEPE具有促进人牙髓细胞的矿化的能力,可能在牙齿生长发育过程中起着重要的作用。

骨形态发生蛋白与细胞外基质磷酸化糖蛋白相关性研究进展

骨形态发生蛋白(BMP)是转化生长因子β超家族成员,细胞外基质磷酸化糖蛋白(MEPE)是一种细胞外基质的非胶原磷酸化糖蛋白,两者都是成骨信号通路中的重要蛋白。近年来发现MEPE表达水平受BMP的调节,并在磷酸盐代谢调节、成骨细胞增殖分化中发挥重要作用,同时与肿瘤细胞的骨转移有着密切的关联。在此,我们简要综述近年来BMP与MEPE的关系以及它们在肿瘤细胞骨转移方面的作用。

转录因子Runx2调控前成骨细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子的表达

背景:细胞外基质磷酸化糖蛋白基因在骨的矿化和吸收、成骨细胞与破骨细胞的平衡中起重要的作用,研究细胞外基质磷酸化糖蛋白的功能及其调控机制可为骨质疏松症的治疗提供新的思路。目的:分析转录因子Runx2在小鼠前成骨细胞中对细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子的调控作用,进而初步研究转录因子Runx2在骨形成发育过程中的作用。方法:首先根据Genbank中Runx2的基因序列构建Runx2真核表达载体;然后利用双荧光素酶基因检测报告系统分析Runx2对不同长度的细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子转录活性的影响,以确定Runx2有明显作用的启动子区段,分析3种MAPK信号通路抑制剂调控Runx2对细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子转录活性的影响;最后利用定时定量RT-PCR法分析Runx2对细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子表达活性的影响。结果与结论:成功构建Runx2真核表达载体;双荧光素酶基因检测报告系统分析显示Runx2能够上调细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子在前成骨细胞中的转录活性,在(-300-+66)366 bp片段区域内上调效果较为显著,Runx2可通过激活MEK激酶MAPK通路上调细胞外基质磷酸化糖蛋白启动子活性;定时定量RT-PCR法检测再次验证Runx2上调细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子的表达水平。提示转录因子Runx2可以通过MEK激酶MAPK信号通路对细胞外基质磷酸化糖蛋白基因表达进行调节,为探讨细胞外基质磷酸化糖蛋白在骨形成发育过程中的意义奠定基础。

血清去磷酸化未羧化基质Gla蛋白和维生素K2水平与慢性肾脏病患者血管钙化相关性研究

目的探讨血清去磷酸化未羧化基质Gla蛋白(dephosphorylated uncarboxylated matrix Gla protein,dp-ucMGP)和维生素K2水平与慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者血管钙化(vascular calcification,VC)的相关性。方法选取CKD患者98例及健康人群70例为研究对象,用ELISA法测dp-ucMGP、维生素K2水平,彩色多普勒超声仪及腹部侧位X线检测VC,分析dp-ucMGP、维生素K2与VC的相关性。结果与对照组比较,试验组dp-ucMGP升高(Z=-7.767,P<0.001),维生素K2降低(t=16.006,P<0.001);CKD患者中,VC组甲状旁腺激素(PTH)、碱性磷酸酶(ALP)、dp-ucMGP及年龄较非VC组高(颈动脉VC组Z值分别为-2.231、-2.831、-5.739、-4.130,P值分别为0.026、0.005、<0.001、<0.001;腹主动脉VC组Z值分别为-2.299、-3.415、-4.637、-3.317,P值分别为0.022、0.001、<0.001、0.001),而维生素K2较非VC组低(颈动脉VC组Z=-3.936,腹主动脉VC组t=5.423,P均<0.001);Logistic回归分析示,年龄、dp-ucMGP及维生素K2是影响CKD患者VC的独立危险因素(颈动脉VC组OR值分别为1.080、4.777、0.160,95%CI分别为1.022~1.142、2.125~10.740、0.035~0.733,P值分别为0.006、<0.001、0.018;腹主动脉VC组OR值分别为1.066、2.259、0.104,95%CI分别为1.012~1.123、1.182~4.317、0.023~0.466,P值分别为0.016、0.014、0.003);相关分析示,CKD患者dp-ucMGP与PTH、ALP及年龄呈正相关(rs值分别为0.684、0.620、0.278,P值分别为<0.001、<0.001、0.006),与维生素K2呈负相关(rs=-0.271,P=0.007);重度VC组dp-ucMGP较轻、中度组升高,而维生素K2较轻度组降低(F值分别为12.378、4.478,P值分别为<0.001、0.017)。结论年龄、dp-ucMGP升高、维生素K2降低是影响CKD患者VC的独立危险因素。

人细胞外基质磷酸化糖蛋白对人牙髓细胞生长和黏附的影响

目的探讨细胞外基质磷酸化糖蛋白(MEPE)对人牙髓细胞(HDPCs)黏附、伸展、增殖的影响。方法常规培养获得人牙髓细胞,各实验组中MEPEs的浓度分别为0.01,0.1,1,10,100μg/L以不加MEPE作为空白对照组。细胞计数法测定细胞的黏附能力;通过计数高倍视野中伸展的细胞数,计算骨髓基质细胞在不同时间的伸展率;MTT法检测各组细胞的增殖活性。结果体外培养的人牙髓细胞生长良好;各实验组间及与对照组比较,100μg/L组对细胞的黏附性的影响有差异;各组细胞的伸展率无差异;MEPE对人牙髓细胞有较明显的促增殖作用。结论 MEPE对体外培养的人牙髓细胞的伸展率无影响,但可明显促进其黏附性和增殖。

强直性脊柱炎患者血清非磷酸化基质γ-羧基谷氨酸蛋白和巨噬细胞集落刺激因子水平与骨代谢生物化学指标的相关性

目的研究强直性脊柱炎患者血清非磷酸化基质γ-羧基谷氨酸蛋白(dp MGP)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)水平与骨代谢生物化学指标的相关性。方法选择信阳市中心医院2014年4月至2016年8月收治的强直性脊柱炎患者82例为观察组,另选取体检健康者54例作为对照组。采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验测定2组患者血清中M-CSF、骨碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(OC)水平,采用竞争性酶联免疫吸附试验检测血清dp MGP水平,分析dp MGP、M-CSF与BALP、OC的相关性。结果观察组患者血清中dp MGP、M-CSF水平高于对照组(P<0.05);2组研究对象血清中BALP、OC水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组研究对象血清dp MGP水平与BALP、OC无相关性(r=-0.326、0.427,P=0.084、0.125);血清M-CSF水平与BALP、OC呈负相关(r=-0.357、-0.538,P=0.043、0.047)。结论强直性脊柱炎患者血清M-CSF水平与BALP、OC呈负相关,可通过检测M-CSF水平来判断骨代谢情况。

颈动脉超声定量参数联合血清去磷酸化未羧化基质Gla蛋白及闭合蛋白检测诊断急性脑梗死的价值

目的探讨颈动脉超声定量参数联合血清去磷酸化未羧化基质Gla蛋白(dp-ucMGP)、闭合蛋白检测诊断急性脑梗死的价值。方法回顾性抽取2020年3月至2023年3月西安交通大学第一附属医院榆林医院收治的急性脑梗死患者86例,按照数字减影血管造影诊断的颈动脉狭窄程度,将其分为轻度组(21例)、中度组(35例)和重度组(30例)。另抽取同期体检的健康志愿者40例为对照组。比较四组颈动脉超声定量参数、dp-ucMGP、闭合蛋白水平,应用Spearman检验分析颈动脉超声定量参数、dp-ucMGP、闭合蛋白与急性脑梗死严重程度的相关性,采用受试者工作特征曲线下面积(AUC)分析颈动脉超声定量参数联合dp-ucMGP、闭合蛋白对急性脑梗死的诊断价值。结果重度组舒张末期流速(EDV)及内中膜厚度(IMT)高于轻度组、中度组、对照组(P<0.05),收缩期峰值血流速度(PSV)低于轻度组、中度组、对照组(P<0.05)。重度组dp-ucMGP及闭合蛋白水平高于轻度组、中度组、对照组(P<0.05)。Spearman分析结果显示,EDV、IMT、dp-ucMGP、闭合蛋白与急性脑梗死严重程度呈正相关(P<0.05),PSV与急性脑梗死严重程度呈负相关(P<0.05)。颈动脉超声定量参数联合dp-ucMGP、闭合蛋白诊断急性脑梗死,敏感度为93.54%,特异度为85.45%,AUC值为0.897。结论颈动脉超声定量参数、dp-ucMGP、闭合蛋白对于急性脑梗死严重程度的判断均具有重要价值,颈动脉超声定量参数联合dp-ucMGP、闭合蛋白可提升对急性脑梗死的诊断敏感度和特异性,具有较高的诊断价值。

MEPE基因沉默对人牙髓细胞增殖与成牙本质分化的作用研究

目的:研究细胞外基质磷酸化糖蛋白(Matrix Extracellular Phosphoglycoprotein,MEPE)基因沉默对人牙髓细胞(Human Dental Pulp Cells,hDPCs)增殖和成牙本质分化能力的影响,探讨其在牙髓损伤修复中的功能。方法:酶消化组织块法分离培养hDPCs,以lipo2000介导siRNA-hMEPE转染hDPCs,以阴性对照组和未转染组设为对照,1、3、5、7d后,CCK-8法检测细胞增殖情况;转染hDPCs后以矿化诱导液培养5、7、10d后,实时荧光定量RT-PCR检测骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、牙本质涎磷蛋白(Dentin Sialoph osph oprotein,DSPP)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、Collagen I mRNA表达水平。结果:CCK-8结果显示Si-h-MEPE转染h DPCs 1d后OD值下降,3d时到达最低值,且均低于未转染组与阴性对照组,3d时差异有统计学差异(P<0.05),未转染组与阴性对照组中,OD值持续升高,7d时到达峰值,与各自组内其他时间点比较有统计学差异(P<0.05);ALP活性检测结果显示,Si-h-MEPE转染hDPCs 3d细胞OD值最低,且明显低于未转染组与阴性对照组(P<0.05),未转染组与阴性对照组hDPCs OD值呈现逐渐升高趋势,在7d时达到最大值(P<0.05)。Si-h-MEPE转染h DPCs 3d时BSP、DSPP、OCN、Collagen I mRNA的表达量均较未转染组与阴性对照组下调(P<0.05)。在未转染组中,BSP、DSPP、OCN、Collagen I mRNA水平持续升高,在7d时达最高值,与3d比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MEPE基因瞬时沉默抑制h DPCs增殖、使BSP、DSPP、OCN、Collagen I基因表达下调,ALP活性降低,与未转染组与阴性对照组比较结果提示MEPE可能通过调控h DPCs的增殖和成牙本质分化能力,在牙髓损伤修复中发挥重要作用。

细胞外基质磷酸化糖蛋白在人牙髓细胞成牙本质分化中的表达

目的检测人牙髓细胞（human dental pulp cells，hDPC）诱导矿化过程中细胞外基质磷酸化糖蛋白（matrix extracellular phosphoglycoprotein，MEPE）的表达变化，探讨MEPE在人牙髓细胞向成牙本质样细胞分化过程中的可能作用。方法酶消化法分离培养hDPC，取诱导前及矿化诱导7、14、21d的hDPC，实时荧光定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）及蛋白质印迹法检测MEPE、牙本质涎磷蛋白（dentin sialophosphoprotein，DSPP）、牙本质涎蛋白（dentin sialoprotein，DSP）、骨涎蛋白（bone sialoprotein，BSP）和I型胶原的表达，蛋白质印迹法检测蛋白表达。结果hDPC经矿化诱导，MEPE、DSPP、BSP和I型胶原mRNA表达呈时间依赖性上调，MEPE和BSP mRNA在诱导各时间点与对照组间的差异均有统计学意义（P〈0.001），DSPP和I型胶原的mRNA相对系数在诱导第21天分别为（12943.33±3805.73）和（250.55±31.86），与对照组间的差异均具有统计学意义（P〈0.05）。蛋白质印迹法检测显示各矿化标记的蛋白表达均较对照组上调。结论在hDPC诱导成牙本质分化的过程中，MEPE与DSPP、DSP、BSP、I型胶原呈现相似的表达变化趋势，提示MEPE与hDPC的成牙本质分化有关，可作为hDPC向成牙本质样细胞分化的标志。

血清去磷酸化未羧化基质gla蛋白水平与2型糖尿病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性研究

目的探讨血清去磷酸化未羧化基质gla蛋白(dp-ucMGP)水平与T2DM合并冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)的相关性。方法选取2018年1月至2019年12月于赣南医学院第一附属医院内分泌科或心内科住院治疗的T2DM患者526例,按照是否合并CAD分为合并CAD组(CAD)240例及单纯T2DM组(T2DM)286例,收集两组一般临床资料,ELISA法检测血清dp-uc MGP水平,检测相关代谢指标及骨代谢指标。结果 CAD组血清dp-ucMGP高于T2DM组[(538±227)vs(350±193)pmol/L,P=0.005]。多元线性逐步回归分析结果显示,年龄、DM病程、SBP、骨钙素(OC)是血清dp-ucMGP的影响因素。二元Logistic回归分析结果显示,dp-uc MGP、DM病程、SBP、LDL-C是T2DM合并CAD的危险因素。结论血清dp-ucMGP与T2DM患者年龄、DM病程、SBP、OC密切相关,dp-ucMGP可能参与T2DM合并CAD的发生发展。

血清非磷酸化-未羧化的基质gla蛋白水平与2型糖尿病患者膝下动脉钙化的相关性研究

目的探讨T2DM患者血清非磷酸化-未羧化的基质gla蛋白(dp-ucMGP)水平与膝下动脉钙化的关系。方法收集2014年5月至2015年5月于我院内分泌科或血管外科住院的146例T2DM患者,ELISA检测血清dp-ucMGP水平。所有研究对象均行下肢动脉64排螺旋CT血管成像(CTA)并计算膝下动脉钙化积分,检测患者HbA_1c、血钙、血磷、甲状旁腺激素(PTH),25羟维生素D[25(OH)D]水平。结果根据膝下动脉钙化积分分为:正常组(NC,n=20)、轻中度钙化组(n=70)和重度钙化组(n=56),各组血清dp-ucMGP水平分别为330(265.5,394.5)、480(407,553)、720(640,800)pmol/L(P<0.01);与NC组比较,轻中度钙化组和重度钙化组男性、年龄、心血管疾病病史、BMI、WHR、血清PTH水平差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。多因素回归分析发现,血清dp-ucMGP水平是膝下动脉钙化的独立预测因素,独立于年龄、性别、心血管疾病病史。结论血清高水平dp-ucMGP与T2DM患者膝下动脉钙化积分独立相关。

重组人细胞外基质磷酸化糖蛋白(MEPE)对牙髓细胞碱性磷酸酶活性的影响

目的:通过构建细胞外基质磷酸化糖蛋白的原核表达质粒并在大肠杆菌中诱导成釉蛋白的全长表达并进行纯化,观察MEPE对人牙髓细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响,从而了解该蛋白在牙齿发育过程中的作用。方法:使用人脑cDNA文库克隆MEPE基因并进行序列分析。在大肠杆菌中表达细胞外基质磷酸化糖蛋白,并纯化和分析。检测重组人细胞外基质磷酸化糖蛋白对牙髓细胞碱性磷酸酶活性的影响。结果:重组人细胞外基质磷酸化糖蛋白可提高牙髓细胞的ALP活性水平(P<0.05)。结论:MEPE可提高牙髓细胞的ALP活性水平,为MEPE在临床上对生活牙髓的保存治疗和组织工程化牙本质修复牙体组织缺损提供理论基础。

血清非磷酸化未羧化基质Gla蛋白与绝经后骨质疏松症的关系

目的探讨血清非磷酸化未羧化基质Gla蛋白(dp-ucMGP)与绝经后骨质疏松症(PMOP)及骨代谢指标的关系。方法选取2017年12月至2019年12月在赣南医学院第一附属医院健康体检中心就诊或内分泌代谢科住院的绝经后女性共248名作为研究对象。采用双能X线吸收骨密度仪(DXA)测定骨密度(BMD)。根据BMD将研究对象分为骨量正常组(n=86)、骨量减少组(n=64)和PMOP组(n=98)。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清dp-ucMGP水平。并检测血钙、血磷、血β胶原降解产物Ⅰ型胶原羧基端肽(β-CTX)和Ⅰ型前胶原N-端前肽(PINP)等骨代谢指标。结果3组间年龄、绝经年限、体重指数(BMI)、骨钙素、β-CTX、PINP和dp-ucMGP差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析表明血清dp-ucMGP与年龄(r=0.254,P=0.042)、绝经年限(r=0.343,P=0.036)、β-CTX(r=0.023,P=0.025)呈正相关,与BMI(r=-0.169,P=0.041)、腰椎BMD(r=-0.176,P=0.031)、股骨颈BMD(r=-0.234,P=0.025)和骨钙素(r=-0.176,P=0.034)呈负相关。二元logistic回归分析提示年龄(OR=1.164,P=0.024)、绝经年限(OR=1.151,P=0.031)、β-CTX(OR=1.122,P=0.037)和dp-ucMGP(OR=1.244,P=0.033)为PMOP的危险因素,校正年龄和绝经年限后,dp-ucMGP(OR=1.237,P=0.045)仍为PMOP的危险因素。结论血清dp-ucMGP可能成为PMOP的潜在生物标志物。

转录因子c-Jun调控成骨细胞Mepe基因表达的研究

目的:探讨转录因子c-Jun对Mepe基因的转录调控作用,并寻找c-Jun在Mepe启动子上的特异性结合位点。方法:利用免疫组织化学方法定位c-Jun与Mepe在小鼠骨组织的表达;采用real-time PCR的方法检测c-Jun的表达量改变对Mepe mRNA表达的影响;应用双萤光素酶报告基因检测系统及定点突变技术分析c-Jun对Mepe基因启动子转录活性的影响。结果:转录因子c-Jun在小鼠骨细胞胞核中呈阳性表达,而Mepe在小鼠骨细胞的胞浆中有表达;real-time PCR显示c-Jun过表达后,Mepe mRNA的表达显著增加(P<0.05);双萤光素酶报告基因检测系统检测显示,在成骨细胞中转染p CMV-3Tag-1-c-Jun的实验组Mepe启动子的转录活性升高(P<0.05);定点突变c-Jun的潜在结合位点后,Mepe启动子的转录活性显著下降(P<0.05)。结论:转录因子c-Jun可通过Mepe启动子上潜在的c-Jun结合位点上调成骨细胞中该基因的转录。