基质金属蛋白酶MMP-2在口腔鳞癌中的表达及意义

目的分析基质金属蛋白酶(MMP-2)在口腔鳞癌中的表达及与临床病理之间的关系,为口腔鳞癌的诊断提供一个新的指标。方法收集50例手术临床病理证实口腔鳞癌手术标本。用免疫组化法检测MMP-2的表达。数据资料应用SPSS17.0统计学软件处理。结果 MMP-2的表达水平与口腔鳞癌淋巴结转移有关、有统计学意义(P<0.05),与口腔磷癌组织学类型、分化程度无关(P>0.05)。结论 MMP-2可以作为评价口腔鳞癌侵袭和转移能力指标。

基质金属蛋白酶MMP-2、9及其抑制因子TIMP-1、2在子宫颈鳞癌中表达的研究

背景与目的:肿瘤的浸润与转移的关键问题是细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)成分的降解,基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinases,MMPs)能降解ECM,而MMPs的活性与金属蛋白酶组织抑制剂(tissueinhibitorofmetalloproteinase,TIMPs)有关。本研究拟通过观察MMP-2和MMP-9及其抑制因子TIMP-1和TIMP-2在子宫颈鳞癌组织中的表达情况,探讨其与子宫颈鳞癌的浸润及转移的关系。方法:采用免疫组织化学方法对40例子宫颈鳞癌,29例子宫颈上皮内瘤样病变(cervicalintraepithelialneoplasia,CIN)和16例正常子宫颈组织进行标记及分析。结果:MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2在子宫颈鳞癌、CIN、正常宫颈组织细胞浆中的阳性表达率分别为82.5%、70.0%、62.5%、97.5%;44.8%、62.1%、86.21%、96.55%;25.0%、25.0%、25.0%、56.25%。MMP-2的鳞癌组与CIN组及正常组相比有显著性差异(P<0.01)。MMP-9的正常组与鳞癌组及CIN组相比差异有显著意义(P<0.05)。TIMP-1和TIMP-2的正常组与鳞癌组及CIN组相比差异有显著意义(P<0.01)。MMP-2、MMP-9在淋巴结转移阳性组较阴性组的阳性表达率明显高(P<0.01);TIMP-2在淋巴结转移阴性组的阳性表达率较阳性组明显高(P<0.01),而TIMP-1没有发现此现象。MMP-2、MMP-9和TIMP-1。

肝门胆管癌基质金属蛋白酶MMP-2及其组织抑制因子TIMP-2表达及意义的研究

目的 :探讨基质金属蛋白酶MMP 2及其组织抑制因子TIMP 2在肝门胆管癌的表达及其与肝门胆管癌浸润、转移及预后间的关系。方法 :采用免疫组化S P法对 78例肝门胆管癌的MMP 2及其组织抑制因子TIMP 2的表达进行了检测。对MMP 2及TIMP 2的表达与肝门胆管癌的组织分化程度、浸润转移及预后之间的关系进行分析。结果 :MMP 2和TIMP 2表达阳性率分别为 72 %和 76 %。MMP 2的阳性表达率有淋巴结浸润的肝门胆管癌高于无淋巴结浸润的肝门胆管癌 ,低分化的肝门胆管癌高于高分化的肝门胆管癌。TIMP 2阳性表达率与以上相反。MMP 2表达与肝门胆管癌术后生存期呈负相关 (r =- 0 .713,P <0 .0 1) ,TIMP 2表达与肝门胆管癌术后生存期呈正相关 (r =0 .6 5 2 ,P <0 .0 1)。MMP 2与TIMP 2具有负相关关系 ,(r =- 0 .70 8,P <0 .0 1)。结论 :MMP 2与TIMP 2是反映肝门胆管癌浸润。

基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9及sCD40L对急性冠脉综合征的影响

目的:探讨基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9、及sCD40L与急性冠脉综合征(ACS)的关联。方法:69例急性冠脉综合症患者其中男39例,女30例,平均年龄70±13岁;分为不稳定型心绞痛组39例,急性心肌梗死组30例,健康对照组40例。采用ELISA法检测血清MMP-9、MMP-2和sCD40L的水平。结果:与正常对照组比较,血清MMP-2MMP-9和sCD40L的水平升高且差异显著(P<0.01)。结论:血清MMP-9、MMP-2和sCD40L水平的增高可引起冠脉损伤,从而导致斑块形成和冠心病的发生。

血管内皮生长因子和基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9在子宫颈癌中表达的免疫组化研究

目的 研究血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）与基质金属蛋白酶ＭＭＰ－２和ＭＭＰ－９在子宫颈癌组织中的表达与子宫颈癌的生长、浸润及转移的关系。方法 采用免疫组织化学方法对５７例子宫颈癌（其中子宫颈鳞癌３０例、子宫颈腺癌２０例、子宫颈腺鳞癌７例），２９例宫颈上皮内瘤样病变（ＣＩＮ）和１６例正常子宫颈组织进行标记及分析。结果 随着宫颈病变的进展，ＶＥＧＦ、ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－９的阳性表达率逐渐增高。三者在正常宫颈组织、ＣＩＮ、子宫颈鳞癌、腺癌、腺鳞癌的细胞浆中的阳性表达率分别为：ＶＥＧＦ的阳性表达率为：３／１６（１．８％）、２４／２９（８．８％）、２８／３０（９３．３％）、２０／２０（１００％）、７／７（１００％）。ＭＭＰ－２的阳性表达率为：４／１６（２５％）、１３／２９（４４．８％）、２３／３０（７６．７％）、１７／２０（８５％）、７／７（１００％）。ＭＭＰ－９的阳性表达率为：４／１６（２５％）、１８／２９（６２．１％）、１８／３０（６０．０％）、１９／２０（９５％）、７／７（１００％）。ＭＭＰ－２在各种宫颈组织的间质细胞中也均为阳性表达，而 ＭＭＰ－９在正常宫颈组织和 ＣＩＮ级的间质中无阳性表达，在ＣＩＮⅡ级和各宫?

基质金属蛋白酶MMP-2 mRNA在糖尿病苍鼠视网膜中的表达

目的探讨基质金属蛋白酶(MMP-2)在糖尿病视网膜病变(DR)发生发展中的作用及其机制.方法用链脲佐菌素(STZ)诱导苍鼠糖尿病模型,提取视网膜中总RNA,半定量RT-PCR观察视网膜中MMP-2mRNA表达情况,HE染色观察光镜下视网膜的形态特征及变化,血清学检测苍鼠血清甘油三酯(TG),总胆固醇(TC)和电化学发光法检测胰岛素水平等变化.结果糖尿病苍鼠不仅表现为高血糖,还表现为高TG血症.视网膜中MMP-2mRNA表达呈升高趋势,与正常对照组相比于造模后16wk末时即差异具有统计学意义(P<0.05).结论此为研究基质金属蛋白酶参与DR的发病机制提供了依据.

基质金属蛋白酶MMP-2在龋病发展过程中的表达研究

目的:观察基质金属蛋白酶MMP-2在健康及不同程度龋损牙齿牙髓中的表达,初步研究MMP-2与龋病发展的关系。方法:以健康、浅龋和深龋牙齿中牙髓组织为研究对象,利用免疫组化、RT-PCR、实时荧光定量PCR和Western印迹检测MMP-2在其中的表达差异。采用单因素方差进行统计学分析。结果:组织标本免疫组化显示MMP-2在健康组和浅龋组中呈弱阳性表达,在深龋组中则表达强阳性。在健康组中仅表达于成牙本质细胞中,而在龋病组中牙髓细胞亦有表达。实时荧光定量PCR和Western印迹均检测到MMP-2在深龋组中表达明显高于其他两组,健康组和浅龋组表达无明显差异。结论:MMP-2的表达部位和强度与龋病的进展相关。

免疫组化、明胶酶谱、Western Blot检测涎腺肿瘤中基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9表达的比较与评价

目的评价免疫组化、明胶酶谱、Western blot检测涎腺良恶性肿瘤中基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9表达的优点与局限性。方法分别运用免疫组化、明胶酶谱、Western blot对34例涎腺良恶性肿瘤进行MMP-2、MMP-9定位、半定量、定量检测和活性酶含量的分析,比较各方法检测结果的差异。结果免疫组化方法能定位、半定量检测出基质金属蛋白酶在良恶性肿瘤间的差异;Western blot能定量说明基质金属蛋白酶在良恶性肿瘤间的差异;明胶酶谱法能检测出MMP-2、MMP-9酶原和活性酶在良恶性肿瘤间的差异。结论免疫组化、Western blot、明胶酶谱三种方法结合,既发挥免疫组化细胞定位的优势,又克服了免疫组化法非精确定量的弱点,并打破其不能辨别酶原与活性酶的局限性,更加客观准确反映各型肿瘤组织中MMP-2、MMP-9的实际表达。

基质金属蛋白酶MMP-2及MMP-9在肺组织损伤修复中的表达(英文)

目的观察MMP-2和MMP-9在肺组织损伤修复过程中的表达和变化规律,并探讨它们在肺组织损伤修复中作用的分子机制和意义。方法20只Wister大白鼠,随机分为一个正常组和臭氧攻击损伤后不同时间的实验组,制作大鼠肺损伤模型。应用免疫组化法和图像分析技术观察各组MMP-2及MMP-9蛋白表达的强度。结果成功复制大鼠肺组织损伤动物模型;实验观察表明,MMP-2、MMP-9蛋白表达在正常肺组织为弱阳性,在肺组织损伤时,表达上调,且随着肺组织损伤修复行进而先逐渐增强(<0.05),继而逐渐减弱(<0.05),当肺组织损伤修复达正常时,MMP-2、MMP-9表达恢复到正常水平(>0.05)。结论MMP-2、MMP-9的高表达与肺组织损伤密切相关。

姜黄素对大鼠脑缺血再灌注损伤后基质金属蛋白酶MMP-2及MMP-9的影响

目的探讨姜黄素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及MMP-2表达及活性的影响。方法采用线栓法制作大鼠暂时性大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,MCAO后1h腹腔注射100mg/kg姜黄素,MCAO2h再灌注22h后处死动物。取患侧或对照侧端脑,提取总蛋白,采用Western blot和明胶酶谱分析方法研究MMP-9及MMP-2的表达及活性。结果 Western blot和明胶酶谱分析结果均表明,姜黄素可降低脑缺血再灌注损伤所诱导的MMP-9及MMP-2蛋白的表达及其活性水平。结论姜黄素对脑缺血再灌注损伤的保护作用机制之一可能与抑制了MMP-9及MMP-2蛋白的高表达及活性增高有关。

基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9在血液肿瘤发生中的作用

基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9在血管生成、肿瘤生长及转移中起重要作用,主要是通过降解细胞间基质(ECM)和活化生长因子促进癌症进展。本文从分子和细胞水平阐述了MMPs的作用机制、在血液系统肿瘤如急性髓系白血病、急性淋巴系白血病、多发性骨髓瘤和淋巴瘤等中的作用及其表达的最新研究进展。

成釉细胞瘤中基质金属蛋白酶MMP-2的表达及意义

:目的 探讨成釉细胞瘤局部侵袭性生长的生物学机制。方法 免疫组化 S- P法检测基质金属蛋白酶MMP- 2在成釉细胞瘤中的表达和分布。结果 成釉细胞瘤中 MMP- 2阳性染色位于肿瘤外周柱状细胞的胞浆中 ,中心星网状细胞未见表达 ;角化囊肿和含牙囊肿的上皮细胞中均未见 MMP- 2的阳性表达。结论 成釉细胞瘤细胞产生的 MMP- 2 ,导致基底膜成分 型胶原降解 ,破坏基底膜的完整性 ,这可能是成釉细胞瘤局部侵袭的机制之一。

基质金属蛋白酶MMP-2及MMP-9在淋巴系肿瘤中的表达

目的探讨基质金属蛋白酶ProMMP-2、MMP-2、ProMMP-9和MMP-9与淋巴系肿瘤的相关性。方法应用明胶酶谱(SDS-PAGE Zymograph)和计算机蛋白定量测定系统,对62名淋巴系肿瘤患者(初发组35名,复发组12名,缓解组15名)和20名正常人,测定其血清中ProMMP-2、MMP-2、ProMMP-9和MMP-9的表达水平。结果初发组、复发组患者血清中ProMMP-2、MMP-2和MMP-9的表达水平明显高于缓解组和对照组。而初发组、复发组患者血清中ProMMP-9表达水平与缓解组和对照组差异无显著意义;初发组患者血清中ProMMP-2、MMP-2、ProMMP-9和MMP-9表达水平与复发组相比差异无显著意义。缓解组患者血清中ProMMP-2、MMP-2、ProMMP-9和MMP-9表达水平与对照组差异无显著意义。结论MMP-2和MMP-9与淋巴组织恶性肿瘤发生及发展呈正相关;ProMMP-2、MMP-2和MMP-9可作为判断病情及评价治疗效果的指标;为进一步研制相关MMP抑制剂及为淋巴组织肿瘤治疗提供新的靶向位点奠定了基础。

颅咽管瘤中基质金属蛋白酶MMP-2的表达及意义

目的探讨颅咽管瘤局部侵袭性生长的生物学机制。方法使用免疫组织化学S-P法检测基质金属蛋白酶MMP-2在14例颅咽管瘤细胞中的表达。结果2例乳头型、9例造釉细胞型及1例混合型颅咽管瘤均有不同程度的表达。MMP-2阳性染色主要位于肿瘤细胞的胞质中,尤其以鳞状上皮的棘细胞和造釉上皮的近基底层细胞的表达最为明显。1例囊状复发及1例γ-刀术后造釉细胞瘤型未见表达。结论3种类型颅咽管瘤细胞均能产生MMP-2,提示MMP-2可能是颅咽管瘤局部侵袭的机制之一。

基质金属蛋白酶MMP-2、9在急性白血病中的研究进展

近些年,大量研究已经证实：在实体瘤（例如：乳腺癌、膀胱癌、前列腺癌、子宫内膜癌等）中基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9与其特异性抑制因子与肿瘤发生,浸润,转移以及预后关系密切,并且在某些方面已被作为临床指标.研究也发现：MMP-2、9在急性白血病细胞髓外浸润过程中扮演了重要角色,两者的表达在急性白血病的治疗及预后中具有重要意义,但是否能作为临床协助诊断的指标并作为新的治疗靶点尚在探索之中.

基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9表达同舌癌侵袭和转移相关性研究

目的:观察基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinases,MMPs)的表达与舌癌侵袭和转移的相关性。方法:应用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测舌癌患者血清中MMP-2、MMP-9的表达含量,并与正常组对比分析。结果:舌癌病人的血清中MMP-2、MMP-9含量总体水平升高,与对照组相比统计学分析差异非常显著,且与舌癌的病理分级及临床分期成正相关。结论:基质金属蛋白酶含量动态检测可作为评估舌癌预后的客观指标。

基质金属蛋白酶MMP-2,MMP-9与肺癌的侵袭和转移

基质金属蛋白酶MMP 2和MMP 9是降解Ⅳ型胶原最主要的酶 ,在肺癌的侵袭转移中起重要作用。MMPs在各型肺癌中的表达均有明显增加 ,MMP 2 ,MMP 9的表达水平与肺癌预后具相关性。

基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9在后发性白内障形成中的变化

目的：探讨兔眼晶状体皮质吸出术后不同时期MMP-2、MMP-9的变化,推断其在后发性白内障形成过程中的作用.方法：选用中国医科大学实验动物部提供的白色家兔42只,随机分成实验组（35只）及对照组（7只）.实验组肌肉注射氯胺酮15mg/kg进行麻醉,由专人行双眼透明晶状体皮质吸出术.术后1%阿托品眼膏散瞳双眼,分别于术后1周、1、2、3、5个月各处死7只兔;对照组不做处理,直接处死.石蜡标本进行免疫组织化学定位检测MMP-2、MMP-9,冷冻标本用Zymography方法进行MMP-2、MMP-9活性测定.结果：①兔眼后发性白内障形成情况：术后不同时期裂隙灯下观察可见术后前3d前房内炎症反应明显,虹膜充血;术后1周可见前囊截缘出现白色环状混浊,但后囊尚透明;术后2周后囊呈薄纱状;1个月出现线条状混浊,2～3个月成条索状混浊,术后5个月后囊明显混浊.②免疫组化结果：对照组晶体上皮细胞胞浆及细胞间质中没有明显的MMP-2、MMP-9表达,实验组MMP-2于术后1～3个月表达增强.③Zymography凝胶检查：对照组可检测到极低的MMP-2、MMP-9活性（呈淡条带）;实验组MMP-2活性明显强于对照组,MMP-9无明显差异.④活性分析：对照组MMP-2活性为（0.75±0.10）,实验组分别为（3.68±0.12）、（5.18±0.11）、（5.62±0.11）、（6.58±0.11）和（1.19±0.10）;实验组MMP-9活性与对照组相比无显著性差异.结论：正常兔晶体囊膜中有MMP-2、MMP-9活性;术后2～3个月囊膜中MMP-2活性增强;术后2～3个月,囊膜中MMP-9无变化;MMP-2与MMP-9比较,前者与后发性白内障的发病关系更密切.

基质金属蛋白酶MMP-26能有效促进人绒毛膜上皮癌细胞JEG-3浸润能力

胚胎植入过程中,滋养层细胞浸润与肿瘤的迁移过程非常相似,但显著的区别在于前者是受严格调控的有节制的浸润,基质金属蛋白酶(MMPs)的许多成员在其中起重要的作用.MMP-26是近年来发现的MMPs家族的新成员,它在滋养层细胞中的作用所知甚少.利用国际常用的人滋养层细胞模型——人绒毛膜上皮癌细胞系(JEG-3)作为体外实验模型,探讨MMP-26在人滋养层细胞浸润调节中的作用.将含有MMP-26全长cDNA的pCR3.1质粒转染到JEG-3细胞中,获得过量表达MMP-26基因的稳定细胞系JEG-3/MMP-26;细胞浸润分析表明JEG/MMP-26细胞的浸润能力较母本细胞明显增强;RT-PCR和明胶酶谱分析显示JEG-3/MMP-26细胞中MMP-9的表达和分泌水平提高;双荧光免疫细胞化学进一步显示MMP-26和MMP-9蛋白在细胞中有共定位现象.上述结果表明MMP-26能有效促进人滋养层细胞浸润,其作用可能是通过与其他MMP分子(如MMP-9)的协调来实现的.

α-酮酸对维持性血液透析患者基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的影响

目的探讨α-酮酸对维持性血液透析患者血清基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的影响。方法选择克拉玛依市中心医院维持性血液透析患者60例,随机分为A组(治疗组)和B组(常规组)各30例,另设C组(对照组)30例。B组予常规治疗,A组在常规治疗基础上加入α-酮酸,疗程6个月。治疗前及治疗后检测总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、血红蛋白(HB)、转铁蛋白(Tr)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿素氮(BUN)、肌酐(CR)、MMP-2、MMP-9的变化。结果治疗6个月后,治疗组TP、ALB、HB、TRF、MMP-9均高于治疗前,TC、TG、BUN、CR、MMP-2均低于治疗前,与治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论α-酮酸可明显改善维持性血液透析患者营养状态、脂质代谢、微炎症状态和保护肾功能。