一次性塑料血袋中的还原物质及其检测技术

一次性塑料血袋中的还原物质是指由血袋袋体材料迁移到抗凝剂或血液制品中的增塑剂、稳定剂、润滑剂和降解碎片等小分子有机物,这些还原物质会对血液制品的质量和被输血者产生不良影响。还原物质可用气相色谱/质谱或液相色谱/质谱进行定性定量分析,可用固相萃取或固相微萃取进行样品处理。

一次性塑料血袋临床应用效果观察

细菌污染是威胁输血安全的主要因素，且多在采血开始的5～10mL的前端血液发生。我们在传统血袋的基础上进行改进，增加了采样装置及针刺保护装置，并将其应用于血站和医院，效果满意。

一次性塑料血袋中还原物质的总量研究

目的:考察不同血袋样品中还原物质的总量及其影响因素。方法:向空塑料血袋内充入公称容量的高纯水,在121±1°C的饱和蒸汽压下浸提30分钟,然后采用间接碘量滴定法对血袋水浸提液中的还原物质总量进行滴定分析。结果:一般来说,血袋袋体材料的配方(厂家、批次)是影响还原物质总量的主要因素;提高保存温度,还原物质的总量增加;血袋的还原物质总量随时间延长缓慢增加;全血袋的还原物质总量最高,其次是转移袋和未灭菌袋。结论:厂家、批次、类型、保存温度、时间等因素对血袋还原物质总量都有不同程度的影响,本实验结果为一次性塑料血袋的生产、储存、质量控制和监测提供了有益的参考依据。

塑料血袋血液相容性评价进展

1949年美国首次报导使用塑料血袋以来,经过近40年的实践和改进,目前在材料优化、结构改进以及实验研究与临床应用技术等方面均有重大进展。国内1967年研制成功的塑料血袋亦对提高我国输血技术水平、开展成分输血起了重大作用并获得了宝贵经验。塑料血袋作为一种与血液接触的材料,在研制中及临床使用之前须准确评价其与血液的相容性。本文将就此作一综述。一、血液相容性的概念血液相容性是在生物材料研究及评价中一个有争论的概念。美国国立卫生研究院(NIH)在《血液与材料相互作用指南》一书中指出:血液相容性是由材料最终使用的特征来定义的,但研究人员却往往不确定其最终使用条件,而是把血液与材料相互作用实验报告中的数据作为材料最终使用时的结论。

一次性塑料血袋的研制

本文简要介绍了一次性塑料血袋的发展概况,主要技术要求以及研制和开发该产品的重要意义。

对塑料血袋中抗凝剂含量变化的探讨

血液制品以往惯用玻瓶盛装,但在搬运过程中,玻瓶破损现象时有发生,从而造成不必要的浪费,增加了成本。随着经济的发展,市场对血液制品的需求量日益加大,破损的机率也随之增加。因此,研究重量轻、不易损坏的塑料袋作为玻璃容器的替代品,便成为当前的课题。本文着重探讨影响抗凝剂含量变化的因素,以及生产工艺。 笔者通过多年从事塑料血袋装抗凝剂的制剂生产,找出了引起塑料血袋中抗凝剂含量变化的主要原因。

塑料袋细菌培养法的建立及应用

目的 应用塑料袋建立起操作简单、检出率高和污染率低的细菌培养法。方法 盛有血浆或保养液的被检塑料袋经离心处理后 ,按无菌操作规程用三叉管把上层血浆或保养液排出 ,底层保留约 5 ml被检液 ,然后将培养基压入被检袋内 ,热合封口 ,按规定条件作培养。结果 用塑料袋作容器对培养基的质量及细菌的生长均无影响 ,而且操作简便 ,检出率高 ,污染率较试管法、薄膜过滤法低。结论 该方法特别适合血站对塑料袋盛装的血浆或保养液进行无菌检查 ,也适用于血液成份分离的无菌监控。

血站型去白细胞悬浮红细胞保存过程中游离血红蛋白的探讨

观察制备血站型去白细胞悬浮红细胞(以下简称:去白红细胞)游离血红蛋白(FHb)含量的影响因素及其保存过程中的变化。用国产一次性使用去白细胞塑料血袋(四联袋)采集全血,按标准操作规程离心、分浆、红细胞悬浮于保存液(MAP液),并通过白细胞滤器,制成去白红细胞。随机提取400ml全血制备的去白红细胞25袋,每袋分出6份样品,置4℃冰箱保存,未过滤的悬浮红细胞同样留样做对照。于采血后1、7、14、21、28、35d,分别测f-Hb含量。d1去白红细胞f-Hb含量(71.04±8.31mg/L),高于悬浮红细胞(22.41±4.3mg/L)。

悬浮红细胞保存效期的实验研究

目的观察用国产血站型去白细胞滤器过滤后的去白细胞悬浮红细胞(以下简称:去白红细胞),在不同的保存时间段内细胞活性和功能的变化;结合相关质量研究,确定本血液中心去白红细胞的保存效期,并为国家和行业制定标准提供参考依据。方法用一次性去白细胞塑料血袋(四联袋)采集全血,按标准操作规程离心、分浆、红细胞悬浮于MAP液中,并通过去白细胞滤器,制成去白红细胞。提取21袋去白红细胞,每袋分出6个样品,置4℃冰箱保存。用未过滤的悬浮红细胞做对照。

去白细胞采输血器的血液相容性体外评价

去白细胞采输血器是用于过滤全血或红细胞悬液中白细胞的医疗器械类产品,为保证其临床应用的安全性,本文对去白细胞采输血器(型号:NGL/RF-XZ-200)进行血液相容性体外评价。选择去白细胞采输血器的3个主要部件:软管、塑料血袋和去白细胞滤器滤膜为试验样品,以进口同类产品作为参照,按照GB/T 16886.4—2003和GB/T 14233.2—2005标准的要求和方法,进行溶血、PTT以及体外自发性血小板聚集3个体外血液相容性指标测试。结果显示试验样品溶血率小于5%,样品凝血时间和血小板最大聚集率与参照样品无显著性差异(P>0.05)。该结果表明去白细胞采输血器对血液成分和功能无明显不良影响,具有良好的血液相容性。

成分输血现状及展望

成分输血是现代输血的重要标志,其特点是把血液主要成分分离开并进行浓集,分别输给特殊需要的病人,以增加输血疗效和减少血液浪费;同时根据成分各自的生物学特点研究其保存期的延长。我国经济还不发达,成分输血起步较晚,与国外相比有一定差距。本文对成分输血进行剖析,对其前景提出一些看法,望能有助于成分输血在我国的开展。

自体骨髓单核细胞移植治疗脊髓损伤的护理

我校附属医院2011年1月至2013年1月采用经蛛网膜下腔注射移植治疗脊髓损伤25例患者,通过系统化整体护理、规范康复治疗后,患者神经系统症状与体征有不同程度的改善,现将护理体会总结如下。

开展专项整治检查 促进医疗器械监管

2003年11月20日至12月15日,国家食品药品监督管理局医疗器械司进行了食品药品放心工程医疗器械专项整治检查验收工作,由各省局和国家局代表组成的8个检查组对除西藏以外的30个省、市、自治区进行了分区检查验收。依据《食品药品放心工程医疗器械专项治理工作检查验收标准》,各组从专项整治完成情况、产品注册的规范性及有效性、对生产企业的监督检查和医疗器械监管档案的规范性等4个方面检查了各地的医疗器械监管情况。

血液不同储存时间对白细胞去除效果的影响

目的探究血液在储存和过滤相同条件下,储存时间对白细胞去除效果的影响。方法使用山东威高医用高分子制品股份有限公司生产的一次性使用去白细胞塑料血袋(T-400)采集全血400ml,随机选择且采血顺畅的血液150袋,按储存时间4、8、16、24、48h分成5组,每组30袋,采集后均放入2～6℃日本三洋冰箱(506DH)储存。根据分组在4～10℃冷藏滤白柜中按去白血袋使用说明和本站有关操作规程分别进行白细胞去除操作,调节流量器,速度均控制在(260～280)滴/min。去白后按《血站技术操作规程》和相关要求,常规成分分离操作制备去白悬浮红细胞。

改良式血液储存袋

输血是抢救失血患者救治的有效方法之一,输血治疗的独特疗效是其他治疗无法取代的,而血液资源特殊,不能浪费。由于塑料血袋在低温保存后变硬,血袋取回后常规在室温下放置30 min,血袋上会有冷凝水,操作时易打滑,个别护士因操作不当用力过猛造成穿破血袋使血液渗漏,从而不得不重新交叉合血的现象。