塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎随机双盲双模拟临床研究

目的 评价塞克硝唑片（抗阴道滴虫药）治疗滴虫阴道炎的疗效和安全性.方法 用随机双盲双模拟对照试验,试验组64例,对照组58例,分别给予塞克硝唑片和替硝唑片顿服;于停药后3～7天和停药后月经来潮干净3～7天,观察外阴瘙痒、尿路刺激症状、白带和体征变化,进行阴道分泌物病原学检查.结果 停药后3～7天,试验组和对照组临床治愈率分别为48.44%和50.00%,有效率分别为93.75%和98.28%;滴虫阴转率分别为92.19%和98.28%.停药后、月经来潮干净后3～7天,临床治愈率分别为57.81%和58.62%,有效率分别为92.19%和89.66%;滴虫阴转率分别为92.19%和89.66%.2组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.未见明显药物不良反应.结论 塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎安全、有效.

塞克硝唑片治疗口腔冠周炎疗效及安全性评价

目的:为了准确客观的评价塞克硝唑片治疗口腔冠周炎的疗效和安全性。方法:选择59例口腔冠周炎并确诊有厌氧菌感染者。采用多中心、双盲、以其同类产品替硝唑做平行对照的方法,对其临床疗效及安全性治疗前后比较。结果:塞克硝唑治疗冠周炎治愈率为51.9%,替硝唑为15.6%,两者间差异有极显著性(P<0.01),有效率塞克硝唑为77.8%,替硝唑为65.6%,两者无显著性差异(P>0.05),两者安全性皆很好,差异无显著性。结论:塞克硝唑片治疗口腔冠周炎疗效好、安全可靠。

国产塞克硝唑片剂与胶囊剂的生物利用度研究

目的比较供试制剂国产塞克硝唑片剂、胶囊剂与参比制剂进口塞克硝唑片的生物等效性。方法采用反相高效液相色谱法测定24名健康志愿受试者单剂三交叉口服供试制剂塞克硝唑片(T1)、塞克硝唑胶囊(T2)和参比制剂塞克硝唑片(R)相同剂量后,塞克硝唑血药浓度变化情况,经3P87药动学程序处理,并对实验结果进行方差分析和双单侧t检验。结果三种制剂塞克硝唑药-时曲线下面积AUC0→t分别是(780.86±139.51)、(722.62±113.33)和(720.47±126.83)(μg·h)/ml;达峰时间分别为(1.44±0.37)、(1.35±0.43)和(1.54±0.51)h;峰浓度分别是(26.23±4.99)、(24.85±4.40)和(22.69±3.69)μg/ml。三种制剂的lnAUC0→∞、lnAUC0→t和lnCmax经双单侧t检验,Tmax采用秩和检验进行生物等效性评价,表明T1、T2分别与R为生物等效制剂。供试制剂T1中塞克硝唑的相对生物利用度为(109.3±15.7)%;T2中塞克硝唑的相对生物利用度为(101.0±8.6)%。结论三种制剂为生物等效制剂。

HPLC法测定塞克硝唑片的有关物质

目的:建立HPLC法测定塞克硝唑片中有关物质的方法。方法:色谱柱:Inertsil ODS-3 C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.03mol·L^(-1)醋酸铵溶液(11:89);检测波长:330nm;流速:0.8ml·min^(-1);柱温:40℃。结果:塞克硝唑在3.95～316.16mg·L^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);其最小检出限为0.4ng。塞克硝唑峰的理论塔板数大于7000,且与杂质峰的分离度大于1.5。结论:本方法的专属性强,准确性高,适宜于分析塞克硝唑片的有关物质。

塞克硝唑片治疗口腔冠周炎的疗效和安全性分析

目的:探讨塞克硝唑片治疗口腔冠周炎的临床效果和安全性。方法:选取2009年2月-2011年2月在笔者所在医院治疗的口腔冠周炎患者116例,随机将患者分为对照组和观察组,对照组患者给予替硝唑治疗,观察组患者给予塞克硝唑片治疗,分别比较两组患者疗效、口腔厌氧菌清除率及不良反应情况。结果:与对照组相比,观察组患者治疗总有效率和口腔厌氧菌清除率明显升高,不良反应发生率明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:塞克硝唑片可以有效提高治疗口腔冠周炎的有效率,安全性高,能有效提高患者的生活质量,具有显著的临床效果,值得推广。

塞克硝唑片治疗口腔冠周炎的疗效和安全性分析

目的探讨塞克硝唑片治疗口腔冠周炎的临床疗效及安全性。方法 110例口腔冠周炎患者,随机分成治疗组和对照组,各55例。对照组采用替硝唑治疗,治疗组采用塞克硝唑片治疗,比较两组临床疗效及安全性。结果治疗组总有效率、类杆菌属、消化链球菌属以及梭杆菌属清除率明显高于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论塞克硝唑片在治疗口腔冠周炎患者中具有较高的临床疗效,能有效地清除患者口腔厌氧菌,且能控制不良反应的发生率,值得临床推广。

塞克硝唑片治疗口腔厌氧菌感染的临床观察

为研究塞克硝唑在临床治疗口腔厌氧菌感染的疗效 ,以替硝唑为阳性对照药 ,对 5 0名牙周炎患者、5 0名冠周炎患者采用随机的方法进行治疗。结果显示 ,试验药和对照药抗口腔厌氧菌的痊愈率分别为 2 5 %和 15 % ,有效率均为 60 % ,两组无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。

塞克硝唑片剂健康人体生物等效性研究(英文)

目的:研究塞克硝唑试验片与参比片的生物利用度,并进行生物等效性评价。方法:20名健康男性志愿者单剂量口服塞克硝唑试验或参比制剂各2 g;采用反相高效液相色谱法测定其血药浓度。结果:人体药动学研究表明,口服塞克硝唑片的药-时曲线符合一级吸收的单房室模型。试验片与参比片的主要药代动力学参数:tmax分别为(2.30±1.06)和(2.28±1.10)h;Cmax分别为(49.63±6.35)和(46.17±4.24)mg/L;t1/2分别为(28.84±3.41)和(29.05±4.01)h;AUC0-96分别为(1832.06±180.15)和(1847.14±204.14)mg.h-1.L-1;相对生物利用度为(99.99±11.92)%。结论:塞克硝唑片两种制剂具有生物等效性。

HPLC测定塞克硝唑片的有关物质与含量

目的建立塞克硝唑片的含量测定方法。方法含量测定采用高效液相色谱法，结果表明：HyperSil C18 5μm 4．6mmx250mm 490UV检测器、乙腈：水(25:75)为流动相、流速1．0ml·min^-1，检测波长310nm。结果塞克硝唑与共存杂质达到很好分离。塞克硝唑在59.265-158．016μg·ml^-1范围内峰面积与浓度呈线性关系r=0.9999，平均回收率99．8％(RSD为0.84％)。结论该方法可用于塞克硝唑片含量测定。

塞克硝唑片溶出度测定方法的研究

目的 建立塞克硝唑片溶出度控制方法。方法 采用转篮法测定塞克硝唑片的溶出度。结果 3批样品的溶出度在 3 0 min内均溶出 80 %以上。

塞克硝唑片治疗口腔冠周炎的临床效果和安全性探讨

目的探讨塞克硝唑片治疗口腔冠周炎的临床效果和安全性。方法口腔冠周炎患者76例,随机将患者分为观察组和对照组,每组38例。观察组患者给予塞克硝唑片治疗,对照组患者给予替硝唑治疗。对比两组患者的临床治疗效果及口腔厌氧菌的清除率,比较两组患者用药不良反应。结果治疗1周后,观察组患者的总有效率100.00%高于对照组84.21%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者类杆菌属清除率83.12%、消化链球菌属清除率57.21%、梭状杆菌属清除率52.19%及放线菌属清除率64.21%均高于对照组71.68%、34.87%、39.71%、48.97%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率7.89%低于对照组23.68%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论塞克硝唑片治疗口腔冠周炎临床疗效可靠,且不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。

塞克硝唑片治疗口腔冠周炎的疗效和安全性分析

目的对应用塞克硝唑片治疗口腔冠周炎的疗效和治疗的安全性进行研究分析。方法从本院口腔科2012年4月至2013年12月收治的120例口腔冠周炎患者作为研究对象,将120例患者随机平均分为两组,观察组和对照组,每组60例,对观察组患者采取塞克硝唑片治疗,同时对对照组患者应用替硝唑治疗,1个疗程(5 d)后观察比较两组患者的疗效、口腔厌氧菌清除率及不良反应。结果两组患者在经过1个疗程的治疗后,观察组患者治疗有效率明显好于对照组,且口腔厌氧菌清除率较对照组也高,在治疗安全性的分析中,观察组患者不良反应发生率较对照组要少,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论对口腔冠周炎患者,塞克硝唑片的治疗效果明显要好于其他治疗,且不良反应少,具有较高的安全性,能有效提高患者的生活质量,可在临床大力推广。

高效液相色谱法测定塞克硝唑片溶出度研究

目的建立以高效液相色谱法测定塞克硝唑片溶出度的试验方法,并对4个企业的8批样品进行溶出度测定。方法以0.1 mol·L^-1 HCl 1000 mL为溶出介质,转速50 r·min^-1,溶出取样点为30 min;采用高效液相色谱法测定含量,色谱柱为Ecosil C18（5μm,250 m×0.46 mm）,流动相为甲醇-水（20：80）,检测波长为318 nm,进样量为20μL。结果塞克硝唑在3.117-311.7μg·mL^-1质量浓度与峰面积线性关系良好（r2=0.999）,低、中、高浓度的平均回收率分别为99.5%（RSD为0.5%）、100.0%（RSD为0.8%）、99.8%（RSD为0.7%）（n=3）;8批样品30 min时溶出量的数据为56%-104%。结论各厂家样品溶出度结果差异较大,本方法精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,具有区别塞克硝唑片不同处方和生产工艺的能力,能有效控制该制剂的质量。

塞克硝唑阴道泡腾片的制备及质量研究

目的：对塞克硝唑阴道泡腾片的制剂工艺和质量进行研究。方法采用非水溶剂法，以pH值、崩解时限、发泡量为指标对处方进行筛选，并且利用高效液相色谱法测定主药塞克硝唑的含量。结果制备的塞克硝唑阴道泡腾片经过加速和长期实验，质量符合要求，塞克硝唑的质量浓度在5.051～45.459μg·mL-1范围内线性关系良好，r为0.99998。结论该制剂设计合理，稳定性好，建立的含量测定方法准确可靠。

塞克硝唑片与替硝唑片治疗滴虫阴道炎临床疗效比较核心思路分析

比较指向滴虫性阴道炎患者推进塞克硝唑片治疗与替硝唑片治疗的药效发挥状态差异。方法 2020年4月-2022年5月,将128例滴虫性阴道炎患者分两组,各64例,参照组替硝唑片治疗,研究组塞克硝唑片治疗,测算对比两组的治疗有效率计量指征,以及接受治疗前后的IL-2计量指征、IL-13计量指征、IL-8计量指征、HAMA计量指征、HAMD计量指征、生活质量计量指征和睡眠质量计量指征。结果 研究组的治疗有效率计量指征高于参照组(P<0.05)。治疗前,研究组的IL-2计量指征、IL-13计量指征、IL-8计量指征、HAMA计量指征、HAMD计量指征、生活质量计量指征和睡眠质量计量指征均与参照组大致相当(P>0.05)。治疗后,研究组的IL-2计量指征、IL-13计量指征、IL-8计量指征、HAMA计量指征、HAMD计量指征、生活质量计量指征和睡眠质量计量指征均优于参照组(P<0.05)。结论 指向滴虫性阴道炎患者塞克硝唑片治疗,效果优质,值得推广。

塞克硝唑片治疗口腔冠周炎的临床效果和安全性探讨

探讨塞克硝唑片治疗口腔冠周炎的临床效果和安全性。方法:回顾性分析我院2020年2月到2021年11月的100例口腔冠周炎患者,根据治疗模式的差异分为替硝唑片组以及塞克硝唑片组。替硝唑片组进行替硝唑片治疗,塞克硝唑片组给予塞克硝唑片治疗。比较患者两组治疗前后的促炎因子、抗炎因子化验的结果、口腔冠周炎疗效、类杆菌属、梭杆菌属、消化链球菌、放线菌属、韦荣球菌清除率、口腔冠周炎复发率、不良反应、疼痛减轻时间。结果:塞克硝唑片组患者促炎因子低于替硝唑片组,抗炎因子化验的结果高于替硝唑片组,P<0.05。塞克硝唑片组口腔冠周炎复发率低于替硝唑片组,P<0.05。塞克硝唑片组疼痛减轻时间短于替硝唑片组,P<0.05。用药治疗5d后,塞克硝唑片组临床有效率96.00%明显高于替硝唑片组的82.00%;类杆菌属、梭杆菌属、消化链球菌、放线菌属、韦荣球菌清除率分别为82.00%、78.00%、82.00%、62.00%、60.00%,明显优于替硝唑片组的66.00%、56.00%、40.00%、30.00%、26.00%;不良反应发生率4.0%(2/50)明显低于替硝唑片组的20.00%(10/50)(P<0.05)。结论:口腔冠周炎患者开展塞克硝唑片治疗,可更好抵抗炎症,有利于缓解患者的疼痛,提高疾病治疗效果,有利于更好清除各类细菌,促使病情复发的风险降低。同时可减少不良反应的发生,说明其安全性更好。

塞克硝唑联合康妇消炎栓治疗人工流产术后盆腔炎疗效观察

目的评价塞克硝唑联合康妇消炎栓治疗人工流产术后盆腔炎的疗效。方法将妇产科门诊确诊的人工流产术后盆腔炎患者228例随机分为治疗组120例和对照组108例,治疗组采用塞克硝唑片口服联合康妇消炎栓直肠给药。对照组采用传统的氨苄西林配合替硝唑静脉滴注。2个疗程后进行疗效比较。结果治疗组总有效率为98.3%高于对照组的87.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗后症状体征较治疗前均有明显改善(P<0.05);且治疗组附件包块、盆腔积液、子宫或附件压缩及腹痛发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论塞克硝唑片口服联合康妇消炎栓直肠给药治疗人工流产术后盆腔炎,疗效显著,不良反应小,方便快捷,值得临床推广。

塞克硝唑治疗滴虫阴道炎84例疗效观察

目的：评价口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎的有效性和安全性。方法：采用随机双盲、平行对照设计，入选滴虫阴道炎患者84例，塞克硝唑片组与替硝唑片组各42例，对其临床疗效和滴虫清除率进行比较，并观察用药后不良事件和实验室检查异常的发生情况。结果：用药后塞克硝唑片组痊愈率和有效率分别为35．0％和92．5％；替硝唑片组痊愈率和有效率分别为19．5％和92．7％，两组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）塞克硝唑片组滴虫清除率为95．2％；

口腔颌面部炎症

口腔颌面部结核误诊原因临床分析，盐酸米诺环素软膏在智齿冠周炎治疗中的作用，糖尿病患者颌面部间隙感染的临床特点与治疗，塞克硝唑片用于口腔冠周炎疗效的临床试验，沙多力卡联合地塞米松超声雾化改善舌叶状乳头炎疼痛的效果评价。