婴儿卵巢Sertoli细胞瘤1例及文献复习

卵巢Sertoli细胞瘤是一种极其罕见的性索-间质来源性肿瘤,约占卵巢肿瘤的0.02%。本文回顾了在昆明市儿童医院就诊的1例婴儿卵巢中-低分化Sertoli细胞瘤的临床与病理资料,并结合国内外文献,总结该疾病的临床表现及治疗经验。

卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤的影像表现(附3例报道及文献复习)

目的探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤的影像表现及临床特征,以提高对该肿瘤的认识及诊断水平。材料与方法搜集经病理证实的3例卵巢SertoliLeydig细胞瘤的CT、MRI影像资料,观察病变的影像学特征,并分析病变的影像学特征与预后的关系。结果 3例患者(17岁,71岁,58岁)共发现3个肿瘤,其中2例位于左侧卵巢,1例位于右侧卵巢,病变于CT、MRI均表现为边界清楚的实性或囊实性肿块,实性部分于T2WI呈等或稍高信号,囊性部分多位于实性部分内部,呈T2WI高信号,DWI病变呈高信号。增强扫描,病变实性部分呈明显强化。3例患者中有2例雄激素水平升高,临床呈男性化表现。结论卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤有一定的影像学特征,若发现卵巢实性或以实性成分为主的囊实性肿瘤,且实性成分于T2WI呈等或稍高信号时,结合患者临床病史,应考虑到该肿瘤的诊断。

睾丸、附睾肿瘤

9842352 1例7岁男儿双侧睾丸大细胞钙化性塞尔托利细胞瘤/White M D//JUrol.-1997,158(4).-1547～1548 友谊医 9842353 多种药物治疗转移性非精原细胞睾丸干细胞癌后性功能的研究/VanBasten J P//J Urol.-1997,158(4).-1411～1416 友谊医 9842354 成人睾丸生殖细胞瘤分子细胞遗传分析和确认一致复制数变化区/Summersgill B//Br J Caner.-1998,77(2).-305～313

双侧睾丸支持细胞瘤1例报告并文献复习

成人睾丸支持细胞瘤发病率较低，临床较为罕见，其恶性程度不高，临床预后较好。本院2006年11月收治1例双侧睾丸同时发生支持细胞瘤，结合文献进行讨论。