塞曼效应实验之虚拟仿真与电脑辅助对比分析

塞曼效应实验通过测量汞绿光在磁场中分裂谱线的波长差计算电子的荷质比。电脑辅助版塞曼效应实验利用CCD图像采集卡将法布里-珀罗标准具等倾干涉图像采集到电脑,再利用塞曼效应实验分析软件对图像进行处理,测出光分裂的谱线波长差,计算出电子荷质比。虚拟仿真型塞曼效应实验则是利用科大奥锐提供的虚拟仿真实验系统,从实验仪器的摆放、调试到测量及数据处理,实现对塞曼效应实验的全程模拟仿真。电脑辅助版塞曼效应实验克服了过去手工测量的诸多缺陷,但并没有解决所有不足,还带来一些新问题。塞曼效应虚拟仿真实验几乎解决了传统塞曼效应实验所遇到的所有问题,只要必要的步骤操作到位,就可以得到理想的实验结果。通过研究分析,深刻认识到两种实验方式相互不能完全替代,但可以作为有益补充。

塞曼效应电热原子吸收光谱法测定化妆品中总汞含量

建立塞曼效应电热原子吸收光谱法检测化妆品中总汞含量的方法。结果显示,在膏霜类、乳液类、粉类、蜡基类化妆品方法的检出限(LOD)为0.4 ng/g,定量限(LOQ)为1.2 ng/g,液态类化妆品方法的LOD为0.1 ng/mL,LOQ为0.3 ng/mL。在低、中、高不同加标水平时,相关系数均大于0.999,线性关系良好,加标回收率为91.7%~109.7%,相对标准偏差为0.7%~4.4%(n=6),质控样测定结果均在标准值范围之内。利用该方法对15批次不同基质化妆品中汞含量进行测定,并与原子荧光光度法、汞分析仪法测定结果进行比较,结果基本一致,且灵敏度更高。因此,该方法简便、快速,测定结果准确度可靠,灵敏度高且重现性好,适用于不同基质化妆品中总汞含量的测定。

纵向塞曼激光器的磁场分析与研究

双频激光器频差大小直接影响双频激光干涉仪测量速度,而纵向磁场是制约纵向塞曼激光器频差的主要因素。通过理论分析双频激光器频差与纵向磁场强度之间的关系,得出磁场最优参数,并选用三种型号激光管进行实验验证。实验表明,磁场强度为0.03T时,双频激光器性能达到最优。

塞曼场下狄拉克费米子系统的输运与磁序转变

利用行列式量子蒙特卡罗方法,研究了二维石墨烯晶格中塞曼场诱导的相变.库仑斥力U、无序Δ和磁场B之间的竞争将原本是半金属的状态驱动到具有不同特征的绝缘相,且对于塞曼场诱发的带绝缘相,增强电子相互作用和键无序,将有效降低相变需要的临界磁场.随着磁场持续增加,磁场诱发对称性破缺进而诱发反铁磁相,最终系统进入完全自旋极化状态.在电子关联系统中,弱相互作用会促进磁场对反铁磁的效应;然而当U>Uc=4.5时,相互作用继续增加将抑制该效应的强度.平行磁场的引入,为在实际材料中观察到输运转变和磁转变提供了可能.

基于MATLAB的塞曼效应实验仿真

塞曼效应是近代物理实验中非常重要的实验,但该实验原理比较抽象,仪器调节比较困难,因此采用计算机仿真该实验对于该实验的教学有着非常重要的意义。通过MATLAB编写程序,并在MATLAB GUI界面中模拟了通过等倾干涉圆环来展现塞曼分裂现象,观察到了不同状态的偏振光。在此基础上还测量了所用光源的荷质比,仿真结果较为理想。该仿真实验与教学相结合,可提高学生的科学素养和加深对该实验的理解。

塞曼背景校正石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铬

目的建立直接测定尿中铬的塞曼背景校正石墨炉原子吸收光谱方法。方法尿样经2%硝酸对倍稀释,以磷酸二氢铵-硝酸镁为基体改进剂,通过对实验条件的探究,使用塞曼背景校正石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定其中的铬,标准曲线法定量。结果该方法在质量浓度0~50.0μg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数r为0.9996,检出限为0.14μg/L,相对标准偏差(RSD)1.24%~4.51%,加标回收率91.5%~104.5%,冻干人尿中铬标准物质测定结果在标准值允许范围内。结论该方法操作便捷、准确度好、灵敏度高、检出限低,可应用于尿中铬含量的测定。

塞曼石墨炉原子吸收法测定水产品中的铬

研究了石墨炉原子吸收法测定的方法 ,对多种方法比较研究得出 ,样品经过干法灰化 ,以硝酸溶解未消解完全的样品 ,用硝酸镁作基体改进剂 ,利用塞曼扣背景技术 ,热解平台石墨管进行测定 ,线性范围为2 .5— 5 0 μg·L-1,回收率为 90 %— 10 3% ,相对标准偏差为 6 .8%。

^(87)Sr原子束的塞曼减速器磁场的研究

应用塞曼效应和多普勒冷却的理论,结合实验条件计算了87Sr原子束塞曼减速器的磁场。数值模拟给出了磁场线圈的层数、圈数、供电电流和其他参数,并据此制作了纺锤状线圈。测量结果表明,研制的纺锤状线圈的轴向磁场满足87Sr光晶格钟实验的要求。

塞曼对线光谱在磁场中发生分裂效应的实验研究

介绍了塞曼的生平和他对物理学发展的主要贡献 ,着重回顾了他对线光谱在磁场中发生分裂效应 (即塞曼效应 )的研究历程 ,以及塞曼的成功带给我们的有益启示 .

塞曼效应实验方法的研究

本文介绍了一种利用法布里一珀罗扫描干涉仪测量塞曼效应的实验方法。实验结果表明这种方法是简单和有效的。

反常塞曼效应的理论解释

本文从塞曼效应的实验现象入手,结合原子总磁矩的知识对反常塞曼效应进行了解释。

正常塞曼效应的理论解释

从塞曼效应的实验现象入手,分别利用半经典半量子理论和量子力学微扰跃迁对正常塞曼效应进行了解释.

铅试金富集-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定矿石样品中铂钯铑铱

建立了铅试金富集-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定矿石样品中铂、钯、铑、铱的新方法。运用传统的铅试金方法熔融分解矿石样品，且采用留铅灰吹的方法使样品中铂、钯、铑、铱富集在约3mg的铅合粒中。先用HNO3溶解铅合粒，再加入HCl以形成王水溶解，使铂、钯、铑、铱完全进入溶液，然后采用塞曼石墨炉原子吸收光谱法于选定的仪器参数条件下测定。本方法运用二次方程最小二乘法拟合校准曲线，曲线拟合良好。铂、钯、铑、铱的校准曲线拟合系数分别为0．9999、0．9999、0．9992、0．9994；特征浓度分别为1．8542ng／mL、1．5435ng／mL、0.4883ng／mL、0．4811ng／mL；相对标准偏差为：Pt 1．5％～4．5％、Pd 1．1％～2．9％、Rh 3．4％～6．3％、Ir 2．9％～5．8％。运用本方法测定标准物质中铂、钯、铑、铱含量，测定结果与认定值相吻合。

活性炭富集-电热塞曼原子吸收光谱法测定水中痕量的汞

建立了一种水中痕量汞的测定方法。通过活性炭定量吸附水中痕量汞,采用电热塞曼原子吸收光谱法测定活性炭富集的汞。与目前水中总汞测定方法相比,本方法避免了消解等步骤,减少了汞污染和汞损失,操作更加简单。考察了活性炭粒度、酸处理方法、酸介质和富集时间对富集效率的影响,以及热解温度和干扰离子对方法测定结果的影响。通过空白活性炭加标、空白溶液加标和环境水样加标3种方法制作标准曲线,三者的相关系数达0.9999,经统计检验,3条标准曲线的斜率无差异,表明了在此实验条件下环境水样中的共存物不干扰汞的测定,同时也表明可直接用空白活性炭加标的方法进行标准曲线的绘制。采用本方法对含5和50 ng/L汞的水样进行测定,其相对标准偏差分别为7.2%和4.2%（n=11）。本方法测定下限达到1.2 ng/L。地表水和自来水样中添加10 ng/L汞的加标回收率在92.0%-103.0%之间。用 ICP-MS作对照,二者分析结果相符合,相对误差在2.9%- 3.4%之间,表明本方法准确可靠、精密度好。

等温平台无焰塞曼原子吸收直接测定血清中硒的研究

在血清样品中加入铂作基体改进剂,用1％Triton X-100稀释,在碱性介质下,用校正曲线法由等温平台石墨炉直接测定硒的含量,本法简单,快速,灵敏,稳定,可靠,特征质量为23.0pg/0.0044A.S.,变异系数为2.6—11.3％,回收率为94—104％.

塞曼特罗(CIM)对猪的生长、胴体组成和营养分代谢的影响

选用２４头杜二杂种猪（试验１）和３２头大二杂种猪（试验２）进行日粮添加ＣＩＭ１μｇ／ｇ试验。试验１和２试验期分别为２８ｄ和２０ｄ。其中ＣＩＭ组的平均日增重分别较对照组提高１５．７％（Ｐ＜０．０５）和１２．９％（Ｐ＜０．０５），料重比分别降低１３．３％和１０．０％。屠宰结果表明，ＣＩＭ略提高屠宰率，显著提高胴体瘦肉率，试验１提高８．４％，试验２提高９．０％，同时显著降低胴体脂肪含量，试验１降低２３．０％，试验２降低１５．０％。ＣＩＭ不改变肌肉ＤＮＡ浓度，但显著提高腓肠肌和背最长肌的ＲＮＡ浓度及ＲＮＡ／ＤＮＡ值（Ｐ＜０．０１），对肌肉组织具有明显肥大作用。试验１和２ＣＩＭ组猪血清脲氮分别降低２３．２８％（Ｐ＜０．０１）和２４．７５％（Ｐ＜０．０１），血清ＦＦＡ都升高３０％以上，血清脂肪酶、ＧＰＴ、ＣＰＫ活性都有所升高，血清Ｔ３、Ｔ４显著升高（Ｐ＜０．０５），胰岛素略有降低。结果表明ＣＩＭ对杂种猪具有明显的促进生长和胴体改良作用。其作用系通过改变营养分代谢实现。

塞曼特罗(cimaterol)对肉鸭生长后期肌肉增长和体脂代谢的影响

在３种不同日粮中分别添加０．５ｍｇ／ｋｇ、２．５ｍｇ／ｋｇ和５．０ｍｇ／ｋｇβ－受体激动剂——塞曼特罗（ｃｉ－ｍａｔｅｒｏｌ），饲喂３０～５０日龄的肉鸭，结果显示：３种不同剂量的塞曼特罗在３种日粮条件下均可促进肌肉增长；剂量达到５．０ｍｇ／ｋｇ时，不但刺激鸭胸大肌快速生长，而且能增强腿部肌肉生长，血清磷酸肌酸激酶活性也相应升高。鸭生长后期用塞曼特罗可明显抑制脂肪在体内的沉积，但日粮中能量不可过高，否则会掩盖塞曼特罗的功效。脂肪代谢过程中血糖升高和血清高密度脂蛋－胆固醇降低，表明脂肪分解作用可能加强。

塞曼石墨炉原子吸收法直接测定血清中的硒

采用硝酸钯为硒的基体改进剂,用塞曼效应扣除背景,对消化后的血样直接进行测定。该法的检出限为6.0ng/mL,线性范围为10ng/mL～136ng/mL,回收率为94.8%～102.5%。

塞曼特罗（Cimaterol）对大鼠肝细胞氮代谢及6—磷酸葡萄糖脱氢酶活性的影响

利用原代肝细胞培养技术测定了塞曼特罗(Cimaterol,CIM,1×10-mo1)对大鼠肝细胞氮代谢和6磷酸葡萄糖脱氢酶((G 6-PDH)活性的影响.结果表明,CIM可影响大鼠肝细胞中尿素氯的浓度,与对照组相比,CIM试验组培养液中尿素氮水平下降了23.87%(P<0.05),且CIM的这种作用可被β-受体阻断刺心得安(PRO,1×10-6mol)所阻断.CIM也可增加3H-亮氨酸掺入肝细胞的量,与对照组相比,其幅度提高了19.77%(P<0.05);同样,PRO可抑制这种作用.CIM还具有增加大鼠肝细胞产生IGF-I的趋势,但与对照组相比无明显影响(P>0.05).CIM对大鼠肝细胞G 6-PDH活性有显著影响,试验组肝细胞中G-6-PDH活性与对照组相比下降了43.36%(P<0.05);CIM引起的肝细胞G-6-PDH活性下降的作用也可被PRO所阻断.结果提示,CIM可通过增强大鼠肝细胞氮素的保留和蛋白质的合成,以及通过抑制肝细胞G-6-PDH活性,影响脂肪代谢,从而调节机体的生长发育.

微波消解-塞曼石墨炉原子吸收光谱法检测贝类中的铬

建立了分析贝类样品中铬含量的微波消解一塞曼石墨炉原子吸收光谱法，并对样品前处理方法和检测条件进行探讨．实验结果表明，利用微波消解进行前处理的样品溶样均匀，样品消解完全．石墨炉铬工作曲线浓度范围设定在0．00～15．00μg·L^-1之间时，铬浓度与其吸光值呈良好的曲线关系，得出的新合理一元二次方程相关系数r=1．0000．同时对3种贝类样品进行平行测定和加标回收率测定，平行性好，加标回收率保持在82％-95％．并利用国家标准物质海带和贻贝成份分析标准物质进行质量控制，得到的测定值在标准证书的允许误差范围内，相对标准偏差分别为2．93％和2．54％．表明该方法具有操作简便、灵敏度高、准确可靠等优点，适合贝类等水产品中铬含量的检测．