塞曼火焰原子吸收法测定黄河水体的总硬度

采用原子吸收分光光度法测定黄河水体的总硬度,钙的浓度在0.100～5.00 mg/L、镁的浓度在0.0500～2.00 mg/L范围内分别与吸光度呈线性关系,线性方程分别为A=0.045 5c+8.354×10^(-5)、A=0.514c+8.354×10^(-5),相关系数均为0.9999。黄河水样6次测定结果的相对标准偏差为1.2％,t检验结果表明,该法与EDTA络合滴定法测定结果无显著性差异。

塞曼火焰原子吸收法快速测定人体全血中的钾

本文研究了应用塞曼火焰原子吸收法对人体全血中钾元素进行定量的测定方法,并对郑州市12名从事不同职业人员全血中钾的含量进行了分析,其结果与文献值基本相符,加标回收率100％。微克级的钾平行11次测量变异系数为11‰。检出限为0.0035μg/ml。线性动态范围为0～6μg/ml。

塞曼火焰原子吸收法直接测定精铟中的微量铋

文章提出了在不分离主体铟的情况下于5％的硝酸介质中，采用塞曼火焰原子吸收光谱仪于223.1nm处直接测定精铟中微量铋的吸光度。方法灵敏度高、重现性好、扣背景能力强、测定结果准确可靠，适用于精铟中铋（0．0001％-0.008％）的测定。

塞曼火焰原子吸收法直接测定精铟中的微量铊

文章提出在不分离主体铟的情况下于10％的盐酸介质中，采用塞曼火焰原子吸收光谱仪于276．78nm处直接测定精铟中微量铊的吸光度。方法灵敏度高、重现性好、扣背景能力强、测定结果准确可靠，适用于精铟中铊（0．000X％-0．00X％）的测定。

塞曼火焰原子吸收法直接测定金属铟及铟合金中微量铅

金属铟及铟合金中杂质铅的含量甚微，通常用化学法或光谱法测定。但化学方法要经过与主体分离的复杂手续，而光谱法则没有国家光谱标准可供参照，且灵敏度不高。本文提出在不分离基体铟的情况下于5％的盐酸介质中，采用塞曼火焰原子吸收光谱仪于283．3nm处直接测定金属铟及铟合金中微量铅的吸光度。方法灵敏度高，重现性好，测定结果准确可靠。

塞曼火焰原子吸收与石墨炉原子吸收法测定明胶空心胶囊壳中铬的方法比较

目的:研究塞曼效应背景校正的火焰和石墨炉原子吸收法测定胶囊中铬的影响。方法:采用微波消解仪对胶囊壳样品进行消解,在波长359.3 nm下,灯电流7.5 mA;狭缝宽1.3 nm,塞曼背景校正,分别采用塞曼火焰原子吸收和石墨炉原子吸收法进行测定。结果:火焰原子吸收法:线性范围0.04～1.0 mg.mL-1;相关系数为0.9998,检测限5.26 ng.mL-1,RSD为0.68%～1.0%,加样回收率为100.0%～116.7%;石墨炉原子吸收法:线性范围为1～20 ng.mL-1,相关系数为0.9998,检测限为0.26 ng.mL-1,RSD为1.7%～4.9%,加样回收率为98.2%～105.6%。结论:塞曼火焰原子吸收法简便、快捷,能满足大量样品筛选及企业内部质控筛选与定值;石墨炉原子吸收法检测限较前者低,准确度较高。

火焰塞曼原子吸收光谱法测定钼中K、Na的影响因素分析

通过对火焰塞曼原子吸收测定钼中K、Na的测定结果影响因素来源和干扰进行了单因素实验分析,得到最佳测定条件。

塞曼火焰原子吸收法直接测定铜合金中锡

建立塞曼火焰原子吸收法测定铜合金中锡的方法,试料用盐酸与过氧化氢溶解后定容,直接上机用塞曼火焰原子吸收法测定锡,同时带3~5个铜合金标样与试料同时同样处理做标准曲线,实验数据表明,本文方法快速、简便及准确,测定范围比GB/T 5121.10-2008标准方法三宽;方法的重复性和准确性与GB/T 5121.10-2008标准方法三的重复性和准确性相同,与GB/T 5121.10-2008标准方法三相比较可以提高工作效率8倍以上,本文方法标准曲线的线性范围为锡含量0~15%。

铁、镍、锰的火焰塞曼原子吸收分光光度分析

运用火焰塞曼原子吸收对铁、镍、锰等谱线较复杂的元素进行了测定 ,在实验的基础上 ,提出了仪器最佳工作条件 ,并对该分析方法的灵敏度、精密度及准确度进行了探讨 .