铅试金富集-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定矿石样品中铂钯铑铱

建立了铅试金富集-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定矿石样品中铂、钯、铑、铱的新方法。运用传统的铅试金方法熔融分解矿石样品，且采用留铅灰吹的方法使样品中铂、钯、铑、铱富集在约3mg的铅合粒中。先用HNO3溶解铅合粒，再加入HCl以形成王水溶解，使铂、钯、铑、铱完全进入溶液，然后采用塞曼石墨炉原子吸收光谱法于选定的仪器参数条件下测定。本方法运用二次方程最小二乘法拟合校准曲线，曲线拟合良好。铂、钯、铑、铱的校准曲线拟合系数分别为0．9999、0．9999、0．9992、0．9994；特征浓度分别为1．8542ng／mL、1．5435ng／mL、0.4883ng／mL、0．4811ng／mL；相对标准偏差为：Pt 1．5％～4．5％、Pd 1．1％～2．9％、Rh 3．4％～6．3％、Ir 2．9％～5．8％。运用本方法测定标准物质中铂、钯、铑、铱含量，测定结果与认定值相吻合。

塞曼石墨炉原子吸收法测定水产品中的铬

研究了石墨炉原子吸收法测定的方法 ,对多种方法比较研究得出 ,样品经过干法灰化 ,以硝酸溶解未消解完全的样品 ,用硝酸镁作基体改进剂 ,利用塞曼扣背景技术 ,热解平台石墨管进行测定 ,线性范围为2 .5— 5 0 μg·L-1,回收率为 90 %— 10 3% ,相对标准偏差为 6 .8%。

微波消解-塞曼石墨炉原子吸收光谱法检测贝类中的铬

建立了分析贝类样品中铬含量的微波消解一塞曼石墨炉原子吸收光谱法，并对样品前处理方法和检测条件进行探讨．实验结果表明，利用微波消解进行前处理的样品溶样均匀，样品消解完全．石墨炉铬工作曲线浓度范围设定在0．00～15．00μg·L^-1之间时，铬浓度与其吸光值呈良好的曲线关系，得出的新合理一元二次方程相关系数r=1．0000．同时对3种贝类样品进行平行测定和加标回收率测定，平行性好，加标回收率保持在82％-95％．并利用国家标准物质海带和贻贝成份分析标准物质进行质量控制，得到的测定值在标准证书的允许误差范围内，相对标准偏差分别为2．93％和2．54％．表明该方法具有操作简便、灵敏度高、准确可靠等优点，适合贝类等水产品中铬含量的检测．

微波消解-塞曼石墨炉原子吸收法测定食品中的锡

目的:建立测定食品中锡的微波消解-塞曼石墨炉原子吸收法.方法:以微波消解对样品进行前处理,并以磷酸二氢铵-硝酸镁作为基体改进剂,采用塞曼石墨炉原子吸收方法进行锡的测定.结果:样品前处理时间短,精密度为 5.1%～6.4%,回收率为 92%～97%.结论:该法具有操作简便、快速、准确、灵敏、精密度高等优点,可用于食品中锡的测定,尤其适合在大批量样品中推广.

塞曼石墨炉原子吸收法测定中药中痕量锰

采用L’VOV平台以增强抗干扰能力 ,以抗坏血酸作为基体改进剂 ,使灰化温度达到 130 0℃ ,吸光度增加 1.6倍 .用Zeeman效应校正背景 ,有效地克服了样品中Fe ,P等的光谱干扰 ,对其他元素的抗干扰能力也有所增强 ,方法的检出限 (3σ)为 0 .97μg/L ,特征质量为 14 .6 pg ,RSD为 0 .89% .该方法用于中草药中锰的测定 ,具有灵敏度高、重现性好、简便快速等特点 ,结果令人满意 .

超声波-酸浸和非完全消化-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅

本文建立在超声波-酸浸和非完全消化后用塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅的分析方法.与微波消解处理样品进行对照实验,二者无显著性差异.对国家茶叶标准样品进行测试,测量值与标准值相符.用该法对毛峰茶、碧螺春和云南坨茶中的铅进行检测,铅的线性范围为0～60.00μg/L,线性相关系数为0.9999,方法检出限为67.2pg,特征量是4.48pg,回收率为97%～102%,相对标准偏差5%.此方法结合超声波-酸浸和非完全消化的优点,前处理过程快捷、简便、安全、环保,适合于茶叶样品中铅的测定,具有实用价值.

塞曼石墨炉平台原子化直接测定砷化镓中掺杂铟量

本文采用石墨平台原子化、Ｚｅｅｍａｎ背景校正，研究砷化镓掺杂Ｉｎ的原子吸收特性。提出一种简便、灵敏直接测定砷化镓薄片中痕量Ｉｈ的方法。检测了砷化镓掺杂Ｉｎ量并考查其分布规律。

塞曼石墨炉原子吸收法测定生物富硒样品中硒含量

本法采用硫酸 +硝酸 +高氯酸混合酸液 ,加入硝酸镍作为保护剂和基体改进剂 ,低温缓慢消化 ,减少了消化过程中硒的损失。测试时采用PE平台石墨管和最大功率升温方式 ,可使元素间干扰降低并使灵敏度达到稳定。本法特征质量m0为 32pg线性范围 0～ 2 0 0 μg/L ;精密度实验中高、中、低三个浓度的RSD %分别为 4 4%、4 6 %、5 9% ;用标准物质进行准确度实验 ,测定值与标准值相符合。本法简便、准确 ,实为一种较好的测定生物富硒样品中硒含量的方法。

塞曼石墨炉原子吸收-标准加入校正法测定血清镍

目的:建立简便、可靠的血清镍测定方法,用于人群血清样品的批量检测。方法:血清用体积分数0.5%的硝酸稀释,用石墨炉标准加入校正法、塞曼背景校正,进行血清镍检测。结果:该法相对标准偏差5.97%～9.27%,加标回收率93.41%～111.33%。结论:本法准确、高效,适于人群血清样品的大批量检测。

微波消解-塞曼石墨炉原子吸收法对蔬菜中铬的测定

采用微波消解技术处理样品,用塞曼石墨炉原子吸收法对蔬菜中铬进行了测定。结果表明:铬的浓度在0～25μg/L范围线性良好,相关系数大于0.999 5,铬的加标回收率为96.2%～103.9%;测定结果的相对标准偏差为2.2%,检出限为0.138μg/L。该方法具有简便、快速、结果准确可靠的优点。

塞曼石墨炉原子吸收光度法测定水中镉和铅

本文介绍了用塞曼石墨炉原子吸收光谱仪测定水中镉和铅的方法。考察了方法的灵敏度、精密度,利用不同的水质基体,进行了加标实验,考察了方法的准确度,同时也作了部分元素的干扰实验。实验结果表明,本方法能快速准确地测定不同水体中镉和铅的含量。

微波消解塞曼石墨炉原子吸收法测定大米中微量镍

利用微波消解技术处理样品,用塞曼石墨炉原子吸收法测定了大米中的镍,该方法具有简便、快速、结果准确可靠的优点。测定结果表明：镍的浓度在0~25μg/L范围线性良好,相关系数0.9991,镍的加标回收率为97.3%~104.2%;测定结果的相对标准偏差为1.9%,检出限为0.152μg/L。

塞曼石墨炉原子吸收法中用钯消除氯化物干扰的机理

本文研究了塞曼石墨炉原子吸收法中采用钯消除环境水样基体氯化物干扰的机理。在最佳条件下,用10μg钯可消除5μg氯化钠基体对1.0ng铜的测定干扰。在10μg钯改进剂中加入5μg镁,可改善测定水样中铜的回收率。测定结果表明,铜的检出限(3σ)为5.0×10^(-11)g,回收率为97%～103%。

水合氧化锰共沉淀富集——偏振塞曼石墨炉原子吸收法测定饮用水中痕量锑

本文探讨了用二氧化锰作载体供沉淀富集水中的痕量锑，用H2O2－HNO3混合液溶解沉淀，以Pd－Mg混合溶液作基体改进剂，偏振塞曼石墨炉原子吸收法测定梯，回收率在96．0％－104％之间。RSD为5．2％。检出限为2．3μg/l。

萃取分离—偏振塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量汞

水中汞是自来水水质监测的必检项目,对水中汞的测定,目前普遍采用分光光度法。冷原子吸收法和原子荧光法,这些方法在应用中都存在一定的局限性,尤其在汞的浓度非常低时,用原子荧光法直接测定,往往都难以反映其确切浓度。本文对用双硫腙萃取富集,碘化物反萃取,塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定水中汞的条件进行了探讨。

基体改进剂的应用——塞曼石墨炉原子吸收法直接测定化探样品中痕量银

基体改进剂用于石墨炉原子吸收技术,近年来日渐受到重视。应用基体改进剂塞曼石墨炉原子吸收法直接测定痕量银的报导不多,林绍军等用铱作基体改进剂,提高了银的灰化温度,消除了基体干扰,并应用于化探样品分析。用NHHFO作基体改进剂,也可提高银的灰化温度。

纵向塞曼石墨炉原子吸收法测定水样中的痕量镉

以ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４和Ｍｇ（ＮＯ３）２为基体改进剂，利用纵向塞曼石墨炉原子吸收法直接测定长江、嘉陵江水样中痕量镉，获得了满意的结果。本法具有良好的重现性和较高的灵敏度、操作简便、快速。

塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定岩石样品中的痕量铬

HCI—HNO3-HF—HCIO4四酸溶矿，塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定Cr。经国家一级标准物质分析，结果与推荐值吻合。与传统的碱熔比色法相比，更为简便，经济。

塞曼石墨炉原子吸收法直接测定垃圾焚烧废气中铍

采用硝酸铝做为基体改进剂，用塞曼效应扣除背景，对消化后的垃圾焚烧废气滤筒直接进行测定。该法的检出限为0.05ng/ml，线性范围为0.1ng/ml-2.0ng/ml，回收率为95.4%-104%。