填充柱气相色谱分析法在焦化产品中的应用

简述了填充柱气相色谱分析法的原理、分析过程,并通过与蒸馏法比较,说明填充柱气相生谱法具有分析周期短、用样量少、可以改善环境污染等优趋性。

毛细柱与填充柱气相色谱法分析环境中甲基汞

介绍巯基棉富集－毛细管气相色谱法测定环境水、沉积物和土壤样品中痕量甲基汞的分析方法．对毛细管柱与填充柱分析样品中甲基汞的精密度、检测限进行了对比．研究表明，填充柱分析甲基汞的检测限为２ｐｇ，而毛细管柱色谱对甲基汞的检测限为０．５ｐｇ．且毛细管柱色谱分析甲基汞的精密度明显优于填充柱色谱，证明了毛细管柱分析甲基汞的优越性．本文也对巯基棉富集甲基汞的操作条件进行了优化选择，得到的最佳条件为样品ｐＨ值３～５。

填充柱气相色谱用于双氧水工作液组分测定的分析方法

运用气相色谱填充柱建立SP - 342 0气相色谱仪用于蒽醌法生产双氧水工作液组分分析的方法。优选了分析操作条件 。

填充柱气相色谱法直接进样分析白酒中的乳酸和脂肪酸含量

采用一种特殊的填料 (LA填料 ) ,制成玻璃填充柱。白酒无需任何预分离处理 ,直接进样 ,就能准确测定白酒中乳酸和主要脂肪酸的含量 ,色谱柱制备难度大 ,但样品分析方法简捷、实用 。

主变压器油气相色谱分析方法中自备填充柱的研制

介绍了电力机车主变压器油气相色谱分析方法中自备填充柱的研制及性能测试原理 ,重点阐述了一种现场装填填充柱的实用工艺。

填充柱与毛细管柱气相色谱法分析活心丸中麝香酮含量的比较

使用填充柱和毛细管柱两种不同的气相色谱法，对中成药活心丸中麝香酮的含量进行了对比测定，旨在探讨两种分析方法的差异。结果表明：两种方法的操作稳定性和准确性均较好，所测出的麝香酮含量接近，相对偏差较小。考虑到方法的难易程度、分析周期和成本价格，传统的填充柱在分析测试中仍具有一定优势。

填充柱与毛细管气相色谱法在啤酒风味分析中的应用与差距

本文对填充柱与毛细管气相色谱在啤酒风味检测中的应用效果进行了评价，发现毛细管色谱法比填充柱色谱法具有灵敏度高、分离效果好、重现性好、准确度高的特点。应用毛细管气相色谱法对不同菌种在同一麦汁中发酵的风味特点进行比较；通过对大生产发酵过程跟踪，探讨了啤酒风味产生的规律；并对不同品牌的成品酒风味特点进行了分析，为啤酒风味质量一致性控制提供了有利的辅助手段。

用填充柱气相色谱法分析新标准食用酒精

该文介绍了使用普通气相色谱仪和常用的填充柱分析新标准食用酒精的方法及注意事项 。

填充柱气相色谱法直接进样测定乳酸产品中乳酸含量

乳酸不经转化直接进样,以正丁醇为内标,在10%PEG-20M(3m×3mm)填充柱上分离,氢火焰离子化检测器测定,建立了气相色谱法直接测定发酵法乳酸产品中乳酸的方法。该方法的线性相关系数达0,9994,相对标准偏差为0.44%,平均回收率为97.80%,检出限为5.62×10^(-3)mg/mL。方法简便,快速,准确。

金属有机框架CPL-1填充柱气相色谱分析氢同位素

金属有机框架(MOFs)材料CPL-1的比表面积大、孔径均一,在低温条件下对氢同位素具有良好的量子筛分效应,是气相色谱固定相潜在的应用材料。采用CPL-1填充制备了长0.5 m、内径1 mm的微孔填充柱,借助单晶Al_2O_3颗粒间隙构建了色谱载气流通路径,在低温条件下探索研究了CPL-1填充柱的氢同位素分析性能。结果表明,在77 K时CPL-1对H_2和D_2的吸附量接近4 mmol/g,优于MnCl2/γ-Al_2O_3和γ-Al_2O_3,CPL-1填充柱在取样量0.25~2 mL范围内对低浓度氢同位素样品的检测具有良好的线性关系,检测的相对误差小于4%。CPL-1填充柱具有线性范围宽、重复性好、准确度高等优点,在氢同位素色谱分析中具有潜在的应用价值。

MnCl_2改性γ-Al_2O_3毛细管填充柱气相色谱分析氢同位素

针对常规气相色谱填充柱分析稳定氢同位素的柱效低、峰宽大、保留时间长等问题,采用MnCl_2改性γ-Al_2O_3填充的石英毛细管柱开展了系统性柱效分析及氢同位素分析技术研究。研究结果表明,使用MnCl_2对γ-Al_2O_3进行改性后,可大大改善单纯的γ-Al_2O_3表面有序度、孔结构和吸附性质,并将正氢(o-H_2)和仲氢(p-H_2)峰洗脱在单一谱峰区域内。制备的长1.0 m、内径0.53 mm的石英毛细填充柱与热导检测器(TCD)级联测试,在体积浓度1至10 m L/L范围内有较好的线性关系,对于低浓度样品检测的相对误差不大于5%。H_2、HD和D_2的保留时间可分别缩短至39、46和60 s,检出限可分别降低至0.046、0.067和0.072 m L/L。毛细管填充柱较常规填充柱具有峰形尖锐、相邻组分分离度高、保留时间短、检出限低等优点,可用于低浓度氢同位素快速测量及氢同位素在线分析。

气相色谱毛细管柱切割-反吹技术及归一化法分析汽油中的芳烃(英文)

发展了一种采用毛细管气相色谱柱切割 反吹技术分析汽油中芳烃的方法。利用强极性毛细管预柱将芳烃保留至n C10 的脂肪族化合物之后 ,并将其反吹到非极性毛细管柱中按沸点详细分离分析。该方法使预柱先流出的组分和分析柱流出的组分通过一个微型三通进入同一检测器中 ,因此可用归一化方法定量分析汽油中的芳烃。该方法可在 15min内完成汽油中苯至C10 芳烃的分析 ,结果的相对标准偏差 (RSD)≤ 3% ,切割误差为± 5s时分析结果的RSD≤ 4 %。

填充柱气相色谱法测油脂脂肪酸组成条件的优化

拟对用填充柱气相色谱法测油脂脂肪酸组成条件进行了优化。以菜油为例,用固定液 为10%DEGS和20%DEGS两种比例的涂布量进行了测定和比较,并应用多因素等高线优选 法,摸索了测定条件,最终使填充柱法不易分开的两组峰C18∶0与C18∶1,C18∶3与C20∶1得 到分离,这对用该法测其他食用油脂的脂肪酸组成的气相色谱分析具有参考价值。

气相色谱填充柱法测定污水中的低分子脂肪酸(VFA)

本文研究了采用GC-FID程序升温法进行污水中低分子脂肪酸的测定条件。包括进样口温度,升温速率,载气和空气、氢气的流量等。通过一系列实验,确定了GC-FID法测定污水中低分子脂肪酸的最佳条件,并对污水处理厂的样品进行了加标回收率、标准偏差和CV值的检验。实践证明,采用气相色谱填充柱法测定污水中低分子脂肪酸具有速度快、操作便捷、准确性高的特点,能够很好地应用于污水低分子脂肪酸的检测中。

气相色谱法分析柱状田头菇子实体中农药残留量

本研究以柱状田头菇(Agrocybe cylindracea,俗称杨树菇)为食用菌子实体样本,以有代表性的毒死蜱、氯氰菊酯和溴氰菊酯3种农药为检测目标,建立1种利用气相色谱对食用菌子实体中多种农药残留量进行检测分析的方法。所建方法的色谱条件为:Agilent 6890N气相色谱仪,63 Ni-ECD检测器;HP-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);高纯氮气(纯度>99.999%)为载气,流速1.5mL/min;进样口温度为250℃;检测器温度为280℃;柱前压为72psi,尾吹60mL/min;柱升温程序为初始柱温150℃,恒温3min后以6℃/min的速率升温至270℃,恒温25min后,不分流进样,进样量为1.0μL。方法学考察结果表明,该方法灵敏度和准确度高、加样回收率和变异系数符合《农药残留试验准则》相关要求;利用该法对柱状田头菇子实体样品农药残留进行检测的数据稳定、误差小。初步表明,建立的气相色谱方法适合用于柱状田头菇子实体中多种农药残留量的检测分析。

填充柱气相色谱法测定苯、甲苯废气时的干扰及消除

就测定苯、甲苯废气时丁酮、正丁醇、醋酸乙酯、丙酮的干扰进行了讨论 ,并提出了消除干扰的方法 ,给出了色谱图和色谱条件。

合成叔十二碳硫醇的填充柱气相色谱分析

讨论了以硫化氢和十二碳烯为原料 ,以固体酸为催化剂 ,采用滴流床反应器连续法合成叔十二碳硫醇工艺中叔十二碳硫醇合成液 (粗硫醇 )的快速分析方法。对采用毛细管柱气相色谱和填充柱气相色谱分析粗硫醇的方法进行了比较。结果表明 ,采用填充柱气相色谱法分析粗硫醇 ,方法简便、快速、可靠 ;完成一次分析只需 1min ,相对标准偏差小于 1%。

气相色谱法分析中色谱柱的选择

前言气相色谱法是近代重要的分析方法之一,它不仅能高效分离和快速分析,还能准确定性和定量测定,并易实现自动化。因此,目前,已被广泛应用于石油、化工、农业、医药、生化、食品、环保等领域。