离子液体对聚合物增塑作用的研究进展

离子液体以其无毒性、良好的相容性和热稳定性、与传统增塑剂结构的相似性等诸多特性引来世界各国塑料行业科研人员的关注。研究发现,离子液体对一些聚合物有增塑作用,具体表现为降低聚合物的玻璃化转变温度(T_g)和熔点、提高聚合物弹性和热稳定性等。综述了近年来离子液体作为聚合物增塑剂的应用研究现状和进展,并展望了今后的发展。

酰胺基增塑剂对淀粉浆膜增塑作用的研究

为了提供适宜的淀粉浆料,用酰胺基增塑剂以提高淀粉在纺织经纱上浆应用领域中的使用效果,在增塑剂对淀粉质量比10%条件下,以膜的断裂强度、断裂伸长率和吸湿率为量化指标,评价几种酰胺基增塑剂对酸解淀粉膜的增塑效果,探明增塑效果相对较高的酰胺基增塑剂品种,探索它的用量对淀粉膜增塑效果的规律,并通过X射线衍射对增塑前后淀粉膜的结晶度进行了分析.结果表明,在固定质量比10%下,4种增塑剂都对淀粉浆膜起到了增塑作用,且N,N-二甲基甲酰胺的增塑作用相对最好;在这种增塑剂质量比4%~16%内,质量比增加,所制备淀粉浆膜的结晶度降低,断裂伸长率由2.83%逐渐增大到4.35%,断裂强度则由30.8MPa降低到24.8MPa,从而使浆膜的脆性降低,韧性逐渐增强.

羟基增塑剂的羟基数目对淀粉浆料增塑作用的影响

以淀粉浆膜的断裂伸长为评价标准,通过对比试验评价羟基增塑剂对淀粉浆料的增塑作用,从分子结构上认识羟基增塑剂的羟基数目对淀粉浆料增塑作用的影响,并通过浆液特性及黏附性能评估羟基增塑剂正戊醇、正丁醇、1,2-丙二醇、乙二醇、甘油、1,1,1-三羟甲基丙烷、季戊四醇、木糖醇及山梨醇的使用效果.研究结果表明:羟基增塑剂对淀粉浆料都具有增塑作用,能够改善淀粉浆膜脆而硬的缺陷.随着增塑剂羟基数目的增加,淀粉浆膜的断裂伸长率逐渐增大;在羟基数目为3时,增塑作用达到最大;但进一步增加羟基数目,增塑作用下降.在所研究的羟基增塑剂中,甘油和1,1,1-三羟甲基丙烷的增塑作用效果最明显,以其作为淀粉浆料的增塑剂,可以减少浆纱和织造落物,提高织造效果.

基于非冻结水增塑作用的凝胶机械强度提升研究

基于BMA(甲基丙烯酸丁酯)、HFBMA(甲基丙烯酸六氟丁酯)与AA(烯丙基胺)作为单体,生成BMA微球与HFBMA微球,以其为大分子引发剂与交联剂,制备微球交联复合水凝胶,即BMA-H凝胶、HFBMA-H凝胶。采用差示扫描量热仪、傅里叶变换红外光谱仪、透射电子显微镜多元化技术方式,对凝胶结构与性能进行详细分析。得出结论,HFBMA-H凝胶机械性能良好,拉伸强度与断裂伸长率相对较高;HFBMA-H凝胶非冻结水质量分数相对较高,其增塑作用可显著提高凝胶的机械强度。

氯化石蜡增塑作用的探讨和应用

论述了增塑剂的特点,增塑原理及氯化石蜡在PVC中的增塑作用。对如何改善和提高氯化石蜡的质量和性能以及如何正确认识和使用氯化石蜡,进行了探讨和论述。

高醚化氨基树脂在硝基漆膜中的增塑作用及其高温性能

考查了高醚化氨基树脂Resimene745、755、7512在硝基漆膜中的增塑作用及漆膜性能并与常用增塑剂DOP进行了对比试验,讨论了实验结果产生的可能原因,同时还考查了高醚化氨基树脂高温及混溶性能,试验结果表明:高醚化氨基树脂具有挥发性低、混溶范围宽等特点,经其增塑后的硝基漆膜光泽高、柔韧性好、硬度高、经高温烘烤后失光率小。

美托洛尔对EudragitRS包衣膜的增塑作用及其导致的制剂效果

本试验清晰阐述了药物通过增塑作用对聚合物控释包衣膜产生的重要影响，及其导致的不寻常的制剂效果。首先制备酒石酸美托洛尔和美托洛尔游离碱的丸芯，再用含25％枸橼酸三乙酯（TEC）作增塑剂的Eudragit RS包衣，分别制备初始载药量为10％～40％、包衣增重为0～20％的包衣小丸。

氢对NdFeB磁体的增塑作用

O．Brooks等人针对目前全致密烧结NdFeB磁体硬脆问题，提出一个振奋人心的方法，以氢为工具，使脆性NdFeB成为岐化状态，在常温下赋与延展性，将NdFeB磁体制成所需形状，然后在高温下在低真空气氛下脱氢，恢复NdFeB磁体的性能。在适当条件下，这种方法也可以制出具有一定取向度的NdFeB磁体。

低温染色助剂CWL对涤纶纤维增塑的作用

为降低涤纶纤维的染色温度,利用复配增效技术研制了低温染色助剂CWL。将助剂用于涤纶织物分散染料低温热溶染色,比较经预增塑染色工艺和同浴染色工艺所得试样的染色深度,并对经助剂CWL处理的涤纶纤维进行差热扫描量热法(DSC)测试。结果表明:助剂CWL处理后涤纶纤维的玻璃化温度明显降低,说明助剂CWL对涤纶纤维起到了增塑作用;染浴中加入适量助剂CWL后,分散染料在焙烘温度180℃时能够达到传统热溶染色工艺210℃时的染色深度;同浴染色工艺的染色深度明显高于预增塑染色。

离子液体改性PLA/PBAT复合膜的结构与性能

以聚乳酸(PLA)为基体、聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)为增韧剂、1-十六烷基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐离子液体(IL)为改性剂,研究了IL含量对PLA/PBAT复合膜结构与性能的影响。通过动态热力学分析(DMA)测试发现,加入IL后,PLA/PBAT复合膜的储能模量降低,PLA与PBAT的玻璃化转变温度向低温移动,证明了IL具有增塑作用。扫描电子显微镜(SEM)结果表明,加入少量IL后,PBAT在PLA基体中的相区尺寸减小,粒子分散更加均匀,证明了IL具有增容作用。随着IL含量的增加,PLA的冷结晶温度逐渐向低温移动,同时IL的增塑作用导致PLA相的结晶度提高。IL的增容、增塑双重作用能提高PLA/PBAT复合膜的拉伸性能。当IL含量为0.5%时,PLA/PBAT/IL复合膜的断裂伸长率、拉伸强度及模量分别为295%、55.0MPa及1800MPa,分别为PLA/PBAT复合膜的19.7、1.45及1.03倍。因此,IL显著提高了PLA/PBAT复合膜的综合性能。

超临界二氧化碳流场作用下线型聚乙烯剪切塑化行为的分子动力学模拟研究

通过非平衡分子动力学模拟探讨了聚乙烯(PE)及其与超临界二氧化碳(scCO_(2))共混体系在剪切流下的热力学和构象性质.发现scCO_(2)的增塑作用可显著改变PE的热力学和构象性质,如降低分子间作用力、减少体系剪切应力、降低体系黏度、减少分子链构象参数、提高PE链gauche plus构象,从而增加分子链的卷曲和自由体积,减少剪切下的分子取向排列.scCO_(2)还显著降低了体系的弛豫时间,加强了PE分子链抵抗剪切的能力,从而增强了动态性质和热稳定性.这些发现为scCO_(2)在PE体系中的作用提供了微观见解,为调控scCO_(2)辅助聚合物加工工艺,开发高性能聚合物材料提供了理论依据.

REC稀土多功能稳定剂的多功能效应

通过热重分析、电子扫描显微镜、红外光谱、荧光光谱、X射线衍射等试验结果 ,论述了REC稀土多功能稳定剂对聚合物材料的热稳定、偶联、增塑、增艳 ,以及具有成核剂和加工助剂等的各种功能 ,并对稀土化合物具有多功能效应的机理进行了初步探讨。

甘油增塑淀粉泡沫材料的塑化性能及力学性能

利用双螺杆挤出机制备了甘油含量不同的淀粉泡沫材料,研究了甘油含量对材料的增塑作用及其对力学性能的影响.偏光显微镜(PLM)显示,在热和机械剪切作用下,甘油破坏了淀粉分子的结晶结构,分子结构呈无序排列.红外光谱分析(IR)发现,甘油分子减弱了淀粉分子中的氢键缔合,有效地减小了淀粉分子间作用力;差示扫描量热分析(DSC)研究发现,甘油塑化淀粉的熔融温度比普通淀粉的低.静态压缩实验表明,甘油的加入,降低了淀粉泡沫的压缩强度和杨氏模量.

时效温度对铝锂合金裂纹扩展方式影响的半定量研究

以2090+Ce合金为研究对象,测试不同时效温度、时间的断裂韧性,并对试样断口进行半定量分析,探讨时效工艺、断裂韧性及断裂机制之间的响应关系。研究表明,2090+Ce合金的断裂韧性试样以分层开裂为主要断裂方式。分层开裂与时效温度有密切关系,随时效温度升高,分层比例增大,厚度变薄。分层开裂亦与应力状态、晶界强度有密切关系,分层裂纹最先在三向应力的作用下于试样中心的晶界处形成,平行承载的薄板处于平面应力状态,裂尖前方塑性区扩大,消耗较多塑性变形功,从而达到增塑作用。时效温度和时间对断裂韧性临界裂纹尺寸影响很小。

ILs-MPEG对PLA玻璃化转变温度和热稳定性的影响

利用链长不同的含聚乙二醇单甲醚侧链的咪唑基离子液体(ILs-MPEG)改性聚乳酸(PLA),通过熔融共混法制备PLA/ILs-MPEG共混物试样。采用扫描电子显微镜观察了ILs-MPEG在PLA基体中的分散情况,应用差示扫描量热仪和热重分析仪,分别研究了ILs-MPEG对PLA的增塑作用与热稳定性的影响。结果表明,ILs-MPEG可较为均匀地分散在PLA基体中,但随着其侧链长度增加,分散性下降。ILs-MPEG能促使PLA的玻璃化转变温度(Tg)明显降低,表现出显著的增塑作用,同时PLA热稳定性随ILs-MPEG侧链长度增加均呈先增加后减小的趋势。其中,ILs-MPEG800能有效降低PLA的Tg,但对PLA的热稳定性影响最小。

石蜡油对ZDMA在EPDM中分散性的研究

以石蜡油为实验变量,利用哈克密炼机制备了石蜡油增塑的三元乙丙橡胶(EPDM)/甲基丙烯酸锌(ZDMA)混炼胶,结合橡胶加工分析(RPA)、门尼黏度、Mooney-Rivlin方程以及扫描电子显微镜(SEM)照片综合分析了石蜡油对ZDMA分散性的影响及其分散机理。结果表明,当添加15phr石蜡油时力学性能最优;石蜡油为小分子,能够增加橡胶分子链之间的滑移性,从而使混炼胶的门尼黏度降低,在剪切力作用下ZDMA粉粒能够更均匀地分散到橡胶基体中。

腰果酚基苯并噁嗪增韧二胺型苯并噁嗪及其性能

以腰果酚与苯胺为原料合成腰果酚-苯胺苯并噁嗪(C-A),然后将其与二胺型苯并噁嗪-4,4-二氨基二苯甲烷型苯并噁嗪(PH-DDM)进一步共聚,利用腰果酚间位长脂肪链的自增塑作用来改善共聚树脂韧性,从而改进传统聚苯并噁嗪脆性大的缺点。通过示差扫描量热法、动态热力学分析、热重分析以及拉伸测试等表征方法研究共聚树脂的动态力学性能、热稳定性和机械性能。结果表明:当PH-DDM/C-A的摩尔比为2.5∶1时,聚苯并噁嗪共聚树脂的玻璃化转变温度能保持在175℃以上,800℃下残炭率在39%以上,表明聚苯并噁嗪共聚树脂的热稳定性较为稳定;聚苯并噁嗪共聚树脂拉伸断裂应力达到57 MPa,断裂伸长率增加到3.38%,相比于纯PH-DDM提高了20%。本文验证了腰果酚基苯并噁嗪对传统苯并噁嗪树脂增韧的有效性,对开拓苯并噁嗪的应用范围具有参考意义。

聚对苯二甲酸及二酯溶剂诱导结晶研究：III.溶剂对聚对苯二甲酸乙二…

应用动态力学方法测定了聚对苯二甲酸乙二酯ＰＥＴ／溶剂体系的粘弹谱，从实验上证实溶剂对ＰＥＴ进行增塑，使其玻璃化转变温度降低，导致ＰＥＴ在低下通常的结晶温度下结晶，甚至在室温便进行结晶，证明溶剂诱导结晶是由于玻璃化转变温度降低的机理是正确的。可接受的。