不同增容剂对PP/PA6共混物性能的影响及其增容机理研究

采用多种增容剂对聚丙烯/聚酰胺6(PP/PA6)共混体系进行改性,包括:离子聚合物、马来酸酐接枝聚丙烯、聚乙烯-丙烯酸丁酯-马来酸酐共聚物等。对共混物进行扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)以及断裂伸长率、低温断裂伸长率、耐磨性能测试和分析,讨论了不同种类增容剂的增容机理,探究了相容性对材料物理性能的影响。

浓乳液聚合制备PS/PAN自增容合金及其自增容机理研究

提出了浓乳液方法扩散自增容的反应机理 ,利用浓乳液液滴间异种单体的相互扩散及其共聚反应在相界面上生成准嵌段共聚物 ,成功地制备出自增容化的聚苯乙烯 ( PS) /聚丙烯腈 ( PAN )高分子合金 .对聚合产物进行了元素分析测定 ,验证了浓乳液扩散自增容的反应机理 .同时用红外光谱、扫描电镜以及透射电镜等手段对产物的相容性进行了表征 .结果表明 ,在实验范围内 ,随着浓乳液预聚转化率的提高 ,产物中准嵌段共聚物的含量随之增加 ,PS/ PA N两相间的相容性也相应得到改善 .浓乳液预聚转化率为 9.0 %时 ,所制备的 PS/ PAN高分子合金具有最佳的相容性 .

PC/UHMWPE/HDPE-g-GMA共混体系的反应挤出增容机理探讨

通过对增容前后共混物的冲击断面形态、Molau实验现象、动态粘弹行为差异的研究和增容共混物抽提物的结构表征,探讨了共混体系的反应挤出增容机理.FT-IR分析表明抽提残余物中含有PC-g-HDPE接枝物,增容共混物的Tg、Tmax向低温方向偏移3～4℃,证实了熔融共混过程中增容剂HDPE-g-GMA的环氧基团与PC的酚羟基发生'原位'化学反应,并生成PC-g-HDPE接枝物;该接枝物分布于两相界面,起到提高界面粘结力、促进UHMWPE分散等作用,产生了良好的增容效果,属反应性增容作用机理.

硅烷接枝聚丙烯对GMT-PP的增容作用及增容机理

为了获得高刚性和高韧性的玻璃纤维毡增强聚丙烯(GMT-PP),首先制备了硅烷接枝聚丙烯(PP-g-Si),研究了PP-g-Si对GMT-PP的增容作用及增容机理。结果表明质量分数低于20％的PP-g-Si,可以提高GMT-PP的拉伸和弯曲性能,而冲击强度几乎没有变化;PP-g-Si对GMT-PP的增容机理为PP-g-Si的甲硅烷基氧与结合在玻璃纤维上的氨基硅烷的氨基相互吸附形成了氢键。

MPP增容PP/PA6共混物的形态结构与增容机理

采用马来酸酐接枝改性聚丙烯(MPP)为增容剂制备了聚丙烯/尼龙6(PP/PA6)共混物,研究了MPP增容PP/PA6共混物的形态结构和热行为,探讨了MPP增容PP/PA6共混物的增容机理.结果表明:PP/PA6共混物为热力学不相容的海岛型两相结构.MPP的加入改善了PA6与PP的相容性,使两相分散均匀.MPP对PP/PA6共混物的增容机理可用界面——分散相表面改性模型来描述.

聚乙二醇/聚丙烯腈共混物的增容机理和蓄热储能性

以丙烯腈(AN)和衣康酸(IA)共聚生成丙烯腈/衣康酸共聚物(P(AN-co-IA))为相容剂,用溶液共混法制备聚丙烯腈/聚乙二醇高分子固-固相变材料,用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、步冷曲线、差热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)及偏光显微镜等手段对共混物进行表征,分析讨论了P(AN-co-IA)的增容机理和蓄热储能性。结果表明,P(AN-co-IA)对聚乙二醇/聚丙烯腈(PAN/PEG)共混体系具有良好的增容效果,共混材料的保温性能良好,具有较大的焓值,其相变温度和相变焓随着PEG含量的增加而提高,共混物呈现出"固-固"相变特性。在有限次的循环加热中相变温度及相变焓无明显变化,表明材料的蓄热耐久性良好。

共混顺序对非对称两嵌段共聚物增容体系微观形貌的影响和机理探究

研究了熔融共混过程中共混顺序对非对称的聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物(PS-b-PMMA,分别命名为SM1和SM2)增容聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯(PS/PMMA)共混体系微观形貌的影响。扫描电镜(SEM)结果发现:合适的共混顺序可以导致分散相相尺寸的明显降低。为研究其增容机理,还选择了聚甲基丙烯酸环己酯/聚甲基丙烯酸甲酯(PCHMA/PMMA)共混体系,并以SM1为增容剂。透射电镜(TEM)结果发现:当SM1首先与连续相PCHMA混合再与PMMA混合,几乎全部的嵌段共聚物分散在共混界面上,增容效率极大提高;反之,SM1首先与分散相PMMA混合再与PCHMA共混,胶束形成并存在于PMMA相内,未起到增容作用。

PTW对PA1010/PP共混物的增容作用

为了增加聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物的相容性,提高共混物的力学性能,采用一种新型的反应型增容剂乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)进行增容,通过扫描电镜(SEM)、力学性能、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和差示扫描量热(DSC)测试,研究了PTW对PA1010/PP共混物的增容作用.结果表明,随着PTW的加入,共混物的相区尺寸明显变小,当PA1010/PP/PTW质量比为70∶30∶7时,分散相尺寸细小而均匀,表明PTW有较好的增容作用.FTIR结果表明,PTW上的环氧基团和PA1010在熔融共混中发生了化学反应.DSC研究结果表明,PA1010的结晶温度随PTW的加入而降低,说明PTW对PA1010结晶有抑制作用.另外,PTW的加入使PP的结晶温度下降,当PTW质量分数为5%时出现2个结晶峰,即出现异相成核结晶和均相成核结晶,PP均相成核结晶的出现从另一个方面说明,在PA1010基体中分散相PP尺寸非常细小.当PTW质量分数为7%时共混物的力学性能最佳,干态冲击强度达到13.93kJ/m2,是未加增容剂时的2倍,拉伸和弯曲性能基本不变.PTW的增容机理在于其分子链中的甲基丙烯酸缩水甘油酯能与PA1010发生化学反应,而乙烯链段与PP有较好的亲和性,从而降低界面张力,减少相区尺寸,大幅度提高力学性能.

离聚体增容剂研究进展

综述了离聚体在共混体系中作为增容剂的增容机理及其对共混物性能的影响。离子基团与聚合物之间的特殊相互作用、多重离子对或离子簇在聚合物链之间形成的物理交联、离聚体基体与聚合物之间的相容性、“原位”反应形成的共聚物提高了共混体系相容性 ;适量的离聚体使共混物的流变性能、热性能、结晶行为、力学性能得到显著改善。

共聚物在聚合物共混体系中的增容作用 I.嵌段共聚物

随着高分子合金领域的研究发展 ,以共聚物作为增容剂对不相容的聚合物共混体系进行改性已得到了广泛的研究和应用。本文分为两篇 ,分别介绍利用嵌段共聚物、接枝共聚物和无规共聚物所做的增容改性研究。本篇着重讨论嵌段共聚物 (包括两嵌段和三嵌段以及多嵌段共聚物 )

共聚物在聚合物共混体系中的增容作用 Ⅱ.接枝共聚物和无规共聚物

在不相容的聚合物共混体系中加入共聚物作为增容剂可以有效地改善两相间的界面状况 ,得到力学性能优良的合金材料。

高分子增容剂对PP/PVA体系的影响

利用扫描电镜(SEM)、偏光显微镜(POM )等手段研究了一种高分子增容剂(EPP)在聚丙烯/聚乙烯醇(PP/PVA)体系中的增容作用以及对体系力学性能和结晶行为的影响。结果表明,EPP是该体系有效的增容剂,在EPP添加量为0～1 6 %范围内,体系的相容性随EPP用量的增大而提高,而冲击强度和拉伸强度会分别出现最大值。最后对EPP的增容机理进行了探讨。

增容技术在尼龙合金中的应用及研究进展

简述增容技术及其在合金制备中的地位和发展现状,以甲基丙烯酸缩水甘油酯类接枝共聚物、马来酸酐类接枝物、(乙烯/乙酸乙烯酯)类接枝物、磺化高分子及三(多)元接枝物等反应型增容剂为例,分析增容机理及其对材料力学性能的影响,重点综述了增容技术在尼龙合金中的应用现状和研究进展,同时对今后的发展进行了展望。

NR-g-MMA对NR/PVC共混物的增容效应

研究了甲基丙烯酸甲酯接枝天然橡胶 (NR - g -MMA)对天然橡胶与聚氯乙烯 (NR/RVC)共混体系的增容效应 ,考察了NR - g -MMA用量对NR/PVC共混物相容性的影响。实验结果表明 ,该接枝共聚物可以改进NR/PVC共混体系的相容性 ,改善其力学性能和加工性能。当NR - g-MMA用量为 1 %时 ,即有良好的增容效果 ,但进一步增大其用量 。

聚氯乙烯/三元共聚尼龙共混物的形态结构

采用乙烯 -丙烯酸正丁酯 -一氧化碳共聚物 (En BACO)及马来酸酐接枝乙烯 -丙烯酸正丁酯 -一氧化碳共聚物 (En BACO- g- MAH)两种增容剂对聚氯乙烯 (PVC) /三元共聚尼龙 (NT)共混物进行增容 ,得到了一类新型的 PVC/NT共混物 .用 SEM、DMTA、DSC对共混物的形态结构、结晶情况进行了表征 ;对增容剂的增容机理和增容效果进行了探索与评价 .结果表明 :增容和未增容PVC/NT共混物都是典型的两相体系 ;PVC/NT质量比在 75/2 5～ 2 5/75的范围内 NT均为连续相 ;共混物中 En BACO比 En BACO- g- MAH对 PVC有更强的增塑作用 ;共混物有冷结晶现象 ,En BACO增容共混物中的 NT结晶能力比较弱 .

PA6/PP共混物的研究进展

对PA6 /PP共混物的研究进展进行了综述。重点介绍了所用增容剂的种类及增容机理、共混体系结构和性能的研究状况 ,并对PA6 /PP共混物今后的研究方向提出了建议。

高掺量废旧胶粉改性沥青相容性改善实验研究

高掺量胶粉沥青因稠度过大和胶粉分布不均,严重影响沥青的应用品质,同时在施工过程中也易堵塞管道。为了改善胶粉沥青的稠度,依据橡胶粉和沥青相容性原理,采用热重分析仪、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(FTIR)对胶改沥青的微观结构进行研究。研究结果表明:胶粉掺量为30%的胶改沥青中提取的有效胶粉含量为18.8%,说明胶粉在掺入沥青时有一部分发生了反应;高温在使橡胶氧化断链形成更多的COOH和CO基团的同时,造成沥青中饱和分的挥发和芳香分的脱水,降低了高掺量胶改沥青的相容性,说明添加活化剂为研究高掺量胶改沥青增容的主要方向;活性聚合剂中有与沥青饱和分相容的C链和与芳香分相容的苯环,可改善橡胶粉和沥青的相容性,降低胶改沥青的稠度;含30%胶粉的胶改沥青被溶剂刻蚀后,其表面在SEM下能观察到尺寸小于30μm且分布相对均匀的白色颗粒;活性聚合剂能在不提升施工温度的条件下有效解决高掺量胶粉沥青稠度过大和胶粉分部不均等问题,提高胶粉沥青的应用品质。

PP/PA11合金的结晶性能研究

用马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MA)和苯乙烯-马来酸酐无规共聚物(RSMA)作增容剂,制备了PP/PA11合金,并对合金的结晶性能进行了研究。傅立叶转换红外光谱(FTIR)表明,RSMA的增容机理与PP-g-MA不同。比较了2种增容体系的差示扫描量热(DSC)曲线,发现PP-g-MA增容体系中PP的熔融温度向更高温度移动,同时PP-g-MA的加入更能影响PP和PA11两相的结晶,使体系的结晶度增大,从而使合金的缺口冲击性能表现出更强的脆性。

POE-g-PMAH反应性增容PA1010/PP共混物的性能研究

乙烯-辛烯共聚物-g-聚马来酸酐(POE-g-PMAH)作为反应性增容剂,采用熔体共混的方法制备了PA1010/PP共混物,通过扫描电镜(SEM)、力学性能、傅立叶变换红外光谱(FTIR)和示差扫描量热(DSC)测试,研究了POE-g-PMAH对PA1010/PP共混物的增容作用.结果表明,POE-g-PMAH的加入可以减小共混物的相区尺寸,当PA1010/PP/POE-g-PMAH=70/30/15时,分散相尺寸小而均匀;FTIR结果表明接枝在POE上的马来酸酐基团和PA1010在熔融共混期间发生了化学反应;DSC研究结果表明共混体系中PA1010和PP的结晶温度和结晶度随POE-g-PMAH的加入而降低,表明POE-g-PMAH的增容作用对PA1010和PP的结晶有抑制作用.力学性能测试结果表明随着POE-g-PMAH的增加,共混物的冲击强度逐渐增加,当POE-g-PMAH含量增加到15%时,干态冲击强度达到21.13 kJ/m2,是不加增容剂的3.1倍,而拉伸和弯曲强度可以保持较高水平.POE-g-PMAH的增容机理在于其支链中的马来酸酐能与PA1010中的胺基(NH2—)发生化学反应,而主链POE与PP有较好的亲和性,从而降低界面张力,减少相区尺寸,大幅度提高力学性能.

聚碳酸亚丙酯/热塑性淀粉的制备及表征

聚碳酸亚丙酯/热塑性淀粉复合材料(PPC/TPS)是可降解材料。制备该材料需要加入增容剂,增加亲脂的PPC与亲水的TPS间的相容性。文献报道以酸酐为增容剂制备PPC/TPS。本文以马来酸为增容剂熔融挤出制备PPC/TPS(MPPC/TPS)。作为对比,制备了无增容剂的PPC/TPS和以马来酸酐为增容剂的PPC/TPS(MAPPC/TPS)。扫描电镜显示马来酸是有效的增容剂,且增容效果优于马来酸酐。用差示扫描量热法(DSC)表征材料的玻璃化转变温度。MPPC/TPS的机械性能优于PPC/TPS和MAPPC/TPS。在马来酸或马来酸酐存在下,PPC与淀粉主要发生酯交换反应,形成淀粉-gPPC接枝共聚物。淀粉-g-PPC提高了PPC与TPS的相容性。分析讨论了PPC与TPS在挤出反应的加工过程中的增容机理。