增广NCⅡ设计和遗传模型测验在甜菜育种中的研究初探

本文根据莫惠栋等提出的增广ＮＣⅡ设计，对甜菜亲本的产质量性状在遗传交配中的合适遗传模型作出统计造反同时对雌，雄亲的有关基因频率的同质性进行统计测验。

增广NC Ⅱ设计及其在群体遗传分析中的应用

采用10个小麦品种作为亲本,进行5×5NCⅡ交配设计,为得到增广NCⅡ设计,将25个F_1组合及其相应的父、母本各5个种植于田间,将所得数据进行方差分析,并对基因型和基因型×重复两个变异来源进行详细分剖,结果发现亲本间变异大于F_1组合间变异,误差项的进一步分剖表明:亲本×重复的变异要比组合×重复的变异小得多。雌亲间配合效应的变异要比雄亲间的变异大。从遗传分析角度来说,理想的NCⅡ设计,应在提供数值相近的方差成分估值σ_f^2和σ_m^2的同时,能够提供原因成分V_A和亲属协方差COV_(ⅡS)的适宜估值。同时进行了V_r-W_r分析,结果表明加性-显性模式不合适。

高产小麦主要性状的遗传模型分析

选用 1 9个高产小麦品种 ,形成 1 0 9+1 9增广 NCII设计 ,对 1 8个数量性状进行遗传研究。结果表明 ,一节高比、二节高比符合加性效应模型 ,三节高比和退化小穗数符合加性—显性效应模型 ,株粒重、株穗数、单穗重、单株生物产量、千粒重、穗粒数、有效小穗数、穗长、株高、穗颈长、穗下一节长、穗下二节长、穗下三节长、颈高比等 1 4个性状不符合加性—显性效应模型 ,还存在其它效应。对三节高比和退化小穗数二性状的遗传参数估计结果表明 :二性状雌、雄亲的遗传变异主要是加性效应 ,平均显性度为程度不同的部分显性 ;二性状增、减效等位基因频率在雌亲组中和雄亲组中 ,平均来说都不相等 ;二性状在雄亲组中显性等位基因占优势 ,在雌亲组中显、隐性等位基因频率大致相等 ,穗下三节高比的提高和退化小穗数的减少是由显性基因控制的 ,且均为部分显性。

玉米几个主要农艺性状的遗传研究

采用增广NCⅡ设计,研究玉米的株高、穗位高、穗长、穗粗、穗行数、粒长、百粒重和小区产量的遗传。结果表明,穗位高和百粒重符合加性-显性遗传模型,株高和穗行数除加性-显性效应外还有上位性效应,粒长和小区产量除加性效应外还有上位性效应,穗粗和穗长只有加性效应。显性性质:株高和穗位高平均为部分显性,百粒重和穗行数平均为超显性,显性方向株高、穗位高、百粒重和穗行数均为双向显性。

海岛棉纤维比强度的配合力分析及遗传表达特点研究

应用增广NCⅡ设计对10个海岛棉品种(系)F_1代纤维比强度进行了分析.配合力分析表明:父本间一般配合力差异显著,特殊配合力间存在着明显差异;海岛棉纤维比强度的遗传主要受加性作用控制,显性作用和上位性作用显著;在非加性方差中,上位性作用比显性作用相对重要些;比强度的狭义遗传力较低.现有品种中,A杂交铃是比强度最好的亲本.

海岛棉单铃产量性状的遗传分析

应用增广NCⅡ设计，对海岛棉9个品种（系）的F1代6个单铃产量性状进行了遗传分析．结果表明：单铃籽棉重、衣分的遗传符合加住—显性—上位性模型；籽指、衣指符合加住一上位性模性；衣指的非加性作用比加性作用更重要，单铃籽棉重、皮棉重、衣分、单铃籽粒数、籽指的遗传以加性方差为主；单铃籽粒数的显性作用可能较重要，而单铃单铃皮棉重的遗传比较复杂。