增效减毒汤对鼻咽癌放化疗患者预后及不良反应的观察

目的:观察自拟增效减毒汤对鼻咽癌放化疗患者预后及不良反应的影响。方法:将81例鼻咽癌患者随机分为观察组41例及对照组40例,2组均行放化疗,对照组在放化疗期间应用庆大霉素及维生素B2治疗,观察组于放化疗期间在对照组基础上应用增效减毒汤治疗,比较组治疗期间不良反应发生率,随访2年比较2组生存率及无远处转移生存率。结果:观察组体质、疼痛及食欲改善率分别为78.0%、82.9%、70.7%,对照组分别为55.0%、62.5%、45.0%,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2年生存率观察组为95.1%,对照组为92.5%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2年无远处转移生存率观察组为95.1%,对照组为80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组放射性黏膜炎、骨髓抑制发生率分别为22.0%、17.1%,对照组分别为42.5%、37.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正解毒汤在鼻咽癌放化疗患者中的应用,不仅利于预后改善,同时可减轻毒副反应,效果显著。

增效减毒汤治疗气滞血瘀型直肠癌根治术后化疗的疗效观察

目的:观察增效减毒汤对气滞血瘀型直肠癌根治术后化疗患者的客观疗效。方法:临床收集气滞血瘀型直肠癌根治术后保肛的患者46例,根据随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,每组23例。对照组采用m FOLFOX6方案进行化疗,治疗组在对照组基础上应用增效减毒汤治疗。治疗结束后根据评分量表比较两组患者的中医症状积分、中医证候疗效及生存质量评分的变化情况。结果:治疗组和对照组中医证候疗效比较有统计学意义(P=0.032<0.05)。治疗组与对照组治疗后中医症状评分比较:(1)腹痛、恶心与呕吐症状评分比较无显著差异(P>0.05);(2)食少纳呆、大便性状、体倦乏力、腹泻、情绪低落或烦躁、精神萎靡以及里急后重症状评分比较有显著差异(P<0.05)。生活质量评分比较:(1)治疗组治疗前后生活质量评分比较差异有统计学意义(P=0.041<0.05);(2)对照组治疗前后生活质量评分比较差异无统计学意义(P=0.660>0.05);(3)治疗前两组生活质量评分比较无统计学意义(P=0.163>0.05),治疗后两组生活质量评分对比有显著差异(P=0.00<0.05)。结论:(1)增效减毒汤治疗气滞血瘀型直肠癌根治术后化疗患者对改善食少纳呆、大便性状、体倦乏力、腹泻、情绪低落或烦躁、精神萎靡以及里急后重症状方面的治疗效果优于单纯化疗组;对腹痛、恶心呕吐症状的治疗效果与单纯化疗组相当。(2)增效减毒汤对改善化疗患者生活质量方面有明显优势。

增效减毒汤对鼻咽癌放化疗患者预后及不良反应的影响

目的探讨增效减毒汤对鼻咽癌放化疗患者的预后及不良反应的影响。方法选取2014年2月—2015年2月广州中医药大学顺德医院72例鼻咽癌放化疗患者,随机分为观察组和对照组,每组36例。其中,对照组给予维生素B12与庆大霉素治疗,观察组在对照组的治疗基础上给予增效减毒汤治疗,均治疗2~6周,比较两组预后效果和不良反应发生情况。结果观察组体质量下降率及放射性皮炎、骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻等不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05),治疗总有效率86.11%明显高于对照组(P<0.05)。经2年随访,观察组无远处转移生存率94.44%明显高于对照组(P<0.05)。结论在鼻咽癌放化疗期间应用增效减毒汤治疗,可有效改善患者预后,减少不良反应的发生。

减毒增效汤防治HER-2阳性乳腺癌经分子靶向治疗后糖代谢异常

目的观察减毒增效汤防治表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性乳腺癌经分子靶向治疗后糖代谢异常的疗效。方法将96例HER-2阳性乳腺癌患者随机分为2组,对照组给予曲妥珠单抗联合DC化疗方案,观察组在对照组基础上给予减毒增效汤治疗。记录2组化疗期间糖代谢异常发生率、血糖指标和胰岛素抵抗指标变化。并统计化疗疗效和生活质量改善情况。结果观察组化疗期间糖代谢异常发生率为6.45%(4/62),显著低于对照组的17.74%(11/62)(P<0.05)。与化疗前比较,2组化疗第3周期、第6周期空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均较高(P<0.05),且化疗第3周期、第6周期观察组以上指标均低于对照组(P<0.05)。与化疗前比较,2组化疗第3周期、第6周期血浆IL-6较高(P<0.05),且化疗第3周期、第6周期观察组以上指标均低于对照组(P<0.05)。观察组化疗临床有效率和控制率均显著高于对照组(P<0.05)。结论减毒增效汤可显著降低HER-2阳性乳腺癌经分子靶向治疗后糖代谢异常发生率,具有显著的减毒增效功效,其机制可能与其抑制胰岛素抵抗、抑制炎症反应有关。