大黄酸对人前体脂肪细胞增殖与分化的影响

目的:研究大黄酸(rhein,Rh)对人前体脂肪细胞增殖与分化的影响,并进一步探讨其作用机制。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法测定RH对人前体脂肪细胞增殖的影响;通过形态学观察脂肪细胞的分化程度及形态学变化;并用油红O染色法,检测脂肪细胞内甘油三酯积聚量的变化;应用RT-PCR检测RH干预后分化抑制基因CHOP mRNA的表达。结果:各浓度组RH(0.1、1、2.5、5、10ug/ml)抑制人前体脂肪细胞增殖,作用呈剂量依赖性;RH对脂肪细胞分化的抑制作用亦呈剂量依赖性;1ug/ml的RH使CHOP mRNA表达增加。结论:RH可抑制人前体脂肪细胞增殖与分化,该作用可能与CHOP表达上调有关。

肌卫星细胞激活增殖与分化的生物学因子研究进展

人体有骨骼肌、心肌、平滑肌3类,其中骨骼肌含量最多。骨骼肌细胞称为肌纤维,呈长条形状,平行排列,数条肌纤维构成一块肌肉。骨骼肌生长发育的途径为肌细胞激活→肌细胞增殖与分化→肌细胞融合成肌管。增龄性老年人肌肉大量丢失,导致跌倒受伤的风险增加,严重影响老年人健康,因此,肌细胞增殖与分化成为研究热点。卫星细胞位于肌膜和基底膜之间,是骨骼肌增殖分化的干细胞,正常情况下很稳定,当受到外界刺激时肌卫星细胞发生增殖,诱导骨骼肌组织再生。

大花蕙兰类原球茎增殖与分化影响因素的初步研究

将大花蕙兰经扩繁5代后的类原球茎置于MS培养基中,以不同浓度的IBA、6-BA、活性炭进行正交试验,观察类原球茎的平均增殖倍数、分化率、平均芽生长数和平均根生长数。结果表明:IBA对类原球茎的平均增殖倍数、分化率、平均芽生长数的影响都极显著,6-BA对平均芽生长数的影响显著,活性炭对平均芽生长数的影响极显著。其较优的类原球茎增殖配方为:MS+IBA2.0mg/L+6-BA1.0mg/L+活性炭0.5g/L。

5种天然有机物对大花蕙兰类原球茎增殖与分化的影响

以大花蕙兰类原球茎为研究对象,在培养基中添加椰子汁、香蕉汁、蒜泥汁、芦荟汁和胰蛋白胨,探讨这5种天然有机物对大花蕙兰类原球茎增殖与分化的影响.试验结果表明:椰子汁、香蕉汁和胰蛋白胨利于大花蕙兰类原球茎的增殖与分化,其中20 g/L香蕉汁最有利于类原球茎增殖,1.1 g/L胰蛋白胨最有利于类原球茎分化;芦荟汁加入培养基中对类原球茎生长无明显促进作用;而蒜泥汁却抑制大花蕙兰类原球茎的增殖与分化.

内外源激素对大花蕙兰类原球茎增殖与分化的影响

将扩繁5代后的大花蕙兰类原球茎置于MS培养基中，以不同浓度水平的IBA，6-BA，活性炭和在缺少6-BA的情况下进行正交试验，观察类原球茎的平均增殖倍数和分化率，以及用高效液相色谱仪测定类原球茎中的6-BA，ABA，LAA，IBA，ZT，KT的含量。结果表明：适合于类原球茎增殖的培养基配方为MS＋IBA 2．0mg／L＋6-BA0．1～3．0mg／L＋活性炭0．5-5．0g／L，适合于类原球茎分化的培养基配方为MS＋IBA 0．1mg／L＋6-BA 1．0mg／L4-活性炭2．0g／L。在多次继代培养的情况下，类原球茎的增殖和分化受到外源激素和内源激素的共同影响，已测到的高含量内源激素ZT，KT部分代替了外源激素6-BA起影响作用。

果蝇肠道干细胞增殖与分化机制及其研究进展

动物肠道经常接触微生物而引起免疫应答,持续感染将导致胃肠疾病的发生.大量文献报道了果蝇中肠是研究肠道干细胞稳态的理想模型.本文将对果蝇肠道干细胞增殖与分化机制进行简要归纳和总结,同时对该领域的研究前景进行展望,为研究果蝇肠道内稳态提供一定的理论基础.

大黄酸对大鼠前体脂肪细胞增殖与分化的影响

目的 研究大黄酸（rhein，Rh）对大鼠前体脂肪细胞增殖与分化的影响。方法 采用噻唑蓝（MTT）比色法和流式细胞术测定RH对大鼠前体脂肪细胞增殖的影响。采用油红O染色提取法，检测脂肪细胞内甘油三酯积聚量的变化；采用形态学观察，检测前体脂肪细胞充脂率、充脂程度及形态变化。结果 RH在5-160μmol·L^-1内，对前体脂肪细胞增殖与分化的抑制作用呈剂量和时间依赖性变化，并可在一定程度上诱发脂肪细胞凋亡。结论 Rh可抑制前体脂肪细胞的增殖与分化，具有潜在的减肥降脂作用。

“益培灵”的抑菌效果及对大花蕙兰类原球茎增殖与分化的影响

将被萎蔫短小杆菌污染的大花蕙兰的类原球茎置于MS培养基中,以添加不同浓度、不同处理方法的"益培灵"杀菌剂进行正交实验,并观察类原球茎的平均增殖倍数及芽与根的生长分化情况。结果表明:"益培灵"对培养后期的萎蔫短小杆菌基本无抑菌效果。由于污染程度有差异,引起类原球茎平均增殖倍数、芽与根的生长数及分化率的差异。以培养基中添加0.05g/L"益培灵"和消毒液浸泡6min组合的类原球茎增殖倍数高,芽和根的生长数多,分化率高。

不同品种犊牛血清对3T3-L1前脂肪细胞增殖与分化的影响

试验以3T3-L1为模型细胞,通过研究不同品种犊牛血清对其增殖与分化的影响,为早期确定牛是否具有育肥价值提供一种新思路。选取50头秦和犊牛、50头安和犊牛和8头夏洛莱杂交犊牛,颈静脉取血制备血清。试剂盒检测细胞增殖相对数,油红0检测脂肪含量,用比色法测定三磷酸甘油脱氢酶(GPDH)和脂肪酸合成酶(FAS)活性。结果表明:①在细胞增殖方面,在增殖的第1天3个品种杂交牛无显著差异(P>0.05);在增殖的第2、4、6、8天夏杂牛极显著高于秦和牛(P<0.01),显著高于安和牛(P>0.05),而安和牛在第2天和第6天又极显著高于秦和牛(P<0.05);在增殖的第10天夏杂牛显著高于秦和牛(P<0.05),而夏杂牛与安和牛、安和牛与秦和牛之间均无显著性差异(P>0.05)。②在细胞分化方面,安和牛血清培养细胞分化的脂肪含量在第2、4、6、8、10、12天显著高于夏杂牛和秦和牛(P<0.05);秦和牛血清培养细胞分化的脂肪含量在第2、4、6、8、10天又显著高于夏杂牛(P<0.05),第12天没有显著性差异(P>0.05)。③分化第10天检测细胞内GPDH和FAS酶活性,安和牛血清培养的细胞组中的GPDH极显著高于夏杂牛(P<0.01)和秦和牛(P<0.01),FAS活性极显著高于夏杂牛(P<0.01),显著高于秦和牛(P<0.05);夏杂牛血清培养的细胞组中的GPDH显著高于秦和牛(P<0.05),而FAS的活性两者间没有显著性差异(P>0.05)。结果显示:牛血清品种是影响前脂肪细胞增殖与分化的因素,夏杂牛血清更有利于前脂肪细胞的增殖,而安和牛血清更有利于前脂肪细胞的分化,但作为确定牛是否具有育肥价值仍需进一步研究。

春兰根状茎的增殖与分化的影响因素研究

以春兰品种绿云的根状茎为外植体，研究了多个因素对根状茎的增殖与分化的影响。结果表明，B5与1／2MS基本培养基的转换培养较单一培养基利于根状茎的增殖；细胞分裂秦BA、KT对根状茎的增殖有明显的促进作用，但KT浓度超过1．0mg·L^-1后根状茎易玻璃化；在0～3．0mg·L^-1范围内生长索浓度越高越利于伸长型根状茎的形成，IBA促进根状茎的生长较NAA效果好。1／2MS＋BA1．0mg·L^-1。＋IBA1．0mg·L^-1培养基最有利于根状茎的分化，芽分化率达到37．3％。3种培养基附加物中，芋艿糊优于椰子汁和香蕉泥。根状茎分割以掰开方式较好，增殖团块带有3—5条根状茎较适宜。

培养条件对体外诱导造血干/祖细胞向血小板定向增殖与分化的影响

目的观察3种不同培养基以及细胞接种密度对体外诱导造血干/祖细胞向血小板方向增殖和分化的影响。方法用添加干细胞因子(SCF)和促血小板生成素(TPO)等细胞因子的无血清培养基(StemSpan(SFEM和X-VIVO10)或IMDM/10%FBS来扩增脐血CD34+细胞向血小板定向分化,比较不同培养基的培养效果;CD34+细胞接种浓度为5×103/ml、104/ml和105/ml,比较不同接种浓度对扩增效果的影响。结果培养d 14、d 24和d 29时,StemSpan(SFEM培养基体系中细胞分别扩增了(11 000±577.35)、(196 666.67±14 529.66)和(176 666.67±8 819.17)倍,显著高于X-VIVO10和IMDM/10%FBS组,其中在d 24和d 29时,巨核系细胞所占比例分别是(54.57±2.32)%和(69.4±2.02)%,显著高于X-VIVO10和IMDM/10%FBS组。培养14 d后初始接种浓度为104/ml的CD34+细胞在StemSpan(SFEM培养基体系中扩增(11 000±577.35)倍,显著高于初始接种浓度为5×103/ml和105/ml组。结论和X-VIVO10和IMDM/10%FBS相比,StemSpan(SPEM培养基最有利于脐血CD34+细胞体外向血小板定向扩增和分化;104/ml的CD34+细胞接种密度最有利于细胞扩增和分化。

中药有效化学成分促进干细胞增殖与分化作用研究进展

本文介绍传统中医药中有效化学成分调控干细胞的增殖﹑分化作用的近期研究进展。

水凝胶复合载辛伐他汀蛋白微球对成骨细胞增殖分化的影响

背景:牙周炎患者逐年增加,采用传统的牙周治疗方法并不能恢复牙周软硬组织,因此需要制备出一种药物缓释材料辅助治疗牙周炎,恢复牙周破坏的软硬组织。目的:制备装载辛伐他汀的牛血清白蛋白微球复合水凝胶材料,检测其对辛伐他汀的双重缓释作用,并进一步研究此释药复合材料对成骨细胞黏附、增殖的影响。方法:①采用去溶剂法制备载辛伐他汀的牛血清白蛋白微球,采用透射电镜、扫描电镜观察微球的形态,测量其粒径,采用酶标仪检测载药微球的包封率、载药率及体外药物释放;②将载药微球负载到明胶水凝胶中,采用酶标仪检测水凝胶的体外药物释放,扫描电镜观察复合材料的形态;利用该水凝胶浸提液培养MC3T3-E1细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖,碱性磷酸酶试剂盒检测细胞碱性磷酸酶的表达。结果与结论:①透射电镜显示,载药微球呈光滑的圆球形,较为分散,未见明显聚集,微球粒径也较为均匀,80%的微球粒径在0.2-0.8μm之间;扫描电镜显示,载药微球光滑,呈圆球形,分散性较好,粒径分布较为均匀,粒径在0.2-0.8μm之间;②载药微球的包封率为68.9%-87.5%,载药率为0.95%-1.21%;③载药微球中辛伐他汀的释放曲线是温和的持续释放过程,载药水凝胶中辛伐他汀的释放曲线为前期释放速度快后期缓慢的持续释放过程,其中载药水凝胶比载药微球能更快释放并达到药物的作用浓度,在后期缓慢释放维持药物的作用浓度;④扫描电镜显示,载药水凝胶呈多孔条状结构,适合成骨细胞的黏附和生长,在水凝胶表面可以看到圆球形的载药微球;⑤载药水凝胶可促进MC3T3-E1细胞的增殖与碱性磷酸酶表达;⑥结果表明,缓释辛伐他汀微球水凝胶复合材料具有良好的生物相容性,能够促进成骨细胞的增殖与成骨分化。

间充质干细胞在藻酸盐微球溶液中增殖和分化的实验研究

[目的]探讨藻酸盐微球作为缓释材料在骨组织工程中对种子细胞的增殖和分化的影响。[方法]制成不同浓度的藻酸盐微球溶液,将间充质干细胞接种于其中,观察其生长和增殖情况;置换成骨诱导培养基后,通过检测细胞内碱性磷酸酶的量以及细胞外钙基质分泌来评价间充质干细胞的分化情况。[结果]不同浓度的藻酸盐微球溶液对间充质干细胞的增殖影响不同,随着浓度的增高间充质干细胞的增殖越受抑制,浓度达到10 g/L时不适合细胞生长;在成骨诱导培养基中,藻酸盐可以促进细胞内碱性磷酸酶合成量的增加,并表现剂量依赖性,即藻酸盐浓度越高效应越明显,生长在藻酸盐溶液中的间充质干细胞分化为成骨细胞并分泌细胞外钙基质。[结论]一定剂量的藻酸盐微球溶液对间充质干细胞的增殖影响很小,且可促进细胞内成骨活性分子的合成,适于作为骨组织工程的缓释材料。

骨骼肌卫星细胞增殖与成肌分化过程中关键信号通路的作用

骨骼肌卫星细胞被认为是成体骨骼肌细胞成肌分化的唯一干细胞来源,一般处于静息状态。在受刺激后,骨骼肌卫星细胞可通过关键信号通路活化、增殖并分化成为肌细胞,从而参与骨骼肌的形成及损伤修复。信号通路普遍的介入了骨骼肌卫星细胞增殖与分化的过程。其中如Wnt和mTOR信号通路通过级联放大调节卫星细胞活动;Notch以及P38 MAPK信号通路被认为与卫星细胞静息状态关系密切;JAK/STAT信号通路能在不同阶段引起卫星细胞不同特异性反应。这些信号通路相互联系、共同作用,进而影响骨骼肌卫星细胞的生长发育及修复能力。本文拟从Wnt、Notch、P38 MAPK、mTOR、JAK/STAT等关键信号通路对骨骼肌卫星细胞增殖与分化作用的相关研究进展进行综述,为进一步研究骨骼肌形成及肌肉发育相关疾病分子机制奠定基础。

大花蕙兰原球茎增殖、分化与离体保存的研究

以大花蕙兰原球茎为材料,从培养时间、基本培养基、糖浓度、培养方式及切割方式5个方面探讨了原球茎增殖、分化及离体保存的问题。结果表明,2个月内随着培养时间的延长,原球茎增殖与分化越显著,但培养2个月后,原球茎增殖不明显,分化却持续增加;1/2MS基本培养基利于原球茎增殖与分化,而3MS基本培养基利于原球茎保存;糖浓度的高低对原球茎增殖与分化影响显著,20 g·L^(-1)蔗糖适于原球茎保存,50 g·L^(-1)蔗糖适于原球茎增殖,而原球茎分化成苗应选用30 g·L^(-1)白糖;在3种培养方式中,固体培养利于原球茎分化,液体振荡培养利于原球茎增殖,液体静置培养利于原球茎离体保存;片状切割法利于原球茎增殖与分化,整体剥离接种法利于原球茎保存。即以2.0 mg·L^(-1) 6-BA+0.1 mg·L^(-1) NAA为激素组合时,以片状切割法接种原球茎于1/2MS+50 g·L^(-1)蔗糖的培养基中并以液体振荡方式培养时利于原球茎增殖;以片状切割法接种原球茎于1/2MS+30 g·L^(-1)白糖的培养基添中并以固体方式培养时利于原球茎分化成试管苗;以整体剥离法接种原球茎于3MS+20 g·L^(-1)蔗糖培养基中并以液体静置方式培养时利于原球茎保存。上述结论为大花蕙兰试管苗快速繁殖与离体保存提供了有效的技术支持。

美花石斛原球茎增殖及分化的研究

将美花石斛原球茎培养于含有不同生长调节物质的SH培养基上,结果发现,不同生长调节物质对美花石斛原球茎分化的不同阶段产生不同的影响。含有香蕉提取物和BAP 2.0mg/L+KT2.0mg/L+NAA 1.0mg/L的SH培养基对鲜重增加影响较显著;白萝卜汁对叶片分化有一定的促进作用;含有酵母提取物的SH培养基对增殖芽和不定根分化效果最好;马铃薯、香蕉和椰子汁对生根分化影响较大。建议在美花石斛原球茎不同分化阶段,根据其生长和分化需要,继代培养于相应的培养基上,以获得优质美花石斛组培苗。

高压静电场对蒙古黄芪愈伤组织增殖和分化的影响

蒙古黄芪愈伤组织经场强为±1.0 kV/cm的高压静电场处理后生长速率明显提高,超氧化物酶(SOD)活性,过氧化氢酶(CAT)活性和蛋白含量明显高于对照,过氧化物酶(POD)、吲哚乙酸(IAA)氧化酶活性和丙二醛(MDA)含量明显降低.正负高压静电场处理的结果存在着明显差异,正高压静电场能够有效地促进蒙古黄芪愈伤组织芽的分化,而负高压静电场能够有效地促进根的分化.

大鼠孕期染邻苯二甲酸二丁酯对子代神经干细胞增殖分化的影响

目的探讨大鼠孕期染环境雌激素邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)对子代神经干细胞增殖和分化的影响。方法 40只SD孕鼠随机分为3个不同DBP剂量[25、75、225mg/(kg·d)]的实验组和对照组,各组孕鼠自E0起分别给予不同剂量DBP或玉米油溶剂灌胃直至生产。取新生大鼠进行神经干细胞培养,检测计数细胞克隆形成率、克隆球直径大小;分离的神经干细胞进行分化培养,以Neu-N和GFAP免疫荧光检测DBP干预后的神经干细胞分化为神经元与星形胶质细胞的比例差别与形态变化。结果大鼠孕期染DBP致子代神经干细胞增殖能力降低。与对照组相比,中、高剂量染毒组新生鼠神经干细胞克隆率明显低于对照组[实验对照组克隆率为(40.53±4.65)%;药物处理组克隆率分别为(30.96±3.80)%、(15.35±5.29)%、(6.58±1.43)%,P<0.01]。高剂量处理组克隆球的直径也明显小于对照组。DBP高剂量组神经干细胞分化为星形胶质细胞比例显著增加[高剂量组为(36.8±3.5)%,而对照组为(30.8±2.4)%,P<0.01]。分化后的神经元和神经胶质细胞形态随着染毒浓度增大,形态变化明显。星形胶质细胞的细胞突起逐渐变短,变粗,以高剂量染毒后为明显。结论大鼠孕期染DBP会影响子代神经干细胞的增殖与分化,从而影响神经系统的发育。