酰胺质子转移成像在预测脑胶质瘤Ki67细胞增殖水平中的应用价值

目的 探讨酰胺质子转移成像(APTw)与脑胶质瘤Ki67细胞增殖指数的相关性,并分析其预测的准确度。方法 收集来自北京天坛医院的63例经手术病理证实且于术前2周内进行APTw扫描的脑胶质瘤患者,最终共纳入59例脑胶质瘤患者。按照免疫组化中获取的Ki67细胞增殖指数,将患者分为低增殖组(细胞增殖指数<20%,n=39)和高增殖组(细胞增殖指数≥20%,n=20),并测量两组肿瘤APTw信号强度。采用Pearson检验分析APTw与Ki67细胞增殖指数之间的相关性;采用Mann-Whitney U检验分析APTw信号强度在两增殖组间的差异;以APTw信号强度为影像标志物建立预测模型来预测脑胶质瘤Ki67细胞增殖水平,绘制ROC曲线评估其诊断效能,最后计算约登指数获取APTw信号强度的临界值。结果 APTw信号强度与Ki67细胞增殖指数之间呈正相关(r=0.629,P<0.001);APTw信号强度在两个Ki67增殖水平组间差异有统计学意义(Z=4.539,P<0.001);该预测模型的曲线下面积为0.863(95%CI:0.770~0.956),敏感度为1,特异性为0.718;约登指数结果显示该预测模型中APTw信号强度的临界值为2.55。结论 APTw信号强度可以作为影像标志物来预测脑胶质瘤Ki67细胞增殖水平,并且具有良好的诊断效能及敏感性;当APTw信号强度大于2.55时,脑胶质瘤Ki67细胞增殖水平更倾向于高增殖水平,反之,更倾向于低增殖水平。

异柠檬酸脱氢酶突变对骨巨细胞瘤增殖水平的影响

[目的]探讨异柠檬酸脱氢酶(IDH)132、140、172位精氨酸突变对骨巨细胞瘤细胞增殖水平的影响。[方法]纳入2020年1月-2022年1月骨巨细胞瘤患者76例,检测骨巨细胞瘤组织和血清中IDH1和IDH2的基因序列和IDH底物2-羟基戊二酸(2HG)的水平。构建IDH1和IDH2敲除的骨巨细胞瘤细胞GCT-404细胞系,转染IDH野生型或突变型后检测细胞的增值水平。根据转染的IDH1或IDH2的基因型进行实验分组:(1)IDH1野生型组;(2)IDH2野生型组;(3)IDH1 R132H组;(4)IDH2 R140Q组;(5)IDH2 R172S组。[结果]骨巨细胞瘤患者中IDH突变型占比32.89%,野生型占比67.11%。IDH野生型患者肿瘤组织和血清中2HG的水平低于IDH突变型患者[(0.22±0.07)nmol/mg vs(2.58±0.24)nmol/mg,(1.73±0.29)μmol/L vs(9.89±1.08)μmol/L,P<0.05]。相比于IDH野生型,IDH1 R132H、IDH2 R140Q或IDH2 R172S显著促进GCT-404细胞的增殖(2.20±0.09 vs 4.25±0.12,P<0.05)和2HG水平(31.34±5.33 vs 56.32±8.32,P<0.05)。敲除IDH1或IDH2后,GCT-404细胞中2HG的水平显著下降(25.78±4.56 vs 10.22±2.04,P<0.05)。2HG处理后,GCT-404细胞的增殖水平均显著上升(1.56±0.08 vs 2.41±0.10,P<0.05)。相比于IDH野生型,IDH1 R132H、IDH2 R140Q或IDH2 R172S显著增加GCT-404细胞中HIF1A的表达。敲低HIF1A后GCT-404细胞的增殖水平显著下降(1.50±0.04 vs 0.94±0.03,P<0.05)。[结论]IDH1 R132H、IDH2 R140Q或IDH2 R172S通过调控2HG水平和HIF1A水平能显著增强骨巨细胞瘤细胞的增殖水平。

提高鲟鳇鱼增殖放流水平与效果研究

本论文主要从抓好鲟鳇鱼繁育驯养,提高增殖放流幼鱼质量、抓好科学放流、加强渔政监管力度,保护增殖放流成果及加大宣传力度,进一步增强全社会增殖保护鲟鳇鱼等水生野生动物资源的意识进行阐述如何提高鲟鳇鱼增殖放流水平,希望为研究鲟鳇鱼学者提供理论参考依据。

人工鱼巢试验

在三峡水库114种鱼类中,有40多种产粘性卵,对于它们而言,卵的附着基质是形成产卵场的必要条件。据调查,目前水库相对稳定的产卵场较少,虽然新的潜在的产卵场正在形成,但在短期内可能远远无法满足这些鱼类的产卵需求。因此,有必要在三峡水库的适宜水域设置人工鱼巢,以此提高产粘性卵鱼类的自然增殖水平。

“剪断”病毒的人工酶

日本研究人员近日成功利用合成的人工酶作为"剪刀",切断了引发宫颈癌的人乳头瘤病毒的DNA,从而遏制了其增殖。这一技术有望应用于治疗由DNA病毒引起的疾病。宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤,人乳头瘤病毒是引发宫颈癌的主要原因。人乳头瘤病毒是一种球形DNA病毒,所谓DNA病毒是核酸为单链或双链的一种病毒,广泛存在于人、脊椎动物、昆虫体内以及多种传代细胞系中,它无法单独繁殖,必须寄生在活细胞内。日本冈山大学的一个研究小组人工合成出一种"