暗培养时间对汕农幸运女神和汕农福星蝴蝶兰丛生芽增殖率的影响初探

为了探索暗培养时间对新品种“汕农幸运女神”和“汕农福星”蝴蝶兰丛生芽继代增殖的影响。设置不同暗培养天数0~60d,结果表明,经过60d暗培养供试2个品种丛生芽增殖倍数最高,考虑蝴蝶兰组培快繁一般继代周期为50~60d,暗培养天数在20~40d范围内,增殖系数已达到4.14~6.01倍的较高水平,所以选择暗培养天数为20~40d较适宜。

提高籼稻愈伤组织诱导率和增殖率的研究

以秋桂矮11、华籼占、万籼占45等3个籼稻品种的种子为外植体,消毒后接种在不同培养基上,(25±1)℃下暗培养20～30天后比较不同品种愈伤组织的诱导率,再将愈伤组织继代培养20天后调查其增殖率.结果表明,在NMB培养基中添加2.5～3.0 mg/L 2,4-D有利于提高籼稻愈伤组织诱导率,添加脯氨酸、水解酪蛋白等营养物有利于提高万籼占45的愈伤诱导率,但对提高秋桂矮11、华籼占的愈伤诱导率影响不大;在NPCS培养基(NMB+0.5g/L 脯氨酸+0.3 g/L水解酪蛋白+3～5 g/L 山梨醇)继代培养1～2次,以30 g/L麦芽糖为碳源、2,4-D浓度为2.5 mg/L时,籼稻愈伤组织活性明显提高,其胚性愈伤组织的增殖率最大.

计算中子增殖率的时间强迫碰撞方法

为获得更多粒子在特定时间步内的碰撞信息,给出3种解决介质非均匀的时间强迫碰撞抽样方法:离散化抽样方法,强截面抽样方法和均匀时间抽样方法.将强迫碰撞方法由只适合在各自均匀的几何区域内分别强迫碰撞,扩展为也适合在特定时间步内中子可能经过任意非均匀介质的强迫碰撞.通过一个简单的增殖系统的中子增殖率计算问题,对时间强迫碰撞的3种方法和直接模拟方法进行了计算比较.结果表明,3种时间强迫碰撞方法的效率相差不大,但明显优于直接模拟方法,当步长从2×10-5缩至10-6μs,FOM(计算效率或称优度)约高出2至4个量级.

不同基因型梅花组织培养增殖率差异

对南京中山陵8个类型10个国际登录品种(基因型)梅花试管增殖率的差异性进行了研究,结果表明:在改良WPM+ZT1.0 mg/L+TDZ0.01 mg/L+BA1.0 mg/L+NAA0.15 mg/L+S2%的培养基中,10种基因型的平均增殖率为3.38,低于1.8以下的观测值占总数的25%,同一培养基配方不能应用于梅花的多品种培养;增殖率的方差分析和多重比较显示,差异的显著性在不同基因型间水平不同,离散性和集中性具有分组特性,可以通过调整培养基配方,进行分组培养;影响梅花试管芽苗增殖率的差异主要因子是细胞分裂素的浓度水平,两者关系可用拟合的二次式模型表示,并可用于梅花品种的分组繁殖.

影响蝴蝶兰花梗芽增殖率因素的研究

[目的]研究影响蝴蝶兰花梗芽增殖率的因素。[方法]在蝴蝶兰花芽产生期分别采集2、3、4、5和6cm的花梗芽为试材，并把材料设成1／4、1／2、3／4的节段，研究花梗芽采摘时间、培养基配方和暗培养对蝴蝶兰花梗芽增殖率的影响。[结果]5—6cm的花梗芽和3～4cm的花梗芽在分化腋芽数量上有所差异，但在总增殖率上没有明显差异。暗培养能更好诱导不定芽的产生，但对1／4和1／2节段的花梗芽影响较大。从节位来看，3／4的花梗芽诱导效果最好。筛选培养基的正交试验发现，KCl及KT能有效提高增殖率，N从对花梗芽增殖有抑制作用。[结论]试验筛选的培养基1／2MS＋KCl 1．0g／L＋BA5．0mg／L＋NAA0．6mg／L＋KT 1．0mg／L可使蝴蝶兰花梗芽的增殖率达到8．5个．是试验初始增殖率的3～4倍。

原位检测细胞凋亡率及增殖率对骨髓增生异常综合征的诊断意义

观察原位检测骨髓细胞凋亡率及增殖细胞核抗原 (PCNA)表达率在MDS临床鉴别、疗效观察及向白血病转化中的诊断作用。采用原位末端转移酶介导标记 (TUNEL)法和免疫组化ABC法对 60例MDS ,30例AML ,2 1例CAA ,1 6例溶血性贫血 ,1 5例巨幼细胞性贫血以及 30例正常对照进行检测 ,统计凋亡细胞阳性率及PCNA表达率。结果发现 ,骨髓有核细胞凋亡率及PCNA表达率在各类疾病的表达有显著差异 ,低增生MDS可与其他疾病相鉴别 ,MDS转化的白血病与原发白血病的骨髓有核细胞凋亡率及PCNA表达率无差异 ,临床治疗对MDS组 ,CAA组 ,AML组骨髓有核细胞凋亡率及PCNA表达率有显著影响。结论 :原位检测骨髓有核细胞凋亡率及PCNA阳性表达率可作为MDS临床诊断、鉴别诊断的有效方法 ,临床治疗对凋亡率及PCNA表达率有明显影响 ,可作为疗效判断指标之一。

面包酵母悬浮液中添加脂溶性维生素对褶皱臂尾轮虫增殖率的影响

采用批量培育法研究了在面包酵母悬浮液中添加不同浓度的脂溶性维生素对褶皱臂尾轮虫（Ｂｒａｃｂｉｏｎｕｓｐｌｉｃａｔｉｌｉｓ）增殖率的影响。结果表明：面包酵母对褶皱臂尾轮虫的生长繁殖是有营养缺陷的。在面包酵母悬浮液中．当添加维生素Ａ为０．０２～５．００μｇ／ｍｌ时，随着添加浓度的增大，轮虫的种群增殖率Ｒ值也增大。以添加５．００μｇ／ｍｌ为最佳，第４天的Ｒ值达０．７５，是对照组的５．６倍。添加维生素Ｄ０．００５～０．２０μｇ／ｍｌ对轮虫的增殖有一定促进作用，以添加０．０５μｇ／ｍｌ为最佳，第７天的Ｒ值为０．４０７，是对照组的２．７倍。添加维生素Ｅ０．００１～０．０１μｇ／ｍｌ和添加维生素Ｋ０．０１～０．１０μｇ／ｍｌ时，第４天的Ｒ值与对照组无差异。

松果腺对大鼠脾脏T淋巴细胞增殖率季节性变化的影响

目的:探讨松果腺对脾脏免疫功能季节性变化的影响。方法:采用松果腺摘除动物模型,运用噻唑蓝(MTT)比色分析法,测定冬春两季Wistar大鼠脾脏T淋巴细胞增殖率变化情况。结果:春分时生理组、伪手术组和手术组脾脏T淋巴细胞增殖率均低于冬至时相应组别的数值,差异具有显著性(P<0.01);冬至时生理组与伪手术组脾脏T淋巴细胞增殖率比较,差异具有显著性(P<0.01);春分时,手术组与伪手术组脾脏T淋巴细胞增殖率比较,差异具有显著性(P<0.01);无论冬至或春分,伪手术组和手术组脾脏T淋巴细胞增殖率均低于生理组,其中手术组数值明显低于当季生理组,差异具有显著性(P<0.01)。结论:脾脏T淋巴细胞增殖率存在冬高春低的变化趋势,松果腺摘除对脾脏免疫功能具有下调作用,松果腺对脾脏T淋巴细胞增殖率的影响不具有唯一性。

人肝癌细胞与成纤维细胞共育时细胞增殖率的动态变化

本文采用定位细胞培养技术，将人肝癌细胞和成纤维细胞有序地排列在同一容器内，用原位计数法分别测定两种细胞在培养１２、３６、６０、８４ｈ的细胞数，计算两种细胞在不同时相的增殖率，观察人肝癌细胞和成纤维细胞的相互影响。结果显示：肝癌细胞在１２～３６ｈ、３６～６０ｈ期间可刺激成纤维细胞的生长；在６０～８４ｈ则抑制成纤维细胞的生长。成纤维细胞在１２～３６ｈ刺激肝癌细胞的生长，在６０～８４ｈ则对肝癌细胞的生长起抑制作用。

松果腺对大鼠脾脏T淋巴细胞增殖率季节性变化的影响

[目的]探讨松果腺对脾脏免疫功能季节性变化的影响作用。[方法]采用松果腺摘除动物模型,运用噻唑兰(MTT)比色分析法,测定冬春两季Wistar大鼠脾脏T淋巴细胞增殖率变化情况。[结果]1)春分时生理组、假手术组和手术组脾脏T淋巴细胞增殖率均低于冬至时相应的组别,有显著性差异,P<0.01。2)冬至时生理组与假手术组数值比较有显著性差异,P<0.01。春分时,手术组与假手术组比较,有显著性差异,P<0.01。3)无论冬至或春分,假手术组和手术组脾脏T淋巴细胞增殖率低于生理组。其中手术组数值明显低于当季正常对照组,差异非常显著,P<0.01。[结论]1)脾脏T淋巴细胞增殖率存在冬高春低的变化趋势。2)在春季,松果腺摘除对脾脏免疫功能具有明显的下调作用。3)松果腺对脾脏T淋巴细胞增殖率的影响不具有惟一性。

提高高山杜鹃试管苗增殖率的研究

高山杜鹃离体快繁过程中常遇到试管苗生长缓慢,增殖率较低等问题。试验从基本培养基类型、生长调节物质组合以及pH 3个方面进行试验,探索利于其增殖的最适培养条件。结果表明:杜鹃增殖的最适培养基为1/4MS+KT 1.0+IBA 0.5。

原位检测细胞凋亡率及增殖率在骨髓增生异常综合征诊断中应用

细胞凋亡与增殖对机体的发育、存活及保持正常生理功能都有重要意义,并参予疾病的发生和发展.造血细胞凋亡与增殖紊乱在不同血液疾病中表现不一.因此测定有核细胞凋亡率及增殖率为骨髓增生异常综合征(MDS)等血液疾病的临床诊断、鉴别诊断提供了可能性.我们采用原位末端转酶标(TUNEL)法原位测定骨髓有核细胞凋亡率,采用免疫组化方法测定增殖率,并结合苏木精复染首次在骨髓涂片上区别粒、红两系有核细胞凋亡率和增殖率,具有简单、灵敏、经济、特异性高的特点.

人胚肺成纤维细胞与肺腺癌细胞共同培养时增殖率的变化

用一种新的细胞培养技术,选用人肺腺癌细胞及人胚肺成纤维细胞,将两者按一定顺序定位培养在同一容器内.用原位计数法分别测定两种细胞在12、36、60、84小时培养的细胞数,计算两种细胞在不同时相的增殖率.观察人肺腺癌细胞和成纤维细胞的相互影响.结果显示:癌细胞在12～36小时期间可刺激成纤维细胞的生长;在36～60小时和60～84小时则抑制肺成纤维细胞的生长.成纤维细胞在60～84小时期间显示对癌细胞的生长起抑制作用.

富血小板血浆对人脂肪来源干细胞增殖率的影响

目的:探讨不同比例富血小板血浆(Platelet-rich plasma,PRP)对人脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)的增殖及周期蛋白Cyclin D_1表达的影响。方法:分离培养ADSCs细胞,传代至第3代,流式细胞仪鉴定。全血中分离PRP。采用随机数字表法将将细胞分为4组(n=24):C组不做任何处理,PRP_(10)组、PRP_(20)组和PRP_(30)组在ADSCs中加入PRP使其容积比分别为10%、20%和30%,于37℃、5%CO_2培养箱中培养。应用MTT法检测各组细胞的增殖率,蛋白免疫印迹法(Western blot)测细胞周期蛋白Cyclin D_1的表达。结果:与C组比较,PRP_(10)组、PRP_(20)组、PRP_(30)组ADSCs细胞增殖率及Cyclin D_1蛋白的表达明显增高(P<0.05);组间比较PRP30组ADSCs细胞增殖率及Cyclin D_1蛋白的表达高于PRP_(10)组和PRP_(20)组(P<0.05)。结论:PRP以浓度依赖性方式促进ADSCs细胞内周期蛋白Cyclin D_1的表达,从而促进ADSCs的增殖。

MTT法评价二甲基亚砜对小鼠淋巴瘤细胞增殖率的影响

为评价不同浓度二甲基亚砜(DMSO)对小鼠淋巴瘤细胞(L5178Y TK+/-,以下简称L5178Y)增殖率的影响。制备含3.0%、2.5%、2.0%、1.5%、1.0%和0.5%6个浓度DMSO的细胞培养液作为测试样品与L5178Y细胞接触,进行MTT试验。结果表明,各浓度测试样品的细胞增殖率在33%~94%,DMSO对L5178Y细胞的细胞毒性与其浓度呈正相关。

热带兰组培快繁中类原球茎分切大小与增殖率的关系

选用热带兰花中的蝴蝶兰、文心兰、大花惠兰各1个品种,采用1、2、3个类原球茎块状分切方法,接种在兰花扩繁培养基上进行增殖试验。结果表明,3个种类的兰花品种均以带2个类原球茎的块状分切,增殖效果最佳。

电离辐射与活性氧诱发人淋巴细胞姊妹染色单体交换与抑制细胞增殖率指数

电高辐射、超氧阴离子自由基和羟自由基都能分别引起人淋巴细胞姊妹染色单体交换（ＳＣＥ）频率增加和细胞增殖率指数降低。ＳＣＥ与增殖率指数间密切负相关。推测电离辐射的上述生物学效应正是由辐照细胞生成的超氧阴离子和羟自由基引起的。

不同浓度3种激素对花毛茛组培增殖率的影响

[目的]研究不同浓度激素对花毛茛(Ranunculus asiaticus L.)组培增殖率的影响,为花毛茛组培苗的商业开发与应用提供参考依据。[方法]花毛茛的杂交一代(F1)种子通过无菌催芽得到无菌苗,无菌苗在基本培养基+糠基嘌呤(1 mg/L)培养基上培养驯化2代后,取增殖苗进行3因素(萘乙酸、苄氨基嘌呤、糠基嘌呤)3水平的正交试验,探索3种不同激素及其浓度对花毛茛组培增殖率的影响。[结果]花毛茛组培增殖率对萘乙酸和糠基嘌呤比较敏感,对苄氨基嘌呤反映不敏感,3激素及其浓度的最佳组合是MS+萘乙酸0.03mg/L+苄氨基嘌呤0.20 mg/L+糠基嘌呤2.50 mg/L,增殖率达到2.93,超过生产需要最低增殖率2.00水平,能够较好地满足商业生产的需要。[结论]MS+萘乙酸0.03 mg/L+苄氨基嘌呤0.20 mg/L+糠基嘌呤2.50 mg/L培养基适宜花毛茛组培增殖。

大肠肿瘤及癌旁粘膜细胞增殖率的研究

收集内窥镜取材的正常大肠粘膜７例，大肠腺瘤１５例，大肠腺癌１２例，癌旁粘膜１０例，应用体外组织培养，搀入ＢｒｄＵｒｄ，再用ＢｒｄＵｒｄ的单克隆抗体免疫组织化学染色以观察细胞标记指数（ＬＩ）及细胞增殖带。结果发现，大肠癌癌旁粘膜、腺瘤和腺癌的ＬＩ明显高于正常粘膜，细胞增殖带在腺瘤和腺癌中明显扩大。这一发现为研究大肠腺瘤发展为大肠腺癌的过程提供了新的依据。

半夏的野生类型及其增殖率研究

本文将安徽境内野生半夏分为二珠芽型、单珠芽型、茎珠芽型、无珠芽型等4个类型,并分析了4个类型间演化关系。实验表明,二珠芽型和单珠芽型增殖率较高,在生产中宜多选用。