八月札水提物对H22荷瘤小鼠突变型P53、Bcl-2和增殖细胞核抗原表达的影响

目的探讨八月札水提物对H22荷瘤小鼠肿瘤细胞增殖的抑制作用及其机制。方法健康昆明种小鼠90只制备为荷瘤小鼠并随机分成6组。通过苏木精-伊红(HE)染色观察各组肝脏、肾脏和肿瘤组织细胞的病理改变,免疫组织化学法检测各组肿瘤组织细胞中突变型(m)P53、Bcl-2和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达。结果对照组和八月札水提物组肝脏和肾脏未见明显病理学改变,CTX组和联合用药组可见轻微病理改变。与对照组比较,CTX组、水提低组、水提高组和水提低+CTX组、水提高+CTX组肿瘤组织重量明显降低(P<0.01),肿瘤抑制率分别为44.0%、36.4%、38.0%、58.4%和60.0%。与对照组比较,八月札水提物能够显著降低H22荷瘤小鼠肿瘤组织中mP53、Bcl-2和PCNA蛋白的表达(P<0.01)。其中,以八月札水提低+CTX组肿瘤组织中mP53、Bcl-2和PCNA蛋白阳性率最低,分别为(33.18±5.89)%,(22.11±5.28)%,(19.28±7.12)%。结论八月札水提物能够阻止H22荷瘤小鼠肿瘤组织mP53蛋白的生成,下调抑制凋亡基因Bcl-2的表达,抑制PCNA蛋白的表达,从而达到抑制肿瘤组织细胞增殖的作用,且对CTX表现出一定的增效减毒作用。

BCL-2和增殖细胞核抗原在子宫肌瘤中的表达

目的 :研究bcl- 2蛋白和增殖细胞核抗原 (PCNA)在子宫肌瘤和正常子宫肌层中的表达及其在肌瘤发生发展中的作用。方法 :用免疫组织化学ABC法检测 40例子宫肌瘤组织和正常子宫平滑肌组织中的bcl- 2蛋白和PCNA的表达。结果 :bcl- 2和PCNA在肌瘤组织中表达均明显强于正常子宫平滑肌组织 (P <0 .0 0 1)。结论 :bcl- 2和PCNA在肌瘤中过度表达以及两者的共同作用 。

硫化氢对低氧性肺动脉高压大鼠肺动脉增殖细胞核抗原及Bcl-2的调节作用

目的 探讨硫化氢 (H2 S)对低氧性肺动脉高压 (HPH)大鼠肺动脉结构重建和肺动脉平滑肌细胞增殖、凋亡的调节作用。方法 选取体重 180～ 2 0 0g的健康雄性Wistar大鼠 2 4只 ,随机分为常氧组、低氧组、低氧+硫氢化钠 (NaHS)组。监测其血液动力学变化及肺动脉结构重建 ,采用免疫组织化学方法检测增殖细胞核抗原 (PCNA)和Bcl 2凋亡蛋白表达 ,并对肺动脉平滑肌细胞增殖与凋亡进行定位和半定量分析。结果 低氧组大鼠平均肺动脉压 (mPAP)明显升高 (P <0 .0 1) ,右室 / (左室 +室间隔 )比值显著增加 (P <0 .0 1) ,肺动脉相对中膜厚度 (RMT)和相对中膜面积 (RMA)增加 (P均 <0 .0 1) ;NaHS可明显降低肺动脉压力及抑制肺动脉重建 (P <0 .0 1)。低氧组大鼠肺小动脉平滑肌细胞PCNA和Bcl 2凋亡蛋白表达分别较对照组增高 (P <0 .0 1) ;NaHS可明显下调肺小动脉平滑肌细胞PCNA和Bcl 2蛋白表达 (P <0 .0 1)。结论 新型气体信号分子H2 S可降低肺动脉压力 ,抑制肺动脉平滑肌细胞增殖 。

增殖细胞核抗原、bcl-2在灰线牙龈组织中的表达

目的 研究增殖细胞核抗原 (PCNA)、bcl_2蛋白在灰线牙龈组织和正常牙龈组织中的表达 ,探讨瓷熔附金属全冠修复的生物学效果。方法 采用免疫组化SP法 ,以瓷熔附金属全冠修复后建立出的家兔灰线牙龈实验动物模型为研究对象 ,检测PCNA、bcl_2蛋白在戴金属烤瓷全冠 3个月组、戴金属烤瓷全冠 6个月组和不戴金属烤瓷全冠组即对照组牙龈组织中的表达。结果 戴金属烤瓷全冠 3个月组与对照组PCNA有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;戴金属烤瓷全冠 6个月组与对照组PCNA没有显著性差异 (P >0 0 5 )。戴金属烤瓷全冠 3个月组、戴金属烤瓷全冠 6个月组与对照组bcl_2差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 PCNA表达与灰线牙龈组织炎症反应有关 ;PCNA、bcl_2的表达 ,不表明灰线牙龈组织有异常增殖。

细胞核增殖相关抗原ki67和bcl-2、bax与恶性卵巢上皮性肿瘤临床病理及预后的关系

目的 :研究细胞核增殖相关抗原ki6 7和凋亡抑制基因bcl 2、促凋亡基因bax与恶性卵巢上皮性肿瘤临床病理及预后的关系。方法 :采用免疫组化SP法检测 85例卵巢上皮性肿瘤中ki6 7、bcl 2、bax表达情况。结果 :①ki6 7指数在恶性卵巢上皮性肿瘤中显著高于良性及交界性肿瘤 ;与恶性卵巢上皮性肿瘤组织学分级呈正相关 ,与预后呈负相关。②bax表达水平在卵巢恶性肿瘤组中高于良性组 ,与恶性卵巢上皮性肿瘤组织学分级呈负相关 ,与预后呈正相关 ;bcl 2表达水平在恶性组中高于良性组及交界组 ;高分化组中bcl 2∶bax≤ 1的患者所占比例高于中、低分化组 ,bcl 2∶bax≤ 1患者预后较好。③恶性卵巢上皮性肿瘤中ki6 7指数与bax表达负相关 ,与bcl 2表达及bcl 2∶bax比值正相关 ;低增殖高凋亡易感组预后好于高增殖低凋亡易感组。④临床分期和bax表达水平是影响恶性卵巢上皮性肿瘤患者预后的主要因素。结论 :ki6 7可作为评价卵巢肿瘤生物学行为及预后的指标 ,bcl 2、bax相互作用 ,对恶性卵巢上皮性肿瘤的发生、发展及预后中起一定作用 ,高增殖低凋亡易感性促使肿瘤恶性发展 。

胸腺瘤表皮生长因子受体、增殖细胞核抗原、Bcl-2和Bax表达及临床意义

目的 探讨胸腺瘤表皮生长因子受体 ( EGFR)、增殖细胞核抗原 ( PCNA)、Bcl- 2和 Bax的表达与胸腺瘤临床病理特征的关系及临床意义。 方法 应用免疫组织化学链霉素亲生物蛋白 -过氧化酶 ( S- P)法检测 4 6例胸腺瘤患者EGFR、PCNA、Bcl- 2和 Bax的表达。 结果 胸腺瘤 EGFR阳性表达率为 71.7% ,PCNA标记指数为 4 .0 0 %± 1.87% ,Bcl- 2、Bax阳性率分别为 4 1.3 %、15 .2 %。EGFR表达与胸腺瘤 Masaoka分期、肿瘤性质有明显关系 ,EGFR阴性者术后生存率显著高于阳性者 ( P=0 .0 0 5 )。 PCNA标记指数和 Bcl- 2与胸腺瘤肿瘤性质有明显关系 ,Bcl- 2阴性者术后生存率显著高于阳性者 ( P=0 .0 0 2 )。EGFR、PCNA、Bcl- 2和 Bax表达均与胸腺瘤组织学类型、是否合并重症肌无力无明显关系。 结论 EGFR与胸腺瘤的发生、发展有关 ,可作为 Masaoka分期的补充推测预后。Bcl- 2与胸腺癌发生有关 ,可作为胸腺癌的标记物用于鉴别诊断。

胃癌增殖细胞核抗原、bcl-2基因表达及其与肥大细胞浸润的关系

目的探讨肥大细胞对胃癌组织生长的影响机制及与增殖细胞核抗原(PCNA)、bcl-2基因的关系。方法采用阿尔辛蓝—沙红及免疫组织化学染色法,同步检测74例胃癌标本中的肥大细胞数及PCNA、bcl-2基因蛋白的表达。运用图像分析仪对浸润的肥大细胞及PCNA的表达进行定量计数;采用半定量法检测bcl-2的表达。结果胃癌组织内的肥大细胞主要分布于癌旁交界区。此区肥大细胞的数量显著多于癌内间质区(t=9.11,P<0.01),两者呈正相关(r=0.303,P<0.01)。肥大细胞的数量与PCNA及bcl-2的表达呈显著负相关。有肥大细胞浸润组的PCNA表达指数显著低于无肥大细胞浸润组(P<0.01)。bcl-2高表达组的癌内间质区肥大细胞数目显著少于bcl-2低表达组。结论癌间质内肥大细胞数目及类型的变化是肥大细胞参与机体抗肿瘤反应的形态学依据。肥大细胞可通过干扰胃癌组织PCNA、bcl-2的表达,抑制肿瘤细胞的增殖。

Bcl-2和增殖细胞核抗原在绝经后子宫肌瘤中的表达及意义

目的:探讨Bcl-2及增殖细胞核抗原(PCNA)对绝经后子宫肌瘤发病的影响因素,为绝经后非萎缩肌瘤的病因学研究提供一定依据。方法:应用免疫组化SP法检测117例绝经前后子宫肌瘤及其相应肌壁中Bcl-2和PCNA的表达情况。结果:(1)绝经前肌瘤组Bcl-2的阳性表达率高于绝经后肌瘤组(P<0.05);绝经前分泌期肌瘤组高于增生期肌瘤组,绝经后非萎缩肌瘤高于绝经后萎缩肌瘤(P<0.05)。(2)绝经前增生期肌瘤组及分泌期肌瘤组、绝经后非萎缩肌瘤组Bcl-2表达强度高于其相应肌壁(P<0.05);绝经后萎缩性肌瘤组Bcl-2的表达强度与其相应肌壁差异无统计学意义(P>0.05)。(3)绝经前肌瘤组PCNA阳性表达率高于绝经后肌瘤组(P<0.05);绝经后非萎缩肌瘤高于绝经后萎缩性肌瘤组(P<0.05)。(4)绝经前增生期肌瘤组及分泌期肌瘤、绝经后非萎缩肌瘤组PCNA表达强度均高于其相应肌壁(P<0.05);绝经后萎缩性肌瘤组PCNA表达强度与其相应肌壁差异无统计学意义(P>0.05)。结论:绝经后非萎缩肌瘤同萎缩性肌瘤具有不同的临床病理特征,与凋亡失调及细胞异常增殖有关。

Bcl-2蛋白与增殖细胞核抗原在原发性胆囊癌的表达及意义

目的 探讨Bcl -2蛋白和增殖细胞核抗原 (PCNA )在原发性胆囊癌组织中的表达及意义。方法 采用SP免疫组化法对 2 4例原发性胆囊癌和 12例慢性胆囊炎石蜡包埋组织切片进行Bcl -2和PCNA染色 ,检测Bcl -2蛋白和PCNA的表达。结果 ( 1)慢性胆囊炎与原发性胆囊癌组织中Bcl -2表达阳性率有明显差异 (P <0 .0 1)。慢性胆囊炎组织中 10 0 %存在Bcl -2表达 ,其表达主要分布于胆囊基底腺细胞 ,而表面分化成熟的腺上皮细胞均无Bcl -2表达 ;原发性胆囊癌组织中 45 .8%存在Bcl -2表达 ,其表达不仅分布于癌组织腺样结构的基底层细胞 ,也分布于其表面分化较好的癌变的腺上皮细胞。在胆囊癌组织中 ,高分化和组织学分级Ⅰ级的Bcl -2表达阳性率明显高于低分化和组织学分级Ⅲ级者 (P <0 .0 5 )。 ( 2 )原发性胆囊癌PCNA计数值明显高于慢性胆囊炎 (P <0 .0 1)。在胆囊癌组织中 ,低分化和组织学分级Ⅲ级的PCNA计数值明显高于高分化和组织学分级Ⅰ级者 (P <0 .0 5 )。 结论 细胞凋亡抑制与细胞异常增殖在原发性胆囊癌的发生发展过程中均起着重要的作用。Bcl

Survivin、增殖细胞核抗原和Bcl-2在乳腺癌组织中的表达

目的探讨乳腺癌组织中survivin、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2的表达及其与临床病理因素的关系。方法采用免疫组化法检测64例乳腺癌标本中survivin、PCNA、Bcl-2的表达,并分析其与临床病理因素的关系。结果survivin和Bcl-2表达阳性率分别为71.87%和62.5%,且淋巴结转移组survivin表达阳性率高于无淋巴结转移组,差异有统计学意义(P<0.05)。PCNA指数(PI)平均为(61.5±10.1)%,并与淋巴结有无转移、肿块大小、临床TNM分期、组织学分级、survivin表达相关(P<0.05)。结论乳腺癌患者survivin与Bcl-2的表达不相关,有各自不同的机制;PCNA促进肿瘤细胞增殖和进展。

胃癌与毗邻组织p53、Bcl-2、增殖细胞核抗原表达及相互关系

目的 :研究胃癌与毗邻组织癌基因 p5 3、Bcl 2和增殖细胞核抗原 (PCNA)表达特点及其关系。方法 :用免疫组化方法 (LSAB)对 92例胃癌与毗邻癌旁组织p5 3、Bcl 2、PCNA表达情况进行了检测。结果 :胃癌组织 p5 3、Bcl 2、PCNA表达在癌组织高于毗邻非癌组织。胃癌组织p5 3、Bcl 2、PCNA表达与胃癌分型有关。肠型胃癌高于弥漫型胃癌 ,而与胃癌分期和位置无关。胃癌组织 p5 3和Bcl 2、p5 3和PCNA表达呈良好一致性。 结论 :癌基因p5 3突变增加 ,PCNA、Bcl 2过度表达在胃癌尤其在肠型胃癌的发生发展过程中成为重要的危险因素。

鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤中增殖细胞核抗原和Bcl-2的表达及意义

目的检测、观察和对比鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤(sinonasal inverted papillomas,SNIP)增殖的上皮和鼻息肉(nasal polyps,NP)炎性上皮中细胞增殖和凋亡抑制的表达情况并分析其相关性,探讨细胞增殖和凋亡抑制在SNIP发生和发展中的作用及意义。方法 SNIP标本30例,均为初发病例;鼻内镜手术中所取NP标本15例,亦均为初发病例。用免疫组化法检测标本上皮中增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和Bcl-2的表达情况。结果在30例SNIP标本和15例NP标本中PCNA和Bcl-2均有表达,在SNIP标本中两者表达均高于15例NP标本(t=5.626,P=0.0001;t=2.539,P=0.011)。在SNIP标本中,细胞增殖与细胞凋亡抑制的表达呈正相关(r=0.53,P<0.005)。结论细胞增殖及凋亡抑制可能共同参与了SNIP的发生及发展。细胞增殖在SNIP的发生和发展中起主要的作用。相关分析显示PCNA与Bcl-2分别作为细胞增殖辅助因子和细胞凋亡的调控基因在SNIP的发生发展中可能具有一定的相关性。

凋亡抑制基因Bcl-2和增殖细胞核抗原在乳腺导管浸润癌中的表达及意义

目的 :探讨凋亡抑制基因 Bcl- 2和增殖细胞核抗原 ( PCNA)在乳腺导管浸润癌中的表达及与各临床参数的关系。方法 :免疫组织化学染色法对 35例乳腺导管浸润癌患者进行检测。结果 :Bcl- 2和 PCNA蛋白表达均为 68.6% ;Bcl- 2表达与癌组织分级及有无淋巴结转移呈负相关( P<0 .0 1 ) ,与雌激素 ( ER)水平及 5年生存期呈正相关 ( P<0 .0 1 ) ,与肿物大小无关 ;PCNA表达与癌组织分级及肿物大小呈正相关 ( P<0 .0 5 ) ,与 ER水平及 5年生存期呈负相关 ( P<0 .0 5 ) ,与淋巴结有无转移无关 ;Bcl- 2与 PCNA表达呈负相关。结论 :Bcl- 2高表达、ER水平高、PCNA表达低者生存期长、预后好 ,Bcl- 2和

食管鳞癌组织中增殖细胞核抗原和bcl-2蛋白的表达及意义

目的 研究ＰＣＮＡ和ｂｃｌ－２ 蛋白在食管鳞状细胞癌（ＥＳＣ） 中的表达及其意义。方法 应用免疫组化（ＬＳＡＢ）的方法，检测了６５ 例食管鳞癌和５３ 例癌旁鳞状上皮组织中ＰＣＮＡ和ｂｃｌ－ ２ 蛋白的表达情况，探讨其与ＥＳＣ病理组织学分级、临床分期、淋巴结转移和预后的关系。结果 ６５ 例ＥＳＣ 中ＰＣＮＡ 指数为３９－９３ ±１２－４５ ，明显高于５３ 例癌旁鳞状上皮组织中的ＰＣＮＡ指数８－３８±３－２０（Ｐ＜０－００１） ，ＰＣＮＡ 和ｂｃｌ－２ 蛋白的表达均与ＥＳＣ的分化程度呈负相关（ Ｐ＜ ０－０５），且ｂｃｌ－ ２ 的表达与术后生存期呈负相关（Ｐ＜ ０－０５）。结论 ＰＣＮＡ和ｂｃｌ－ ２ 蛋白均可能有促进ＥＳＣ肿瘤细胞增殖的作用，并影响ＥＳＣ的生物学行为。

增殖细胞核抗原PCNA、bcl-2在肝细胞癌组织中的表达及意义

肝细胞癌（ｈｅｐａｔｏｃｅｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＨＣＣ）的发生是多种癌基因激活，抑癌基因失活的复杂过程［１］，应用免疫组织化学方法检测肝细胞癌及正常肝组织中增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ...

大鼠脑外伤后胎脑移植的增殖细胞核抗原和Bcl-2的表达

目的 :研究大鼠脑外伤后胎脑移植的增殖细胞核抗原 (PCNA)和 Bcl- 2的表达。方法 :自由落体撞击法制作脑外伤模型 ,延迟 2周作创伤灶内胎脑细胞移植 ,伤后 6周观察创伤灶 HE染色 ,PCNA和 Bcl- 2的免疫组化染色、计数。结果 :伤后均表现为胶质细胞和毛细血管的增生 ,胎脑移植后更明显 ;PCNA表达两者基本相同 ;Bcl- 2在单纯损伤组未见表达 ,而在损伤后移植组明显表达。结论 :胎脑移植可促进创伤脑区 Bcl- 2表达 ,对脑外伤引起的神经细胞死亡具有保护作用。

增殖细胞核抗原和Bcl-2蛋白在粘液表皮样癌中的表达及其意义

目的 探讨PCNA、Bcl- 2蛋白在粘液表皮样癌中的表达及其相互联系。方法 对 33例手术切除的粘液表皮样癌组织标本进行免疫组化染色。结果 2 4例粘液表皮样癌均显示PCNA阳性 ,低分化组的PCNA表达较高分化组高 (P <0 .0 5 )。Bcl- 2为弱阳性表达 ,高分化组的Bcl- 2表达较低分化组高 ,二组之间的Bcl- 2阳性表达水平差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 PCNA与Bcl-

胃癌发生中增殖细胞核抗原与Bcl-2和P53蛋白表达的意义

胃癌的发病机理仍不清楚。细胞增殖与凋亡的失衡导致细胞的过度积聚是胃癌发生的病理基础．本文通过检测癌前病变和胃癌的细胞增殖指数，以及相关基因bcI-2、p53的表达规律，以探讨细胞增殖与BcI-2和P53蛋白在胃癌发生发展中的意义。

大肠癌中bcl-2和增殖细胞核抗原的表达及其临床意义

目的 研究大肠癌中ｂｃｌ－２和ＰＣＮＡ的表达及其临床意义，探讨其细胞凋亡和细胞增殖之间的关系。方法运用免疫组化法ＳＰ法检测５６例大肠癌组织中ｂｃｌ－２和ＰＣＮＡ的表达。结果５６例大肠癌中ｂｃｌ－２和ＰＣＮＡ的阳性率分别为６０．７％和１００．０％。ｂｃｌ－２在侵及肌层和Ａ、Ｂ期的表达高于侵及浆膜及浆膜外和Ｃ、Ｄ期（Ｐ＜０．０５），高、中分化癌高于低、未分化癌但无明显差异（Ｐ＞０．０５）；ＰＣＮＡ增殖指数在低、未分化癌，侵及浆膜及浆膜外和Ｃ、Ｄ期高于高、中分化癌，侵及肌层和Ａ、Ｂ期（Ｐ＜０．０１）；ｂｃｌ－２和ＰＣＮＡ的表达无相关关系（Ｐ＞０．０５）。结论大肠癌中ｂｃｌ－２的表达与浸润深度和Ｄｕｋｅｓ分期密切相关，而与分化程度无关，ＰＣＮＡ增殖指数与肿瘤分化程度、浸润深度和Ｄｕｋｅｓ分期有关。

涎腺肿瘤中增殖细胞核抗原,bcl-2,c-myc与细胞凋亡关系的研究

目的 :探讨涎腺肿瘤中细胞凋亡及其调控基因bcl- 2、c -myc及增殖细胞核抗原 (PCNA)间的关系。方法 :采用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记 (TUNEL)技术 ,免疫组织化学染色和HE染色对 18例多形性腺瘤和 5 2例恶性涎腺肿瘤中细胞凋亡和PCNA、bcl- 2、c -myc蛋白表达进行观察和比较。结果 :恶性涎腺肿瘤的凋亡细胞指数和增殖细胞指数明显高于多形性腺瘤 (P <0 0 5 ) ;恶性涎腺肿瘤中bcl- 2和c-myc蛋白表达率和表达强度明显高于多形性腺瘤 (P <0 0 5 )。结论 :细胞凋亡和调控基因异常在涎腺肿瘤中可能起重要作用 ,在涎腺肿瘤中 ,bcl-