TDZ对牛皮杜鹃叶片分化及继代增殖的影响

以牛皮杜鹃组培苗为试材,研究以改良MS为基本培养基,不同质量浓度TDZ、ZT与IBA组合,对叶片愈伤组织诱导及分化、继代增殖的影响。结果表明:TDZ对组培苗叶片愈伤组织诱导及分化的效果显著优于ZT,但在继代培养时增殖效果不如ZT;TDZ 0.3mg/L+IBA 0.5mg/L处理的叶片分化效果最好,分化率高达97.44%;不定芽在改良MS+ZT 0.2mg/L+IBA 0.5mg/L中继代培养后,每瓶分化的不定芽数最多(30.2个)。

澳洲茶树组培继代增殖技术优化

为获得最佳的澳洲茶树组培继代增殖培养方式,采用L9(34)正交设计,研究BA、NAA、剪切方式3因素3水平对澳洲茶树组培继代增殖倍数及有效芽数的影响。结果表明,单芽长度1.0cm以上剪碎+BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L的组合可获得较多的有效芽,适宜一边进行继代增殖培养,一边生产生根苗,继代转接的周期为20d;单芽长度1.0cm以上剪碎+BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L的组合可用于单纯的继代芽扩繁,转接周期同样为20d,增殖倍数为4.56。

6-BA、IBA、NAA对桑组培苗继代增殖的影响

通过设计正交试验及设置光照条件等单因素试验,探讨不同种类、不同浓度的植物生长激素、不同光照强度对桑组培苗继代增殖的影响情况。结果表明,桑组培苗继代增殖的最佳生长激素配比配方为:6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L;最佳培养条件为:温度27℃,光照强度2000～2500lx,先暗培养5天,后光照时间14h/d,此条件下发芽率为100%。由此可见过高的细胞分裂素和生长素会对组培苗产生不利影响;初期先适量暗培养,发芽率高于直接光照培养,并且能有限减弱褐化现象,同时还能降低生产成本。

圆齿野鸦椿芽继代增殖的影响因素研究

[目的]研究不同激素配比、蔗糖、活性炭等附加物质及光照对圆齿野鸦椿丛生芽增殖的影响,寻求最适圆齿野鸦椿试管苗增殖的培养基配方及培养条件,为圆齿野鸦椿组培快繁提供一些有益的参考。[方法]以圆齿野鸦椿初代培养的丛生芽为外植体,基础培养基为1/2 MS,在不同激素配比、蔗糖、活性炭等附加物质的培养基中进行继代增殖培养,观察不同培养基及光照对圆齿野鸦椿试管苗芽增殖数量和玻璃化的影响。[结果]当培养基的激素配比为IBA 0.1 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+琼脂7 g/L+蔗糖30g/L,丛生芽增殖系数最高可达3.9倍,激素对芽增殖系数的影响为:NAA>6-BA>IBA;活性炭有抑制圆齿野鸦椿芽增殖、促进芽体高生长和降低玻璃化的作用;糖是增殖培养阶段不可缺少的成分;自然光照较日光灯照和暗培养效果好。[结论]激素的合理配比、蔗糖以及自然光照有利于圆齿野鸦椿芽继代增殖培养,活性炭有抑制圆齿野鸦椿芽继代增殖的作用。

福建乌龙茶种质离体保存研究Ⅱ——无菌系继代增殖与生根

试验以铁观音茶树成年茎段离体培养诱导的丛生芽作为研究材料,探讨无菌系的继代增殖和生根。试验结果表明:适宜茶树成年茎段无菌系继代增殖的培养基为1/2MS+1.0mg/L6-BA+0.2mg/LIAA+0.2mg/LGA3,培养基中附加8g/L琼脂糖,30g/L蔗糖,pH5.6。在此继代培养基上进行增殖,茶树成年茎段平均增殖率为7.57,最高增殖率可达13。适合茶树成年茎段离体培养生根的培养基是1/2MS+3mg/LIBA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂糖;研究还表明随着继代生长时间的延长,生根率提高,最早生根的天数缩短。

灵武长枣高效继代增殖体系的建立

对灵武长枣茎段离体培养、高效继代增殖体系进行了研究。结果表明:以灵武长枣当年萌发幼嫩枣头为外植体,诱导腋芽萌发,细胞分裂素/生长素的比值为5倍时,腋芽萌发率最高;将萌发的嫩梢进行继代增殖培养,继代增殖茎段不同的放置方式、茎段不同位置、培养基的相态对增殖倍数有影响。

胡杨愈伤组织继代增殖和器官发生中蛋白分子标记的研究

利用十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和等电聚焦双向电泳 (IEF 2D)对胡杨不同类型愈伤组织和愈伤组织分化不定芽过程中表达的蛋白进行了研究。发现 :不同类型愈伤组织中表达的蛋白存在着明显的差异。在光照和培养基中BA NAA值为 1时诱导产生的有极强器官发生能力的茎基愈伤组织 ,其蛋白组分明显地少于经过继代培养、器官发生能力明显下降的愈伤组织 ,表明了茎基愈伤组织本身分化程度低。实验获得了不同类型愈伤组织和愈伤组织分化不定芽过程中不同阶段所表达的特异蛋白 ,表现为经过黑暗和培养基中BA NAA值为 0 5的继代增殖培养 ,愈伤组织产生了特异的 2 4 5kDa和 5 8 6kDa的标记蛋白带 ,并且也表达了其器官发生时表达的 19kDa和 31kDa蛋白带。茎基愈伤组织在光照和BA NAA值为 0 5的条件下进行器官发生诱导并且随着愈伤组织形成分生细胞团块和不定芽原基 ,明显地表达了 2 0kDa和 5 5kDa蛋白带 ,在 2 0kDa蛋白带中含有pI为 5 5～ 6 5的特异蛋白。pI为 6 5～ 7 5的 4 3kDa为不定芽发生前期表达的特异蛋白。文中就愈伤组织器官发生能力与其表达蛋白的关系进行了讨论。

正交法优化三叶青继代增殖与生根培养的条件

目的探究三叶青的组培快繁技术。方法通过正交试验对三叶青的腋芽增殖、生根培养条件进行优化,得出三叶青的快速繁殖的最适培养基。结果在MS培养基上附加2 mg L-16-BA+0.5 mg L-1ZT+1mg L-1IBA时芽的增殖效果最好;而在1/2MS培养基上附加1.0 mg L-1IBA+20 g L-1蔗糖时,生根效果最佳。结论通过腋芽增殖快繁育苗技术可获得完整植株,达到快速繁殖的目的。

湿地松组培继代增殖的影响因子

以湿地松抗病家系和非抗病家系的成熟合子胚为外植体,以不同的基本培养基成分、不同的激素成分及浓度配比和不同的培养方式,研究湿地松离体培养继代增殖的关键技术及主要影响因子。

楸树试管丛生芽继代增殖影响因素的研究

以楸树的幼嫩茎段为外植体诱导的腋芽丛生芽为试验材料,研究了不同因素对试管丛生芽继代增殖的影响。结果表明:继代增殖培养以MS+IBA 0.5 mg/L+BA 4.0 mg/L+PVP(100 mg/L)添加食糖30 g/L、琼脂0 g/L、pH为5.8的培养基为宜。食糖、葡萄糖和蔗糖对丛生芽增殖的影响没有明显区别。当培养基中不添加琼脂时,可以显著促进丛生芽增殖,而且有利于降低成本。

野生蓝靛果忍冬组培苗继代增殖和生根培养的研究

以野生蓝靛果忍冬组培苗为材料进行继代增殖和生根培养研究,结果表明:继代增殖最适培养基为MS+BA2.0 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1+GA30.3 mg·L-1,增殖系数为5.5;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA1.0 mg·L-1,生根率达到100%。

山银花组织培养继代增殖过程中内源激素含量变化的研究

以山银花良种‘金翠蕾’为试验材料,分析组培苗继代增殖过程中内源激素含量的变化。结果表明:内源ZR、ABA和GA3在组培苗继代增殖分化丛芽过程中起主要调控作用,内源ZR、GA3含量较高和内源ABA含量较低有利于其继代增殖分化丛芽,内源IAA含量高也有助于组培苗继代增殖分化和生长;内源IPA含量较高可促进组培苗启动培养,但与增殖分化丛芽的关系不紧密。在一个培养周期中,组培苗GA3/ZR值主导其增殖分化丛芽,GA3/ZR值较高有利于组培苗增殖分化和生长,增殖分化盛期时则需要GA3/ZR值保持较低的水平;虽然GA3/ABA值也呈现了相似的效应,但作用没有GA3/ZR值明显。在继代增殖培养的前4个周期中,保持较高水平的GA3/ABA值和IPA/ABA值能促进外植体启动培养和组培苗增殖分化丛芽。

都山绣球试管苗继代增殖培养研究初报

该文报道了都山绣球试管苗用含6-BA、KT、IBA、NAA的不同培养基,在不同培养条件下的继代增殖结果。

影响金边瑞香脱毒苗继代增殖及生根的因素

研究了金边瑞香脱毒苗继代增殖与生根的若干影响因素。结果表明,在改良MS附加6-BA 0.5 mg/L和NAA 0.1 mg/L培养基中,70%的茎段基部能发生3~6倍的芽苗;除培养基外,苗质和温度影响了生根率;继代培养基中加入0.05 mg/L^0.1 mg/L PP333有利于形成健壮苗;第1次未生根的二类苗,经第2次再培养的生根率可达到87.3%。

春蚕豆继代增殖培养研究

采用二次饱和D-最优设计,分析了NAA、6-BA、肌醇不同浓度及其组合对青海春蚕豆继代培养芽增殖的影响。结果表明,3种因素的作用大小依次为：6-BA〉肌醇〉NAA,适于继代增殖的培养基为：N6＋6-BA2.0-4.0mg.L-1＋NAA0-0.6mg.L^-1＋肌醇260.0-400.0mg.L^-1。

野生柳穿鱼继代增殖的试验研究

以黑龙江省野生植物柳穿鱼为材料,对其组织培养中继代增殖进行试验研究。结果表明:芽的增殖继代培养基以MS+6-BA 2 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1效果最好,芽的增殖系数高且长势好。

荔枝叶片胚性愈伤组织诱导及其继代增殖研究

【目的】开展荔枝(Litchi chinensis)叶片胚性愈伤组织诱导和增殖研究,为荔枝再生体系技术的建立及应用打下基础。【方法】以荔枝叶片为试验材料对胚性愈伤组织诱导的影响要素(基因型、材料来源、培养基成分等)进行研究,并开展胚性愈伤组织继代增值试验。【结果】将萌发后2~4周的无菌叶片切成1 cm^(2)大小并沿垂直于主叶脉方向切开2道伤口,正面朝下接种于培养基MS+2,4-D 1.5 mg/L+KT 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L+PVP 500 mg/L+肌醇100 mg/L上,经2~3次继代后,三月红和御金球品种能诱导出状态较好、可用于后续试验的胚性愈伤组织,诱导率分别为21.67%和42.50%。在添加2,4-D 1.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L的培养基上继代增殖率最高达364%,且在植物生长调节剂减半的继代培养基上交替培养生长效果最好。【结论】三月红和御金球品种能诱导出胚性愈伤组织,添加肌醇100 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L+KT 2.0 mg/L的组合有利于胚性愈伤组织发生,2,4-D 1.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L组合有利于胚性愈伤组织的增殖培养,且愈伤组织在该组合减半并添加2.0 mg/L AgNO3的培养基上交替培养效果最好。

郁金丛生芽继代增殖影响因素研究

以海南郁金为试材,研究无机盐浓度、碳源、激素种类及浓度对其丛生芽增殖的影响。结果表明,海南郁金最优增殖培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+食用蔗糖30 g/L,30 d增殖倍数达到3.15倍,芽苗健壮。

巴西蕉优选3号继代增殖培养基的筛选

巴西优选3号香蕉是从巴西蕉芽变选育出来的,是在本地栽培的试验性香蕉品种。本试验通过对巴西优选3号香蕉不定芽在不同激素浓度配比的培养基上进行增殖培养,优化改良继代增殖培养基配方,以获得高效、健康、优质的种苗。通过试验可知,巴西蕉优选3号不定芽的最佳继代增殖培养基配方为MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.4 mg/L。

甘蔗组培苗继代增殖的浅层培养

甘蔗组织培养技术的应用为甘蔗品种的快速繁殖和良种推广提供了有效的手段，而浅层培养作为植物组培技术的一种，可为完善甘蔗组培苗增殖培养提供不同的解决途径，在不降低增殖效果的前提下，降低培养基的使用量，从而降低生产成本。本试验在使用相同配方[MS液体培养基（30 g/L的蔗糖＋1 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA）pH 6.0]、不同容量的培养基对甘蔗组培苗进行增殖培养，并观察对比其增殖效果，以确认浅层培养是否具有较好的增殖效果。结果表明：在增殖F2～F5代的培养中，果酱瓶中加入10 mL容量的液体培养基较常用的20 mL容量的液体培养基增殖效果明显。