LY294002单药及联合EPI对U2-OS细胞株的影响

目的:比较LY294002联合表阿霉素(EPI)对成骨肉瘤细胞体外侵迁徙的影响,判断两药联合是否有较好的抑制效果。方法:不同浓度的LY294002及EPI作用于U2-OS细胞24h,CKK-8法检测不同浓度药物作用下细胞增殖的情况;应用Wound healing实验检测细胞迁徙情况。结果:通过细胞增殖试验和迁徙试验观察到不同浓度的LY294002或EPI对U2-OS细胞均有增殖抑制的作用,当两药联合后抑制浓度增加,呈浓度依赖性,并且有显著差异(P<0.05),形态学中亦观察到细胞死亡数量增多。结论:LY294002联合EPI以计量依赖方式抑制U2-OS细胞增殖,有协同作用。

结直肠癌组织和SW480细胞系中SKA3蛋白的表达及对PI3K/AKT信号通路的影响

目的探讨结直肠癌组织中SKA3的表达及临床意义,观察转染SKA3-siRNA对结直肠癌SW480细胞增殖、迁徙的影响及在PI3K/AKT信号通路中的作用。方法采用免疫组化法观察69例结直肠癌和癌旁组织中SKA3蛋白的表达水平。结直肠癌SW480细胞转染SKA3-siRNA干扰后,应用Western blot法观察细胞中SKA3蛋白的表达;MTT法和细胞克隆实验观察细胞增殖改变,细胞划痕法观察细胞迁徙改变,Western blot法检测PI3K/AKT信号通路蛋白在细胞中的表达。结果结直肠癌组织中的SKA3表达水平比癌旁组织显著增加(P<0.01),且SKA3蛋白表达水平与结直肠癌分化程度、淋巴结转移等有关(P<0.05);结直肠癌SW480细胞转染SKA3-siRNA后,SKA3表达水平明显降低(P<0.05);同时,结直肠癌SW480细胞增殖能力受抑,迁徙能力降低(P<0.05);p-AKT、p-PI3K蛋白水平显著下降(P<0.05)。结论SKA3在结直肠癌中呈高表达,与患者预后相关;敲减SKA3表达可抑制结直肠癌SW480细胞的增殖和迁徙,其机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路有关。